Реакции ацетилена с водой

В США для этой цели в большинстве случаев применяют технически чистый ацетилен и катализатор из окиси железа и окиси цинка, находящийся в виде шариков в трубчатой печи. Ацетилен и водяной пар смешивают в объемном отношении 1 10 и пропускают над катализатором. Продукты реакции промывают водой, а затем раствор подвергают перегонке. Незначительное количество ацетальдегида получают как побочный продукт. [c.248]

М. Г. Кучеров [4] в 1881 г. открыл реакцию присоединения воды к ацетилену и его гомологам с помощью солей ртути. [c.4]

Образующийся хлористый водород вместе с не вступившим в реакцию ацетиленом, хлористым водородом и парами воды уносится из реактора и отделяется от сопутствующих ему веществ в рекуперационной системе. Последняя представляет собой систему конденсаторов. Хлористый винил отделяется от паров воды при О и в хладостате, охлаждающем смесь, при —60 освобождается от частично растворенного в нем ацетилена. [c.792]

Прн этих условиях наряду с винилацетатом образуется некоторое количество ацетальдегида. Продукты реакции проходят ловушку 17 для улавливания угольной пыли и направляются в последовательно присоединенные холодильники 8—10. Холодильник 8 охлаждается водой, холодильник 9— рассолом с температурой —15° и холодильник 10 — рассолом с температурой —40°. Винилацетат, конденсируясь в холодильниках, стекает в прием-пики 18 и 19 п подается в напорный бак 7. Не вошедший в реакцию ацетилен [c.815]

Ацетилен. Для лабораторных целей можно получать ацетилен гидролизом карбида кальция. Во избежание местных перегревов рекомендуется применять такие генераторы, в которых карбид кальция при полном погружении вводится в сравнительно большой объем воды. Выделяющийся по реакции ацетилен загрязнен примесями кислорода, аммиака (меньше 0,15%), сероводорода (меньше 0,1% главная масса его поглощается воднощелочной средой), водородистого кремния, фосфористого водорода (0,15—0,25 /о) и мышьяковистого водорода (меньше 0.0003%). [c.20]

Частичное окисление метана или каталитическая реакция с водой при высоких температурах позволяет получать из метана, кроме тепла, ряд очень важных продуктов водород, используемый для производства аммиака смесь окиси углерода и водорода, используемую для синтеза метилового спирта и оксоспиртов (разд. 15.6) ацетилен (разд. 8.5), служащий исходным веществом для получения многих органических соединений. [c.42]

Для синтеза уксусного альдегида в промышленности используется реакция присоединения воды к ацетилену (реакция Кучерова). Какая масса альдегида получится, если в реакцию с водой вступит 89,6 л ацетилена (и. у.) [c.28]

Для синтеза уксусного альдегида в промышленности используется реакция присоединения воды к ацетилену (реакция гидратации), открытая в 1881 г. М.Г.Кучеровым. Сколько килограммов уксусного альдегида получится в результате реакции Кучерова из 1120 м ацетилена [c.54]

Дихлорэтан центробежным насосом подается в напорную емкость, из которой самотеком поступает в испаритель 2. Пары дихлорэтана с температурой 100° поступают в пароперегреватель, где нагреваются до 300° С, а затем поступают в реактор 3, выполненный в виде трубок малого диаметра в общем трубчатом кожухе трубки реактора заполнены активированным углем. Процесс протекает при атмосферном давлении. Кроме целевого продукта—хлористого винила и хлористого водорода, контактные газы содержат продукты побочных реакций — ацетилен, этилен, сажу, смолистые вещества. Продукты реакции из контактного аппарата поступают в пылеуловитель 13 и воздушный холодильник для отделения частиц катализатора, сажи, дихлорэтана и смол. Хлористый водород поглощается водой в абсорбере 4 и отводится в виде 27,5% соляной кислоты в холодильник 12 и далее в сборник 14. Газы далее нейтрализуются в башне 5 и сушатся в башне 6 концентрированным едким натром. Отра- [c.134]

На такой реакции основан, например, анализ водных растворов спиртов при использовании катарометра в качестве детектора и реактора с карбидом кальция для превращения в ацетилен воды, широкий пик которой маскирует на обычной хроматограмме анализируемые спирты [1]. [c.143]

Реактивы. Карбид кальция. Из рассмотренных ранее реактивов для косвенного титриметрического определения воды пригоден лишь карбид кальция. Выделяемый при реакции с водой ацетилен обладает достаточно высокой реакционной способностью, поэтому его можно количественно перевести в другую химическую форму, доступную для титрования. [c.26]

Из большого числа реактивов, рассмотренных в главе I, этим условиям в наибольшей мере отвечают лишь гидрид кальция, меченый тритием (Ga Hg), и карбид кальция, меченый углеродом ( a i). Выделяющиеся при взаимодействии с водой водород с примесью трития или ацетилен с радиоактивным углеродом с потоком инертного газа поступают в газовый счетчик внутреннего заполнения, где измеряется суммарная активность газа. Зная удельную активность исходного препарата, можно рассчитать количество реактива, вступившего в реакцию с водой, а следовательно, влажность пробы. [c.178]

Напишите уравнение реакции присоединения воды к ацетилену (реакция Кучерова). [c.9]

Напишите равенства реакций присоединения к ацетилену водо- [c.45]

Реакция присоединения воды к ацетилену, протекающая при каталитическом действии солей ртути, была открыта русским ученым М. Г. Кучеровым и обычно называется его именем. Реакция имеет большое практическое значение, так как уксусный альдегид в огромных количествах применяется в технике для получения уксусной кислоты, этилового спирта и ряда других веществ. [c.101]

Продуктом реакции присоединения к ацетилену воды является уксусный альдегид. Впервые этот синтез был осуществлен М. Г. Куче-ровым в 1881 г. Реакция протекает по уравнению [c.18]

Реакция присоединения воды к ацетилену в присутствии солей окиси ртути с образованием уксусного альдегида была разработана в 1881 г. М. Г. Кучеровым (см. стр. 310). Реакция Кучерова имела исключительно важное практическое значение. Она была полон<ена в основу методов получения ряда органи-ческих вешеств, широко используемых человеком. Поэтому в последующем изложении мы будем к ней несколько раз возвращаться. [c.309]

Реакция присоединения воды к ацетилену, протекающая при участии солей окиси ртути в качестве катализатора, была открыта нашим русским ученым М. Г. Кучеровым. Реакция Кучерова имеет большое практическое значение. Это станет ясно из последующего изложения (см. гл. ХХУП , стр. 345). [c.41]

Работы в области спиртов, альдегидов и кислот. Заслуга М. Г. Кучерова заключается не только в том, что он открыл реакцию присоединения воды к ацетилену с образованием уксусного альдегида [c.345]

Современные варианты жидкофазного метода основаны на проведении реакции в присутствии специальных катализаторов. Процесс осуществляют пропусканием ацетилена через перемешиваемый раствор концентрированной соляной кислоты и катализатора (полу-хлористая медь и хлористый аммоний). Для повышения активности катализатора к раствору добавляют хлористую медь в порошке, хлористый кальций. Реакцию ведут при 20—25° в реакторе, снабженном мешалкой и штуцерами для впуска и выхода ацетилена, для ввода НС1 (по мере его связывания), для загрузки и выгрузки катализаторной смесн. Вся система должна быть изолирована от доступа кислорода и заполнена азотом. Образующийся хлористый винил уносится из системы вместе с ацетиленом и парами воды и проходит специальную рекуперационную систему, состоящую из обычного холодильника для отделения паров воды и из холодильника глубокого охлаждения (—60°) для отделения хлористого винила. Не вошедший в реакцию ацетилен направляется обратно в реактор, куда поступает также и НС1 для возмещения расхода хлористого водорода, вступающего в реакцию. Сырой, жидкий хлористый винил для отделения от растворенного в нем ацетилена подвергают перегонке на колонке. [c.232]

Однако вряд ли можно согласиться с таким объяснением, так как хорошо известно, что при жидкофазном и даже парофазном пиролизе нефти ацетилен практически не образуется. Трудность полного сожжения метана в обычных условиях анализа — вполне достаточная причина, объясняющая неточность анализа. При всяком анализе необходимо после взвешивания хлорокальциевой трубки пробовать лакмусовой бумажкой реакцию капельки воды в расширении трубки. Если эта реакция кислая, не стоит утруждать себя подсчетами анализа, так как он не может быть точным, Эта кислая реакция может зависеть от присутствия СО2, SO2, Н01 и т. п. ки-слых продуктов. [c.20]

Выделяющийся при реакции ацетилен собирают над насыщенным водным раствором хлористого натрия (так как ацетилен несколько растворим в воде) и измеряют его объем. По объему ацетилена и по навеске карбида кальция легко определить степень чистоты a j. [c.60]

Ацетилен и водяной пар смешивают в объемном отношении I 10 и пропускают над катализатором. Продукты реакции промывают водой, а затем подвергают перегонке. Выход ацетона из ацетилена составляет 857о- [c.68]

B этих реакциях образуются углеводород и соответствующая литиевая соль. Например, при реакции с водой образуется Ь10Н, с аминами образуются амиды лития LiNHR, с ацетиленом — ацетиленид [c.250]

Аналогичный метод быстрого анализа применяли [98, 277] для определения углерода и водорода в пробах органических веществ массой 1—6 мг. Для превращения воды в ацетилен также использовали карбид кальция. Для полного окисления анализируемых проб необходимо циклическое повторение режима. До полного завершения реакции ацетилен и диоксид углерода улавливали и сохраняли в ловушках, охлаждаемых жидким азотом. Затем ловушки присоединяли к колонке с силикагелем, где и осуществлялось разделение. Для определения ацетилена Чичерина и Прокопьева [79] использовали колонку длиной 3 м с диметил-фталатом (25%), нанесенным на огнеупорный кирпич, при 60 °С. [c.298]

Передвигаясь с полки на полку, карбид одновременно перемешивается и практически полностью (на 98%) превращается в ацетилен и гидрат окиси кальция. Последний в виде сухого порошка (пушонка) через конусную часть генератора с мешалкой удаляется шнеком 6. Выделившийся в результате реакции ацетилен вместе с водяными парами и увлеченной известковой пылью с температурой около 100°С направляется в скруббер 7, орошаемый водой. Здесь газ охлаждается до 20—30 °С и осво- божденный от пыли поступает на очистку от фосфористого водорода (300—600 м.г м ), сероводорода (200—400 мг м ) и аммиака. [c.512]

Очень большое значение имеет реакция пЛхучения ацетальдегида гидратацией ацетилена, предложенная М. Г. Кучеровым еще в 1881 г. В промышленности этой реакцией широко пользуются до настоящего времени при производстве уксусной кислоты и синтетического этилового спирта. Для присоединения к ацетилену воды его вначале пропускают через раствор окиси ртути в 50%-ной серной кислоте, а затем образующийся бесцветный осадок ртутного соединения разлагают водяным паром. Реакция протекает по уравнению [c.23]

Синтез диалкилциклопропенонов (5) реакцией ацетиленов с дихлоркарбеном, генерируемым в системе хлороформ бутиллитий [24] (метод А гидролиз концентрированной H I при -78 °С метод В гидролиз водой при О °С) [c.145]

Определение влажности вещества в приборе Ластовцева проводят следующим образом. На технических весах берут навеску материала, предварительно измельченного в тонкий порошок, и помещают в реактор туда же кладут два-три стеклянных шарика, которые способствуют измельчению комков влажного вещества. Совок наполняют тонко измельченным карбидом ка. 1ьция (около 5 г) и уравнительный цилиндр поднимают до упора. Пробку реактора вместе с совком вводят в реактор так, чтобы карбид не соприкасался с веществом и чтобы пробка плотно закрыла отверстие реактора. Опускают уравнительный цилиндр настолько, чтобы уровни жидкости в нем и в измерительном цилиндре были одинаковыми, и отмечают уровень жидкости в измерительном цилиндре. Этот уровень является началом отсчета объема газа в измерительном цилиндре в конце опыта. Затем реактор несколько раз энергично встряхивают для того, чтобы карбид кальция высыпался из совка и смешался с испытуемым веществом. Выделяющийся при реакции ацетилен вытесняет жидкость из измерительного цилиндра. По мере понижения уровня жидкости в измерительном цилиндре опускают уравнительный цилиндр так, чтобы уровень жидкости в обоих сосудах был приблизительно одинаковым. После того как выделение ацетилена замедлится, реактор снова несколько раз встряхивают и помещают в горячую песочную баню. Реактор оставляют в песочной бане до тех пор, пока не прекратится выделение ацетилена, на что требуется около 10 мин. После этого реактор вынимают из бани и помещают на 1—2 мин. в сосуд с холодной водой. Затем его вынимают из воды, устанавливают уравнительный цилиндр в таком положении, чтобы уровни жидкости в обоих цилиндрах были на одной высоте, и отсчитывают объем выделившегося ацетилена. [c.24]

Реакция присоединения воды к ацетилену в присутствии серной кислоты впервые была осуществлена Бертло, который приписал ей механизм, аналогичный гидратации этилена. В 1877 г. после тщательного анализа продуктов реакции Г. И. Лагермарк [140] и А. П. Эльтеков [141] показали, что, вопреки Бертло, при гидратации ацетилена образуется не непредельный виниловый спирт, а кротоновый альдегид. Попытка получить непредельный спирт из аллилена закончилась подобным же образом единственным продуктом реакции оказался ацетон [142]. Русских исследователей поддержал С. Цайзель [143]. В. Мутман, Г. Шрё- [c.40]

Доказательством в пользу электрофильной атаки на ненасыщенное соединение положительно заряженного мышьяка является необходимость применения катализатора, который, по-видимому, вызывает образование реагента [А5С12]+[А1С14]. Кроме того, Прат [30] показал, что в присутствии как хлористого алюминия, так и сулемы ацетилен реагирует с треххлористым мышьяком с образованием четвертичного хлористого арсония (X) об этом свидетельствует растворимость продукта реакции в воде и нерастворимость в бензоле (указывающие на [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология