Ксенон, давление насыщенного

Рис. УП-12. Зависимость вязкости смеси ксенона с водородом и пропаном от температуры и мольного состава смеси (на оси абсцисс — температуры соответствующие давлениям р насыщенного пара стандартной жидкости — воды) [36, 37].

ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННОГО ПАРА КРИПТОНА, КСЕНОНА И АЦЕТИЛЕНА [c.438]

Адсорбция газа или пара при не очень низких т мпературах. Хорошо дегазированный образец подвергают контакту с газом при температуре, поддерживаемой на постоянном уровне. Вычерчивают кривую, называемую изотермой адсорбции (рис. 6), позволяющую определять адсорбированное количество газа в зависимости от давления, остающегося заметно ниже давления насыщенного пара, если используют конденсирующийся пар. По чертежу, позволяющему применить теоретические рассуждения, а также некоторые упрощающие гипотезы, можно рассчитать поверхность, доступную для адсорбции, и определить распределение объема микропор в зависимости от их размеров. Газы, естественно, должны иметь достаточно мелкие по размеру молекулы, чтобы они могли проникнуть в ультратонкие поры. Для данной цели используют углекислый газ при температуре около —80° С, неон и ксенон при температуре 0° С и метанол при температуре около 20° С. [c.26]

Когда величина поверхности исследуемого тела составляет уже квадратные сантиметры, а не метры па грамм, то применение азота при температурах жидкого воздуха в качестве адсорбата для получения изотермы БЭТ становится бесполезным, если для измерения величины адсорбции используется объемный метод. Значение р для азота нри этих температурах лежит вблизи 760 мм рт. ст. Для того чтобы достичь значений р ра, которые требуются в этом случае для выполнения теории БЭТ, необходимо проводить адсорбцию при относительно высоких значениях давлений азота. В таких условиях, даже если мертвый объем установки сведен к минимуму, измерение адсорбции становится или невозможным, или весьма затруднительным (в то н<е время с помощью весового метода обычно молено проводить измерения адсорбции при любых необходимых значениях р ро). Так как объемный метод является более удобным и распространенным методом измерения адсорбции, было сделано множество попыток определить емкость монослоя твердых тел с малыми величинами поверхности, используя такие адсорбаты, давления насыщенных паров которых были бы достаточно малы последнее необходимо для того, чтобы можно было достичь значений р ро, пригодных при работе с обычными объемными установками. Для определения малых поверхностей широко использовался криптон [113—119] значение ра для него составляет 2,0 мм рт. ст. при —195,8°. Однако за последнее время было выдвинуто много аргументов в пользу применения ксенона вместо криптона [120—124]. Преимущество использования ксенона по сравнению с криптоном заключается в том, что ксенон имеет более высокую теплоту адсорбции, а значение ра для него ниже. Высокое значение теплоты адсорбции приводит к более высоким величинам с, а это означает, что на изотермах адсорбции точка В может появиться уже при относительном давлении 0,01 или даже ниже [124]. Более низкое значение р означает, что при использовании объемного метода поправки на мертвый объем для ксенона меньше, чем для криптона. [c.81]

Сопоставление опытных данных о давлении насыщенных паров криптона и ксенона [Л. 2] позволяет заключить, что фракционированной дистилляцией можно сравнительно легко и весьма эффективно осуществить разделение этой смеси. Значительный разделительный эффект может быть достигнут даже простым фракционированным испарением, которое в идеальном случае отображается уравнением [c.174]

Давление насыщенного пара криптона, ксенона и ацетилена................440 [c.477]

Рис. 2.10. Зависимость приведенного давления рьу на линии насыщения от величины >ьру для веществ разной природы 1 — аргон, 2 — ксенон, 3 — кислород, 4—азот, 5—хлор, 6—двуокись углерода, 7 — аммиак, 8—вода, 9—метан, 10—гексан, 11 —бензол, 12—диэтиловый эфир, 13 — ртуть,

Ксенон. Опытные данные о давлении насыщенных паров ксенона суммированы в табл. 2. 49 [90—101 ] [c.62]

Давление насыщенных паров ксенона [c.64]

Одним из клатратных соединений является газированный лед. Опыт показывает, что при охлаждении воды, насыщенный каким-либо газом под давлением, образуется лед, содержащий в своей кристаллической решетке молекулы газа. При этом молекулы Н2О посредством водородных связей образуют многогранники, полости внутри которых достаточно велики, чтобы молекула газа могла в них находиться почти свободно. Выйти из многогранника или войти в уже образовавшийся газо-гидрат молекула не может (рис, 5.21). Поэтому, несмотря на летучесть газов, эти соединения являются относительно устойчивыми. Молекулами-гостьями в гидратах могут быть углекислый газ, аргон, криптон, ксенон, метан, этан, этилен, пропан, циклопропан и др. Гидраты экономичны в смысле хранения газа. В 1 м газового гидрата около 200 м метана. Добыть газ из гидрата очень легко нагреванием. Существует предположение, что большие запасы природного газа хранятся в недрах Земли в форме газогидратов. [c.149]

Адсорбция аргона исследовалась как при —196, так и при —183°. Однако аргон менее удобен по сравнению с криптоном и ксеноном в том отношении, что давление его насыщенного пара настолько высоко, что он не может быть использован для измерений при очень низких значениях удельной поверхности. При —196° (твердый аргон) давление пара составляет 187 мм рт. ст., а при —183° (жидкий аргон) оно равно 1002 мм рт. ст. [c.108]

Образцы, полученные литьем под давлением одного из исследованных прозрачных насыщенных ударопрочных акрилатов, выдерживали в течение 2000 ч в условиях ускоренного старения (ксенон-дуговой везерометр, мощность 6000 Вт). Показателями устойчивости полимеров в условиях ускоренных испытаний на погодостойкость служили физико-механические свойства, внешний вид и цвет. Изменение прочностных характеристик нри ускоренном старении показано на рис. 3. Предел прочности при растяжении и ударную вязкость по Изоду определяли периодически через 400 ч. Установлено, что в течение 2000 ч изделие сохраняет удовлетворительные показатели прочностных свойств. Внешний вид также остается [c.180]

Клатраты гидрохинона с инертными газами — аргоном, криптоном и ксеноном — образуются в особых условиях, под давлением. Обычно насыщенный водный раствор гидрохинона вместе с избытком гидрохинона, равным примерно весу предполагаемого продукта, при комнатной температуре помещают в автоклав из нержавеющей стали. После удаления атмосферных газов из реакционного сосуда туда вводят инертный газ и поддерживают постоянное давление. Смесь нагревают на водяной бане, затем медленно охлаждают, чтобы контролировать скорость образования кристаллов. Избыток гидрохинона растворяется при повышенной температуре, и образования кристаллов не должно быть вплоть до конечной стадии охлаждения. [c.115]

Развиваемый подход применим для анализа сканирующих изотерм адсорбции. Последние получают, прекратив десорбцию из первоначально полностью насыщенного тела при некотором значении х=Х начав увеличивать давление пара адсорбата, т. е. проводя процесс адсорбции в частично насыщенной среде. На рис. 5, а приведены сканирующие изотермы адсорбции для ксенона на пористом стекле, полученные Брауном (цит. по [3]). [c.72]

Сухой воздух представляет собой смесь кислорода, азота и редких газов аргона, неона, гелия, криптона г ксенона. Воздух содержит также некоторое количество углекислого газа. В природе воздух всегда содержит влагу. Влага может находиться в воздухе в трех видах. Влага находится в воздухе в виде перегретого пара это означает, что ее температура выше температуры насыщенного пара при данном парциальном давлении. В воздухе также находится насыщенный пар, говорят, что воздух влажный. Третий вид бывает в том случае, когда происходит охлаждение воздуха, насыщенного парами воды, влага начинает конденсироваться в мельчайшие капельки — образуется туман, воздух пересыщен влагой. Чаще встречаются первые два вида. [c.362]

Плотность. Наиболее тяжелыми из числа химически чистых ожиженных газов являются криптон и ксенон.. В состоянии насыщения при атмосферном давлении (Р=1,013-105 Па) плотность криптона р =2400 кг/м ксенона р =3060 кг/м . Наименьшая плотность при тех же условиях у водорода (р 71 кг/м ) и гелия-3 (р = 59 кг/м ). [c.34]

Фреон-14 - единственный из имевшихся газов-растворите-лей, для которого наша установка, рассчитанная на работу при давлениях до 4 МПа, позволяет достичь критических условий (Ткр= 228 К, = 3,8 МПа). При этом мольный объем растворителя принимает значение 138 см моль [16], в 2-3 раза превышающее значение жвдких аргона, криптона и ксенона при температурах, соответствущих давлению 4 МПа их насыщенных паров. Было интересно зарегистрировать обсуждаемую полосу аммиака во фреоновом растворе в этих качественно новых условиях. Следует заметить, что так как плотность фреона-14 вблизи критической точки меняется очень резко, то в условиях нашего эксперимента, когда температура стабилизируется с точностью +1°, соответствующее изменение мольного объема фреона составляет +20 см /моль. Оказалось, чтощ)и Т = 210 К (1/м = 75 см /моль) структура полосы аммиака еще полностью размыта (рис.З, кривая ), но при нахфевании она начинает проявляться, а при Т = 226+1 К, что соответствует значению = 115+20 ом моль, в спектре явно видны размытые вибронные компоненты (рис.З, кривая 3), положения которых в пределах точности их определения совпадают с положением вибронных компонент в газовой фазе. [c.118]

Для определения удельной поверхности удобно также использовать ксенон, так как он имеет низкое давление насыщенного пара при температурах адсорбции (обычно —196°). И в этом случае величина Ат, обычно определяемая путем калибровки по криптону, зависит от природы твердого тела. В табл. 24 представлены результаты такого сравнения, которое проведено различными авторами, использовавшими разнообразные адсорбенты (в большинстве случаев металлы). По-видимому, значения Ат должны находиться в пределах от 18 до 27 и, согласно данным работ [91, 92] зависеть от параметра решетки адсорбентов. Все эти значения больше 16,5 А — значения, рассчитанного для плотноупакованной твердой фазы (температура плавления Хе —112°) по уравнению (2.64) при р, равном плотности твердого тела. Недавно Шенебо и Шюренкемпер [143] измеряли удельные поверхности порядка нескольких квадратных сантиметров, используя в качестве адсорбата смесь естественного ксенона и Хе. Взяв Ат=2Ъ А они получили значение, согласующееся в пределах нескольких процентов с геометрической площадью образца стекла. [c.107]

Для микроколичеств газов заметно сказываются поверхностные эффекты. Так, например, микроколичества радона конденсируются на холодных поверхностях при давлениях, много меньших, чем давление насыщенных паров, определенное из опыта с большими количествами вещества [47]. Адсорбция происходит как на самих стенках, так и на осажденных в холодных частях каплях воды, ртути и т. д. мощным адсорбентом для радона является охлажденный активированный уголь, причем большая часть радона снова освобождается при нагревании. Радиокриптон и радиоксенон можно разделить с помощью угля, охлажденного смесью соли со льдом, который в этом случае адсорбирует только ксенон уголь, охлажденный жидким воздухом, адсорбирует также и криптон [20]. [c.25]

На рис. 4 приведены соответствующие ионизационные кривые для ксенона, причем кривые 1 и 2 относятся к напуску инертных газов в отсутстЕие органических веществ (кривая /, по литературным данным ), а кривая 3 была снята при условии, что н-дотриаконтан был установлен в применяемой системе напуска, но его температура во время подготовки прибора к работе и во время измерения не превышала 80° С, что соответствует упругости пара 10 э мм рт. ст. Объяснить расхождение кривых можно тем, что даже при таком давлении и температуре ионизационной коробочки 400°С происходит заметная сорбция н-дотриаконтана. В этих условиях его относительное давление (отношение фактического давления к давлению насыщенного пара при данной температуре) составляло Р/Р =10 " 2. Поддерживап, [c.90]

В таблицах 2.2, 2.3 для воды и ксенона приведены экспериментальные данные для давления насыщения Рьу жс) и рассчитанные Рьу рас) с использованием уравнений (2.18) и (2.19) по данным для ортобарических плотностей жидкости и пара на пограничной кривой. Сравнение величин Рьу жс) и Рьу (рас) показывает, что эти уравнения описывают зависимость р] у = f(pLPy) с хорошей точностью. [c.26]

В опытах по адсорбции, когда система доходит до стационарного состояния при р=10 мм рт. ст., заполненной оказывается лишь небольшая доля поверхности. Если принять, что эта концен трация соответствует насыщению всей поверхности, то адсорбиро ванный атом ксенона должен будет иметь площадь поперечного сечения 50 А , что более чем в 3 раза превышает газовокинетическое значение. Разумнее считать, что заполнены только более шероховатые плоскости. Из рассчитанных отношений энергий связи, которые, по-видимому, находятся в хорошем согласии с экспериментальными результатами, полученными методом автоэлектронной эмиссии для плоскостей 111 и 130 , можно найти для теплоты адсорбции ксенона значения 5,4 и 4,5 ккал/моль на плоскостях 100 и 110 соответственно. В условиях кинетических опытов для ксенона, удерживаемого с энергией связи 6 ккал/моль, было обнаружено значительное испарение. Поэтому в ходе опыта р< <5-10 мм рт. ст.) заполнение для плоскостей 110 должно быть менее 10 атомов на 1 см , а для плоскостей 111 — менее 5 10 -. Это согласуется и с прямым наблюдением плоскостей 111 в электронном проекторе — при давлениях, сравнимых с поддерживаемыми в адсорбционных опытах, плоскости 111 заняты при 79° К, но свободны при 85° К. [c.199]

Растворимость а-циклодекстрипа уменьшается в растворах, насыщенных некоторыми газами при высоких давлениях, а кристаллы, высаженные из этих растворов, являются соединениями включения декстрина с газом. Крамер и Хенглейп [22] наблюдали образование соединений включения а-циклодекстрина с криптоном, ксеноном, кислородом, двуокисью углерода, этиленом, метаном, этаном, пропаном и бутаном. С азотом и аргоном, диаметры молекул которых несколько меньше, такие соединения не образуются. С пропаном и бутаном Р-циклодекстрин образует кристаллическое соединение, но лишь в незначительном количестве. Анализ кристаллов соединения включения а-циклодекстрин с газом показал, что отношение [газ] [а-циклодекстрин] изменяются от 0,3 до 1,375. Это отношение равно 1 или несколько больше для соединений с насыщенными углеводородами и двуокисью углерода. Такие соединения включения имеют, по-видимому, клеточную структуру (см. рис. 186), аналогичную предложенной для гидрата а-циклодекстрина [46]. [c.558]

Рассмотрим типичный случай. При замерзании воды, насыщенной под давлением, например газом ксеноном, образуется снегообразная масса, включающая оба компонента и по составу отвечающая формуле Хе8-46НпО, или Хе-5,751 20. Исследование этого аддукта показало, что кристаллы льда имеют более рыхлое (более ажурное) строение, чем в случае льда, получаемого при замерзании чистой воды. В аддукте каждый атом ксенона ( гостя ) со всех сторон окружен большим числом молекул НаО ( хозяина ) и как бы попадает в клетку. Подобная картина характерна для всех клатратов (лат. с1а1Ьг1 — решетка, клетка). [c.292]

Вязкость газов сильно зависит от давления только в некоторых областях давления и температуры, Обычно изменения давления не существенны при очень высоких приведенных температурах или низких приведенных давлениях. На рис 9.8, даны экспериментальные значения вязкости некоторых газов, сообщаемые Кестином и Ляйденфростом [113]. Для газов при приведенной температуре значительно выше единицы влияние давления на вязкость мало. Заметно возрастает вязкость ксенона с увеличением давления при 25 °С (7 г=1,03). В случае СО, (Тг = 0,96) наиболее высокое давление, для которого имеются данные, равно 20 атм, т. t. Рг — = 0,27 это, однако, низкое приведенное давление. При несколько более высоких давлениях следует ожидать резкого возрастания вязкости. На рис. 9.9 представлены данные о вязкости к-бутана. Ясно, что вблизи линии насыщения паров и критической точки давление оказывает значительное влияние на вязкость. [c.368]

Ниже, после рассмотрения группы галогенов, мы вернемся к соединениям благородных газов с фтором и кислородом, а пока остановимся на очень интересной групле соединений, называемых клатратами. При насыщении воды аргоном, криптоном или ксеноном при высоком давлении и последующем [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология