Теория газовая

Классификация теорий газовой хроматографии [c.488]

Рис. 1.2. Формы изотерм сорбции и соответствующие им контуры зон согласно различным теориям газовой хроматографии

Газовая хроматография применялась не только для специальных аналитических целей, но и с успехом использовалась для определения физикохимических констант (коэффициентов распределения и активности, величин поверхности, теплот испарения и адсорбции, коэффициентов диффузии, энтальпии, энтропии и свободной энергии равновесных процессов растворения), а также для исследования равновесий и скоростей химических реакций, которые протекают непосредственно в хроматографических колонках. Физикохимическое приложение газовой хроматографии возникло непосредственно на основе теории газовой хроматографии, и развитие его еще пи в коем случае нельзя считать завершенным. [c.445]

В книге подробно излагаются методы расчета скорости распространения ламинарного пламени, современное состояние теории турбулентного горения, теория газовой детонации, теория горения отдельных частиц и потока распыленного топлива, теория воспламенения, теория горения твердого ракетного топлива, горение в пограничном слое и другие вопросы. [c.13]

При экспериментальном определении профиля полного газового облака установлено , чтр оно располагается выше экваториальной плоскости пузыря и имеет форму, очень близко совпадающую с теоретически вычисленной по методам Джексона и Мюррея (в данном случае оба метода дают почти одинаковый результат). Таким образом, теорию газового облака можно считать вполне удовлетворительной. [c.115]

В основу настоящего курса положены лекции по теории газово хроматографии, читаемые автором в продолжении ряда лет на химическом факультете Башкирского государственного университета. [c.3]

Автор надеется, что предлагаемый курс будет полезным всем изучающим теорию газовой хроматографии, а также работающим в области применения газовой хроматографии для решения практических задач. [c.4]

Теория газовой хроматографии сформулирована в соответствии с теорией разбавленных растворов. Это связано с тем, что разработка теории велась в рамках проявительного метода, в котором анализируемые вещества значительно разбавляются газом-носителем. Однако в газовой хроматографии возможны случаи, например, в любом из вариантов фронтального метода, когда разбавле- [c.144]

П. 1. Основные теории газовой адсорбции [c.27]

Видное место в теории газовой адсорбции занимает теория Поляни, в которой проводится аналогия между адсорбцией и конденсацией пара. Предполагается, что в результате взаимодействия молекул газа с адсорбентом происходит концентрирование молекул газа у поверхности адсорбента и связанное с ним локальное повышение давления. В пределе газ сжимается до давления насыщения (р ) и на поверхност происходит фазовый переход, приводящий к образованию пленки жидкости. Объем конденсата 1 , называемый адсорбционным объемом, может быть рассчитан по удельной адсорбции [c.30]

В настоящее время колоночная хроматография вновь приобретает свое прежнее значение благодаря применению новых, более совершенных детекторов и методов жидкостной хроматографии под высоким давлением [20]. Этому способствовало также развитие теории газовой хроматографии и заимствование уже разработанных приемов из других методов. [c.354]

Коллектив авторов настоящей книги поставил перед собой задачу осветить в одной книге результаты, достигнутые в разработке теории газовой хроматографии, в ее применении и конструировании аппаратуры. Материал изложен авторами обстоятельно и подробно. Дается большое количество практических рекомендаций по нанесению неподвижной фазы, обработке колонок, расчету результатов анализа и т. д., имеется полезная классификация неподвижных фаз, критическое описание методики их выбора, обзор применяемых твердых носителей, рекомендации по выбору оптимальных параметров опыта и т. д. Кроме того, книга содержит богатый библиографический материал. [c.5]

Физическую теорию газовой смеси критиковал К. Бертолле и другие ученые, которые поддерживали теорию химического растворения газов атмосферы. Это помогло Дж. Дальтону подтвердить свои идеи. Вместе с У. Генри Дж. Дальтон сформулировал закон растворимости газов в жидкостях Если некоторое количество воды, свободной от воздуха, взбалтывается со смесью двух или более газов, то вода. поглотит такое же количество каждого газа, как если бы он присутствовал отдельно при той же плотности 2. [c.77]

Поэтому, согласно этой теории, газовые и нефтяные регионы надо связывать не с бассейнами осадочных пород (как это делают сторонники органической тео- рии — см. ниже), а с зонами глубинных разломов, проникающих в мантию и способствующих выделению из нее газов. [c.14]

Практическим результатом удовлетворительного качественного (для численного метода расчета) и количественного (для аналитического расчета газодинамических характеристик факела) соответствия расчетных и экспериментальных данных является вывод о том, что аэродинамическая теория газового факела в сочетании с методом эквивалентной задачи теории теплопроводности позволяет провести полный газодинамический расчет турбулентного диффузионного факела, образованного коаксиальными струями газа и окислителя, с достаточной для инженерных целей точностью. [c.65]

В феноменологической теории газовая среда трактуется как материя, сплошь заполняющая пространство или часть пространства с некоторой плотностью р. Количество массы йт 9 объеме (IV будет [c.36]

В у л и с Л. А., Е р ш и н И. А., К аэродинамической теории газового факела, Сб. Третье всесоюзное совещание по теории горения , т. II, Изд-во АН СССР, 1960. [c.203]

ТЕОРИЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.488]

Любая линейная теория газовой хроматографии приводит к заключению, что распределение концентрации компонента, вводимого в колонку в виде узкой полосы с прямоугольным распределением, принимает гауссовскую форму [1—4]. [c.152]

Разработка Дж. Дальтоном теории газовых смесей оказалась логической ступенью в развитии химической атомистики. Он не совершил никакого прыжка в переходе от физической к химической атомистике. Корпускулярные представления привели его к выводу о величине частиц различных газов, или, как он выражался, атомов (1803). После этого он и перешел к изучению различий в величине частиц газов по массе. [c.77]

Из теории газовых турбин следует, что характеристики сверхзвуковых лопастных приводов пр эффективности целесообразно обобщать по зависимостям следующего вида [c.343]

Осенью 1910 г. в Высшей технической школе в Ганновере (Германия) появился новый преподаватель Фридрих Бергиус. Он быстро завоевал себе авторитет не только у студентов, но и у своих коллег. Уже с первого семестра он начал читать лекции по трем дисциплинам теории газовых реакций, теории равновесия и металлургическим процессам. [c.6]

Существующие теории газовой хроматографии удовлетворительно решают только так называемую линейную равновесную хроматографию [1—5] (линейная изотерма, наличие адсорбционного равновесия в любой момент времени) и некоторые наиболее простые типы линейной неравновесной хроматографии [6—12], когда имеет место медленное установление равновесия (ограниченная скорость перехода или адсорбции, медленная диффузия внутрь зерна адсорбента). [c.444]

Эти соотношения существенны для хорошего понимания основных явлений, наблюдаемых в хроматографии. Они и представлены в этой главе, а также в трех следующих главах, однако без особых подробностей сложных физико-химических основ, так как цель настоящей книги не заключалась в обстоятельном обсуждении теории газовой хроматографии. [c.48]

Можно найти известную аналогию в развитии теории растворов электролитов и теории газового агрегатного состояния. В том и другом случаях первоначально предполагалось, что система ведет себя подобно идеальной и что между образующимися частицами нет сил взаимодействия. Приложение полученных на основе таких представлений законов к реальным системам приводило к значительным расхождениям между теорией и опытом. В связи с этим для газов вместо простого уравнгния газового состояния рУ = ЯТ предлагались другие, более сложные, в которых так или иначе учитывались силы взаимодействия между частицами. Одним из них было уравнение Ван-дер-Ваальса [c.73]

Формула (6), в отличие от метода однократного разгазирования, позволяет вычислить объемный коэффициент при давлении насыщения пластовой нефти, поскольку плотность нефти в точке давления насыщения может быть определена экстраполяцией экспериментальных кривых зависимости плотности пластовой нефти от давления. Так как интервал давлений, на которые проводится экстраполяция, невелик, а характер изменения плотности с давлением линейный, то такая экстраполяция вполне надежна. Определение объемного коэффициента в точке давления насыщения позволяет исключить влияние давления и определить зависимость искомой величины только от количества растворенного газа. Отмеченное обстоятельство может иметь существенное значение при разработке теории газовых растворов и термодинамическом обобщении фазовых соотношений многохомпонентных систем. [c.47]

В четвертое издание книгп внесены небольшие исправления и добавления, относящиеся главным образом к главам, посвященным теории пограничного слоя, течениям газа в соплах и диффузорах, теории газовых эжекторов, газодинамике крыла и решетки крыльев и магнитной гидрогазодинампке. [c.8]

Естественно, что такой бурный рост применения газовой хроматографии в самых различных областях науки и практики вызвал потребность в большом числе специалистов, владеющих теорией практикой хроматографии. В нашей стране подготовка таких спе циалистов ведется в ряде вузов, в частности в Московском, Горь ковском и Башкирском университетах. В настоящее время издан переведен с иностранных языков ряд пособий по общей хромато графин и специально по газовой хроматографии. Имеются моно графии, посвященные как общим вопросам теории газовой хрома тографии, так и ее частным аспектам. Однако учебник по курсу га зовой хроматографии для студентов вузов пока отсутствует. [c.3]

Это определяет, с одной стороны, фундаментальную теоретическую разработанность и значительную математизированность многих ведущих разделов коллоидной химии с широким применением методов химической термодинамики и статистики, термодинамики необратимых процессов, электродинамики, квантовой теории, теорий газового и конденсированного состояния вещества, структурной органической химии, статистики макромолекулярных цепей и т. д. Энергичное развитие в последние годы получили методы молекулярной динамики — численного эксперимента динамического типа с использованием быстродействующих ЭВМ. [c.9]

Значительному развитию хроматографии способствовало создание теории газовой, ионообменной и осадочной хроматографии, а также разработка в последнее время новых вариантов (хроматермо-графия, вакантная, ступенчатая, капиллярная, тонкослойная хроматография и т. п.). [c.6]

Уравнение (13) показывает, что коэффициент диффузии обратно пропорционален вязкости растворителя. Представляющийся очевидным вывод, который в теории газовой хроматографии был установлен очень рано [49], — избегать неподвижных фаз с высокой вязкостью. Это неправильное представление было подкреплено датьчейшими теоретическими исследованиями [50, 51]. Как подчеркнул недавно Хоке [27], ошибка возникла [c.125]

Высокая проницаемость нужна для уменьшения необходимой пло. щади мембраны и, следовательно, для уменьшения размеров разделительной установки и затрат на капитальные вложения. Высокая избирательность требуется для уменьшения числа разделительных ступеней и снижения эксплуатационных расходов. Действительную величину проницаемости и селективности дЛя каждого процесса разделения следует определять иэ экономических соображений. Требования химической инертности и физической стабильности очевидны. Сплошность мембраны необходима для того, чтобы можно было обео-печить максимальную избирательность мембраны. Наличие пор ипи небольших отверстий в мембране может ухудшить селективные ха -рактеристики мембраны по отношению к вьзделяемому компоненту смеси или даже сделать разделение невозможным из-за вязкого течения и других типов газового переноса через такие дефекты. Теория газового проникания при одновременной конвекции и диффузии через мембраны, имеющие поры, предложена в работе /43/. [c.325]

Ди Бенедетто и Пауль предложили термодинамическую и молекулярную теорию газовой диффузии в аморфных полимерах [50]. Аморфный полимер рассматривают как гипотетическое тело, состоящее из независимых N кинетических единиц (центровых сегментов), а сорбированную молекулу газа в полимере — как трехмерный гармонический осциллятор, находящийся в потенциальной яме внутри пучка параллельно расположенных сегментов макромолекул. Диффузионному перемещению газовой молекулы предшествует отделение четырех соседних сегментов на достаточное расстояние и образование цилиндрической дырки . Одна степень свободы колебательного движения заменяется на степень свободы поступательного движения и молекула перемещается по образовавшейся полости. [c.32]