Давление линейная зависимость

При определении размеров поверхности теплообмена с помощью уравнения Q = РкМ расчет коэффициента теплопередачи производится по формулам, приведенным в предыдущих главах. Все эти формулы содержат выраженные в безразмерных единицах величины, характеризующие свойства теплоносителей. Теплофизические константы веществ зависят от температуры и давления. В большинстве случаев значения теплофизических констант, приведенные в таблицах, даются для отдельных тем ператур, при которых эти значения были получены в опытах. Простая интерполяция или экстраполяция этих данных возможна лишь в случае линейной (или почти линейной) зависимости от температуры, что имеет место,- например, при использовании данных по плотности, удельной теплоемкости и удельной теплопроводности. [c.164]

Вторая задача при калибровке масс-спектрометра состоит в установлении зависимости между интенсивностью ионного тока и парциальным давлением компонентов в напускной системе. Соотношение давления газа в баллоне напуска и размера диафрагмы должно обеспечить линейную зависимость интенсивности пиков в спектре от давления. [c.263]

Реальные растворы в своем поведении проявляют значительные отклонения от свойств идеального раствора и, в частности, от свойства линейной зависимости парциального давления компонента от его мольной доли в жидкой фазе. При этом отклонения, проявляемые неидеальными растворами, могут быть и в ту и в другую сторону от значения парциального давления, рассчитанного по закону Рауля. [c.16]

На рис. 117 приведена в координатах 1 (р/Т ) — 1/7 найденная на опыте зависнмость температуры воспламенения ОгО от давления. Линейная зависимость между и 11Т [c.402]

На рис. 119 приведена в координатах ] (р/Г ), 1/1 найденная на опыте зависимость температуры воспламенения О О от давления. Линейная зависимость между g p/T ) и 1/Г хорошо выполняется. Из наклона полученной прямой следует, что Е = 22 ккал/моль. Эта величина хорошо согласуется с величиной, полученной обычным путем из кинетических измерений. [c.387]

С повышением температуры вязкость жидкостей уменьшается, а текучесть увеличивается. Поэтому в производственных условиях предварительно нагретые вязкие жидкости перекачивают по трубам. При этом затрата энергии на перекачку становится меньшей. С повышением давления вязкость жидкостей увеличивается. Вначале этот рост происходит примерно линейно в области высоких давлений линейная зависимость наблюдается для логарифма вязкости. Вязкость растворов зависит от концентрации. [c.55]

При этом получаем линейную зависимость плотности упругой слабо-сжимаемой жидкости от давления [c.49]

В последнем выражении константа с н равна единице, т. е. при малых давлениях линейная зависимость плохо выполняется, поскольку при = О, [c.89]

С повышением давления вязкость жидкостей увеличивается. Вначале этот рост происходит примерно линейно в области высоких давлений линейная зависимость наблюдается для логарифма вязкости. Вязкость растворов зависит от их концентрации. Вязкостью обладают также газы, но у них она значительно меньше, чем у жидкостей. В отличие от жидкостей, вязкость газов увеличивается с повышением температуры. Величину вязкости жидкостей и газов приходится учитывать при многих гидротехнических и технологических расчетах. [c.71]

Используя при вычислении числа Рейнольдса средние по слою величины, мы получим при этом линейную зависимость Р от 2. Если влияние давления на скорость реакции незначительно, можно вообще не принимать уравнения (IX.14) во внимание и использовать при расчете среднее по слою давление. В дальнейшем, при исследовании поведения трубчатых реакторов, мы так и будем поступать, не внося существенных искажений в общую картину процесса. [c.260]

На рис. 1.10 представлены опытные данные, полученные путем измерения при постоянной температуре 50 °С парциальных давлений компонентов системы четыреххлористый углерод — бензол, проявляющей положительные отклонения от закона линейной зависимости (показан пунктиром). Однако парциальные давления могут и не достигать значений, рассчитанных по закону [c.36]

На сравнительно небольшом интервале температур выкипания обычно встречающихся бинарных систем принято связывать давления насыщенных паров Рц и Р компонентов раствора линейной зависимостью вида [c.54]

Так, если парциальные давления компонентов раствора оказываются больше, чем следует из условия линейной зависимости от мольных концентраций в жидкой фазе, то такие отклонения называются положительными. Примером этого рода неидеальных систем может служить раствор ацетона в сероуглероде при температуре 35° С (фиг. 6). Если же парциальные давления компонентов и соответственно общее давление над раствором оказываются меньше, чем следует из условия линейной зависимости от мольной концентрации в жидкой фазе, то такие отклонения называются отрицательными. Примером этого рода неидеальных систем может служить раствор ацетона в хлороформе при 35° С (фиг. 7) или эфира в хлороформе при 17° С. [c.16]

Давление растворимости газа в нефти в зависимости от давления не проявляет линейной зависимости, требуемой законом Генри. Но с ростом давления растворимость увеличивается до тех пор, пока не будет достигнуто давление насыщения. [c.23]

При определении количественных показателей разработки месторождений аномальных нефтей существенное значение имеет величина предельного градиента у. Начальный градиент давления связан с характеристиками пласта. Поэтому его определение важно проводить непосредственно на месторождении на основе промысловых исследований, учитывающих реальные геологические условия. Приведем один из способов определения усредненного значения у из промыслового эксперимента. Пусть добывающая нефтяная скважина, работающая на стационарном режиме с давлением р на контуре питания, мгновенно остановлена. Через некоторое время (теоретически при оо) в пласте установится предельное стационарное распределение давления, имеющее вид линейной зависимости (рис. 11.7) [c.343]

При малых изменениях давления эта зависимость имеет линейный характер [c.51]

Экспериментально показано, что не только пористость, но и проницаемость существенно меняется с изменением пластового давления, причем часто проницаемость изменяется в более сильной степени, чем пористость. При малых изменениях давления эта зависимость может быть принята линейной [c.53]

Для построения прямой на диаграмме нужно, знать значения р сравниваемой жидкости при двух температурах. Оказывается, что для некоторых групп веществ все прямые на диаграмме Кокса сходятся в определенных точках, поэтому для жидкостей, относящихся к этим группам, достаточно знать одну точку (одно значение рп при какой-либо температуре i), чтобы нанести прямую. Благодаря линейной зависимости можно легко проводить интерполяцию или экстраполяцию и находить давление насыщенных паров сравниваемой жидкости при любой другой, интересующей нас температуре. [c.88]

Следует добавить, что в рассматриваемой диффузионной области (при постоянном давлении) устанавливается линейная зависимость скорости превращения от концентрации исходного вещества в реакционном пространстве, т. е. как для реакции первого порядка. Кажущийся порядок превращения не характеризует, конечно, химическую реакцию на поверхности контакта фаз. [c.250]

Прп проведении испытаний в определенных условиях величину, обратную среднему индикаторному давлению, можно связать линейной зависимостью с несколькими предложенными шкалами, использующими эталонные топлива на такого рода зависимостях основана система индексов сортности [280, 281]. В практике авиационный бензин обычно характеризуют двумя индексами сортности, поскольку следует показать, как будет вести себя топливо в составе бедной смеси во время крейсерского полета и в составе богатой смеси при взлете. В военной авиации США широко применяется бензин 100/130 индекс сортности (октановое число) этого бензина при испытании по методике Р-З (для условий крейсерского полета) равен 100 при испытании по методике Р-4, предоставляющей возможность охарактеризовать поведение топлив в богатых смесях для случая полностью открытой дроссельной заслонки, индекс сортности этого бензина равен 130. [c.431]

При постоянных температуре и конверсии скорость реакции связана линейной зависимостью с давлением в системе. [c.253]

На рис. 19.2 показано изменение указанных величин при повышении давления на приеме трехступенчатого компрессора 8ГК-3. Объемная подача изменяется линейно, поскольку плотность всасываемого газа пропорциональна начальному давлению, а влияние объемного коэффициента первой ступени не ощущается. Так же, в линейной зависимости, возрастают мощности и усилия в поршневых штоках первой и второй ступеней. [c.249]

Линейная зависимость сохраняется в ряде случаев до давлений в несколько атмосфер. При высоких температурах неточность уравнения (IV, 67) возрастает в связи с резким уменьшением величин Ла и и возрастанием отклонения пара от идеальных законов. [c.150]

Не существует двух мнений относительно характера и роли этой элементарной реакции. В настоящее время почти все исследователи согласны в том, что это — одна из основных реакций зарождения цепей в объеме, играющая весьма важную роль в области умеренных давлений (0,5—15 ат) и температур (800—1500 К). Правда, чисто формально можно показать, что сумма процессов 3 и 4 или 13 и 25 тождественна реакции 1, поскольку также ведет к образованию двух гидроксилов ОН. Иначе говоря, реакция 1 линейно-зависима по отношению к комбинациям 3—4 и 13—25. Фактически, однако, роль, которую играет реакция 1, отлична от 3—4 или 13—25, поскольку последние становятся важными тогда и только тогда, ког- [c.248]

При восходящем движении ожижающего агента через слой твердых частиц перепад давления с увеличением скорости потока и первоначально растет (рис. П-1, а). Зависимость между перепадом давления и скоростью потока остается такая же, как для неподвижного слоя, причем в случае мелких частиц сохраняется линейная зависимость Кармана — Козени. Пусть скорость потока достигла величины, при которой гидравлическое сопротивление слоя становится равным весу твердых частиц, приходящихся на единицу площади поперечного сечения Тогда дальнейшее повышение скорости вызовет слабое перемещение частиц слоя вверх. Частицы перестраиваются таким образом, [c.38]

В опытах по обезвоживанию осадка кремнезема с исходной влажностью 50% (солянокислый раствор хлоридов металлов) паром при температуре 420—550 К и давлении 1,5-10 —4-10 Па установлена линейная зависимость продолжительности обезвоживания, необходимой для достижения постоянной влажности, от толщины осадка [c.283]

На рис. 104 и 105 показаны типичные кривые зависимости давления пара от состава раствора в системах, свойства которых отклоняются от свойств простейших систем. Отклонения кривых давление пара — состав от линейной зависимости в сторону больших значений (рис. 104) принято называть. положительными, а отклоне- [c.310]

Рассмотрим системы, в которых в наиболее чистой форме выражены отклонения того или другого вида. Примером систем, в которых происходит распад ассоциированных комплексов одного компонента, могут служить системы из спиртов с углеводородами, в особенности простейших спиртов с углеводородами предельного ряда. Комплексы из молекул спирта, попадая в среду неполярного растворителя, претерпевают распад, причем в очень разбавленных растворах этот процесс доходит до распада на отдельные молекулы. В этом случае не происходит какого-нибудь процесса образования соединений, компенсирующего распад молекул. Поэтому образование раствора сопровождается значительным поглощением теплоты (расходуемой на распад комплексов, например, ассоциированных молекул спирта при растворении его в углеводороде предельного ряда) и образовавшийся раствор обладает значительным положительным отклонением давления пара от линейной зависимости (связанным с тем, что для выделения из жидкости одиночных молекул требуется меньше энергии, чем для выделения молекул, соединенных в комплексы). Подобные соотношения мы наблюдаем и в других системах, когда сильно ассоциированный компонент смешивается с неполярным компонентом и молекулы их не образуют между собой соединений. [c.312]

В качестве примера систем, в которых образуются соединения между молекулами компонентов (и не протекают в заметной степени другие процессы), можно назвать систему эфир — хлороформ. В подобных системах образование раствора сопровождается значительным выделением теплоты и наблюдаются отрицательные отклонения кривых давление пара — состав от линейной зависимости. [c.312]

В области составов, находящейся вправо от заштрихованной, т. е. при содержании спирта менее 1,882%, расслоение тоже не происходит. Здесь парциальные давления водяного пара мало отклоняются от линейной зависимости, но давления пара спирта отклоняются сильнее. [c.325]

Однако для более щироких интервалов температуры, в особенности в области высоких давлений, отклонения от линейной зависимости становятся более значительными. На рис. 1,1 точки представляют экспериментальные данные для этилового спирта и воды. Прямые проведены через точки, отвечающие О и 220 °С. [c.36]

Подобные же соотношения можно записать и для параметров аналогичных химических реакций и других процессов, а также при сопоставлении аналогичных свойств, принадлежащих двум сходным рядам веществ. В других случаях в линейной зависимости могут находиться не сами сопоставляемые величины, а какие-нибудь их функции. Так, связь между давлением насыщенного пара двух жидкостей X и У при одинаковых температурах, даже для жидкостей, достаточно близких между собой по составу и строению молекул, имеет сложный характер. Связь же между ёРх и сходных веществ, как было показано автором и позднее От-мером является практически линейной в достаточно широком интервале температур [c.37]

Расчет осмотического давления Вант-Гофф предложил проводить по уравнению (0.3). Заключение о возможности использования для определения осмотического давления уравнения состояния идеального газа было им сделано после того, как полученные значения л/с для растворов сахара при 0°С оказались очень близкими к значению газовой постоянной. Экспериментальным подтверждением уравнения Вант-Гоффа служила также линейная зависимость осмотического давления растворов сахара от температуры (при с = сопз1). Однако для многих растворов уравнение Вант-Гоффа дает большое расхождение с экспериментальными данными (рис. 1-1), особенно при высоких концентрациях. [c.19]

На рис. 134 приведена в координатах g(p/Ti), /Т найденная экспериментально зависимость температуры воспламенения СГ О от давления. Линейная зависимость между 1 р/Т1) и /T , хорошо выполняется. Е1аклои полученной прямой соответствует Е = 92кДж/моль. Это значение хорошо согласуется с полученным обычным путем из кинетических измерений. [c.451]

При дальнейшем повышении давления линейная зависимость нарушается, и деформация начинает расти быстрее увеличения давления. На фиг. НО показана диаграмма деформации трубки. Точка, соответствующая предельному давлению, при котором еще сохраняется линейная зависимость между перемещением конца трубки и давлением, называется пределом про-порциональности. Предел пропорциональности является важной характеристикой трубки. При переходе давления за предел пропорциональности трубка приобретает остаточную деформацию и становится непригодной для измерения. Поэтому трубчатая манометрическая пружина может быть использована для измерения только в области давлений, лежащих ниже предела пропорциональности. Максимальное рабочее давление манометра назначается ниже предела пропорциональности с некоторым запасом прочности. [c.200]

Если двухатомный газ проникает в кристаллическую решетку в виде диссоциированных атомов, как, например, водород, растворимость при низких давлениях изменяется пропорционально К сожалению, многие имеюшиеся данные по растворимости получены при атмосферном давлении. Линейная зависимость от VР может оказаться несправедливой при очень низких давлениях, и экстраполяция ее на область высокого вакуума связана с большой неопределенностью. [c.189]

Рассмотрим установившуюся изотермическую фильтрацию идеального газа в чисто трешиноватом деформируемом пласте, в котором зависимость коэффициента проницаемости от давления линейная (12.8). Эта зависимость представляется естественной для газа, так как при фильтрации газа перепады давления обычно малы. В этом случае функция Лейбензона (12.13) получает следующее выражение (здесь принято Ра = р у. [c.361]

Зависимость селективности и проницаемости мембран на основе ОГ от давления [93] представлена на рис. П-17 (разделяемая смесь — 0,5%-ный водный раствор МаС1). Линейная зависимость проницаемости от давления является характерной для мембран жесткой структуры. Незначительные отклонения значений С и ф при повышении и снижении давления объясняются уплотнением частиц ОГ на подложке. [c.83]

В этом случае (дСр1др)т=уТ и при постоянной температуре зависимость Ср от давления линейна [c.49]

Коксосъем кипящего слоя катализатора в регенераторе в зависимости от условий регенерации (температуры, давления линейной скоростн газовой фазы) колеблется в пределах 10-16 кг час. [c.116]

При увеличении объемной скорости подачи сырья до 4,0 ч и 6,0 ч наибольшую активность показал катализатор Г5-168ш. При исследовании зависимости степени обессеривания 1яи<елой дизельной фракции от объемно скорости подачи сырья отчетливо наблюдается перегиб кривых при переходе от скорости 4,0 ч к 6,0 ч для катализаторов на аморфных носителях, ) практически линейная зависимость для цеолитных катализаторов, такая ка1 при изменении температуры и давления. Указанное явление может б1 п объяснено, по-видимому, тем, что цеолитный компонент носителя начинас проявлять свои крекирующие свойства по отношению к сернис г1зИ соединениям лишь при высокой температуре и давлении, и пониженно объемной скорости подачи сырья, , е, условиях, приближающихся к условия гидрокрекинга. При обычных же условиях гидроочистки цеолит таких свойс/ не проявляет. [c.107]

Для оценок энергетических характеристик зародышеобразования в МИХМе (Кардашев Г. Д., Першина М. А., Салосин А. В., Манукян С. Г.) были поставлены специальные опыты. Раствор аммиачной селитры объемом 4 л переохлаждали на 3°С. В качестве воздействия использовали стальной шарик, ударяющий по наружной стенке сосуда. Энергия удара зависела от высоты подъема шарика. В другой серии опытов над поверхностью раствора резко (за несколько мс) создавали разрежение или сжатие. Совершаемую газом механическую работу измеряли. Возмущения давления, вносимые в раствор, регистрировались гидрофоном. Для наблюдения зародышеобразования был использован известный метод проявления Г. Таммана [1]. Подсчитывали число кристаллов, выпавших на дно сосуда. Экспериментальные точки (рис. 7.1) показывают наличие пороговой энергии и линейной зависимости числа зародышей от полной энергии воздействия. Следует иметь в виду, что лишь какая-то часть полной энергии воздействия идет на инициирование акта зародышеобразования. Поэтому приведенные значения энергии в пересчете на один зародыш на много порядков превьппают известные теоретические. [c.146]

Типичные кривые, выражающие зависимость состава пара от состава раствора для систем, в которых зависимость давления пара от состава нелинейна, показаны на рис. 106 сплошными линиями. С увеличением относительного содер--жания данного компонента в жидкой фазе и здесь всегда возрастает отнрсительное содержание его в парах. Горизонтальный участок одной из кривых, отмеченный крестиками, относится к области расслоения (см. 123). Искажения кривых тем значительнее, чем сильнее отклонения давления пара от линейной зависимости. Следует особо отметить, что это нереДко приводит к лересечению кривой с диагональю квадрата. [c.316]

Когда содержание воды в жидкости меньше 51,2% (область влево от заштрихованной), расслоения, не происходит. Парциальные давления паров спирта, являющегося в этом случае растворителем, ср шнительно слабо отклоняются от линейной зависимости, для воды же эти отклонения весьма значительны. [c.325]

Решение. На основании приведенных парциальных давлений вычислим общее давление и построим графики Рснсь == Рс.н.ос.н. =f W и P—f (х), где X — молярная доля эфира (рис. 22). По характеру кривых видно, что растворы при всех концентрациях не подчиняются закону Рауля. Наблюдается отрицательное отклонение от закона Рауля. Отрицательное отклонение от линейной зависимости уменьшается и стремится к нулю при приближении концентрации компонента раствора к единиц( . Коэф((5ициенты активности компонента раствора при всех концентрациях меньше единицы. Следовательно, при образовании растворов o6ievbi их меньше суммы объемов компонентов при образовании растворов выделяется теплота (АЯ м < 0). [c.202]