Соляная кислота, для буферов

При добавлении соляной кислоты к ацетатному буферу происходит взаимодействие с одним из компонентов смеси (СНзСООНа) [c.75]

Навеску 0,1938 г силава, содержащего магний, растворили в соляной кислоте, и магний осадили гндро-фосфатом натрия в среде аммонийного буфера. Осадок растворили в 50,00 мл 0,1 н. НС1 (/С=0,9981), на титрование избытка кислоты израсходовали 18,00 мл раствора NaOH (T NaOH=0,004000). Определить процентное содержание Mg в сплаве. [c.105]

Соляная кислота, которой титруют буферы, должна быть трижды перегнанной и храниться в запаянных ампулах. Посуду следует выдерживать в течение ночи при температуре 400°. Растворы элюентов необходимо готовить не более чем за сутки до использования, фильтровать через фильтры с порами не крупнее 0,45 мкм и хранить в герметически закрытых пластмассовых сосудах, желательно под азотом. Во избежание попадания в растворы аминокислот и аммиака за счет воздушной флоры и загрязнений время контакта их с воздухом (в процессе приготовления) должно быть сведено до минимума. Нельзя готовить и хранить растворы вблизи мест хранения солей [c.524]

Из рис. 106 следует, что рНр разбавленных растворов соляной кислоты практически не изменяются при переходе от воды к спиртам. Наоборот, рА резко падают. В отличие от этого рНр ацетатного буфера сильно возра- [c.420]

Опыт 2. Приготовьте аммонийный буфер из 10 капель 1 н. раствора хлорида аммония и такого же объема 1 н. раствора аммиака и испытайте его отношение к 0,5—1,0 н. раствору аммиака в присутствии фенолфталеина и к 0,5—1,0 н. раствору соляной кислоты в присутствии метилового оранжевого. В обоих случаях добавьте такое же число капель раствора аммиака или кислоты в контрольные пробирки с водой и теми же индикаторами. Что наблюдается [c.54]

Фенолы и третичные амины могут быть превращены непосредственно в п- или о-диазониевые соли при использовании водно-ацетоновых растворов, большого избытка нитрита натрия и незначительного избытка соляной кислоты. По данным Теддера (1959), избыток нитрита действует как буфер и поддерживает pH в пределах 3—4. Сначала образуется нитрозопроизводное, по-видимому, на следующей стадии в реакцию вступает азотистый ангидрид [c.257]

Трис — 50 мМ раствор, приготовленный на 0,2 мМ НАДН и доведенный соляной кислотой до pH 8,0 (буфер В). [c.275]

Спектры ультрафиолетового поглощения растворов полученной кислоты в 0,1 и. соляной кислоте (pH 1,0), в 0,01 М фосфатном буфере (pH 7,4) и в дистиллированной воде (pH 4,6) совпадают со спектром, описанным Мелером [2]. При проведении реакции с количествами порядка 7,5 г выход кислоты составляет 64% [1]. [c.379]

Трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и вводом для азота, откачивают и заполняют азотом 3 раза. Приготавливают следующие растворы а) 500 мг олеата натрия (или лаурилсульфата натрия) в 16 мл деаэрированной воды б) 125 мг (0,32 ммоль) Ре(N1 4)2(504)2 и 125 мг пирофосфата натрия в 4 мл деаэрированной воды (для создания буфера). Этот раствор встряхивают в течение 15 мин при 60—70 °С и затем выливают в колбу вместе с раствором, указанным в пункте а . После охлаждения до комнатной температуры в колбу вносят 20 мл (0,2 ммоль) изопрена, перегнанного в атмосфере азота и содержащего 50 мг (0,21 ммоль) перекиси бензоила. Сильное перемешивание способствует образованию стабильной эмульсии, вязкость которой возрастает во времени. После 6-часовой выдержки при комнатной температуре изопрен почти полностью полимеризуется. Полимер высаживается в виде хлопьев из латекса при добавлении эмульсии по каплям к 500 мл метанола, в котором содержится 500 мг М-фенил-Р-нафтиламина, необходимого для стабилизации полиизопрена образование осадка можно усилить добавлением в осадитель нескольких капель соляной кислоты. После фильтрования с отсасыванием и промывки метанолом прочный эластичный образец высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С. Определяют растворимость полученного полимера в различных растворителях, измеряют характеристическую вязкость в растворе толуола при 25 °С, содержание 1,2- и 1,4-звеньев в цепи, а также соотношение цис- и тро яс-структур (см. опыт 3-30). Сопоставьте полученные данные с результатами полимеризации изопрена под действием бутиллития (опыт 3-30). [c.137]

Каталитическое действие пиридина велико, но не является линейным. На рис. 6.8 представлены данные, относящиеся к экспериментам с различной концентрацией пиридина (к фосфатному буферу с pH 6,68 добавляли пиридин, 0,1 ЭКВ соляной кислоты и хлористый калий для поддержания постоянной ионной силы, равной-0,2). При низких концентрациях пиридина его влияние на pH раствора невелико, и даже при добавлении 1 М пиридина pH снижается только до 6,5. На рис. 6.8 ордината соответствует k в уравнении (34) (не путать с й<р>), а точки являются экспериментальными. [c.228]

Электрофоретический метод анализа и разделения растворимых в воде промежуточных продуктов и красителей рекомендуется вести на бумаге (250—400 в и 3—6 ма) в 0,1—0,05 н. соляной кислоте (pH до 1,75), фосфатных и фосфатно-цитратных (pH 2,35— 8,7) и боратных буферах (pH до 9,7). В отдельных случаях электрофорез рекомендуется вести в 3%-ном водном аммиаке (pH 11,4). [c.277]

Раствор II (буфер pH 3,8). Смешивают 48,1 мл 0,1 н. соляной кислоты и 51,9 мл [c.476]

По другому методу дихлорэтан гидролизуют при 140—250° и давлении, доходяп ем до 40 ата, непрерывно прибавляя раствор едкого натра, причем с помощью фосфатного буфера pH реакционной среды все время поддерживают равным 2—4 [15]. Наконец, дихлорэтан можно перевести в сложные эфиры (формиаты и ацетаты), которые гидролизуются значительно легче. Однако эти методы экономически менее выгодны, чем метод получения этиленгликоля из этиленхлоргидрина (стр. 188) или из окиси этилена (гл. 19, стр. 353). Это объясняется тем, что при вышеуказанных методах приходится либо расходовать большие количества щелочи, либо применять дорогостоящую аппаратуру, способную выдержать действие разбавленной соляной кислоты при повышенных температуре и давлении. [c.170]

Навеску сплава массой 0,1938 растворили в соляной кислоте и магний осадили гидрофосфатом натрия в среде аммонийного буфера. Осадок растворили в 50,00 мл 0,1 М НС К = = 0,9981) на обратное титрование с метиловым оранжевым израсходовали 18,00 мл раствора NaOH (TiNaOH) = 0,004000). Определить массовую долю (%) Mg в сплаве. Ответ 20,01 %. [c.229]

При действии на водный раствор соляной кислоты при нагревании возникает интенсивно-желтое окрашивание хлортетрациклина. Раствор, помещенный на фильтровальную бумагу, после высушивания и облучения ртутнокварцевой лампой чер)ез фильтр Вуда обнаруживает золотистожелтое свечение. Голубое свечение наблюдается в присутствии фосфатного буфера (pH 7,6). При извлечении эфиром из щелочного раствора и прибавлении уксусной кислоты после удаления эфира, а также 0,1 н. раствора бихромата калия выделяется осадок М,Ы -дибензилэтилендиамина. [c.697]

Однако в этом случае требуегся расчет (или экспериментальное определение) объема оторочек реагентов, их числа, объема буфера воды, геометрии потока реагентов в пласте для реализации возможности гелеобразования в требуемом участке пласта. Применение универсального подхода к использованию объемов оторочек, их числу приводит к неэффективному воздействию на пласт. Расход реагентов на одну скважину (для скважин с приемистостью 500 - 800 м /су7п) полиакриламид - 2,5 т, бихромат калия - 0,1 т, соляная кислота (техническая) - 1,5 л (до pH 1-2), нолш-ликоль - 5 м , объем закачки [c.101]

Имидазол — 10 мМ раствор, приготовленный на 0,2 мМ ЭДТА и доведенный соляной кислотой до pH 7,2 (буфер А). [c.275]

Хроматография на КМ-целлюлозе. Аффинная элюция. Измеряют pH раствора и доводят его соляной кислотой до 7,2. Раствор белка наносят на колонку с КМ-целлюлозой (13X5,5 см), уравновешенную буфером А, pH 7,2. После того как белок адсорбировался на колонке, ее промывают 75—100 мл буфера А (скорость тока 200 мл/ч). На этой стадии может потребоваться использование перистальтического насоса. Затем колонку промывают буфером Б, pH 8,0. При этом элюируются различные примесные белки, а лактатдегидрогеназа остается связанной с носителем. После того как через колонку пройдет 5—6 объемов буфера Б, оптическая плотность элюата при 280 нм начинает уменьшаться. Необходимо продолжать промывание буфером Б до тех пор, пока снижение Л280 не прекратится ( 280 может достигнуть значения 0,1—0,2 или меньше). Затем на колонку подают буфер В. После прохождения через колонку 1—2 объемов этого буфера определяют активность лактатдегидрогеназы в собираемых фракциях. В случае ее отсутствия на колонку подают буфер Г. Определяют активность лактатдегидрогеназы во фракциях элюата. Если ее нет либо она незначительна, на колонку подают буфер Д. Собирают фракции, определяют в них активность фермента и содержание белка (по поглощению при 280 нм за вычетом фона, который дает НАДН). Фракции, содержащие наибольшую активность, объединяют и добавляют к ним ЭДТА до конечной концентрации 1 мМ и мелкоизмельченный сульфат аммония для кристаллизации. [c.276]

Проведение испытания. Ферментативную реакцию проводят в строго определенных условиях температура 50° С pH 4,8— 4,9 (фосфатный буфер для солодов) продолжительность 30 мпк. объем реакционной смеси 30 мл (20 мл субстрата и 10 мл ферментного раствора). Анализ проводят в пробирках диаметром 18 и длиной 180 мм. В опытную пробирку наливают 20 мл субстрата и ставят в ультратермостат (или водяную баию) с постоянной температурой 50 0,2° С на 5—10 мин. Затем в пробирку наливают 10 м. рабочего ферментного раствора, перемешивают и оставляют стоять в термостате ровно 30 мин. По истечении этого времени пробирку вынимают из термостата, добавляют 1 мл 1 н. раствора соляной кислоты для инактивирования ферментов. Для осаждения белков и осветления гидролпзата приливают 1 мл 30%-ного раствора сульфата цинка и через некоторое время 1 мл 15%-ного раствора гексациано-(И)-ферроата калия. [c.301]

Применяют для комплексометрического определения висмута при pH 2—3, тория (IV) при pH 2,5—3,5, меди (II в присутствии ацетата натрия или пиридина, железа (III в присутствии ацетата пиридина, галлия (IV) при pH 3 (ацетатный буфер), индия в присутствии ацетата пириди иа, никеля и кобальта в присутствии аммиачного буфера Фотометрически определяют вольфрам при pH 2 в присутЗ ствии гидроксиламииа и буферного раствора (гликокол — соляная кислота). [c.192]

Продукт не выделяют, а используют в виде водного раствора солянокислой-соли. В отличне от получения Ы, Ы-диметил-анилина путем метилирования анилина [1] в этом случае выходы получаются лучше без ацетатного буфера, применяемого для поглощения соляной кислоты, образующейся при метилировании метиланилина. Прямое метилирование п-фенилазоанилина приводит к образованию смеси соединений [2]. [c.622]

Проведение анализа. В I мл раствора, содержащего точную навеску амина (около 1 мг), добавляют 1 мл раствора ацетатного буфера. Затем в него добавляют 1 мл раствора нитрита, в течение 15 мин нагревают при температуре 80 °С и охлаждают. После охлаждения раствора в него добавляют 1 мл 4 М раствора соляной кислоты, 5 мл этанола и 1 мл 5%-ного раствора сульфамата аммония полученную смесь переносят в полярографическую ячейку и разбавляют водой до 25 мл. Затем раствор в ячейке обескислороживают, пропуская через него в течение 10 мин ток азота. По истечении указанного времени добавляют 1 мл раствора сульфамата аммония, направляют ток азота таким образом, чтобы раствор был покрыт слоем азота, и регистрируют полярограмму, начиная с потенциала —0,6 В относительно насыщенного каломельного электрода. По измеренному значению диффузионного тока, соответствующему полярографической волне восстановления нитрозогруппы, с помощью калибровочного графика определяют концентрацию вторичного амина в анализируемой пробе. [c.303]

Б. Растворяют 10 мг испытуемого вещества в 10 мл соляной кислоты (0,01 моль/л) ТР и переносят 1 мл в колбу, содержащую 10 мл фталатного буферного раствора pH 3,4 ИР можно использовать и другой буфер с той же величиной pH. Добавляют 0,5 мл раствора йода (0,1 моль/л) ТР и оставляют на 5 мин. Добавляют 2 мл раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР и оставляют на 1 мин появляется интенсивное кра1Сное окрашивание (отличие от левартеренола, который дает прозрачный раствор С легким розовым оттенком). [c.428]

Биомасса дрожжей богата коферментом НАД (никотинамид-адениннуклеотид). Препарат НАД, необходимый для работы в биохимических лабораториях, можно получить из экстракта хлебопекарных дрожжей. Экстракцию ведут водой (82—85°С) в присутствии препарата аэросила А-300. Затем фильтрат, о.хлажден-ный до температуры 25—30°С, pH которого 6,0—6,1, пропускают через ионообменные смолы КУ-23 (Н+-форма). НАД элюируют 0,005 н. соляной кислотой. Полученный элюат еще раз пропускают через колонку с АН-231 (С1 -форма) и затем элюируют дистиллированной водой. Для дальнейшей очистки полученный раствор НАД пропускают через колонку с КУ-23 (Н+-форма) и только после элюирования 0,1 н. раствором аммоний-ацетатного буфера (pH 5,8—5,9) получают раствор, содержащий 95—99% пиридиновых коферментов, из которых 62—65% составляет активный кофермент НАД. Выход НАД при такой обработке составляет 50—60%. [c.203]

Навеску разлагают концентрированной H I, мешающие элементы отде-хяют цементацией на металлическом кадмии h экстракцией эфиром, остаток после выпаривания эфира растворяют в соляной кислоте и после добавления хлорацетатного буфера, гидроксиламина, спирта и раствора сульфо-нафтолазорезорцина сравнивают флуоресценцию испытуемого раствора с флуоресценцией серии эталонов, приготовленных одновременно. [c.187]

Опыты показали, что определение примесж алюминия в растворе чистого азотнокислого алюминия с помощью реактива стильбазо следует проводить с уменьшенным объемом ацетатного буфера (до двух мл) и с применением 0,1 N раствора соляной кислоты, но без добавления разбавленной НС1, так как последняя ухудшает результат реакции. [c.97]

Реактивы акриламид Трио (триоксиметиленаминометан-жлоргидрат) N. Ы -метилен-бис-акриламид (МБА) N. N. Ы, Ы -тетраметилэтнлендиамин (ТЕМЕД) 1 моль/л раствор соляной кислоты пероксодисульфат аммония, 140 мг/дл раствор сахароза судаи черный В, насыщенный раствор в этиловом спирте (100 мг препарата на 5 мл спирта) электродный Трис- глициновый буфер (pH 8,8). [c.154]

Реактивы rt-нитрофеиилфосфат натрия, 0,4%-ный раствор в 0,001 моль/л растворе соляной кислоты глициновый буфер, [c.197]

Реактивы ацетилхолинхлорид, 0,9 моль/л раствор вероналовый буфер, 0,0075 моль/л раствор, pH 8,4, содержащий индикатор феноловый красный соляная кислота, 0,1 моль/л раствор NaOH, 0.05 моль/л раствор прозерин, 0,7%-ный раствор. [c.199]

Стандартный раствор галлия. Готовят растворением металлического галлия в соляной кислоте или растворением 1,0 г соли галлия [ОаС1з или Оа(МОз)з] в 100 мл воды. Титр полученного раствора устанавливают комплексонометрически с реактивом ПАР. 5 мл раствора галлия помещают в коническую колбу, добавляют 40 мл воды, доводят до рн = 2,0 4% раствором МаОН (около 2,5—3 мл) или аммиаком, после чего прибавляют 20 мл бифталатного буфера с рн = 2,02,2 и несколько капель 0,1% раствора ПАР. Содержимое нагревают до 60—70 °С и титруют 0,01 М раствором комплексона П1 до перехода окраски раствора из красной в желтую. 1,0 мл 0,01 Л( раствора комплексона соответствует 0,697 мг галлия. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология