Стабилизаторы пирокатехин

Во избежание самопроизвольной полимеризации хлоропрен хранят при охлаждении емкостей водой и заправке его стабилизаторами (пирокатехином, гидрохиноном и др.). Влага, служащая катализатором полимеризации хлоропрена, не должна присутствовать ни в системе цеха получения хлоропрена (трубопроводы, аппараты, арматура), ни в самом хлоропрене. [c.230]

Ингибиторы полимеризации (стабилизаторы). Отверждение полиэфирных лаков может происходить преждевременно в процессе растворения полиэфира в мономере, которое обычно производится при температуре 50—90 °С и даже в отсутствии инициирующей системы в процессе хранения при комнатной температуре. Во избежание этого стабильность лаков повышают, добавляя в них так называемые ингибиторы (стабилизаторы). В качестве ингибиторов чаще всего применяют гидрохинон, пирокатехин или их алкил- [c.115]

Ингибиторы (стабилизаторы). Раствор полиэфирной смолы в мономере вследствие взаимодействия ненасыщенного полиэфира с мономером характеризуется низкой стабильностью. Для повышения его стабильности в состав лака вводят ингибиторы. Наибольшее применение в качестве ингибиторов нашли гидрохинон и п-трет-бутил-пирокатехин. Лак остается стабильным в течение 4—6 месяцев при наличии в нем стабилизатора в количестве [c.40]

Своеобразным стабилизатором антиоксидантного типа, не мигрирующим в результате диффузии из полимера, является белая сажа , полученная из двуокиси кремния, обработанной четыреххлористым кремнием с последующим активированием путем взаимодействия с пирокатехином" . Предполагается, что последний химически реагирует с кремниевой основой силокса-нового типа. [c.191]

Б упаковочных пленках для пищевых продуктов не рекомендуется применять в качестве стабилизаторов сложные эфиры пирокатехин-фосфористой кислоты, кадмиевые и свинцово-бариевые соли. [c.32]

Если мономер приходится хранить долгое время, его нужно стабилизировать. Для этой цели предложены различные стабилизаторы (ингибиторы полимеризации). Наиболее эффективными считаются гидрохинон, монометиловый эфир гидрохинона, пирокатехин, -/прет-бутилпирокатехин, фентиазин и т. д. Пригодны и многие другие химические соединения со стабилизирующими свойства.ми (фенол, крезол, сера, порошкообразная медь и т. п.). [c.37]

Производные фенолов. Используемые в качестве стабилизаторов алкил (арил)фенолы большей частью не обладают выраженной токсичностью. Однако некоторые из этих соединений вызывают резкое раздражение кожи, слизистых оболочек глаз и пищеварительного тракта даже при однократном контакте с ними. Раздражающее действие производных фенола зависит от числа гидроксильных групп. Соединения, содержащие две ОН-группы <про-изводные пирокатехина), обладают значительно более выраженным раздражающим действием, чем монофункциональные фенолы. Кроме местного действия многие производные фенола (продукты конденсации стирола с фенолом) оказывают на кожу сенсибилизирующее действие 202. [c.426]

Окись циклогексена предложено использовать для синтеза пирокатехина, являющегося исходным соединением для получения высокоактивных, но пока что, к сожалению, весьма дефицитных антиоксидантов и стабилизаторов. [c.113]

М. Б. Нейман на примере эфиров пирокатехинфосфористой кислоты утверждает, что они, медленно омыляясь, являются своеобразным депо пирокатехина и других фенольных стабилизаторов, выделяющихся при гидролизе в небольших количествах тем самым они практически почти полностью расходуются на обрыв цепей, возникающих при окислении полимеров [181]- [c.117]

Галогенпроизводные диеновых олигомеров, содержащие циклогексеновые кольца, могут быть использованы для получения соединений, представляющих большой практический интерес. Примером могут служить производные пирокатехина, применяемые в качестве эффективных ингибиторов процессов окисления и полимеризации непредельных углеводородов, стабилизаторов полимерных материалов и др. [c.83]

Для предохранения дивинила от полимеризации при хранении, транспортировке и т. д. к нему добавляют ингибитор или стабилизатор (вещество, замедляющее полимеризацию), например ароматический амин или фенол. Если к дивинилу был добавлен 8 качестве стабилизатора ароматический амин, например фенил-р-нафтиламин, то перед полимеризацией дивинил нужно подвергнуть перегонке. В случае добавления фенолов, например трет-бутил пирокатехина, последний может быть удален отмывкой разбавленным раствором щелочи. При кратковременном хранении дивинила заправка его стабилизатором не производится. [c.339]

Ряд веществ, применяющихся в качестве стабилизаторов, таких, как гидрохинон, пирокатехин, -феиилендиамин, на фоне 1 М H2SO4 образуют хорошо выраженные анодные волны высота которых пропорциональна концентрации указанных соединений в растворе. Благодаря легкости их окисления для количественного определения может быть использовано амперометрическое титрование с помощью Се(804)2 (титрант) в 1 М H2SO4. Триметилгидрохинон на фоне ацетатного или фосфатного буферного раствора образует полярографическую волну с E /2 на 200 мВ более отрицательным, чем Ец2 гидрохинона (Тихомирова и сотр.). [c.174]

Присутствие л-7п/)ет-бутилпирокатехина может быть определено в щелочном растворе вследствие образования хинондной формы, имеющей окраску от яркорозовой до кроваво-красной в зависимости от концентрации пирокатехина. Окраску можно измерить или сравнением с эталонами в трубках Несслера или с помощью колориметра Дюбоска. Если применяется колориметр, то 20 мл исследуемого образца в течение 3—5 мин. встряхивают с 10 мл 1,0 н. раствора едкого натра в делительной воронке. Водный слой сливают в стаканчик колориметра и стеклянный стержень устанавливают таким образом, чтобы действительная толщина слоя раствора была 40 мм. Раствор стирола с известной концентрацией стабилизатора обрабатывают таким же образом и стержень устанавливают так, чтобы окраска сравнялась с окраской, полученной с анализируемым образцом толщина слоя раствора эталона записывается. [c.167]

При вальцевании сополимеров этилена с пропиленом при 160° С в течение 4 час. без присадки прочность образцов снижается более чем в 2 раза (до 127 кГ/см ), а в присутствии указанных присадок прочность остается на уровне исходного образца — 280 кГ1см . Хорошим стабилизатором для полипропилена является фосфитная присадка, получаемая из фосфита пирокатехина и ионола [c.110]

Staudinger i разработал метод получения мономолекулярных сульфонов из бутадиеновых углеводородов и жидкого сернистого ангидрида с применением от 0,5 до 1,0% стабилизирующего реагента или антикатализатора, с помощью которого удается избежать образования продуктов полимеризации сульфонов. Такими стабилизаторами являются полиатомные и прочие фенолы, как-то гидрохинон, пирокатехин и пирогаллол, амины, металлическая медь или ее соли. Сернистый ангидрид можно применять или в безводном жидком состоянии, или в таком растворителе как бензол. [c.718]

Для повышения устойчивости к действию высоких температур целесообразно вводить в полисульфоновые смолы стабилизаторы— серусодержащие соединения [134], сульфиды натрия, 2п, МШ, С(1 [135] или 5п, или меркаптоэтанол [136], органические сульфиды [121, 137], соли олова [122], соединения, содержащие имидную группу [138]. Для улучшения стабильности волокон рекомендуется использовать такие соединения, как пирогал--лол, гидрохинон, пирокатехин,, 3-нафтол или их, смеси [139]. Улучшение окрашиваемости сополимеров достигается обработкой их растворами катионоактивных соединений [140—143]. Для пластификации полисульфоновых смол используют триэтил- трибутил-, трифенил-или трикрезилфосфаты [144], эфиры орга нических кислот или органические соединения, содержащие карбоксильную группу [145], нитрил адипиновой кислоты [146]— органические сульфамиды [147]. Для придания сополимерам стабильности при температуре выше 100° и прозрачности при формовании под давлением они обрабатываются эфиром одноосновной кислоты и многоатомного спирта, содержащим только атомы углерода, водорода и кислорода [148]. [c.243]

ЧТО обнаруживается по появлению опалесценции. Для предохранения от полимеризации добавляют стабилизаторы (неозон-Д, пирогаллол, пирокатехин, гидрохинон и другие антиоксиданты). При длительном хранении диглеры образуются даже в присутствии ингибиторов. Легко реагирует с кислородом воздуха, образуя перекиси. Присоединяет галогены и галогеноводороды (Валитов и др. Казарян Катосова). См. также приложение. [c.503]

Из исследованных соединений наибольшее антирадное (заш,итное) действие оказывают алкилзамещенные фенолы. Антирадное действие наиболее высоко у двухатомных фенолов, содержаш,их гидроксильные группы в орто-положении (пирокатехин). Сравнивалось антирадное действие таких стабилизаторов, как ионол и антиоксидант 2246, молекула которого представляет удвоенную молекулу ионола. При одинаковых условиях облучения (доза 100 Мр) в нестабилизованном полипропилене гель-фракция составляла 72,4%, а в присутствии ионола (0,1 ммолЫг полимера) гель-фракция отсутствовала. В присутствии антиоксиданта 2246 образовалось 46,0% гель-фракции. [c.274]

Ряд веществ, применяющихся в качестве стабилизаторов, таких как гидрохинон, пирокатехин, тг-фенилендиамин образуют на фоне 2М Н2304 хорошо выраженные анодные волны, высота которых пропорциональна концентрации указанных соединений в растворе. С. Г. Богданов и Н. С. Сухобоков [681 предложили амперометрическое титрование указанных веществ с применением вращающегося платинового электрода. [c.144]

Ряд веществ, применяющихся в качестве стабилизаторов — гидрохинон, пирокатехин, п-фенилендиамин — на фоне 2 н. раствора серной кислоты образуют хорошо выраженные анодные волны, высота которых пропорциональна концентрации указанных соединений в растворе. Богданов и Сухобокова [65] предложили амперометрическое титрование указанных веществ с применением вращающегося платинового электрода. Для титрования служит раствор сульфата церия в 2 н. серной кислоте. Хотя задачей по- [c.149]

Вследствие высокой летучести диметилвинилэтинилкарбинол используют в виде 10—20%-ного раствора собственных олигомеров в мономере. Дальнейшую полимеризацию предотвращают введением фенольных стабилизаторов, например гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина. Введение 0,01—0,1 % альдоль-а-нафтиламина обеспечивает сохранность диметилвинилэтинилкарбинола в течение 6 мес., а 0,1—0,3% того же продукта —до нескольких лет. В качестве инициатора обычно используют бензоилпероксид, реже—1—2%, карбоновой кислоты и окислительно-восстановительные системы на основе ди-метиламинобензальдегида [117]. С целью снижения расхода [c.30]

Стабилизаторы свободнорадикального типа вводят в а-циан-акрилаты с целью предотвращения преждевременной полимеризации адгезивов по цепному механизму. Для этой цели используют известные фенольные антиоксиданты, способные к образованию малоактивных, обрывающих растущие макромоле-кулярные цепи хиноидных структур. К ним принадлежат прежде всего 2,6-ди-трег-бутил-п-крезол [343], гидрохинон [296, 298, 299, 343, 345, 387], его метиловый эфир [296, 298, 387], пирогаллол [298, 299, 337], пирокатехин 298, 343], п-грет-бутилка-техин [345], а- и Р-нафтолы [299], реже — бензохинон [299, 343]. [c.105]

Полиэфирные лаки могут отверждаться преждевременно в процессе растворения ненасыщенного полиэфира в мономере, которое обычно проводится при 50—90 °С, и даже в отсутствие иниции-эующей системы в процессе хранения при обычной температуре. Во избежание этого стабильность лаков повышают, добавляя в iHx ингибиторы (стабилизаторы), в качестве которых чаще всего 1рименяют гидрохинон, пирокатехин и их алкилпроизводные, например п-грег-бутилпирокатехин. [c.341]

I — Ы-фенил-Ы -циклогексил-п-фени-лендиамин 2 — 2,2-метилен-бис-(4-ме-тил-6-трет--бутилфенол) (стабилизатор 22-46) 3 —пирокатехин 4-2,%-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол) [c.439]

Соединения, полученные взаимодействием пирокатехина, 4-третич-нобутилпирокатехина, 3,5-дитретичнобутилпирокатехина, пирогаллола и пропилгаллата с чэтилгидроксилаыином [67], оказались хорошими стабилизаторами стирола, эффективно ингибирующими сополимеризацию бутадиена со стиролом и полностью ингибирующими полимеризацию акрилонитрила. [c.28]

Более подробно в последнее время изучены производные пирокатехина в качестве стабилизаторов -облученного полипропилена [72]. Было гюказано, что эффективность исследуемых стабилизаторов зависит от их структуры, хотя, возможно, зависит такл е от непосредственного воздействия у-облучения на стабилизатор. [c.54]

Нитрил акриловой кислоты при нагревании в кислой среде в присутствии пирокатехина или меди в качестве стабилизатора также гидролизуется [1869] (см. стр. 487). Акриловую кислоту получают из этиленциангидрина [1870, 1871], а метакриловую кислоту — из ацетонциангидрина [1872—1874] путем дегидратации с одновременным гидролизом. Эти реакции протекают при нагревании указанных соединений с концентрированной или слегка разбавлениой серной кислотой. Таким же способом гидролизуется амид метакриловой кислоты, который можно получить также из ацетонциангидрина [1874, 1875]. [c.395]

Полученный хлоропрен очищают ректификацией, предварительно стабилизируя его. Рекомендуют также освобождать мономер от примеси соединений меди путем перемешивания его с цинковым порошком при 0° цинк отделяют фильтрацией [2973]. Лучший результат достигается при комбинированной обработке порошкообразным цинком и активированным углем [2982]. Чистый хлоропрен необходимо тщательно предохранять от действия кислорода воздуха (см. стр. 608). Мономер, поступающий на храпение, необходимо стабилизировать. Хорошими стабилизаторами, которые полностью защищают мономер от полимеризации в течение нескольких меся цев уже при концентрации 0,1 % [2963], являются пирокатехин, гидрохинон, трет-бутилнирокатехин, пирогаллол, меркаптаны, тиофенолы [2963], ами-носоединения [2813] и ароматические нитросоединения. К самым активным из них относится тринитробензол [2963]. Кроме того, хорошими стабилизаторами являются нерастворимые в хлоронрене соли одновалентной меди и высших карбоновых кислот [2983]. Однако необходимо подчеркнуть, что псе упомянутые стабилизаторы предохраняют мономер только от окисления и цепной полимеризации, но не от димеризации. [c.572]

Способность некоторых веществ препятствовать протеканию полимеризации или замедлять ее была открыта русским ученым Кракау [109] на примере нолимеризации стирола в присутствии иода, серы и других ингибиторов. Кучеров [110] позднее наблюдал, что нри полимеризации бромистого винила ирибавлсние иода, серы и других веществ препятствует полимеризации. Мономеры, предназначенные для хранения, должны содержать тот или иной стабилизатор -ингибитор. Для стабилизации применяют добавки веществ, которые, не препятствуя реакции нолимеризации, способны обеспечить достаточно длительный индукционный период и этим предохранить мономер от самопроизвольной нолимеризации. Хорошие стабилизаторы такого тииа — соли различных металлов и органических кислот, нанример ацетаты, салицилаты, акрилаты или метакрилаты меди, железа, хрома, цинка, свинца, ртути. Для предупреждения внезапной полимеризации стирола к нему добавляют серу. Рекомендуется растворить в стироле 0,01% серы и затем его перегнать обработанный таким образом стирол устойчив при хранении. Хорошие стабилизаторы при хранении —производные пирокатехина [111]. [c.220]

Вследствие высокой летучести диметилвинилэтинилкарбинол используют в виде 10—20%-ного раствора собственных олигомеров в мономере. Дальнейшую полимеризацию предотвращают введением фенольных стабилизаторов, например гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина. Введение 0,01—0,1 % альдоль-а-нафтиламина обеспечивает сохранность диметилвинилэтинилкарбинола в течение 6 мес., а 0,1—0,3% того же продукта — до нескольких лет. В качестве инициатора обычно используют бензоилпероксид, реже — 1—2 % карбоновой кислоты и окислительно-восстановительные системы на основе ди-метиламинобензальдегида [117]. С целью снижения расхода адгезива и повышения его вязкости [160—470 с (обычно 18—28 с) по вискозиметру ВЗ-1 или 75—115 с по ВЗ-4] в мономерный раствор вводят оксид цинка, металлы, 50—70 % порошкообразного асбеста и наиболее часто — портландцемент-400 вязкость регулируют с помощью ацетона. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология