Мочевина методы получения

Одним из наиболее простых методов получения производных мочевины является взаимодействие амина с изоцианатом [52] [c.244]

Задача 29.34. Примером какого известного метода получения амидов является синтез мочевины [c.876]

Общие методы получения замещенных мочевин [c.319]

Основные научные работы относятся к органической химии. Обнаружил (1856), что нри нагревании технического анилина с дихлорэтаном образуется ярко-красный продукт (анилиновый красный, или фуксин через два года его получил А. В. Гофман). Предложил (1856) два новых метода получения мочевины. Исследовал производные ацетамида, занимался вопросами технической химии. Автор первых учебников по органической химии на польском языке, изданных в 1857 и 1866. [c.353]

Описанная методика основала на методах Джонсона и Ам-блера и Андерсона и других видоизмененных Ульбрихтом и Прайсом . Эта методика является иллюстрацией общего метода получения пиримидинов, согласно которому конденсируют тио-мочевину, гуанидин или амидин с эфирами алкоксиметиленма-лоновых и алкоксиметиленцианоуксусных кислот или с нитрилами алкоксиметиленмалоновых кислот. Недавно Кеннер и Тодд опубликовали обзор по синтезу пиримидинов. [c.35]

Эта реакция является общей для первичных и Препаративный метод получения М-фенилмочевины ряду с Н,К -дизамещенной мочевиной, состоит в раствора солянокислого анилина с мочевиной [c.248]

Аммиак КНз — бесцветный газ с резким характерным запахом, почти в два раза легче воздуха, легко сжижается (т. кип.— 33,4 °С). А. очень хорошо растворим в воде (при 20°С в 1 объеме Н2О растворяется 700 объемов N1 3). Раствор А. в воде называют аммиачной водой и.чи нашатырным спиртом. С кислотами А. дает соответствующие соли аммония. При действии А. на соли некоторых металлов образуются комплексные соединения — аммиакаты. Щелочные и щелочноземельные элементы реагируют с А., образуя в зависимости от условий нитриды пли амиды металлов. На каталитическом окислении А. (до оксидов азота) основан один из методов производства азотной кислоты. В природе А. образуется при разложении (гниении) азотсодержащих органических веществ. Основной промышленный метод получения А.— синтез его в присутствии катализаторов при высокой температуре п высоком давлении из азота воздуха и водорода. А. используют для получения азотной кислоты и ее солей, солей аммония, мочевины, синильной кислоты, соды по аммиачному способу, аммиачных удобрений и др. А. применяют в органическом синтезе, как хладоагент, для азотирования стали, в медицине (нашатырный спирт). [c.16]

Разработан метод получения НТФ на основе взаимодействия аммиака (гексаметилентетрамина, уротропина или мочевины) с формальдегидом, ди-метил- или диэтилфосфитом (схема 12 7). [c.62]

Важнейший метод получения замещенных мочевин любого строения основан на реакции алкил (циклоалкил,арил,ацил) изоцианатов с аминами [135—143] [c.319]

Вторым практически важным методом получения смешанных мочевин является реакция аминов с карбамоилхлоридами [148—151], протекающая в присутствии акцепторов хлороводорода или без них (схема 10). Исходные карбамоилхлориды с хорошим выходом образуются по реакции аминов с избытком фосгена [c.320]

Для полученных фракций определяли физико-химические константы, групповой и структурно-групповой составы, содержащие н-парафины, мочевинным методом. Содержание метиль-ных групп рассчитывали по среднему удельному коэффициенту поглощения в области 1342—1400 см (5). В продуктах опытов, проводившихся при 400°, наблюдалось заметное образование газа. Ниже приведен состав газа, полученного в этих опытах [c.74]

Как уже говорилось, пластмассы разделены в зависимости от методов получения на полимеризационные и конденсационные. В полимеризационные пластмассы входят полиолефины (полиэтилен, полипропилен и др.), полистирол, полихлорвинил, полиформальдегид, полиакрилаты и т. д., производство их превышает 60% от производства пластмасс. На конденсационные пластмассы приходится 40% производства пластмасс. Сюда относятся фенольно-формальдегидные, мочевино-формальдегидные, полиэфирные смолы и др. В промышленности получается около 20—30 основных типов высокомолекулярных соединений. Среди одного типа полиуретановых смол насчитывается более двух десятков отдельных марок (модификаций), но полиуретаны представляют один тип пластмасс. [c.120]

Успешность удаления парафиновых углеводородов методом образования аддуктов с мочевиной для получения низкозастывающих нефтяных продуктов зависит от структуры выделяемых парафинов и их влияния на температуру текучести продукта. Температура текучести определяется содержанием парафиновых углеводородов не только линейного, но и изостроения и церезинов. Весовое соотношение этих компонентов зависит от происхождения и пределов кипения перерабатываемой фракции. [c.267]

Эверт Н. О., Шимонова М. М., Щелочно-мочевинный метод получения бромистого калия из бромовоздушной смеси, Иодо-бром. пром., № 16, 1962, с. 21—26, библ. 3 назв. [c.90]

Фридрих Велер (1800—1882) —немецкий химик, с 1831 г. профессор Технической школы в Касселе, с 1836 г. до конца жизни профессор Геттингенского университета. Открыл циановую кислоту, оказавшуюся тождественной но составу гремучей кислоте. Получил мочевину иа неорганического соединения (цианата аммония). Исследовал совместно с Либихолг мочевую кислоту и ее производные. Впервые получил алюминий нагреванием хлорида алюминия с калием. Аналогичным способом получил бериллий и иттрий. Открыл метод получения фосфора, кремния в свободном состоянии и ого соединений. Осуществил получение карбида кальц1гя и ацетилена. Автор учебных руководств по органической и неорганический химии. Избран членом-корресаондентом Петербургской Академи наук (1853). [c.157]

Описаны различные методы получения смол из фурфурола и различных аминов, фурфурола и мочевины, замещенной мочевины, тиомочевины (64, 65, 66, 67, 68). Несмотря на большое число патентов на получение подобных смол, они еще не нашли широкого промышленного применения. Есть сообщение о попытке применения фурфуральанилиновых смол в авиапромышленности (69). [c.215]

Обш,ий метод получения пиримидинов заключается в конденсации мочевины или ее производных с -дикарбонильными соединениями [123]. В приведенном ниже примере N-метилбарбитуровая кислота образуется при нагревании N-метилмочевиНы с малоновым эфиром в присутствии метилата натрия. При рассмотрении механизма реакции следует обратить внимание на то, что NH-кислотность ме-тилмочевины (рКй 13) соизмерима с СН-кислотностью малонового эфира (рКй 13,3). Поэтому при прибавлении метилмочевины к натриймалоновому эфиру ме.жду ними сначала должно протекать кислотно-основное взаимодействие с образованием равновесных количеств натрийметилмочевины и малонового эфира. Последуюш.ее нуклеофильное присоединение N-аниона метилмочевины к С = 0-группам малонового эфира приводит к замыканию пиримидинового цикла. [c.40]

Для температуры плавления п-бромфенилмочевины в литературе приводятся различные величины от 220 до 278° (см. раздел Другие методы получения ). Было показано , что термическое превращение арилмочевин в соответствующие диарилмочевины происходит чрезвычайно быстро даже при нагревании ниже температур плавлепия. Сказанное особенно справедливо в отноикнии арилмочевин, содержащих некоторые заместители в лора-положе-нии по отношению к уреидной группе. Поэтому температуры плавления таких соединений могут быть неопределенными они отвечают смесям моно- и с лж-дизамещенных мочевин, особенно, если при нагревании температура повышается медленно. [c.63]

Нами проверен и уточнен метод получения тетрамида пиромеллитовой кислоты взаимодействием диангидрида пиромеллитовой кислоты с мочевиной в среде хлорбензола, который более доступен, чем трихлорбензол, и отработан новый метод получения тетрамида пиромеллитовой кислоты сплавлением безводной пиромеллитовой кислоты с мочевиной. [c.108]

Мы предлагаем менее сложный метод получения тетр-амида, основанный па взаимодействии 3,3, 4,4 -тетракэрб-оксидифенилоксида с мочевиной в среде хлорбензола при этом продолжительность синтеза сокращается до 6 ч. [c.177]

Нами разработан новый метод получения диимида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, основанный на взаимодействии нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, с мочевиной. Предложенный метод упрощает синтез и дает высокий выход продукта. [c.73]

Для предотвращения окисления образующейся в процессе реакции НзРОз реакцию предложено проводить в среде H I при соотношении масс НС1 и диметилфосфита (1,8—4,5) 1 в зависимости от содержания С1 в исходных производных NHa, в качестве которых использовали уротропин, NH4 I или мочевину Благодаря малой экзотермичности заданный температурный режим (70—90°С) легко поддерживается при достаточно большой скорости прибавления диметилфосфита, продукт удается выделить непосредственной кристаллизацией из реакционной массы [114] Разработан непрерывный метод получения НТФ [c.63]

Общий принцип метода получения барбитуратов сводится к конденсации мочевины (I) с диэтиловым эфиром дналкилма-лоновой кислоты (И). [c.213]

По-видимому, вследствие широких возможностей,"з также важности получающихся продуктов наибольшее значение в синтезе аминопиримидинов имеет циклизация соединений типа (2.118). Существуют различные методы получения аминонитрилов (2.118). Для этой цели используются мочевина, тиомочевина, гуанидин и их производные, ами-дины, изоцианаты, изотиоцианаты, аминонитрилы и нитрилы различного строения (циануксусный эфир, малононитрил, цианоацетали, цианогиоацетамид, цианамид, непредельные нитрилы и др.). Чаще всего соединения типа (2.118) являясь промежуточными без выделения циклизуются в 4(6)-аминопиримидины. Однако многие цианоацетил-мочевины достаточно устойчивы и могут быть выделены в индивидуальном состоянии. [c.132]

Обычно используемый для этой цели дициклогексилкарбодиимид (ДЦК) чаще всего получают дегидратацией соответствующей мочевины схема (31) . Интермедиатом в этой реакции является, По-видимому, 0-сульфонилизомочевина. Другой, более ранний метод получения включает отщепление элементов сульфида водорода от дициклогексилтиомочевины в присутствии солей тяжелых металлов. Другие карбодиимиды могут быть приготовлены аналогично, однако практическое значение имеют лишь вещества, содержащие основную функцию, например (72), которые приводят к водо-или кислоторастворимым мочевинам. Это обстоятельство имеет [c.391]

В России А. Н. Башкировым разработан метод получения смеси первичных и вторичных спиртов окислением жидких <1лканов в присутствии борной кислоты. Для окисления используют смесь жидких нормальных алканов, выделенную из фракции дизельного топлива депарафинизацией при помощи мочевины. [c.181]

Реакции обмена. Реакция между имидохлоридами и азидами или азотистоводородной кислотой является основным методом получения 1-монозамещенных и 1,5-дизамещенных тетразолов. Так, взаимодействие фенилбензимидохлорида с азидом натрия приводит к 1,5-дифенилтетразолу [116]. В неводной среде с применением безводной азотистоводородной кислоты наряду с тетразолами получаются побочные продукты, производные карбодиимидов —соответствующие мочевины [117]. [c.19]

XLVII) и 2-окси-8-меркапто-6-метилпурин. Джонс и Хоган [198—200] показали, что сплавление 4,5-диаминопиримидина с мочевиной или тиомочевиной является общим методом получения соответствующих пуринов с хорошим выходом. Джонсон и Джонс [201, 202] установили, что сплавление 4,5-диаминоурацила с мочевиной может служить новым путем получения мочевой кислоты. [c.175]

I. Методы получения. Первым методом синтетического получения мочевины было нагревание цианата аммония (Ф. Вёлер) [c.644]

Описан метод получения соединений LXXXIII взаимодействием семикарбазида в щелочной среде с продуктами присоединения бисульфита к а-дикарбонильным соединениям, с последующим отщеплением воды от промежуточного 1,4,5,6-тетрагидро - 5,6-дигидрокси-5-Н -6-К -1,2,4-триазин-3(2Н)-она. Аналогичный продукт получают и при конденсации мочевины с моногидразоном бензила, через промежуточный продукт присоединения мочевины по карбонильной группе гидразона. Реакцию ведут в АсОН в присутствии уксусного ангидрида [230] [c.137]

В работе [684] описан метод получения 2-R -6-R -l,2,4-TpH-азин-3,5 (4Н)-дионов из замещенных урацнлов под действием мочевины при высоких температурах (200—220°С). Кипячением в содовом растворе фталоновой кислоты с тиосемикарбазидом, с последующим кипячением в метиловом спирте промежуточного триазина выделяют производное 6-азаурацила [685]. 2-R-Tpn-азиндионы можно получать из нитроанилина, цианамида в присутствии концентрированной НС1 с дальнейшим электролизом полученного полупродукта [686]. [c.167]

В литературе описан ряд методов получения изоцианатов. Большинство из них можно классифицировать по типу используемых реакций а) фосгепирование аминов или их хлоргидратов б) разложение азидов кислот в) реакции гидроксамовых кислот г) перегруппировка К-заме-щепных амидов д) реакции двойного обмена между цианатами и сложными эфирами органических или неорганических кислот или неорганическими галогепидами е) термическое разложение замещенных мочевин или уретанов ж) другие реакции. Сочетание экономических факторов, физических и химических свойств получаемых продуктов определяет особенности промышленного производства различных изоцианатов. Свойства большинства самых важных изоцианатов, производимых в промышленных масштабах, приведены в табл. Х1-5. Наиболее общим методом производства изоцианатов является реакция фосгена с первичными аминами (82, 83] или их солями [79, 84]. [c.349]

Кроме вышеперечисленных способов получения изоцианатов известно немало других методов синтеза, которые, однако, практически не имеют большого значения [115—117]. Уретаны и производные мочевины [82] при термическом разложении образуют изоцианаты (см. ниже). О методах получения различных изоцианатов имеется ряд обзоров Сондерса и Слокомба [118], Сондерса и Фриша [119], Петерсена [120]. [c.353]