Сополимеризация малеиновым ангидридом

Продукты сополимеризации малеинового ангидрида, виниловых соединений и тиофена или алкилтиофенов, этерифицированных алифатическими спиртами или обработанные жирными [c.345]

Сополимеризация малеинового ангидрида со стиролом [c.149]

Рис. 20. Зависимость скорости израсходования малеинового ангидрида от его исходной концентрации при сополимеризации малеинового ангидрида со стиролом в о-дихлорбензоле при 60°.

Рис. 21. Зависимость состава полимера от концентрации реагентов при сополимеризации малеинового ангидрида и стирола при 60°.

Константы сополимеризации малеинового ангидрида (г ) [c.68]

Константы сополимеризации малеинового ангидрида (г,) с другими мономерами (г ) [c.66]

Количественная оценка влияния стерич. фактора на Q пока не проводилась. Все же возможно, что неспособность или малая склонность к гомополимеризации мономеров, активных при сополимеризации (малеиновый ангидрид, стильбен),— следствие большого объема заместителей. [c.147]

Задание № 1. Написать схему реакции сополимеризации малеинового ангидрида и стирола. [c.154]

В сополимерах, полученных одностадийным синтезом, два типа мономерных звеньев располагаются в цепи полимера статистически, поскольку состав сополимера определяется относительными активностями мономеров и их мольными концентрациями. Если один из мономеров А не способен к гомополимеризации, т. е. радикал А- не присоединяется к мономеру А, например при сополимеризации малеинового ангидрида (А) со стиролом (В), полученный сополимер будет иметь структуру [c.10]

ВЕЛИЧИНА КОНСТАНТ СРАВНИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ а И Г2 В РЕАКЦИИ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА (М1) С ДРУГИМИ МОНО.МЕРАМИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ (ПО ДАННЫ.Ч РАЗЛИЧНЫХ АВТОРОВ) [c.77]

Как известно, гомополимеризация малеинового ангидрида протекает лишь под действием у-лучеи, высокого давления или в атмосфере азота при большом избытке инициатора, добавляемого в процессе синтеза [89, 90]. Однако он легко вступает в реакции сополимеризации с самыми различными мономерами циклическими эфирами, винилацетатом, акрилонитрилом, ви-нилхлоридом, олефинами, диенами, винилбутиловым эфиром и рядом других [91—93]. Наибольший интерес представляет сополимеризация малеинового ангидрида с виниловыми мономерами, приведенными в табл. 2 приложения, позволяющая получать продукты с пленкообразующими свойствами. [c.57]

УФ-спектры широко используются также для исследований донорно-акцепторного взаимодействия в радикальной полимеризации, в частности при сополимеризации малеинового ангидрида со стиролом, л-диоксеном, винилциклогексаном и другими мономерами. Отмечено, что в спектрах молекулярных комплексов донорно-акцепторного типа могут наблюдаться полосы поглощения, характерные для свободных донора (Д) и акцептора (А), а также полосы переноса заряда , соответствующие различны.м возбужденны.м состояния.м Д+ и А . В ряде случаев спектр частично диссоциированного в растворе комплекса несколько искажается налагающимся поглощением свободных [c.242]

Отмечено также сенсибилизирующее влияние кислорода при сравнительной полимеризации сорбиновой кислоты в жидкой (140° С) и твердой (100 и 88° С) фазах в вакууме и в присутствии воздуха. Если при 88°С кислород воздуха сенсибилизирует процесс, то при 100° С он его ингибирует [28]. Сенсибилизация кислородом воздуха отмечена также и при твердофазной сополимеризации малеинового ангидрида с аценафтиленом [29]. [c.71]

При сополимеризации малеинового ангидрида и аллилацетата также образуются высокомолекулярные сополимеры. В качестве предельных значений приведены дли г 0,13, для гг 0,0075 [34]. [c.279]

Другой способ проведения асимметрического синтеза состоит в радикальной сополимеризации малеинового ангидрида с непредельными [c.103]

Другой способ проведения асимметрического синтеза свстоит в радикальной сополимеризации малеинового ангидрида с непредельными эфирами /-а-метилбензилового спирта и послед.ующем удалении начальных асимметрических центров при помощи гидролиза . [c.196]

Следовало бы ожидать также, что если в первой реакции X и Y имеют подобные или идентичные структуры, различие в скоростях, связанное с предпоследними группами —СНХ—СНХ, и —СНг— HY—, будет меньше, чем при различных X и Y. При подобных X и У влияние заместителей при а-угле-родном атоме полимерного радикала значительно сильнее влияния заместителей при -i - и -углеродных атомах. В соответствии с этим исследование сополимеризации малеинового ангидрида с различными мономерами [37] показало, что наименее ош утимое влияние предпоследней группы наблюдается в том случае, когда вторым мономером является [c.201]

Комплексообразование на начальных стадиях — необходимое условие нек-рых полимеризационных процессов, напр, сополимеризации малеинового ангидрида с диоксаном, тринитростирола (одного из сильнейших ингибиторов ионной и свободнорадикальной полимеризации) с 2- и 4-винилпиридинами и др. Подобные реакции часто наз. донорно-акцепторной полимеризацией. Развитие исследований в этой области позволило синтезировать ранее считавшиеся недоступными высокомолекулярные соединения с электронодонорными и электроноакцепторными группировками. [c.541]

Жесткий П. с повышенной теплостойкостью получается из поливинилхлорида, диизоцианата, малеинового ангидрида, мономера, катализаторов и наполнителей. Компоненты смеси тщательно перемешивают и нагревают при 170 °С н давлении около 30 Мн/м (300 кгс/см ) до перехода полимера в гелеобразное состояние. Одновременно начинается сополимеризация малеинового ангидрида с мономером и прививка сополимера к поливинилхлориду. Сополимеризацию прекращают, пресс-форму охлаждают под давлением и извлекают заготовку из формы, когда полимер еще термопластичен. Вспенивание осуществляют, прогревая заготовку горячей водой или водяным паром. На этой стадии происходит размягчение полимеров и вспенивание углекислым газом, образующимся при взаимодействии изоцианата с водой и с кислотнымп группами сополпмера. Параллельно со вспениванием проходит реакция сшивания макромолекул поливинилхлорида. В результате получается легкий и прочный П. с преимущественно закрытой структурой ячеек, известный в СССР под маркой шеноизовинил . [c.277]

Данчу [730] приводит метод сополимеризации малеинового ангидрида с винилацетатом. Такой сополимер применяется для шлихтования тканей из найлона [986], а также входит в состав композиций для изготовления литейных форм [1064]. [c.511]

Предложен способ низкотемпературной полимеризации малеинового ангидрида, малеатов и других мономеров в присутствии окислительно-восстановительной системы 27 а также непрерывный процесс сополимеризации винилхлорида и малеинового ангидрида или его смесей с непредельными соединениями Изучена сополимеризация малеинового ангидрида с алкилвиниловыми эфирами при термическом и радикальном инициировании. Константы сополимеризации этого ангидрида с додецилви- [c.627]

В определенных условиях, например при сополимеризации малеинового ангидрида и аллилацетата, может быть получен чередуюи ийся сополимер со структурой [c.10]

Полярографическое определение различных диэфиров малеи-нрвой кислоты описано Акимовым, Бусевым и др. [157]. В работе fl68] полярографический метод был применен для изучения реакции сополимеризации малеинового ангидрида со стиролом и с ви-нилацетатом. В первом случае частично заполимеризованный продукт кипятился с водным буферным раствором (рН=3) до полной 1 ептизации, после чего проводилось полярографическое определение малеиновой кислоты по калибровочной кривой, которая строилась по растворам, содержащим определенные количества полимера. Во втором случае определению малеиновой кислоты не мешало присутствие винилацетата. Однако определят полярографически винилацетат, по мнению авторов [158], не представляется возможным. В связи с этим рекомендуется проводить определение суммы компонентов методом ацидиметрического титрования и количество винилацетата рассчитывать по разности. Ошибка определения 3 отн.%. [c.102]

Такие олигомеры могут быть также получены сополимеризацией малеинового ангидрида с окисями алкиленов. [c.7]

Асимметрический центр в главной цепи полимера может возникнуть в результате асимметрической сополимеризации оптически активного мономера с дизамещенным олефином, например, как это было показано при сополимеризации малеинового ангидрида с /-а-метилбензилвиниловым эфиром 143]. Однако наиболее интересным является асимметрическая полимеризация диеновых соединений в присутствии асимметрических катализаторов. При этом образуются ОАП с асимметрическим атомом в основной цепи. Алиев и Кренцель [43] получили ОАП при полимеризации транс-1-фенилбутадиена-1,3 в присутствии (/ )-( + )-2-метил-бутиллития и системы н-С4НдЬ1 — ментилэтиловый эфир [c.145]

Такая же регулярно чередующаяся сополпмеризация наблюдается при сополимеризации малеинового ангидрида с олефинами, например с бутеном-2. [c.17]

Нома К., Нива М., И в а с а к и К., Сополимеризация малеинового ангидрида. I. Сополимеризация малеинового ангидрида со стиролом, Кобунси кагаку, 20, Ло 222, 646 (1963) РЖХим, 1964, 18С90. [c.308]

Мультислои - и 2-типа получали из гребнеобразных ЖК полимеров, содержащих гидрофильные группы в основной цепи. В табл. 3.25 показаны некоторые из этих ЖК полимеров, полученные радикальной сополимеризацией малеинового ангидрида с олефинами, содержащими мезогенные группы, с последующей моноэтерификацией ангидридных звеньев метанолом [214, 215]. [c.121]

В настоящее время проявляется повышенный интерес к сополимеризации малеинового ангидрида с различными непредельными соединениями в присутствии радикальных инициаторов. Особый интерес в этом плане представляют а-олефины и цик-лоолефины, являющиеся малоактивными мономерами в радикальных процессах. При сополимеризации непредельных соединений образуются чередующиеся сополимеры, что связано с образованием комплекса и перераспределением заряда между а-олефином и малеиновым ангидридом. Чередующиеся низкомолекулярные соединения выделяются и в результате радикаль- [c.62]

Циклогексеновое кольцо содержится в побочных продуктах производства СКИ и СКД. Поэтому интересно рассмотреть со-полимеризацию циклогексена в присутствии пероксидного инициатора. Сополимеризация малеинового ангидрида с циклогексе-ном с добавками пероксида бензоила протекает с образованием чередующихся аморфных сополимеров [159]. Процесс сополимеризации проходит через стадию образования комплексов с переносом заряда. Обработка реакционной массы метанолом и соляной кислотой приводит к получению стабильного аддукта [c.64]

Чередование мономерных звеньев при сополимеризации малеинового ангидрида с винильными мономерами одни авторы объясняют стабилизацией переходного состояния при взаимодействии мономера с полимерным радикалом, а другие — донорно-акцепториым взаимодействием, обеспечивающим попарное вхождение мономера в полимерную цепь. [c.64]

На основе циклического димера бутадиена (4-винилциклогексена) был получен перспективный мономер, содержавший эпоксидную группу в циклогексеновом кольце и винильную группу,— 1,2-энокси-4-винилциклогексан. Сополимеризацию данного мономера с винилхлоридом в присутствии радикальных инициаторов проводили в эмульсии или суспензии, получая соответствующие сополимеры. При этом выход сополимеров и их молекулярная масса в значительной степени определялись содержанием эпоксидного мономера в реакционной массе, что объяснялось доминирующим влиянием реакции передачи цепи на эпоксидный мономер. Присутствие звеньев эпоксидного мономера в полимерной цепи поливинилхлорида приводило к значительному повышению термостабильности полимера. Константы сополимеризации, рассчитанные для пары 1,2-эпокси-4-винилцик-логексан — винилхлорид, составили Г1 = 0,20 и Г2 = 3,14, а для пары малеиновый ангидрид — 4-винилэпоксициклогексан составили Г] = 0,004 и Г2 = 0,14. Сополимеризацию малеинового ангидрида с эпоксидным мономером проводили в тетрагидрофуране, диоксане, ацетоне при 60°С [171—173]. [c.65]

Исследования радикальной сополимеризации кубовых остатков ректификации стирола с малеиновым ангидридом в бензоле или метилэтилкетоне в присутствии пероксида бензоила при 60—80 °С показали, что наличие нафталина или олигостирола ускоряет этот процесс (табл. 4.12). В случае тройной сополимеризации малеинового ангидрида, стильбена и стирола наблюдается экстремальный характер зависимости скорости реакции от соотношения мономеров с максимумом значения начальной [c.130]

Изучена [592] сополимеризация малеинового ангидрида с мономерными компонентами, входящими в состав кубового остатка ректификации стирола, инициированная перекисью бензоила при 60—80 °С в среде бензола и метилэтилкетона. Найдено, что электронодонорные компоненты, такие как нафталин и олигостирол, входящие в состав кубового остатка ректификации стирола, ускоряют радикальную сополимеризацию. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология