Ртуть родамином

Было обнаружено что ртуть образует флуоресцирующие соединения с родамином С и родамином 6Ж в условиях определения галлия и теллура. Исследование возможности определения ртути люминесцентным методом с применением родамина С пока-зало , что спектры поглощения и флуоресценции комплекса ртути с родамином С близки по своему положению к спектрам комплекса галлия с этим же реагентом. Поэтому для определения ртути применены те же скрещенные светофильтры, что и при определении галлия первичный —СЗС-9 (толщиной 4,3 мм) и вторичный—ОС-14 (толщиной 3 мм). Максимальная чувствительность определения ртути родамином С достигнута в 2 н. растворе серной кислоты в присутствии 0,2 н. раствора хлорида натрия. Оптимальное количество реагента—I мл 0,2%-ного раствора родамина С на 10 мл анализируемого раствора. [c.273]

Родамины. Определение ртути основано на том, что ассоциат аниона бромидного комплекса ртути с катионом родамина С экстрагируется органическими растворителями и флуоресцирует оранжевым цветом [1181. Максимум в спектре возбуждения флуоресценции экстракта находится при 560 нм, максимум излучения — около 590 нм. Флуоресценция экстракта приобретает яркость после полного разделения фаз и устойчива в течение 2 — 3 час [1171. Наилучшие условия для проведения флуоресцентной реакции ртути с родамином С 4,5 N кислота и 0,1 N бромид, позволяющие определять ртуть при ее содержании >0,5 мка ъ Ъ мл экстракта. С повышением концентрации бромида чувствительность этой реакции снижается. [c.116]

В условиях определения ртути с родамином С способны реагировать Ге, Ли, 1п, 8п, Р1, Не, и Т1, в меньшей степени ЗЬ [c.116]

Предложен метод определения Нд(Ц), основанный на гашении флуоресценции родамина С в присутствии Нд(П) и К [1041]. При концентрации родамина С и ртути, равной 4-16" М, флуоресценция гасится практически полностью при концентрации К1 > > 10 и pH < 4. Мешают С(1, Р(1, Ге, ЗЬ, В1, Т1, Р1. [c.117]

При добавлении 1 %-ного раствора родамина Б (тетраэтил-родамина) [58] в 3 iV соляной кислоте к солянокислому раствору золота (И1) образуется пурпурно-красный осадок. Чувствительность определения 20 мкг Аи/мл. Определению не мешают 500-кратное количество ртути, 200-кратное количество платины, 60-кратное количество палладия и 10-кратные количества родия и иридия. [c.88]

Метод отличается высокой чувствительностью, и его можно применять для открытия подавляющего большинства катионов. В частности, флуоресцентным методом можно открыть серебро, таллий, ртуть, свинец, кадмий, висмут, мышьяк, олово, теллур, ванадий, цирконий и др. Так, например, теллур может быть обнаружен по исчезновению красной флуоресценции родамина в нейтральном или кислом растворе. Открываемый минимум [c.125]

Родамин Б. В солянокислых растворах вольфраматы дают с разбавленным раствором родамина Б продукт реакции с окраской от красной до фиолетовой. На реакцию оказывает влияние сурьма, ртуть, золото и титан (в избыточном количестве), но в вольфрамовых рудах они встречаются редко. [c.73]

Определение с родамином В. В 2 М соляной кислоте таллий (П1) образует с родамином В фиолетовое соединение, экстрагируемое бензолом. Подобную же реакцию дают сурьма (V), зо- ото (П1), железо (П1), ртуть (И) и галлий. [c.1026]

В пределах исследованных концентраций у люминофоров не наблюдается заметных изменений спектров поглощения и люминесценции, а также отступлений от аддитивности при переходе к 2-компонентным растворам. В качестве квантовых счетчиков использовались люмоген красный 640—652 [19] и растворы родаминов С и 6Ж. Монохроматизация возбуждающего излучения (линия ртути 365 нм (ХО для доноров и 436 нм ( Аг) для акцептора) осуществлялась монохроматором и Зи- . Съемка спектров флуоресценции производилась со стороны возбуждения на спектрографе ИСП-51 с регистрирующей приставкой ФЭП-1. Квантовый выход резонансного переноса энергии при выполнявшемся условии отсутствия пог-поглощения М] в области кг рассчитывается по формуле [c.423]

Максимум спектра люминесценции соединения ртути с родамином 6Ж сдвинут в сторону более длинных волн относительно рения, и поэтому оба элемента возможно определять без разделения при соответствующем подборе светофильтров (рис. 53). [c.131]

Янтарный ангидрид применяется для получения многих красителей (например, родамина S, стр. 769). Ртутное производное сукцинимкда используется как лекарственный препарат ртути. Сырая янтарная кислота (из янтаря) тоже находит медицинское применение, впрочем незначительное. [c.344]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Галогенидные соединения ртути образуют экстрагируемые соли с рядом красителей с родамином С, этилродамином С (родамин ЗБ), бутилродамином С, родамином 6Ж и вариаминовым си- [c.47]

Детальное исследование системы ртуть — хлор- или бром-ионы — родамин С — экстрагент проведено Щербовым с сотр. [118, 398, 399, 401]. Ионный ассоциат родамина С с хлоридным комплексом ртути извлекают из водных растворов, 2N по H2SO4 и 0,2 N по С1 , смесью бензола и диэтилового эфира (2 1). Бром-меркуриат родамина С экстрагируется бензолом из растворов, 4,5 N по H2SO4 и 0,2 N по Вг . [c.48]

Ртуть в виде ее галогенидных комплексов с родамином 6Ж и бутилродамином С количественно экстрагируется бензолом, что применяется при фотометрическом определении ртути в рудах при содержании ее до 10 % [43]. Ртуть (II) экстрагируется с катионом родамина Виз водных солянокислых растворов бензолом, эфиром, H I3 или амиловым спиртом. [c.48]

Концентрацию определяют визуальным колориметрированием, фотометрированием, спектрофотометрированием или же по флуоресценции комплекса ртути с органическим реагентом. В качестве реактивов используют дитизон, его производные, дифенилкарбазон, дифенилкарбазид, диэтилдитиокарбамат натрия, родамино-вые красители, производные пиридина и ряд других органических веществ. [c.104]

Флуориметрические методы. Для определения малых количеств ртути в рудах и минералах Щербовым с сотр. [398] предложены флуориметрические методы, основанные на реакции с ро-даминами. Приводим методику определения ртути с родамином С [398]. [c.147]

Если присутствуют ртуть и медь, то образо(аавшееся пятно см ачиватот несколькими каплями разбавленной соляной кислоты или хлористого аммония последние растворяют ртутное соединение родамина с образованием недиссоциированной хлорной ртути Н Ск>, не мешая открытию серебра, потому что органическая соль последнего менее растворима, чем АеС1. [c.121]

Примечание редактора. Если хлориды отсутствуют и кислотность раствора небольшая, то прибавлсн ие ацетата натрия отпадает. Серебряные соли должны быть предварительно удалены солянол кислотой. Чтобы открыть ртуть в присутствии меди, каплю испытуемого раствора смешивают с 5 каплями 10%-ного фосфата атрия. Образующийся фосфат меди не реагирует с родамином. А. К. [c.142]

Существуют тесты для определения цинка, свинца, кобальта, меди, кадмия, ртути, никеля, хрома. Реагенты закреплены на пластифицированных открытых порах полиуретановых пенопластов, представляющих собой по форме кубики с длиной ребра 4 мм. Дифенилкарбазид, родамин 6Ж, 2,3-диаминонафталин, 8-оксихино-лин, иммобилизованные на пенополиуретане, используются для определения хрома(У1), селена и иттрия соответственно молекулярно-сорбционно-спектроскопн-ческим методом. Данные системы могут быть также использованы в тестовых методах. [c.215]

Родаминовый метод Этот метод основан на реакции сурьмы (V) с родамином В в ми 1еральнокислом растворе в присутствии хлорид-ионов. Применению его мешают мышьяк (больше 1 мг), железо (больше 10 мг) и медь (больше 10 мг). Не мешают висмут, цинк, олово, свинец, ртуть, молибден, вольфрам и кобальт. Доп. ред. [c.331]

Наиболее известной качественной реакцией на ниобий и тантал является реакция с таннином, который образует с ниобием оранжевое, а с танталом — желтое окрашивание (или осадки при больших концентрациях). Применяются также и другие органические вещества, преимущественно фенольного характера— пирогаллол, пирокатехин, талловая кислота. Присутствие тантала определяется по фиолетовому окрашиванию раствора выпадению хлопьевидного осадка при добавлении родамина С (тетраэтилродамина). Этой реакции не мешают ниобий и титан, но ионы железа, ртути, сурьмы, золота, меди, вольфрамат- и молибдат-ионы должны отсутствовать, та к как они таклсе дают окрашенные осадки с родамином [420]. [c.163]

Любопытный вариант испытаний по исследованию проникновения жидкости описан Дерибере [29] исследуемый образец С в виде плоской пластинки помеш,ают на поверхность воды в сосуде В (рис. 24), сообш,аю-щемся с длинной вертикальной трубкой А. Специально устроенной пробкой образец плотно прижимают к поверхности воды, на его верхнюю поверхность наносят, краску, обладающую способностью флуоресцировать только в растворе (только в смоченном состоянии). Замечают (в ультрафиолетовом свете) момент появления флуоресценции на поверхности образца, т. е. момент, когда жидкость, иройдя сквозь образец, достигает его поверхности, и таким образом определяют время, какое на это потребовалось. Флуоресцентную краску наносят в смеси с веществом, энергично поглощающим воду, например, родамин смешивают с крахмалом или с порошком сахара. Для ускорения проникновения воды образец испытывают под давлением столба воды или ртути, наливаемых в боковую трубку А. [c.73]

В качестве люминесцентного реактива для открытия таллия Фейгль, Гентиль и Гольдштейн [107] применили родамин С, образующий с трехвалентным таллием соединение, флуоресцирующее в бензольном растворе оранжево-красным светом. Примеси сурьмы, золота и ртути удаляются путем вытеснения из раствора (восстановления) медной или латунной проволокой, на которой опи отлагаются в виде металла. Метод позволяет обнаруживать 0,1 у таллия в присутствии 500 у золота, ртути и сурьмы. Применяя соосаждепие таллия коллектором — двуокисью марганца, удается обнаруживать 0,1 у таллия в 500 мл воды, что соответствует его определению при разбавлении 1 5 ООО ООО ООО. [c.175]

Адсорбционные индикаторы [1, 5—7] изменяют интенсивность или цвет флуоресценции в результате адсорбции на осадках мало растворимых веществ, образующихся в процессе титрования, или при десорбции с них. Изменение степени адсорбции индикатора происходит вследствие перемены заряда поверхности осадка. Например, частицы Ag l при избытке в растворе ионов Ag+ заряжены положительно, а в присутствии С1" — отрицательно в первом случае они адсорбируют кислотные красители, во втором — основные. В качестве таких индикаторов описано применение более 20 люминофоров в их числе 4 метилумбеллиферон (4 метил-7-гидроксикумарин), 2-наф-толсульфокислота, родамин С, флуоресцеин, хинин, эозин, эритрозин. С их помощью титрованными растворами солей ртути (II), свинца (II) и серебра можно определять хлориды, бромиды, ио-диды, роданиды, ванадаты, вольфраматы, оксалаты, ферроцианиды, фосфаты, хроматы, л наоборот. [c.285]

Элементарный иод можно легко определить после предварительного восстановления на холоду гидразином. Определению не мешают элементы, не осаждаемые родамином С. Висмут, железо, цинк, никель, индий, свинец, медь и ртуть могут присутствовать в большом избытке. Мешает определению иодид-ионов сурьма (П1), которая концентрируется на электроде одновременно с иодом в виде аналогичного соединения. Влияние сурьмы можно устранить, восстановив ее до элементарного состояния или связав в электронеак-тивный комплекс. Так, в присутствии 10% цитрата калия 100-крат-ные количества сурьмы(П1) не мешают определению иодид-ионов (концентрации Sb + и I-—6-10 и 6-10 г-ион/л). Максимальный ток электрохимического растворения осадка, содержащего иод, в этом случае несколько ниже, чем в отсутствие цитрат-ионов. При использовании калибровочных графиков или метода добавок это не имеет значения. [c.104]

Родамин Б. Ионы сурьмы в присутствии водного раствора родамина Б изменяют окраску красителя, обычно красную, до фиолетовой или синей с образованием тонковзвешенных осадков. Реакцию нужно выполнять в присутствии соляной кислоты и, если необходимо, сурьма должна быть окислена до пятивалентного состояния. Малые количества железа влияния не оказывают, но ртуть, золото, висмут и вольфраматы в кислых растворах дают с родамином Б реакции как с солями сурьмы [5]. [c.63]

Среди различных органических осадителей весьма перспективными являются основные красители или другие соединения, обладающие основными свойствами, которые реагируют с галогенокислотами металлов, образуя труднорастворимые комплексы. Так, давно известны реакции на сурьму, таллий, золото и ртуть [1], основанные на том, что эти металлы в присутствии хлоридов или бромидов образуют с родаминами и акридиновыми красителями окрашенные осадки. Предложены аналогичные микрохимические реакции на цинк в присутствии роданида с акридином [2] и стириловыми красителями [3]. Для разделения ряда металлов используют осаждение гало-генокислот с некоторьпш фармацевтическими препаратами, имеющими основные свойства (диантипирилметан и др. [4]). Подобные же соединения используются и для количественных определений примесей металлов [5—7]. В. И. Кузнецов [8] исследовал процессы осаждения органическими осадителями с применением радиоактивных индикаторов. [c.65]

Родамин С [19]. Метод основан на образовании родаминатного комплекса ртути, люминесцирующего оранжево-красным светом (максимум свечения 590 ммк). [c.239]

К исследуемому раствору (2 н. H2SO4 и 0,2 н. Na l) добавляют 1 мл 0,2%-ного раствора родамина С (конечный объем 10 мл) и экстрагируют родаминат ртути 6 мл смеси бензола с эфиром в отношении 2 1. Интенсивность люминесценции экстракта измеряют относительно холостого опыта. Содержание ртути находят по калибровочной кривой. [c.239]

Родамин 6Ж [6, 7, 27] с анионом [InBrJ образует комплекс, бензольный экстракт которого люминесцирует. Кроме индия, экстрагируемые бензолом соединения с родамином 6Ж образуют также железо (П1) сурьма (1П и V), таллий, золото, медь (I), ртуть (I и И), олово (II). Основную массу мешающих элементов отделяют от индия, экстрагируя его бромид бутилацетатом с последующей реэкстракцией соляной кислотой. [c.285]

Для количественного определения теллура рекомендованы бутилродамин С [17, 18] и родамин С [71]. Реакция с бутилродами-ном С малоизбирательна. Одновременно с бромидным комплексом бутилродамина экстрагируются индий, таллий, сурьма, золото, ртуть, железо (III) и медь (I). Замена предложенного ранее [1] в качестве экстрагента бензола на смесь бензола с бутилацетатом (5 1) увеличивает чувствительность определения. [c.338]

При анализе сложных руд с родамином 6Ж индий соосаж-дают с полуторными окислами и экстрагируют бутилацетатом из кислого бромидного раствора. После реэкстракции индий вновь соосаждают с гидроокисью железа и флуориметрируют в присутствии восстановителей (22, 23, 45]. В тех случаях, когда Е анализируемой аликвотной части раствора содержится не более стократного по отношению к индию количества золота, олова или ртути и тысячекратного — таллия и сурьмы, этот реактив позволяет обходиться без предварительного экстракционного выделения индия [22, 23, 45]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология