Проникновение в монослои

Итак, одна из причин гистерезиса заключается в проникновении жидкости в пористый монослой. [c.90]

Поверхности высокой энергии при модифицировании адсорбционными слоями органических молекул превращаются в поверхности низкой энергии. При этом если молекулы контактирующей с поверхностью жидкости достаточно малы, чтобы легко проникать через конденсированный монослой и адсорбироваться под ним на исходной поверхности, очень важно учитывать малость величины Примером этого является проникновение паров воды через плотно упакованный монослой октадециламина и их адсорбция на поверхности стекла. [c.296]

Количественные измерения глубины проникновения дифрагирующих электронов были сделаны ранее в работе [1] путем конденсации паров серебра на поверхности кристалла золота при использовании эталонного образца серебра. Так как структура решетки золота оставалась при этом неизменной, а постоянные решеток отличались только на 0,4%, был сделан вывод, что серебро отлагается на поверхности золота в виде тонкого кристаллического слоя. Отраженные от серебра и золота пучки легко различимы из-за различия показателей преломления и некоторых характеристик тонкой структуры этих металлов. Полученные результаты показывают, что при энергии первичного пучка, равной 200 эв, первый монослой серебра обусловливает приблизительно 50% интенсивности отраженного пучка, а первых два монослоя — 90%. При энергии пучка в 50 эв первый мономолекулярный слой обусловливает более 75% интенсивности отраженного пучка. [c.491]

В тех случаях, когда химические радикалы проникают между плоскостями кристаллической решетки и присоединяются к углеродным атомам между монослоями, за счет нарушения двойных связей углерода в монослое происходит разрушение кристаллической решетки графита и графит, как таковой, перестает существовать. К числу химических радикалов, способных присоединяться к углер оду между монослоями графитовой кристаллической решетки, относятся галогены и кислород, причем способность к проникновению между кристаллами у этих радикалов не всегда одинакова. [c.28]

Последующее взаимодействие является результатом проникновения введенного вещества в монослой (рис. 27). Если сила адсорбции не очень велика, то сжатие пленки может привести к выталкиванию молекул добавленного вещества с поверхности раздела, которые затем могут закрепиться под пленкой, как это [c.308]

Образование смешанных монослоев другого типа связано не с ионными взаимодействиями, а с образованием молекулярных комплексов. Возникновение таких комплексов также было обнаружено и изучалось при помощи кривых давление—площадь. Хорошо охарактеризованы особенно устойчивые комплексы высших алкилсульфатов и высших жирных спиртов при отношении 1 1 [90]. Эти пленки могут быть образованы при растекании смеси обоих компонентов или путем проникновения второго компонента в уже образовавшийся монослой первого. При работе по последней методике для достижения [c.296]

Значительное влияние на свойства липидного монослоя могут оказывать также макромолекулы, присутствующие в водной фазе. Взаимодейстане этих веществ, в частности белков, с липидным монослоем сопровождается их адсорбцией на поверхности монослоя н проникновением в монослой. По изменениям поверхностного давления и потенциала, а также площади, приходящейся на молекулу, могут быть изучены факторы, влияющие на белково-лнпндные взаимодействия в монослое. [c.554]

В сильнощелочных растворах каприлат, капринат и лаурат натрия дают кривые С — Е, подобные кривым алкилсульфатов натрия (см. [55г1). Когда раствор становится менее основным, появляется пик на катодной ветви, который, по-видимому, обусловлен проникновением нейтральных молекул, образующихся при гидролизе, в монослой длинноценочечных анионов. Согласно Лоренцу [56], нормальные жирные кислоты (масляная, капроновая, каприловая) в кислой среде дают кривые С — Е, которые имеют два пика, возникающие вследствие десорбции недиссоциированных молекул кислоты. [c.231]

В организме различные белковые, липопротеидные, нуклеопротеидные и другие молекулярные слои играют большую роль в жизнедеятельности клеток. Взаимодействие поверхностноактивных веществ с белками, проникновение гемолизирующих веществ (9-аминоакридина, фенотиа-зона и др.) в белковые пленки, соединения холестерола с глиадином и другими белками, реакция аденозинтрифос-форной кислоты с миозином в монослое и др. — неоднократно исследовались методами двухмерного давления и поверхностных потенциалов (причем были разработаны также специальные методы подобных измерений для межфазной границы двух жидкостей). [c.92]

В проникновении растворимых молекул в монослой с нарушением его когезии и превращением сплошного м0Н0с-10я в газообразный. Во-вторых, может иметь место более специфическое проникновение, при котором растворённые молекулы входят в монослой и соединяются с его молекулами, образуя молекулярные соединения или комплексы . В-третьих, может происходить адсорбция растворённого вещества под монослоем, вероятно, без проникновения в него. В-четвёртых, можно наблюдать полное вытеснение нерастворимого монослоя с поверхности растворённым веществом. Эти вопросы изучались главным образом в лаборатории Райдила в Кэмбридже и отчасти другими авторами [c.133]

Молекулы весьма малых размеров, проявляющие некоторую тенденцию к адсорбции, могут сильно ослаблять когезию в монослоях. Ненормально слабая когезия в плёнках высокомолекулярных аминов на растворах, содержащих ацетатные буферы при р//, — около 4 (стр. 100), обусловлена проникновением в плёнку молекул уксусной кислоты. Кислоты или спирты с 4—8 углеродами проникают в монослои алифатических соединений или стеролов, образуя газообразные плёнки. Проникновение происходит при давлениях, не превышающих некоторого значения, которое тем выше, чем длиннее углеводородная цепь проникающей молекулы, и тем ниже, чем сильнее когезия в монослое. Это проникновение, вероятно, связано с работой адсорбции на поверхности раздела масло — вода з. Цетиловый сульфат натрия проникает в плёнку холестерола, превращая её в газообразную, при давлениях до 50 дин1см. [c.133]

При образовании комплексов в результате проникновения молекул большую роль играют длина и стереохимическая конфигурация углеводородных целей как прсникающих молекул, так и молекул монослоя. Длинные цепи проникают, в монослои легче, чем короткие. Если имеются двойные связи, то проникновение молекул с насыщенными цепями или в монослой с насыщенными цепями идёт легче, когда двойные связи имеют транс-конфигурацию, чем когда они имеют цис-конфигурацию, так как в первом случае двойные связи плотнее укладываются между насыщенными цепями. Ещё более важную роль играет взаимодействие между полярными группами. Оно может быть весьма специфичным например, дигитонин проникает в плёнку холестерола, образуя конденсированную плёнку с площадью, [c.133]

Наиболее важным параметром этих процессов является эффективность захвата, т. е. отношение числа ионов, захваченных твердым телом, к общему числу падающих на него ионов. Поскольку захват иона связан с про никновением его через поверхность, то ион должен обладать определенной энергией, большей пороговой, которая по данным Тейлои [131] равна для Аг и Не соответственно 30 и 10 эВ. Обычно для получения эффективности захвата, большей 0,1, необходимы энергии ионов свыше 100 эВ. Величины, близкие к единице, получаются, если ионы ускорены электрическим полем до энергии 1 кэВ и выше [132]. Ионы с энергией такого порядка уже способны вызвать распыление материала пленочной мишени и выделение ранее поглощенных газов. Глубина проникновения ионов в решетку со ставляет по порядку величины несколько атомных слоев. Число ионов которые могут поглощаться поверхностью, ограничено и зависит от плотности потока бомбардирующих ее частиц. Обычно насыщение наступает после захвата на квадратный сантиметр поверхности от 10 до ЮЦ ионов аргона, что эквивалентно одному или менее монослою. [c.211]

Влияние проникновения молекул жидкости в адсорбционный монослой на кинетический гисгерезис смачивания убедительно подтверждают данные, полученные при контакте многих органических жидкостей, а также воды с полированной поверхностью хрома, на которой был адсорбирован монослой перфторгептил-гептадекановой кислоты, в котором линейный размер пор не превышал 2,9 нм. При контакте с предельными жидкими углеводородами, глицерином и другими веществами с молекулами длиннее 4,0 нм гистерезис отсутствовал. При смачивании жидкостями, молекулы которых сравнительно невелики, различие краевых углов натекания и оттекания есть и оно растет по мере уменьшения мольного объема жидкости [322]. [c.193]

Спектры поглощения пленок показывают, что при одних и тех же поверхностных концентрациях сдвиг красного максимума для хлорофилла а, адсорбированного на белке, меньше, чем хлорофилла а на капроне. Это особенно заметно при больших поверхностных концентрациях пигмента. Видимо, на поверхности К-+-БСА агрегация хлорофилла выражена слабее, что объясняется дезагрегирующим действием БСА [13, 22]. Сравнение спектральных свойств хлорофилла на К и на К+БСА позволило предположить, что на белковом монослое молекулы пигмента располагаются двумя способами на полярных участках белка ориентация, очевидно, аналогична ориентации на поверхности капрона, а на неполярных участках происходит гидрофобное связывание с возможным проникновением фитольного остатка молекулы хлорофилла внутрь белковой глобулы [13, 22]. Эти соображения вполне согласуются с известными данными о взаимодействии хлорофилла с белком [32, 33]. [c.210]

В организме различные белковые, липопротеидные, нуклеоиротеидные и другие молекулярные слои играют большую роль в жизнедеятельности клеток. Взаимодействие новерхностно активных веществ с белками, проникновение гемолизирующих веществ (9-аминоакридина, фенотиазина и др.) в белковые пленки, соединения холестерола с глиадином и другими белками, реакция аденозинтрифосфорной кислоты с миозином в монослое л др. неоднократно исследовались методами двухмерного давления. [c.223]

Рис. 5.42. После обработки монослоя трис-ТМС триметилхлорсилаг ном значение мольного объема, соответствующего проникновению молекул жидкости в привитый слой, сдвигается в сторону меньших знаг чений, свидетельствуя об уменьшении размера пор в монослое. Треугольниками обозначены ассоциированные жидкости вода, формамид, этиленгликоль, ацетонитрил и нитрометан

Следует отметить, что при использовании как кальций-фосфатного, так и ДЭАЭ-декстра-нового методов эффективность проникновения молекул ДНК в клетки животных существенно зависит от линии клеток. Кроме того, обнаружилось, что, хотя фосфат кальция успешно применяют для генетической трансформации перевиваемых культур клеток, он обычно непригоден для введения молекул ДНК в дифференцированные клетки первичных культур. Так, первичная культура клеток нормального эпителия бронхов лизируется преципитатами фосфата кальция, у других первичных культур наблюдаются ингибирование роста, нарушения клеточного цикла. В лаборатории Т. Хариса (1987 г.) уцалось преодолеть данное затруднение, используя стронций-фосфатное соосаждение экзогенной ДНК на монослой такой высокочувствительной к катионам кальция первичной культуры, какой является культура клеток нормального эпителия бронхов. [c.336]

Перспективным подходом к введению плазмидных ДНК в клетки млекопитающих стал разработанный В. Шаффнером в 1980 г. метод прямого переноса плазмид из бактерий в клетки животных. Метод основан на слиянии сферопластов клеток Е. oli с клетками животных. Для этого сферопласты осаждают на монослой клеток в искусственном поле тяжести (центрифугирование) при добавлении полиэтиленгликоля, который снижает отрицательный заряд на поверхности сферопластов и клеток и тем самым облегчает их слияние. Бактериальные клетки предварительно инкубируют с ингибитором белкового синтеза — хлорамфениколом. В этих условиях плазмиды с ослабленным контролем репликации амплифицируются и их копийность достигает нескольких тысяч на клетку. Повышенная копийность плазмиды обеспечивает высокую частоту ее проникновения в клетки животных. Другим достоинством данного метода является то, что для введения плазмид в клетки животных отпадает необходимость в наработке и очистке плазмидной ДНК. [c.337]

Отбор клеток, трансформированных ретровирусными векторами. А. Рекомбинантный геном содержит ген gpt Е.соИ. После проникновения вириона в клетку происходит образование дуплексной ДНК, катализируемое обратной транскриптазой, присутствующей в рекомбинантном вирионе. Эта ДНК встраивается в клеточный геном, образуя провирус. Трансформированные клетки можно отобрать благодаря экспрессии гена gpt, снимающей ингибирующий эффект микофеноловой кислоты. Если в рекомбинантную молекулу включен какой-то неселективный ген, он тоже экспрессируется. Б. Ретровирусный геном содержит онкоген. Трансформированные клетки можно идентифицировать по их способности образовывать фокусы, тогда как нетрансформированные клетки образуют лищь монослой. В этом случае в трансформированных клетках также экспрессируется неселективный ген, включенный в трансформирующий геном. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология