Брома цианид

Хлорциан С1— N и бромциан Вг— N можно рассматривать как галоидангидриды циановой кислоты. Эти хорошо кристаллизующиеся, но легко летучие и чрезвычайно ядовитые соединения могут быть получены из цианида калия или синильной кислоты при обработке хлором или бромом [c.292]

Напишите уравнения реакций между 1) бром-бензолом и цианидом калия, 2) бромбензолом и гидроксидом натрия, 3) о-хлортолуолом и амидом натрия (в аммиаке), 4) иодбензолом и ацетатом натрия, [c.154]

Напишите уравнения реакций 2-бром-2-метил-бутана со следующими реагентами а) водный раствор щелочи б) аммиак в) спиртовой раствор гидроксида калия г) металлический натрий метилат натрия е) металлический магний ж) цианид калия. Назовите образующиеся соединения. [c.50]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

Выделение кислорода свидетельствует о присутствии перекисных соединений, нитратов, хлоратов, перманганатов и других богатых кислородом соединений двуокиси углерода — о присутствии карбонатов и органических соединений окиси углерода — о присутствии оксалатов и других органических соединений окислов азота — о присутствии нитратов и нитритов выделение хлора, брома и иода — о присутствии хлоридов, бромидов и иодидов, гипохлоритов, хлоратов, броматов, иодатов и других подобных соединений выделение аммиака свидетельствует о присутствии солей аммония, цианидов, рода-нидов и т. п. [c.60]

Получение 4-бромпроизводного образование гриньяровского соединения и взаимодействие последнего с двуокисью углерода хлорирование получение литиевого производного и взаимодействие с двуокисью углерода превращение хлор- или бром-производного в нитрил (цианид меди в пиридине) гидролиз. [c.748]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

Методика приготовления. Прибавляют по каплям при охлаждении раствор цианида калия (100 г/л)ИР к раствору брома ИР1 до исчезновения окраски. [c.361]

Эта реакция быстро проходит в кипящих щелочных растворах. Полисульфиды взаимодействуют с цианидами с образованием тиоцианатов, которые окисляются бромом (но не иодом) в кислой среде [c.74]

Тиоцианаты определяют методом ГЖХ в виде бромциана, образующегося при действии на них брома при 130 или 90° С на стеклянной колонке, заполненной порапаком Q (80—100 меш) (газ-носитель — азот, детектор по захвату электронов). Ионы S N в присутствии N определяют после добавления формальдегида, исключающего образование бромциана из цианида [1575]. [c.146]

При проведении всех (без исключения) задач практикума должны приниматься специальные меры предосторожности, выполняться требования техники безопасности. В зависимости от специфики проведения работы или характера веществ эти требования определяются специальными инструкциями, которые и служат основой для организации безопасного проведения работ. Особого внимания требуют синтезы с использованием брома, цианурхлорида, цианида калия, дикетена и других токсичных продуктов. [c.4]

Электрохроматография на бумаге. Изучалась возможность разделения смесей никеля, цинка, кобальта и марганца с использованием различных индифферентных электролитов. Эффективное разделение на зоны достигается при использовании раствора цианида калия при pH 6. Применяя в качестве инертных электролитов водные растворы цианида калия, гидроокиси аммония и смеси цианида калия с бромом, можно разделить смеси марганец — кобальт — никель и цинк — кобальт — марганец [1022]. Методом радиальной хроматографии при напряжении на электродах 100—500 в и токе 25 ма разделены ионы ртути, висмута, меди, свинца, кадмия, железа, алюминия, марганца, кобальта, никеля, цинка, бария и магния в 0,1 JV растворах нитратов кружки фильтровальной бумаги пропитывались смесями растворов бифталата калия и едкого натра с pH 4,5 и смесью молочной кислоты с гидроокисью натрия с pH 3,5 и 6,5 [552]. Методом электрофореза на бумаге с использованием а,а -дипиридила и 1,10-фенантролина разделены ионы железа, меди, никеля и кобальта [459]. [c.84]

Кристаллы (I) содержат азот, серу и бром, не растворяются в эфире, но растворяются в воде с образованием кислого раствора с эквивалентом нейтрализации 221 1. При добавлении холодной щелочи выделяется масло (II), которое содержит бром и азот, но не содержит серы. Соединение II реагирует с бензолсульфохлоридом и щелочью с образованием прозрачного раствора, из которого осаждается кислота (III), содержащая бром, азот и серу. Соединение II не образует осадка с нитратом серебра, ио обесцвечивает как бромную воду, так и разбавленный раствор перманганата. При обработке соединения I азотистой кислотой на холоду получается раствор, при этом выделения газа не наблюдается. Раствор выливают в раствор цианида меди (I). При этом выделяется соедииение IV, которое все еще содержит бром и азот, но не растворяется в разбавленных кислотах и щелочах. При кипячении соединения IV в течение некоторого времени с разбавленной сериой кислотой образуется соедииение V, которое уже не содержит азота, ио содержит бром. Это вещество не растворяется в воде и разбавленной соляной кислоте, ио растворяется в растворе бикарбоната натрия. Его эквивалент нейтрализации равен 200 2. Соединение V не реагирует с нитратом серебра и перманганатом. [c.563]

Аналогичным образом цианиды реагируют с бромом [c.208]

ЦИ НБЕНЗОЛ ЦИАН БРОМИСТЫЙ ЦИАНИД БАРИЯ ЦИАНИД БРОМА ЦИАНИД КАДМИЯ [c.184]

С 1810 г. Гей-Люссак и Тенар работали над цианидом водорода H N, который, как они показали, представляет собой кислоту, хотя и не содержит кислорода. (Это открытие, как и открытие Дэви установившего примерно в то же время, что хлорид водорода — кислота, опровергали представление Лавуазье о том, что кислород является характерным элементом кислот.) Гей-Люссак и Тенар обнаружили, что группа N (цианидная группа) может переходить от соединения к соединению, не разлагаясь на отдельные атомы углерода и азота. Группа N ведет себя во многом как единичный атом хлора или брома, поэтому цианид натрия Na N имеет некоторые общие свойства с хлоридом натрия Na l и бромидом натрия NaBr . [c.76]

Избыток цианида калия взаимодействует с бромом, давая очень ядовитый бромциан Br N. Поэтому обязательно нужно работать под тягой. [c.641]

При выполнении анализов имеют дело с большим количеством различных реактивов, среди них имеются ядовитые, огнеопасные и взрывоопасные. К ядовитым относятся аммиак, бром (пары) сероводород, соли ртути, мышьяка, хлорид бария, цианиды, ща велевая кислота и ее соли. Огнеопасные вещества ацетон бензол, спирты, эфиры, хлороформ и другие органические раство рители. Взрывоопасные вещества аммиачный раствор нитра та серебра, концентрированная хлорная кислота при контакте с органическими веществами. [c.243]

Разнообразие в химико-аналитических свойствах анионов затрудняет разработеу систематического хода их анализа. Например, фтор, хлор, бром, иод, сера образуют анионы, состоящие из атомов только одного химического элемента большинство же других анионов (цианид, сульфат, нитрат, оксалат, ферроцианид и др.) имеют сложный состав. Одни из них состоят из двух элементов, другие даже из трех и четырех. [c.43]

К раствору 1 кг фенантрена в 1 л безводного четыреххлористого углерода при перемешивании и кипении добавляют 0,9 кг брома. Смесь кипятят, затем отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Смешивают 1 кг полученного продукта с 0,4 кг цианида меди и нагревают 6 ч при 260 °С и затем отгоняют продукт при 190—195°С (остаточное давление 266 Па). Какде образуется вещество Каков механизм этой реакции [c.198]

При окислении ферроцианидов хлором, бромом или другими сильными окислителями железный компонент аниона окисляется в трехвалентную форму и образует комплексный железосинеродистый ион. Здесь также железо и циан связаны так прочно, что соединение не дает реакций ни на железо, ни на циан. Восстановители легко превращают железоси-неродистые соединения в железистосинеродистые. Щелочные железо-и железистосинеродистые соединения легко растворимы в воде из щелочноземельных солей кальциевые соли легко оастворимы, бариевые и магниевые соли умеренно растворимы. Другие металлические ферро- и ферри-цианиды нерастворимы в воде и многие из них являются сильно окрашенными. [c.53]

Лучшие выхода получены Леспаиьолом с сотр. (Франция) в 1952 г. прн взаимодействии ацетона с цианидом и роданидом калия нрн постепенной под кислении соляной кислотой. Образующийся 5,5-днметил-2-тиооксазолидин-2.4-диой десульфурнруется бромом, перекисью водорода нлн другими агентами с количественными выходами и метилируется диметилсульфатом [c.316]

Не допускается нагревание в платиновой посуде соединений, способных выделять свободные галогены (хлор, бром, иод), цианиды и нитраты щелочных металлов, а также соединения мышьяка, например фениларсонаты. [c.321]

Реакции присоединения по кратным связям. В отличие от ионов металлов электрогенерированные хлор, бром и 1(1) можно использовать в реакциях присоединения по кратным связям и элек-трофильного замещения в бензольном кольце, а 1(1) - для определения галогенидов и цианидов. При взаимодействии электрогене-рированного в ледяной уксусной кислоте 1(1) с гептеном, циклогек-сеном, аллиловым спиртом и другими непредельными соединениями на одну двойную связь расходуется два атома иода. Соединения с сопряженными двойными связями реагируют аналогично. [c.539]

Вместо бромциана можно использовать бром и цианид калия [250, 254]. На основе диаминомалеонитрила [259] и хлор- [260—2631 и бромцианов 1263] предложен простой метод получения 2-амино-4,5- [c.34]

Шулек [1589, 1590] рекомендует следующий метод определения полисульфидной серы. Пробу, содержащую полисульфиды, и цианид натрия добавляют к кипящему раствору борной кислоты и кипятят несколько минут. При этом полисульфидная сера переходит в тиоцианат, а сероводород и избыток цианидов удаляются из раствора. Тиосульфаты окисляют до сульфатов, а тиоцианаты определяют либо фотометрически, либо переводят в сульфаты и бромциан добавлением избытка брома [c.72]

Для раздельного определения сульфида, полисульфида и тиосульфата в смеси поступают следующим образом. Одну аликвотную часть ее обрабатывают иодом, другую — бромом. В третьей аликвотной части полисульфиды переводят в тиоцианаты обработкой цианидом натрия и предотвращают их гидролиз нагреванием раствора с борной кислотой. Моносульфидную серу полисульфи- [c.74]

Лучшим является рекомендованный Шулеком [1277, 1278] бромциановый метод. Он прост в выполнении и дает точные результаты в присутствии восстановителей — сульфитов, сульфидов, тиосульфатов, бромидов. Если вместе с тиоцианатами присутствуют цианиды, их связывают или отгоняют в виде синильной кислоты. Метод основан на том, что бром в слабокислых растворах реагирует с тиоцианатами с образованием бромциана, который определяют добавлением иодида и титрованием выделившегося иода тиосульфатом, [c.78]

В иодидную колбу вводят 50 мл анализируемого раствора, содержащего 0,3 мг тиоцианатов, подкисляют 5 мл 20%-ной НдР04 и приливают бромную воду до неисчезающего интенсивно желтого окрашивания. Раствор взбалтывают и оставляют его на несколько минут, затем приливают 2 мл 5%-ного раствора фенола для удаления избытка брома и многократно тщательно взбалтывают до полного исчезновения окраски брома. Добавляют 0,5 г KJ, хорошо перемешивают п дают постоять несколько минут, после чего титруют 0,01 или 0,1 N раствором тиосульфата в присутствии крахмала. При определении тиоцианатов в присутствии цианидов последние связывают формальдегидом в растворе, подкисленном уксусной кислотой, и затем тиоцианаты определяют бромциановым методом [1035] или титруют иодатом. [c.78]

Галондоцианы получают действием хлора брома и иода на водную синильную кнслрту, цианистую ртуть цианид калия и цианиды других металлов главным же образом действием галоидов на цианистый калий в присутствии сернокислого цинка [c.26]

Весьма интересно взаимодействие 5-бромуридина [94], содержащего защитную группу, с цианид-ионом. В мягких условиях образуется продукт кине-зше-щения в результате последовательно протекающих реакции Михаэля и р-элими-нирования бромид-иона, однако при более высоких температурах происходит превращение 6-цианопроизводного в 5-изомер, т. е. в продукт прямого замещения атома брома на циано1руппу. 5-Цианоуридин образуется в результате повторной реакции Михаэля и последующего элиминировании 6-циано-группы. [c.274]

Реакция С -> D при участии трибромида фосфора — один из способов получения из спирта аралкил и алкилгалогенидов, значит вещество D — алкил или аралкилоромид. В результате следующей реакции D Е при участии цианида иатрия бром в D замещается на N-rpynny и образуется нитрил (соединение Е), который при кислотном гидролизе Е - F (реакция омыления) дает кислоту — продукт F. В реакции F - G с участием тионилхлорида ЗОСЬ (хлорирующий агент) гидроксил в карбоксильной группе кислоты F замещается на хлор и образуется хлорангидрид — продукт G. [c.132]

В ите ючном - створе, соде[)жа1.цем избыток цианида, fNi( N)4]"-анион не диссоциирует в достаточной степени на простые N1 -катионгз , чтобы давать осадок с сернистым аммо-(Нием (отличие от марганца и цинка), по он легко разлагается такими окислите,тями, как хлор, бром, гипохлорит или гипо-бромит [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология