Сульфид натрия сплавление

Обычный метод получения сульфида натрия — сплавление сульфата натрия с углеродистым восстановителем [c.112]

Для отделения от молибдена умеренных количеств многих элементов целесообразно пользоваться осаждением аммиаком с переосаждением осадка, если он велик, и последующей обработкой фильтрата сульфидом аммония. Осаждение аммиаком, при наличии в растворе достаточного количества железа (П1), позволяет отделять от молибдена железо, фосфор, мышьяк, сурьму и, возможно, другие элементы, например висмут, олово, германий и редкоземельные металлы Свинец при этом должен отсутствовать, иначе выделяется молибдат- свинца. Обработкой фильтрата сульфидом аммония полностью удаляют кадмий, серебро и большую часть, а возможно, и всю медь. В тех случаях, когда не требуется определять железо и щелочноземельные металлы, осаждение аммиаком целесообразно проводить, как описано на стр. 363. Необходимо указать, что при медленном введении аммиака в слабокислый раствор некоторое количество молибдена захватывается осадком поэтому рекомендуется прозрачный анализируемый раствор вливать нри сильном перемешивании в избыточное количество аммиака. В некоторых случаях, как, нанример, для лучшего отделения меди, аммиак можно заменить едким натром и сульфидом натрия. Сплавление породы или окисленных минералов с карбонатом натрия и последующее извлечение молибдена в раствор обработкой плава водой также может служить для отделения умеренных количеств молибдена от целого ряда элементов. Следует иметь в виду, что все эти методы отделения молибдена от других элементов не равноценны и заменить друг друга не могут. Так, при осаждении аммиаком мышьяк совместно с другими элементами выделяется в осадок, тогда как при применении едкого натра или при выщелачивании карбонатного плава водой он практически полностью переходит с молибденом в раствор. Медь же, наоборот, переходит вместе с молибденом в аммиачный фильтрат, а при обработке раствора [c.359]

Сера при сплавлении с металлическим натрием образует сульфид натрия, который легко определяют в виде сульфида свинца [c.45]

В основе разделительной плавки лежит сплавление файн-штейна с сульфидом натрия. Б расплаве неограниченно растворяется полусернистая медь и очень незначительно сульфид никеля. В результате этого расплав расслаивается на две жидкие фазы, которые после затвердевания легко могут быть отделены одна от другой [c.290]

Сплавление какого-либо вещества с металлическим натрием применяется для обнаружения в веществе ионов циана, серы, галогенов. При этом легко образуются цианид натрия, сульфид натрия и соединение натрия с галогеном, которые просто открыть любой качественной реакцией. Для сплавления вещества с натрием кусочек его размером около 3 мм (не более 30 мг) поме- [c.184]

Другой метод переработки вульфенита заключается в сплавлении с сульфидом натрия или выщелачивании раствором сульфида натрия в этих случаях получают сульфид свинца и раствор тиосоли молибдена к раствору добавляют сырой рудный концентрат, который примерно за час уводит серу из раствора в осадок — раствор полностью от нее освобождается [170]. [c.81]

Сплавление с бисульфатом калия или натрия. Сплавлением (в соотношении 1 3) и последующей обработкой сплава водой получают гидратированные окислы ниобия и тантала, загрязненные оловянной, вольфрамовой, кремниевой кислотами. При обработке осадка полисульфидом аммония примеси переходят в раствор в форме тио-солей. После солянокислого выщелачивания для удаления сульфида железа и других металлов остающуюся соль направляют на разделение ниобия и тантала. [c.512]

Сернистые красители получают нагреванием (сплавлением) главным образом ароматических соединений с серой и сернистыми щелочами. При этом образуются соединения, нерастворимые в воде и щелочах, но легко растворимые в растворах сернистого натрия. Образующиеся в растворах сульфида натрия бесцветные лейкосоединения закрепляются на волокне и при окислении кислородом воздуха дают прочную несмываемую окраску. [c.114]

Серу обнаруживают в органическом веществе подобно азоту сначала разрушают органическое вещество сплавлением с металлическим натрием, выделяющаяся сера образует с натрием сульфид натрия. Далее открывают сульфид-ион (S ) обычными качественными реакциями. [c.60]

Определение общего содержания серы в сульфидных минералах весовыми методами. Определение серы в сульфидах после сплавления навески минерала с карбонатом и нитратом натрия не дает удовлетворительных результатов, поэтому для разложения таких минералов применяют бром в четыреххлористом углероде и азотную кислоту . При таком разложении удается количественно окислить сульфидную серу до сульфатной. В полученном растворе сульфат-ион определяют весовым методом в виде сульфата бария. [c.308]

Сернистые красители получают сплавлением органических веществ с серой и сульфидом натрия. Они нерастворимы в воде. Для окрашивания хлопка их восстанавливают так же, как и кубовые красители. В качестве восстановителя применяют сульфид натрия. [c.565]

Принцип метода состоит в том, что при сплавлении натрий отщепляет от вещества серу, и образует сульфид натрия NajS, который открывается дальше обычным путем. Схематически эту реакцию можно изобразить следующим образом [c.17]

Тиосоли висмута образуются только при сплавлении В1г5з с сульфидом натрия или калия. При этом образуются л та-формы тиосолей висмута [c.296]

Сульфид ртути(П) растворим в растворе сульфида натрия и гидроокиси натрия (последний добавляют для предотвращения гидролиза сульфида натрия, поскольку гидролиз снизил бы концентрацию сульфид-иона), но не растворяется в растворах сульфида аммония и гидроокиси аммония, в которых концентрация сульфид-иона меньше. Остальные перечисленные выше сульфиды растворяются в любом из указанных растворов. Сульфиды uS, Ag2S, Bi2Ss, dS, PbS, ZnS, oS, NiS, FeS,. MnS и SnS не растворяются в сульфидных растворах, однако большинство из них образуют комплексные сульфиды при сплавлении с Na2S или K2S. Несмотря на то что сульфид олова SnS нерастворим [c.482]

Для обнаружения азота и серы вещество необходимо разложить. Для этого пробу вещества нагревают до красного каления с металлическим натрием. При наличии азота в этих условиях образуется цианид натрия, легко растворяющийся при обработке сплава водой. При добавлении к такому раствору сульфата железа(Н) образуется гексацнаиоферрат(Н) натрия, добавление к которому хлорида железа (И ) дает берлинскую лазурь (проба Лассеня). При наличии в соединении серы сплавление с нат) ием приводит к образованию сульфида натрия, дающего с пеитациано-нитрозил 1)ерратом(11) натрия раствор, имеющий характерную красно-фиолетовую окраску. Другим способом обнаружения серы в соединении является выделение ее в виде осадка сульфата бария. Для этого пробу вещества окисляют, сплавляя ее со смесью нитрата и карбоната натрия, и образующийся сульфат осаждают в виде сульфата бария обработкой солянокислым раствором хлорида бария. [c.32]

В качестве молекул- гдстей присутствует сера или сульфид натрия. Количество серы или полисульфида в этих ультрамари-пах можно уменьшить сплавлением их с муравьинокислым натрием или нагреванием в водороде при 400° С с получением белого или бледно-голубого продукта. При нагревании на воздухе или даже в вакууме при 200° С этот продукт вновь приобретает темно-синий цвет. Есть сведения о разновидностях ультрамарина, в которых сера замещена на селен (кроваво-красный цвет) и на теллур (желтый цвет) [156]. Были получены ультрамарины самых разных цветов, не говоря уже о бесчисленных тонах и оттенках. [c.301]

Примечание. Определению мешает присутствующий в растворе титан. Поэтому при сплавлении образца следует добавлять 10—20 мг окиси кальция. Полученный в таких условиях продукт выщелачивания плава содержит не более 0,1—0,3 мг титана, который в таком количестве не мешает определению алюминия. Осаждение сульфидом натрия следует проводить очень осторожно, избегая большого его избытка, так как выделившаяся коллоидная сера адсорбирует гидроокись алюминия. Водную вытяжку доводят до определенного объема и отбирают для титрования аликвотную часть раствора, в которой содержится примерно 6—8 мг алюминия. Перед титрованием к анализируемому раствору добавляют буферный раствор хлоруксусной кислоты и ацетата натрия. [c.491]

Сульфат натрия Na2S04 применяется в стекольной, мыловаренной, бумажной, кожевенной промышленности. В химической промышленности из него производят сульфид натрия посредством сплавления с углем [c.179]

Сплавление с гидросульфатом калия или гидросульфатом натрия. Сплавлением (в соотношении 1 3) и последующей обработкой сплава водой получают гидратированные окислы ниобия и тантала, загрязненные оловянной, вольфрамовой, кремниевой кислотами. При обработке осадка полисульфидом аммония примеси переходят в раствор в форме тиосолей. После солянокислого выщелачивания, удаляющего сульфиды железа и других металлов, остающуюся соль направляют на разделения ниобия и тантала. Выбор типа щелочного реагента для вскрытия колумбито-танталитовых концентратов определяется составом концентрата и требованиями, предъявляемыми к чистоте конечного продукта. При сплавлении с калиевыми щелочами на последующих стадиях более полно отделяются примеси Si, Sn, Ti, W. Едкий натр как более дешевый реагент используют во всех случаях, когда полученные соединения удовлетворяют техническим условиям по содержанию примесей. При сплавлении с KHSO4 или NaHS04 достигается более высокая степень разложения концентрата. Однако при водной обработке сплава часть ниобия и тантала остается в водном растворе,что ведет к потерям ценных компонентов. Этот недостаток и трудности аппаратурного оформления процесса ограничивают его промышленное использование. [c.69]

При сплавлении порошка минерала с содой образуется сульфид натрия КазЗ (реакция на серу), к-рый при взаимодействии с серебряной или никелевой пластинкой образует темное пятно. Для определения А1 и Mg сильно прокаленный осколок минерала смачивают слабым р-ром o(NOj)2. После дополнительного прокаливания в окислительном пламени А1 узнают по появлению синей окраски (тепарова синь). Mg — по бледно-розовой. Наличие воды устанавливается в закрытой трубке, где на холодных стенках конденсируется влага. Присутствие Ее в минерале устанавливается при прокаливании пробы в восстановительном пламени — по остывании она становится магнитной. [c.15]

Ряд авторов [18—22] описывает вскрытие лепидолита серной кислотой после предварительного спекания с известью. В 1903 г. в США [23] для промышленного получения лития применялось вскрытие предварительно сплавленного сподумена минеральными кислотами. Сподумен плавился в шахтной печи с флюсами для разложения силикатов, расплав гранулировался. Гранулы высушивались со смесью NaHS04 + Na l в пламенной печи литий при этом переходил в хлорид вследствие образования хлористого водорода при взаимодействии бисульфата натрия с хлористым натрием. Сухой остаток обрабатывался водой (рис. 45). Пульпа нейтрализовалась известью, после чего избыток кальция и бария осаждался рассчитанным количеством серной кислоты. Сульфаты и нерастворимый остаток отфильтровывались, промывались водой, причем промывные воды объединялись с фильтратом. Из горячего раствора действием соды осаждался карбонат лития. Полученный углекислый литий тщательно промывался и сушился. Раствор после осаждения карбоната лития упаривался досуха остаток плавился с коксом в вагранке, плав растворялся в воде и из раствора кристаллизовался девятиводный сульфид натрия, являвшийся побочным продуктом производства. [c.124]

Однако вернемся к Клобаза. Он помещал в 10-литровый медный или эмалированный сосуд различные химикалии, такие, как соли титана, железа, меди, сульфид натрия, хлорид аммония, растворимое стекло, а также большие количества кварца, слюды или пемзового песка, все это перемешивал и считал, что получил титанат железа FeTiOs, а из него — пресловутое соединение FesTiaNe. После этого следовал процесс сплавления со свинцом, содой, бурой и углем с добавлением 100 г чистого серебра. Если бы Габер услышал такое перечисление химикалий и посуды, он возрадовался бы, ибо повсюду находилось золото, золото, золото. .. конечно, только в виде следов. Однако Клобаза в своих опытах наверняка обогатил его. [c.110]

Скорость образования полисульфида значительно увеличивается при сплавлении пробы со смесью сульфида натрия и серы [5.1696]. Образец можно сплавлять также только с сульфидом натрия, но при этом пробу следует сначала окислить азотной кислотой [5.1697]. Эти модифицированные методы фрейбергеров-ского разложения применяют главным образом для перевода в раствор сплавов олова и мышьяка. Пробы угля, в которых требуется определить германий, смешивают с сульфатом натрия в массовом отношении 2 3 и нагревают 1 ч при 900 °С. При этом уголь восстанавливает сульфат до сульфида, который образует растворимый в воде тиогерманат [5.1698]. [c.252]

Красные и фиолетовые красители. До сих пор не имеется ни одного сернистого красителя светло-красного цвета, и сомнительно, чтобы с помощью реакции осернения удалось получить ярко-красный краситель. Чисто алые и фиолетовые красители также невозможно получить этим путем, но осернение красных азиновых красителей дает красные и фиолетовые тона с коричневым оттенком. Установлено, что добавление медных и других металлических солей усиливает красный оттенок и повышает прочность. Первым красителем этого типа, выпущенным в промышленном масштабе, был Иммедиалевый каштановый В (С) (Вейнберг, 1900 С1 1012) он получался сплавлением азина XI с сульфидом натрия и серой в присутствии сульфата меди при температуре около 150°. Осернение соединения XI водным полисульфидом натрия в присутствии сульфата меди при 115° дает Иммедиалевый темно-фиолетовый 8. Осернение азина из лг-толуилендиамина и п-аминофенола в водном растворе дает Иммедиалевый красно-коричневый ЗВ добавление меди приводит к образованию Иммедиалевого бордо О. Иммедиалевый красно-коричневый 6Н получается осернением азина из 2,6-дихлор-4-амино-фенола и Л1-толуилендиамина в водном растворе наличие двух [c.1227]

При сплавлении азина XIII (250 кг 10%-ной пасты), полученного из 4-этиламино-о-толуидина и и-нитрозофенола, в течение 15 часов при 190° с кристаллическим сернистым натрием (181 ч.), серой (408 ч.) и сульфатом меди (32 ч.) получается Иммедиалевый пурпурный С смесь упаривается до достижения требуемой точки кипения. Один из наиболее красных сернистых красителей, Тиогеновый пурпурный (MLB) (Шмидт 1905 I 1010) получен нагреванием азинового красителя XIII с водным сульфидом натрия при 115— 135° с обратным холодильником или в автоклаве. Тионолевый пурпурный 2В (Лео I 1009) получался осернением азина, образовавшегося при окислении индофенола, синтезированного из п-нитрозо-фенола и продукта конденсации ж-толуилендиамина и бисульфитного соединения формальдегида. В реакционную смесь можно добавлять соли меди, кобальта или никеля. С повышением температуры плавки эти бордо-красные красители приобретают более синий оттенок. [c.1228]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфид натрия сплавление: [c.41] [c.328] [c.18] [c.137] [c.69] [c.139] [c.593] [c.425] [c.606] [c.392] [c.918] [c.86] [c.606] [c.221] [c.153] [c.262] [c.165] [c.1027] [c.1108] [c.1027] [c.1108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология