Анилин, температура плавления

К 1 мл анилина, растворенного вЗ мл эфира, осторожно (под тягой) по каплям прибавляют полученный охлажденный хлорангидрид фенилуксусной кислоты. К образовавшейся смеси приливают 5 1 н. НС1 для удаления избытка анилина. Осадок, оставшийся после такой обработки,— часть анилида фенилуксусной кислоты, плохо растворимого в эфире. Осадок отделяют с помощью микроотсоса , соединяют с эфирным раствором, отделенным от водного слоя, и промывают 2 мл воды. Избыток эфира удаляют, помещая пробирку на короткое время в горячую водяную баню (следить, чтобы поблизости не было огня ). По охлаждении оставшейся жидкости выпадает анилид фенилуксусной кислоты, который отделяют от раствора, перекристаллизовывают из водного этилового спирта, сушат и определяют температуру плавления. [c.258]

В Пробирку наливают 2—3 мл воды, добавляют I. мл анилина и встряхивают, затем приливают 1 мл хлористого бензоила и 3— 4 мл 2 моль/л раствора едкого натра. Пробирку встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила. Бензанилид отфильтровывают на микроотсосе, промывают водой (дважды по 2 мл), отжимают, затем перекристаллизовывают из спирта, сушат и определяют температуру плавления. Бензанилид имеет т. пл. 163 "С. [c.267]

Еще в 1894 г. были описаны две различающиеся температурой плавления и растворимостью формы основания Шиффа, полученного из анилина и уксусного альдегида это объяснили существованием син-анти-изомеров [c.566]

Антрахинон — кристаллическое вещество в виде светло-желтых ромбов, нерастворим в воде, трудно растворим в спирте, эфире, хорошо— в анилине, горячем толуоле, концентрированной серной кислоте. Температура плавления антрахинона 286°С. [c.221]

К этой же группе комплексообразующих веществ относится пикриновая кислота, которую наряду с анилином (метод определения анилиновых точек) широко используют при анализе состава нефтяных фракций образующиеся комплексы ароматических соединений с пикриновой кислотой (пикраты) имеют строго определенные температуры плавления. [c.78]

Анилин (аминобензол) — бесцветная жидкость с характерным запахом, темнеет на свету и на воздухе, плохо растворим в воде (3% ири 20°С п 6% при 100°С), смешивается со спиртом, эфиром, бензолом Температура кипения 184,4°С, температура плавления —6,15 °С, df — 1,0217, По — 1,5863 Анилин является сильным ядом [c.202]

Глицерин — прозрачная, бесцветная, сиропообразная вязкая жидкость, сладкого вкуса без запаха р = 1,264 /кип = =290 °С с разложением л = 17,9°С. Гигроскопичен. При охлаждении ниже температуры плавления остается в устойчивом переохлажденном состоянии. Смешивается с водой и этанолом, а также ацетоном и анилином. Мало растворим в хлороформе, бензоле, бензине, эфире (0,25 г/100 мл), сероуглероде, жирах. Растворяет многие органические и неорганические вещества соли, сахара, щелочи, ароматические спирты и др. Растворяет сульфат кальция. Температура воспламенения 187 °С. [c.242]

Прежде всего, свойства этого соединения вовсе не соответствуют тому, чего следовало ожидать от соединения, содержащего аминогруппу и остаток сульфокислоты. Как ароматические амины, так и ароматические сульфокислоты имеют низкие температуры плавления например, бензолсульфокислота плавится при 66 °С, а анилин — при —6 °С. Однако сульфаниловая кислота имеет столь высокую температуру плавления, что при нагревании она раз- [c.719]

Вещество загрязнено небольшим количеством анилина. Очистка достигается обработкой 1 г вещества 2 мл метилового спирта с последующим фильтрованием т. пл. 106°. После перекристаллизации из петролейного эфира температура плавления возрастает до 112°. Выход 65—70%. [c.168]

К полученному раствору хлористого фенилдиазония приливают (для азосочетания) заранее приготовленный раствор 2,5 г анилина в смеси из 4,5 мл концентрированной соляной кислоты и 15 мл воды. Далее к этому общему раствору для связывания минеральной кислоты прибавляют 12,5 г уксуснокислого натрия, растворенного в 50 мл воды. Выпавший оранжевый осадок диазоаминобензола отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из нефтяного эфира, бензина, лигроина или этилового спирта. При перекристаллизации следует непременно использовать обычный прибор с обратным холодильником и капельной воронкой. В случае перекристаллизации из бензина и лигроина не рекомендуется нагревать раствор диазоаминобензола слишком долго и выше 70° С. Температура плавления чистого диазоаминобензола 98° С. Выход 3,5 г (65% теоретического). [c.144]

Прямым взаимодействием анили ш, а-нафтиламипа и р-иафтиламина с гидроперекисью изопронилбензола в растворе бензола было получено три соединения продукт взаимодействия анилина (температура плавления 28—29 °С), а-нафтиламина (температура плавления 18—19 °С) и р-нафтиламина (температура плавления 121 "С). На основании полученных инфракрасных спектров поглощения продуктов взаимодействия аминов с гидроперекисью авторы пришли к следующему выводу. [c.45]

Анилин СеНаМНз представляет собой жидкость с температурой кипения 184° С и температурой плавления —6° С. Он является одним из первых нашедших практическое применение антидетонаторов. Долгое время анилин служил эталоном для оценки антидетонацион-ной стойкости топлив ( анилиновый эквивалент ). Существенный недостаток анилина — ограниченная растворимость в бензине. При большом содержании анилина в бензине возможно выпадение этого соединения из раствора при снижении температуры. Ввиду этого 128 [c.128]

Все металлоорганические антидетонаторы добавляются к бензинам в очень малых количествах (не более десятых — сотых долей процента). Но практическое применение находили и такие вещества, антидетонационный эффект которых проявляется при значительно больших концентрациях. Среди таких веществ на первом месте стоят ароматические амины — производные анилина. Анилин С НзЫН,, представляющий собой жидкость с температурой кипения 184°С и температурой плавления -6°С, один из первых нашел практическое применение в качестве антидетонатора. Долгое время он служил эталоном для оценки антидетонационной стабильности топлив ( анилиновый эквивалент ). Существенный недостаток анилина — ограниченная растворимость в бензине. При большом содержании в бензине анилин может выпадать из раствора при снижении температуры. Поэтому в качестве антидетонатора нашел применение не сам анилин, а его производные. [c.249]

Анилин. СвНз—NHj. Бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом. Темп, кип. 184,4° С, температура плавления —6,1° С r = 1,0217. На воздухе окисляется и поэтому быстро желтеет, затем приобретает бурую окраску. Довольно трудно растворяется в воде. Производится в огромных количествах путем восстановления нитробензола (см. выше). Пары анилина вредны для организма. [c.391]

Соли ароматических аминов с кислотами. — Анилин, так же как толуидин и другие амины, сходные по своей основности и молекулярному весу, хорошо растворяется в разбавленных водных растворах минеральных кислот, образуя при этом соответствующие соли. Эти соли насголько хорошо растворимы в воде, что с трудом осаждаются избытков кислоты. Хлористоводородные соли такого типа лучше всего выделять при пропускании сухого газообразного хлористого водорода в эфирный раствор амина, поскольку соли аминов нерастворимы в эфире и количественно осаждаются в этих условиях. Соли высших аминов, например ряда нафталина, менее растворимы в воде и их можно кристаллизовать из водных растворов, применяя избыток кислоты, когда необходимо понизить их растворимость. Соли аминов низкого молекулярного веса часто имеют резкие температуры плавления и даже могут перегоняться без разложения, например [c.236]

Эти процессы разработаны в Гермаини Картером и в США — Маршалом. По способу Картера при конденсации в качестве среды используется спирт (2,5 вес. ч. на I вес. ч. дииитрохлорбензола). На 1 моль динитро-хлорбензола берут 2 моля анилина (I моль идет иа нейтрализацию НС1). К концу реакции масса становится тустой и приобретает темно-красный цвет. Затем к ней добавляют воду, нейтрализуют мелом и после фильтрования промывают водой. Получается динитродифенил-амии с температурой плавления 150—154° (чистый плавится при 156— 157 ). [c.249]

Границы применения температуры плавления отдельных озазонов слишком близки друг к другу, и это иногда затрудняет идентификацию. Удобными методами идентификации являются бумажная и тонкослойная хроматография (см. разд. А, 2.5.4,1 и А, 2.6.3). В качестве растворителя при этом рекомендуется смесь бутанола, ледяной уксусной кислоты и воды (4 1 1) или фенол, насыщенный водой. Употребляемые растворители должны быть перегнаны, для контроля одновременно с исследуемой пробой хроматографируют аутентичный образец. Восстанавливающие сахара проявляют, опрыскивая фталатом анилиния (приготовление см, в разд. Е), а затем 10 мин нагревая при 105 ""С. Невосстанавли-вающие сахара проявляют смесью равных частей 0,2%-ного спиртового раствора нафторезорцина и 2%-ного водного раствора трихлоруксусной кислоты с последующим нагреванием до 100 °С. [c.310]

Наиболее удобны для идентификации л-нитробензнловые эфиры, представляющие собой твердые кристаллические вещества с четкой температурой плавления (см. с. 103, опыт 6, а также приложение XI). Амиды и аиилиды получают из соответствующих хлорангидридов кнслот реакцией с аммиаком или анилином. [c.283]

Карбоновые кислоты, применяемые при получении ангидридов. Первые исследования с хлорист >1М ацетилом и хлористым бензоилом [172, 176] показали, что смешанный ангидрид с бензойной кислотой приводит к меньшему диспропорционированию, чем смешанный ангидрид с уксусной кислотой. При систематическом изучении были п6луч1екы смешанные ангидриды карбобензилоксиглицина и большого числа карбоновых кислот, их подвергли реакции с анилином, причем были определены вы-< ходы и температура плавления полученных продуктов. Реакции проводились в безводной среде, поэтому можно было сравнить полученные результаты е предсказаниями Эмври и Голда [3, 4,] [c.213]

А. N-Фенилштраниловая кислота. В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с воздушным охлаждением, помещают смесь 155 г (1,66 мол.) анилина, 41 г (0,26 мол.) о-хлорбензойной кислоты (примечание 1), 41 г(0,3 мол.) технического безводного поташа и I г окиси меди. Смесь кипятят в течение 2 час. на масляной бане. Избыток анилина удаляют перегонкой с водяным паром (на что требуется около 3 час.), после чего к оставшемуся бурому раствору прибавляют 20 г активированного угля (примечание 2) и смесь кипятят 15 мин. Массу фильтруют с отсасываннсм и фильтрат приливают при помешивании к смеси 30 мл концентрированной соляной кислоты и 60 мл воды. По охлаждении выпавшую кислоту отсасывают и сушат на воздухе до постоянного веса. Выход 46—52 г (82—93% теоретич.) почти бесцветного продукта. Температура плавления кислоты 179—181°, причем несколько ниже этой температуры она начинает спадать (примечания 3, 4 и 5). [c.18]

Так как натриевые соли сульфокислот не имеют определенных температур плавления, то для того, чтобы их охарактеризовать, можно превратить их в кристаллические соли бензилтиуро-ния, л-хлорбензилтиуроиия, анилина или л-толуидина. [c.61]

Антрахинон (9,10-дигидро-9,10-дикетоантрацен) — кристаллическое вешество в виде светло-желтых ромбов нерастворим в воде, трудно растворим в спирте, эфире, хорошо растворим в концентрированной серной кислоте, анилине, горячем толуоле Температура кипения 379— 381 °С, температура плавления 286°С. [c.189]

При термическом разложении комплексов с анилином и его производными dI2 2NH2 aHJX (X = Н, СНд, ОСН3, С1, Вг) в открытом коническом тигле дериватографа процесс идет при непостоянном, но близком к 0,05 атм парциальном давлении газа-продукта реакции. Соединения вначале плавятся (170 Ч- 180 °С), а в расплаве разлагаются, отщепляя амин. При нагревании в тарелочном тигле (парциальное давление газа 0,01 атм) соединения успевают отщепить амин, не достигнув температуры плавления [65]. [c.27]

На водяной бане в колбе с воздушным холодильником нагревают 30 мин 1,5 г анилина и 2 г салицилового альдегида в 10 мл этанола. После охлаждения выделившиеся желтые кристаллы отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера и промывают несколько раз этанолом. Салицилаланилин, перекристаллизованный из этанола, получается в виде желтых иголочек с температурой плавления 52°. Он практически не растворим в воде, хорошо растворяется в этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе. [c.82]

В 700 мл теплой воды растворяют 22 г свежеприготовленного кристаллического фенилгидроксиламина. Раствор перемешивают мешалкой с достаточным количеством толченого льда для охлаждения до температуры 0°. Одновременно готовят раствор хлорида фенилдиазония из 18,6 г анилина, 60 мл концентрированной соляной кислоты и 13,8 г нитрита натрия. Этот раствор прибавляют медленно при перемешивании мешалкой к раствору фенилгидроксиламина. Время от времени прибавляют небольшими порциями раствор ацетата натрия (100 г на 300 л л воды) для того, чтобы реакционная смесь не стала слишком кислой. По окончании добавления соли диазония прибавляют оставшееся количество раствора ацетата натрия и продолжают перемешивание еще 5 мип. Температуру все время нужно поддерживать при 0°. Выделившийся 3-окси-1,3-дифенилтриазин кремово-желтого цвета отфильтровывают при отсасывании, хорошо промывают водой и перекристаллизовывают два раза из этанола. Получаются кристаллы светло-желтого цвета (20 г) с температурой плавления 119,5— 120°. [c.212]

НоУлес [1051] показал, что лучшим критерием чистоты анилина является его температура плавления. Дрейсбах и Мартин [541] определяли степень чистоты по кривой замерзания. [c.429]

Моногидрат или безводная тетрафторэтансульфоновая кислота давали с анилином бесцветные кристаллы с температурой плавления около 235°. [c.96]

Легкость декарбоксилирования замещенных в ядре производных бензойной кислоты зависит от характера заместителей и от их положения по отношению к карбоксильной группе. Заметным влиянием в этом отношении обладает гидроксильная группа, находящаяся в о- или р-положении к карбоксилу салициловая и р-оксибензойная кислоты частично разлагаются с образованием фенола и двуокиси углерода при нагревании выше температуры плавления или при нагревании с анилином, т-оксибензойная кислота устойчива к нагреванию. 2,4-Диокси-бензойная кислота в значительной степени превращается в резорцин при кипячении ее разбавленного водного раствора приблизительно в течение 1 часа. Флороглюцинкарбоновая кислота почти полностью разлагается при кипячении ее разбавленного водного раствора в течение получаса . Галловая кислота при нагревании легко превращается в пирогаллол. [c.274]

Анилино-2,4-азетидиндион при температуре плавления (128°) не разлагается. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Анилин, температура плавления: [c.40] [c.78] [c.53] [c.234] [c.529] [c.770] [c.250] [c.17] [c.103] [c.36] [c.212] [c.19] [c.9] [c.770] [c.623] [c.162] [c.312] [c.49] [c.10] [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология