Серная кислота зависимость температуры

Наиболее старый способ — сульфирование и фракционный гидролиз— основан на том, что ж-ксилол, имеющий большую основность, легче других изомеров сульфируется серной кислотой, а л -ксилолсульфокислота легче других сульфокислот разлагается при последующем гидролизе. Так, по данным [43], относительные скорости сульфирования м-, о-, га-ксилола и этилбензола в зависимости от концентрации серной кислоты и температуры равны [c.260]

Зависимость скорости реакции от температуры. Влияние температуры на скорость реакции взаимодействия тиосульфата натрия с серной кислотой. Приготовьте шесть одинаковых стаканов. В три стакана налейте по 15 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, а в другие три стакана — по 15 мл 0,1 и. раствора серной кислоты. Нагрейте на водяной бане одну пару стаканов с растворами тиосульфата натрия и серной кислоты до температуры на 10 °С выше, а другую пару стаканов на 20°С выше комнатной в течение 15— 20 мин, контролируя температуру воды термометром. Пока растворы нагреваются, слейте оставшиеся растворы тиосульфата натрия и серной кислоты при комнатной температуре. Отметьте время появления серы в стаканах. То же проделайте и с подогретыми растворами. Полученные данные запишите в таблицу [c.73]

Найти при помощи уравнения (а) задачи 8, каким изменением температуры сопровождалось бы мгновенное повышение давления (на 1 атм) при t = 25, если зависимость удельной теплоемкости серной кислоты от температуры в интервале 10 — 45 °С выражается уравнением [c.69]

Рис. 6.5. Зависимость потока конденсации паров серной кислоты от температуры стенки.

Зависимость поверхностного натяжения растворов серной кислоты от температуры в области О—50°С представлена на рис. 3.7. [c.214]

Если воспользоваться теоретической зависимостью упругости паров серной кислоты от температуры (см. гл. 3), выведенной для идеальных растворов и применимой к растворам электролитов лишь в узких пределах изменения параметров, можно определить критическую степень переохлаждения насыщенного пара по следующей формуле [c.216]

Рис. 7.6. Зависимость критического пересыщения паров серной кислоты от температуры.

Рис. 8.10. Зависимость pH растворов серной кислоты от температуры.

При кислотной обработке важными факторами являются количество и концентрация применяемой кислоты, температура обработки и ее продолжительность. Обычно для обработки смазочных масел применяют 93—98 %-ную серную кислоту, причем температура обработки колеблется в зависимости от вязкости масла, как это показано в табл. 29. [c.120]

На рис. 20 дана зависимость концентрации окиси этилена от продолжительности реакции в присутствии серной кислоты при различном pH раствора, а на рис. 21 — зависимость константы скорости реакции от нормальности серной кислоты и температуры. Прямые линии рисунков подтверждают первый порядок реакции относительно концентрации как окиси этилена, так и кислоты. [c.72]

Результаты опытов записывают в таблицу и оформляют в виде графиков зависимости выхода серной кислоты от температуры контактирования [c.29]

Рис. 2. Зависимость максимальной скорости реакции взаимодействия сульфида цинка с серной кислотой от температуры. А — значение 1п V V.

Зависимость максимальной скорости реакции взаимодействия сульфида цинка с серной кислотой от температуры [c.99]

Найдена зависимость максимальной скорости реакции взаимодействия сульфида цинка с серной кислотой от температуры в интервале 20—200° и вычислена кажущаяся энергия активации процесса [c.100]

Рис. 4. Зависимость максимальной скорости реакции взаимодействия сульфида свинца с крепкой серной кислотой от температуры. А — значение In где

Найдена зависимость максимальной скорости реакции взаимодействия полусернистой меди с крепкой серной кислотой от температуры в интервале 50—200° и определена кажущаяся энергия активации процесса =4586 кал./моль, которая свидетельствует о том, что взаимодействие полусернистой меди с крепкой серной кислотой при температурах 50— 200° протекает в диффузионном режиме. [c.165]

Рис. 7. 28. Зависимость образования серной кислоты от температуры и парциального давления водяных паров в дымовых газах.

Рис. VI, 14. Зависимость краевого угла (]) и потенциала стеклянного электрода (2) от pH раствора серной кислоты при температуре 20 °С.

Удельное электрическое сопротивление растворов серной кислоты, применяемых для аккумуляторов, невелико, оно колеблется в пределах от 1,46 до 1,50 ом см. Наибольщую электропроводность имеет 30%-ный раствор серной кислоты. Зависимость удельного электрического сопротивления серной кислоты от температуры дается уравнением [c.137]

Рис. 49. Зависимость перехода в раствор титана и железа от концентрации кислоты при разложении ильменита серной кислоты при температуре кипения

Рис. 1.12. Зависимость скорости коррозии углеродистой стали от концентрации серной кислоты при температуре кипения

Рис. 3.12. Зависимость критического пересыщения пара серной кислоты от температуры

Рис. 3.12. Зависимость критического пересыщения пара серной кислоты от температуры / — экспериментальные данные 2 —расчетные данные.

Коррозионная стойкость хромоникельмолибденомедистых сталей в некоторых агрессивных средах, в особенности в растворах серной кислоты средних концентраций при повышенной температуре, вплоть до 80" С, довольно высока. Влияние легирующих элементов па коррозионную стойкость этих сталей в серной кислоте сказывается различно, в зависимости от концентрации ц температуры среды. Хром повышает коррозионную стойкость в 5—30%-иой серной кислоте при температуре 80° С. Никель и медь повышают коррозионную стойкост1з в 5—60%-ной серной кислоте и особенно в 40—60%-ной ири 80° С и в 5— 50%-ной лрн температуре до 80° С. Молибден увеличивает стойкость стали в 5—70%-ной кислоте прн 80° С и в 5—507о-пой при температуре кипения. [c.230]

Рис. 258. Зависимость скорости коррозни ряда тугоплавких металлов от концентрации серной кислоты при температуре кипения 1 — 7), прн 190 С (/, 2, 4, б ) и при 250 С (/ , 2 , 4", S. 7 ) UI ]

Для 80%-ной серной кислоты равновесная температура должна составлять 133°С, однако опыты гфоводи-лись прн температуре 100°С, являющейся как предельной для электрода. Снятие анодных характеристик углеродистой и нержавеющей стали производилось с использованием потенциостатических методов, описанных в [8.2]. Одновременно определялась скорость коррозии контрольных образцов. Измерение коррозии сталей в зависимости от концентрации кислоты при соответствующих температурах представлено на рис. 8.12 кривыми 2, 3. Там же кривыми 1 4 представлено изменение значений токов коррозии при нулевой величине электродного потенциала анодных ветвей поляризационных кривых. Сопоставление кривых 2 и /, 5 и 4 показывает, что характер их изменения весьма близок. Как следует из кривых / и значение токов коррозии по закономерности изменения для рассмотренных материалов хорошо согласуется со значениями скорости коррозии их в растворах серной кислоты. [c.245]

Спектрофотометрические исследования [109] динамики реакции уплотнения ацетона под влиянием серной кислоты при температуре 26—28° С показали прямую зависимость между продолжительностью реакции ацетонирования и количеством образующейся окиси мезитила. Это видно из рис. 40 по изменению величины показателя экстинкции Е при Хщах = 332 нм. [c.267]

Одним из решающих факторов, определяющих стабильность процесса формования, является коагулирующая способность осадительной ванны, которая зависит в основном от концентрации осадителя (серной кислоты) и температуры. Устойчивость формования можно характеризовать максимальной фильерной вытяжкой (см. раздел 7.1.4). На рис. 7.70 и 7.71 показана ее зависимость от концентрации Н2504 и температуры осадительной ванны [198, 199]. С повышением концентрации Нг504 с 15 до 150 г/л устойчивость процесса формования возрастает. Уменьшение концентрации Н2504 ниже 10—15 г/л, учитывая данные по другим прядильным растворам [200], должно приводить к повышению максимальной фильерной вытяжки, так как при низкой концентра- [c.254]

Британские камеди приготовляются путем нагревания или без гидролизующего вещества, или с небольпшм количеством его при температурах, несколько высших (от 150 до 200° С), чем для получения обычных декстринов (от 105 до 150° С). Все эти продукты отличаются по вязкости, цвету, клеящей способности и т. д., в зависимости от типа использованного крахмала и жесткости гидролитической обработки. Картофельный крахмал образует декстрин с хорошими клеящими свойствами, но вкус и запах его неприятен. Крахмал, получаемый из зерен тапиока, лишен этих недостатков, и поэтому употребляется для приготовления клея для конвертов, почтовых марок и т. п. Декстрины, получаемые из кукурузного крахмала, имеют широкое применение и вырабатываются, пожалуй, в наибольшем количестве. Если температуру поддерживать достаточно низкой, гидролиз может быть проведен в водной суспензии без разрушения зерен. Так поступают при приготовлении так называемых легко кипящих крахмалов, образующихся при кипячении крахмальной пены с разбавленными растворами соляной или серной кислоты при температуре от 40 до 60°С. Гидролиз в таком случае происходит внутри зерна, и когда при дальнейше обработке кипящей водой оболочка зерна лопается, то получается относительно жидкий раствор. Эти вещества часто употребляются для проклейки и придания жесткости хлопчатобумажным тканям, так как при их высыхании образуется пленка, в противоположность декстриновой пленке, не хрупкая и сопротивляющаяся растворению в воде. [c.317]

Удаление продуктов коррозии производят следующим образом со стальных образцов — обработкой 10%-ным раствором лимоннокислого аммония при температуре от 25° до 100° С (в зависимости от прочности продуктов коррозии), с медных образцов — обработкой 5%-ным раствором серной кислоты при температуре 15—20° С с образцов из алюминиевых сплавов — обработкой 5%-ной азотной кислотой с 1 % двуххромовокислого калия при температуре 15—20° С с образцов из магниевых сплавов — обработкой в течение 1 мин кипящим 20%-ным раствором окиси хрома, к которому добавлен 1 % азотнокислого серебра. [c.214]

На рис. 208 представлена диаграмма, которая в зависимости от концентрации серной кислоты и температуры разделена на десять областей. Для каждой области указаны материалы, которые рекомендуется применять при данной концентрации кислоты и температуре скорости коррозии при этом не превышают 0,5 мм1год. [c.388]

Рис. 8.14. Зависимость концентрации серной кислоты от температуры дфмовьж газов различных типов 1 — торф 2 — подмосковный уголь 3 — мазут и сушонка подмосковного угля 4 — кизелов-ский уголь и промпродукт 5 — тощий уголь

Обработка полученных результатов для стеклотекстолита ЭФ-32-301 в полулогарифмических координатах показывает, что при постоянной температуре (i = onst) зависимость концентрация— Ig/l также представляется прямой линией, причем линии зависп.мости коэффициента А от концентрации серной кислоты при температурах 50 и 90 °С параллельны одна другой [c.174]

Серная кислота (химически чистая) бесцветная, малоподвижная, тяжелая жидкость. Удельный вес 95 /о серной кислоты при температуре 15°Ц равен 1,84, что соответствует 66 гра,иусам Боме. Рассмотрев таблицу изменения удельного веса серной кислоты в зависимости от процентного содержания в ней НгЗО (в конце книги), можно заметить, что удельный вес достигает максимума 1,8415 для кислоты, содержаи ей 97,7 %, а затем несколько падает. Удельный вес олеума выше удельного веса моногидрата и повышается с возрастанием содержания в нем БОд. [c.120]

На одном из предприятий освоен метод фаолитирования сталь-НЫ5С труб, фасонных частей и арматуры. Фаолитизированные трубы хорошо работают в серной кислоте при температурах до 100°, значительно более прочны и менее хрупки, чем обычные фаолитовые трубы. Срок службы фаолитизированных труб колеблется от 2 до 5 лет.в зависимости от различных эксплуатационных условий. При прокладке фаолитовых (или винипластовых) трубопроводов необходимо предусматривать компенсаторы из отрезков свинцовых труб или резиновых рукавов. Применяются также винипластовые компенсаторы. [c.187]

Свободные кислоты и их соли.— Для успешного проведения обычного сульфирования необходимо выбрать определенную концентрацию сульфирующего агента и режим температуры в зависимости от реакционной способности ароматического соединения, а также от числа и положения вступающих сульфогрупп. Так, например, для получения /г-толуолсульфокислоты толуол перемешивают с концентрированной серной кислотой при температуре паровой бани. Введение двух сульфогрупп в бензольное кольцо осуществляют сульфированием олеумом при 245 °С, что приводит к образованию смеси мета и параизомеров в отношении 3 1. При этом иногда в качестве побочного продукта образуется небольшое количество диарилсульфона АгЗОгАг. Последний нерастворим в воде и поэтому легко отделяется. [c.213]

Конденсация серной кислоты определяется термодинамическим состоянием системы НгО—Н2504 (рис. 1.11). При малых концентрациях паров серной кислоты снижение температуры сопровождается резким падением равновесных концентраций серной кислоты. Так при -РнаО — =0,01 МПа снижение температуры с 130Х до 100 °С приводит к изменению парциального давления паров серной кислоты с 10 МПа до 10" МПа (рис. 4.1). Следовательно в равновесных условиях при температуре стенки 100 °С должно сконденсироваться более 99% паров серной кислоты. Отмеченная зависимость определяет максимум потока конденсации при температуре стенки 100—110°С (рис. 4.3) и образование в пограничном слое тумана серной кислоты. Условие образования тумана в пограничном слое может быть записано [c.176]

В производстве суперфоофата температуру лроцесса разложения фосфатов поддерживают в пределах 110—120 °С за счет теплового эффекта реакций и подогрева серной кислоты. Тепловой эффект суммарной реакции разложения фторапатита 68%-ной серной кислотой составляет 97,5 кДж/моль (23,3 ккал/моль). Температуру подогрева серной кислоты выбирают в зависимости от ее концентрации чем выше концентрация H2SO4, тем ниже может быть ее температура, поокольку тепловой эффект реакции возрастает с увеличением концентрации серной кислоты. Начальную температуру 64%-ной серной кислоты поддерживают в пределах 65—75 °С, а 68,5%-ной кислоты в пределах 50— 60 °С. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология