Абсорбционная колонка

В настоящее время эта классическая технология вытеснена низкотемпературной абсорбцией, при которой достигается более высокий коэффициент полезного действия абсорбции газа, а последующая фракционная разгонка охлажденных жидкостей обеспечивает более высокий выход продуктов. Газ, подвергаемый обработке, сначала освобождается от Нг5 и осушается этиленгли-колем при —30°С. Затем этиленгликоль регенерируется и направляется на повторный цикл. Очищенный газ проходит одну или несколько абсорбционных колонок, в которых он под определенным давлением и при температуре около —35 °С контактирует сначала с легкими, а затем с тяжелыми тощими нефтями. Эти нефти последовательно разделяются на ряд низкотемпературных фракционных стадий, число которых зависит от вида требуемых продуктов газообразного или жидкого метана этана — сырья для химического крекинга пропана бутана или их смеси, т. е. собственно СНГ, а также остаточного дистиллята. [c.13]

В печи поддерживается давление около б кПа. Температура наружной стенки печи достигает 400 °С, а температура отходящего газа перед абсорбционной колонкой должна быть не больше 250 °С. Автоматическое регулирование подачи газов обеспечивает нужное соотношение между хлором и водородом, поступающим в горелку. [c.65]

В абсорбере тощая нефть, подаваемая навстречу газу, абсорбирует компоненты дистиллята и СНГ. Количество извлеченного СНГ зависит от рабочего давления и температуры, соотношения между количествами подаваемых нефти и газа, типа применяемой нефти и т. п. Жирная нефть из донной части абсорбционной колонки направляется в одну или несколько фракционных колонок, где она разделяется на три компонента тощую нефть для повторного использования в абсорбере (донный продукт), бензин и СНГ (самый легкий продукт). [c.13]

Каталитический крекинг, как и каталитический риформинг, применяют на так называемых комбинированных нефтеочистительных заводах для сокращения промежуточных дистиллятов и увеличения выхода автомобильного бензина и ненасыщенных газов, которые являются полупродуктами для последующей химической переработки. Сырьем обычно служит тяжелый газойль и даже парафин, разлагающийся при высокой температуре в присутствии кремнеземно-глиноземного катализатора. Большинство современных крупных реакторов каталитического крекинга работает по принципу подвижного (текучего) катализа , при котором сырье и свежая порция катализатора непрерывно подаются в реакционную колонку, откуда одновременно выводится отработанная порция катализатора, направляемая в регенерационный резервуар для реактивации посредством обработки горячим воздухом. Чистый продукт из реакционной колонки разгоняется в первичном сепараторе на легкие фракции, промежуточные дистилляты и тяжелые фракции. Верхние погоны (смесь жидких метана, этана и каталитического бензина) отбираются и сепарируются в абсорбционной колонке с помощью легкой абсорбционной нефти на неконденсированный газ (метан, этилен и этан) и на абсорбированную фракцию, состоящую из СНГ и бензина. Насыщенный абсорбент ( жирная нефть) десорбируется от содержащихся в нем легких фракций, которые сепарируются на бензиновую фракцию и СНГ в голове колонки-дебутанизатора. [c.21]

Класс 200. Азотные атмосферы могут быть бедными или богатыми производятся из экзогаза соответственно бедного или богатого при дальнейшей его обработке. Охлажденный газ класса 100 пропускают через абсорбционную колонку, содержащую 15 %-ный водный раствор моноэтаноламина, который поглощает СОг. Азотные атмосферы должны иметь низкую температуру точки росы, поэтому необходимы их охлаждение и абсорбционная сушка. Раствор моноэтаноламина регенерируется при пропускании его через теплообменник, нагреваемый горячими газами. В нем растворенный СОг улетучивается в атмосферу через свободную поверхность жидкости, которая после регенерации возвращается в поглотительную колонку. [c.319]

I — спаренная абсорбционная колонка с молекулярными ситами 2.3 — колонки соответственно с активированным углем и окисью алюминия [c.356]

Прибор для абсорбции гликолей под давлением состоит из абсорбционной колонки, представляющей собой полую трубку из нержавеющей стали, в нижнюю часть которой заливается поглотительный раствор в верхнюю часть вмонтирован сетчатый отбойник, предохраняющий от уноса капель поглотительного раствора. [c.37]

Рис. 10. Отделение олефинов от дру гих компонентов продукта крекинга нефти с использованием абсорбционной колонки (Мартин, 1960).

Опыт первых лет работы Нижневартовского ГПЗ был проанализирован работниками института ВНИПИгазпереработка [35]. Согласно проектным данным, переработка газа по схеме НТА (рис. 10) заключается в следующем. От компрессоров нефтяной газ, сжатый до 3,87 МПа, поступает в сепаратор 1, где отделяется от конденсата. Затем газ охлаждается до минус 23°С (отходящими холодными технологическими потоками и в пропановом холодильнике 2). Для предупреждения гидратообразования и для сушки газа перед каждым холодильником инжектируется 70-процентный водный раствор этиленгликоля (ЭГ). Из холодильника 2 смесь газа, сконденсировавшихся углеводородов и этиленгликоля поступает в трехфазный разделитель 3. Откуда насыщенный раствор ЭГ подается на регенерацию по линии V, частично отбензиненный газ поступает в абсорбционную колонку 4. Углеводородный конденсат подвергают деэтанизации в абсорбционно-отпарной колонне [c.28]

Непрерывные процессы получения водного аммиака [4—5] осуществляются обычно в несколько ступеней с непрерывным отводом тепла во внутренних или выносных холодильниках, охлажденных технической водой. Известный интерес представляет предложенная ГИАПом [5] схема получения 25%-ной аммиачной воды. Процесс получения аммиачной воды под повышенным давлением осуществляется в трех последовательно расположенных абсорберах с постепенным увеличением концентрации получаемого продукта (4 - -9-f25%). Охлаждение раствора в процессе абсорбции производится технической водой частично в выносных холодильниках, а также с помощью холодильных элементов, расположенных на тарелках абсорбционных колонок. Лишь в первой (по ходу газа) колонке в очень небольшой степени используется тепло испарения жидкого аммиака, где разбавленная аммиачная вода [c.435]

В — в процессе окисления аммиака. И — конверторы и теплообменники из стали типа 347 абсорбционные колонки, сосуды под давлением и вакуумом из сталей 304, 347 или 4550, 4301, а также емкости для хранения, клапаны, насосы и трубопроводы. Конверторы для окисления аммиака в ФРГ изготавливают из сталей 4821 или 4828. [c.211]

До некоторой степени аналогичный подход был использован при разработке простой методики для проведения анализа компонентов углеводородов фракции Сд—Се. Этот метод основан на удалении олефинов с помощью очень короткой абсорбционной колонки с серной кислотой на силикагеле, устанавливаемой после хроматографической колонки. Насыщенные углеводороды проходят через колонку и количественно определяются по разнице их площадей на хроматограмме. Из анализа трех типичных нефтепродуктов на содержание углеводородов фракции Сз—Сд следует, что в этих фракциях содержится большое число различных изомеров. [c.128]

Рис. 1. Схема лабораторной установки для исследования кинетики поглощения аммиака его водными растворами 7—абсорбционная колонка 2—напорная бутыль для водного раствора аммиака сборник водного аммиака баллон с аммиаком 5-испаритель 6—сборник рассола 7—шестеренчатый насос для рассола 5—ресивер 9-реометры манометры 5а—приемный сборник И—бутыль с серной кислотой 72—компрессор

Абсорбционная колонка 1 (диаметр 15 мм и высота 80 см) заполнена стеклянными кольцами Рашига (рис. 141). При размере насадочных колец 5x5 мм максимально допустимая скорость газа в колонке 1 л мин. [c.287]

Система Н25 — водный раствор МЭА (ДЭА). Экспериментальная проверка уравнения (2.58) проведена в абсорбционной колонке с ламинарной струей жидкости [11]. Предварительные опыты по абсорбции НгЗ водой дали косвенное подтверждение тому, что профиль скоростей по сечению струи, по-видимому, близок к плоскому, т. е. струю, формируемую насадкой, можно рассматривать как близкую к идеальной. [c.58]

Метод тонкопленочной дистилляции, разработанный Гоулде-ном и др. [8], основан на испарении H N и некоторого количества воды подкисленных проб. Вода должна конденсироваться и стекать обратно, а H N поглощаться в абсорбционной колонке. Настоящие исследования обнаружили, что такая технология имеет ряд недостатков. Оказалось, что значительное количество H N возвращается со сконденсированной водой и не определяется. Было также замечено, что чем ниже температура холодильника, тем, меньше обнаруживается цианидов и хуже воспроизводимость результатов. Предлагаемый здесь прибор (см. рис. 20.2) очень прост, а необходимость в холодильнике отпадает. Следует отметить, что аэрация помогает извлечь газообразный H N из раствора. Расход воздуха составляет 20, а скорость подачи подкисленной пробы 2,7 мл/мин. [c.230]

Рис. 10. Отделение олефинов от дру гих компонентов продукта крекинга нефти с использованием абсорбционной колонки (Мартин, 1960). а — анализ с применением абсорбционной колонки б — анализ без абсорбционной колонки. Основная колонка сорбент — 10% изохинолина на кирпиче длина колонки 10,4 температура 25° скорость потока газа 60 мл/мин. Абсорбционная колонка сорбент — НгЗО на силикагеле длина колонки 20 мм диаметр 4 мм температура 20—50°.

Кондуктометрический метод применяется и для анализа газообразных веществ. На рис. 35 изображен прибор, пригодный для определения в воздухе одного из газов окиси и двуокиси углерода, сернистого ангидрида, сероводорода, хлора, хлористого водорода, аммиака, цианистого водорода и метана. Раствор непрерывно поступает в анализатор через изогнутую стеклянную трубку 7, соединенную с абсорбционной колонкой 8, которая заполнена насадкой, скажем, стеклянными бусами. Воздух проходит через насадку, смоченную раствором, которая абсорбирует определяемый компонент. [c.91]

М. Е. Позин изучал реакцию между 3-7%-ным ЗОз и раствором кальцинированной соды (17,5-22,6% Na2 Oз) в лабораторных условиях-в модельных абсорбционных колонках с насадкой-с целью выбора оптимальных условий процесса получения гидросульфита натрия. [c.75]

Установка для синтеза 1,1-дитолилэтана (реакция I) состоит из двух частей аппарата для получения ацетилена с приспособлениями для его очистки и из реактора, в котором протекает синтез. Для получения ацетилена можно воспользоваться специальным аппаратом (см. рис. 33) или баллоном (в последнем случае получается равномерная, регулируемая струя газа). Приспособление для очистки состоит из колонки, наполненной кольцами Рашига (фарфоровыми) или кусочками кокса (диаметром примерно 5 мм). Колонка длиной не менее 50 см и диаметром 30—50. чм обильно орошается 10%-ным раствором хлорноватистокислого натрия. Газ после колонки проходит затем чере 1 склянки (или абсорбционные колонки), наполненные (или орошаемые) растворами 1) 5%-ным раствором серной кислоты, [c.60]

Работа выполнена на установке, основным аппаратом которой являлась абсорбционная колонка (диаметр 55 мм, высота 1400 мм) из нержавеющей стали с одной ситчатой тарелкой (диаметр отверстий в тарелке 2 мм, свободное сечение 3,64%). Опыты проведены в следующей последовательности. Вначале на ситчатой тарелке поглощался нитрозный газ, носителем которого был воздух, затем осуществлялось поглощение нитрозного газа того же состава и концентрации в идентичных условиях, но в качестве носителя окислов азота использовали чистый азот. [c.176]

Степень извлечения фенолов из пара при орощении его щелочно-фенолятными растворами в значительной степени зависит от состава поглотительного раствора, в первую очередь от величины молярного отнощения фенолов и едкого натра. Чем меньше значение молярного отношения этих компонентов, тем больше в растворе содержится щелочи в свободном состоянии и, следовательно, тем больше поглотительная способность раствора. Влияние состава поглотительного раствора видно из опытов по извлечению фенолов из пара в лабораторной абсорбционной колонке, орошаемой раствором с 12,5%-ным содержанием общего едкого натра. Данные опытов приведены в табл. 11. [c.46]

Рефрактометр ИРФ-22 Аппарат для определения стабильйости топлив фактических смол индукционного периода Аппарат для определения фактических смол по Бударову Абсорбционная колонка Аппарат для определения стабильности масел по методу ВТИ Прибор для определения стабильности масел ДК-3 НАМИ Аппарат для определения коксуемости [c.62]

Метод определения А несколько усложняется, когда эту величину требуется определить для границы раздела газ — жидкость, где жидкость течет через насадку известного размера (например, в насадочных дистиллнционных и абсорбционных колонках и капельных реакторах). В промышленной практике, где одна фаза диспергирована в другой (газ в жидкости, жидкость в газе, жидкость в жидкости), очень трудно надежно предсказать удельную поверхность раздела. В общем случае ею приходится задаваться на основании литературных данных о подобных системах или определять специально (например, в газо-жидкостных реакторах с перемешиванием см. монографию Вестертерпа, Ван Дирендонка и де Кра " ). [c.155]

Тепло реакций, протекающих в абсорбционной колоиие, отводят водой, подаваемой в змеевики, которые расположены иа ситчатых тарелках. Азотную кислоту концентрацией 47—49%, содержащую 0,04% (масс.) растворенных в ией оксидов азота после продувочной колонны, направляют на склад. [c.65]

В дегидрататоре 15, наполненном кольцами Рашига, газы обезвоживаются с помошью распыленного насыщенного раствора хлористого кальция и возвращаются к сушилке 9, чтобы отсюда начать описанную вначале циркуляцию. Хлористый кальций упаривается и возвращается в абсорбционную колонку 15 для нового цикла. Через отверстие 17 выпарного аппарата 16 выходит продукт упаривания потребляемый при этом для нагревания пар имеет давление 4,5 ати. [c.20]

Без катализатора. Навеска образца (5—50 мг фторида) помешается в фарфоровую лодочку и смешивается с Si02 в соотношении 1 1 (перемешивается платиновой проволокой). Затем собирают установку. Нагревают печь до 1250° С, в приемник наливают 200 мл воды, быстро вводят лодочку в горячую часть трубки и пропускают газ-носитель в течение 8 мин, после чего газ выключают, абсорбционную колонку и приемник отсоединяют. Конденсат в приемнике титруют 0,05 н. NaOH по фенол- [c.48]

Количественное поглощение всех содержащихся в смеси моноолефинов, ди-олефинов и циклических олефинов возможно уже при помощи абсорбционной колонки длиной всего 2 см, в то время как все насыщенные соединения без изменения выходят из колонки. Помимо реакций присоединения с участием олефинов и ароматических ЛОС, для Н2804 характерны реакции дегидратации (спирты), гидролиза, сульфатирования и сульфирования [16]. Это следует учитывать при анализе сложных смесей ЛОС, содержащих олефины, алкилбензолы, спирты, кислоты, эфиры, кетоны, альдегиды и др. [c.206]

Образовавшийся СО2 и остаточные количества Н2О и СО затем удаляются из газовой смеси в абсорбционных колонках. Прошедший через них газ содержит главным образом Нг и N2, около 1% благородных газов (Аг и другие), а также следы метана. Необходимое молярное соотнощенне H2/N2 должно быть равно 3/1. (Каким, по-вашему, должно быть количественное соотношение водяного пара и кислорода в смеси, которую вводят в пер- [c.355]

Азот должен быть высокой степени чистоты (99,9%). Он поступает непосредственно из баллона через абсорбционную колонку, заполненную Р2О5. Более загрязненный азот необходимо очищать. Для этого его пропускают через трубку для сожжения, содержащую слой восстановленной меди (длиной 50 см) и слой СиО (длиной 10 см). Трубку нагревают до темно-красного каления. Выходящий из трубки азот промывают концентрированным раствором КОН, концентрированной сер- ной кислотой и вводят в атпарат через колонку, заполненную пемзой, смешанной с Р2О5. [c.180]

Абсорбционная колонка собрана из трех царг диаметром 130 мм, высотой 265 мм. Между царгами установлены две беспровально-ситчатые тарелки с холодильными элементами на каждой. Корпус колонки изготовлен из плексигласа, тарелки и колпаки — из винипласта, холодилвные змеевики — из нержавеющей стали. Конструкция колонки позволяет ра- [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология