Алюминий влияние примесей

Например, белое олово может переохлаждаться и существовать продолжительное время при температуре ниже 13,2°С, однако его состояние при этих условиях неустойчиво, поэтому механические повреждения, резкое сотрясение и т.п. могут вызвать резкий переход в а-форму. Это хорошо известное явление назвали оловянной чумой . Примеси также оказывают существенное влияние на переход из одной формы в другую. Например, незначительная примесь висмута практически предотвращает переход белого олова в серое, а добавка алюминия, наоборот, ускоряет этот переход. [c.8]

В пирамиде <+л > волокнистые примесные сегрегаты возникают в результате постепенного вырождения плоскости -Ьх и вытеснения ее фрагментами граней тригональных бипирамид, которые, адсорбируя неструктурную примесь, образуют паразитные секторы в объеме пирамиды <+л >. Необходимо подчеркнуть, что на включение неструктурной примеси не оказывает никакого влияния положение растущего кристалла относительно вектора силы тяжести и направления движения конвекционных потоков раствора. Увеличение содержания неструктурной примеси в кварце с повышением скорости роста зафиксировано различными методами. В частности, происходит значительное возрастание интенсивности полос поглощения, связанных с алюминием и ОН-дефектами (наблюдается для образцов, скорости роста которых превышают значение пороговой скорости грани пинакоида v ). В случае, если выращивание осуществляется со скоростями, не превышающими значение даже значительные колебания скорости не вызывают существенных изменений инфракрасных спектров <с> и, наоборот, после того, как неструктурная примесь начинает входить в кварц в одном и том же секторе роста, поглощение на 3394, 3570, 3384 и 3440 см возрастает примерно пропорционально увеличению концентрации примеси в кристалле. Увеличение скорости роста приводит к непропорциональному изменению интенсивности полос поглощения в секторах <с>, <—л >, <+5> и <+л > на различных частотах (рис. 30, 31), что, по всей вероятности, связано с некоторыми вариациями состава неструктурной примеси, [c.117]

Алифатические альдегиды, например ацетальдегид, под влиянием алкоголятов алюминия гладко превращаются в сложный эфир, в данном примере в этилацетат. Эта реакция Тищенко служит для промышленного получения этилацетата.— Прим. ред. [c.285]

Примесь к цинку железа, меди, мышьяка и сурьмы очень сильно снижает сохранность элемента. Содержание железа не должно превышать 0,02%. Содержание меди, мышьяка и сурьмы должно быть (каждого) менее 0,005%. Отрицательное действие оказывают также олово , никель и кобальт. Значительная примесь кадмия к цинку несомненно сказывается отрицательно. Содержание нескольких десятых процента кадмия оказывает влияние только на механические свойства цинка. Алюминий, повидимому, не оказывает вредного влияния, к тому же он редко бывает примешан к цинку. [c.71]

Вредные примеси в цинке — железо, никель, сурьма, медь, алюминий, висмут, серебро (в атмосфере водяного пара), свинец (в литье под давлением) в сочетании с алюминием, железом, медью, сурьмой и висмутом. Однако, когда коррозионной средой являются органические кислоты, примесь свинца оказывает даже благоприятное влияние [ср. 39]. [c.227]

Положительное влияние на реакцию оказывает также примесь алюминия в кремнии [223]. [c.566]

Допустим, требуется открыть в смеси ионов двухвалентное железо, алюминий и кадмий. Алюминий можно открыть алюминоном. Однако вывод следует проверить по более детальному описанию этой реакции. Реакция с алюминоном проходит в аммиачной среде, в которой гидроксид кадмия растворим и мешать не будет. Но в двухвалентном железе всегда можно ожидать примесь трехвалентного, которое мешает определению, следовательно, оно должно быть удалено или замаскировано. Для разделения железа и алюминия можно использовать амфотерность алюминия. Двухвалентное железо можно открыть а,а -дипиридилом. Этому определению не мешает ни алюминий, ни кадмий. Кадмий проще всего было бы обнаружить полярографическим методом, так как при определениях другими методами, в том числе и флуоресцентным, сказывается мешающее влияние элементов, правда, если они присутствуют в значительном избытке по сравнению с кадмием. Этот пример показывает, что к выбору реакций определения без разделения ионов следует подходить очень осторожно. Не всегда можно применять и методы маскирования, приходится использовать методы группового разделения. [c.297]

При наличии очень небольших, но контролируемых количеств примесей в правильной кристаллической решетке, либо при небольшом избытке одного из компонентов твердого вещества, или же просто при наличии вакансий в кристаллической решетке образуются так называемые дефектные кристаллы. Каждый из таких дефектов— примесь, избыточный компонент или вакансия — обусловливает недостаток или избыток валентных электронов, необходимых для образования связи между частицами кристалла, и поэтому придает веществу новые свойства. Например, в кристалле элементарного кремния атом кремния может быть замещен атомом алюминия, что обусловливает недостаток в один электрон, поскольку атом алюминия имеет только три валентных электрона, а атомы кремния — четыре. Появление в решетке атома, которому недостает валентных электронов для образования должного числа ковалентных связей, приводит к образованию электронной вакансии, или так называемой дырки. При наложении на кристалл электрического потенциала дырка начинает мигрировать и в результате у кристалла появляется особый вид электропроводности подобные кристаллы называют полупроводниками. Если замещающий атом обладает избытком электронов, лишние электроны не принимают участия в образовании ковалентных связей и могут свободно перемещаться по кристаллу под влиянием приложенного внешнего потенциала. Такой полупроводник относится к п-типу (его проводимость обусловлена наличием свободных отрицательных зарядов, отрицательный по-английски negative), а полупроводники с недостатком электронов относятся к р-типу (их проводимость обусловлена наличием свободных положительных зарядов — дырок, положительный по-английски positive). Строение полупроводников этих типов схематически изображено на рис. 10.22. [c.183]

Рнс. 72. Влияние примесей на процесс электролиза начальный состав электролита 300 г/л Мп5 04. 200 г/л НгЗОа. температура 20—25° С. анодная плотность тока 1000 А/м — примесь никеля 8 г/л 2 — примесь алюминия 2.65 г/л 3 — примесь кобальта 0.5 г/л 4 — примесь медн 0,05 г/л 5 — примесь фосфора в пересчете иа Р2О5 20 г/л (по данным С. А. Зарецкого и Р. А. Лившица) [c.181]

Следует подчеркнуть, что система N1—Мп — графит при соотношении металлических компонентов, близком к эвтектическому, обладает высокой вопроизводимостью результатов спонтанной кристаллизации алмаза по сравнению с системами на основе других переходных металлов. Поэтому данную систему целесообразно было использовать при изучении влияния добавок различных элементов к металлу-растворителю на процесс спонтанной кристаллизации. Элементы, воздействие которых изучалось, можно разделить на три основные группы. К первой относятся бор, азот, алюминий, способные в различной степени входить в решетку алмаза, образуя структурную, электрически активную для алмаза примесь. Вторая группа представлена металлами, образующими прочные химические соединения с углеродом и хорошо смачивающими поверхность алмаза — титан и цирконий. В третью группу входят металлы, взаимодействие с углеродом которых носит преимущественно физический характер и которые обладают низкой адгезией к алмазу и графиту (разжижающие добавки), — индий, галлий, медь, олово, сурьма. [c.379]

На стойкость алюминия особенно сильное влияние оказывают часто встречающиеся примеси железа и меди. Железо содержится в алюминии обычно в больших количествах, чем медь на этом основании оно рассматривается как наиболее вредная примесь. Вследствие малой растворимости железа в алюминии (при 500°С растворяется 0,005% железа), оно находится главным образом в гетерогенном состоянии, — в виде фазы РеАЬ, более благородной, чем алюминий поэтому в данном случае гомогенизирующая термообработка невозможна. Даже небольшое содержание железа значительно снижает стойкость алюминия высокой чистоты так, в воде, очищенной пермутитом, и в растворе хлорида натрия коррозионно стоек алюминий, содержащий до 0,07%, а в рас- творе соды — до 0,014% железа. Так же вредна примесь железа и в алюминиевых сплавах. Исключение составляет алюминиевый [c.507]

Не менее вредное влияние оказывает и примесь окиси алюминия (А12О3), которая также вызывает образование тугоплавкого карбида. Суммарное содержание окиси магния и окиси алюминия не должно превышать 2%. [c.25]

В чистых веществах, подвергаемых управляемой кристаллизахщи, всегда присутствует не изолированная примесь, а набор микрокомпонентов, различающихся по химическим свойствам и диапазонам относительных содержаний. Основными причинами изменения коэффициентов распределения одних примесей в присутствии других, по-видимому, являются химические взаимодействия между ними, а также влияние сопутствующих примесей на морфологическую устойчивость плоской границы раздела фаз. В первом случае исследуемая и сопутствующая примеси должны образовывать в расплаве соединения с отличными от исходного коэффициентами распределения. Изменение значения к для сурьмы в металлическом олове в присутствии алюминия объяснили [83] образованием в расплаве соединения А18Ь (начальные молярные доли обеих примесей-0,02%). [c.36]

Очень сложно влияние железа. В сплавах меди с очищенным кремнием железо в концентрации 0,5% способствует снижению избирательной активности. В сплавах же на основе технического кремния, содержащих алюминий и кальций, вполне допустима примесь железа до 4—5%, а в присутствии высокоэффективных промоторов — до 10 /о. В определенных концентрациях и в сочетании с отдельными элементами железо может быть использовано в качестве стабилизатора активности контактных масс [15, 16], поскольку некоторые вредные примеси концентрируются по границам фаз кремний—Ре312 (Ре512 образуется как в кремнии, так и в кремнемедных сплавах). [c.10]

Для оксидирования алюминия и его сплавов в качестве электролита обычно прим-еняют 15—20-процентный раствор серной кислоты. При большей концентрации кислоты уменьшается скорость образования пленки и увеличивается ее пористость. Большое влияние на формирование оксидного слоя окааывают температура электролита и плотность тока, при которой ведется оксидирование. С повышением температуры значительно возрастает скорость растворения окиси алюминия в кислоте. Повышение анодной плотности тока увеличивает скорость образования оксидной пленки (фиг. 5). Но применение чрезмерно высокой плотности тока вызывает местный перегрев электролита, а это, в свою очередь, приводит к интенсивному растворению пленки, а иногда и к растравливанию металла (фиг. 6). Толщина пленки увеличивается почти пропорционально количеству электричества, пропущенному через металл. Однако по достижении ею некоторой толщины начинает сказываться местный разогрев и растворимость окисла в электролите повышается, что приводит к снижению скорости наращивания пленки. На чистом [c.21]

Существенное влияние на формирование поверхности АЬОз при термическом разложении гидроокиси оказывает также примесь фтора. Например, при исследовании влияния примеси фтора на величину поверхности и фазовый состав продуктов разложения гидроокиси алюминия псевдобемитной структуры Левицкий с сотр. [26] показали, что введение НР обусловливает значительно более интенсивное снижение величины поверхности, нежели в случае чистой гидроокиси. Более того, введение фтористого водорода изменяет характер фазовых превращений АЬОз не наблюдается образования фазы В-АЬОз, а фаза а-АЬОз появляется уже при 800°С, в то время как в отсутствие НР появление фазы корунда наблюдается только при температурах выше 1050°С (рис. 2.16). [c.129]

Цинк в качестве ооновного компонента очень часто, а как примесь почти всегда, входит в состав алюминиевых сплавов. Точным методом определения нримеси цинка в алюминиевых сплавах является ртутно- родаиовый [1], который принят в качестве арбитражного. Педостаткам его является применение ядовитой сулемы и выделение цианистого водорода в процессе титрования. И13 других химических методов можно отметить ферроцианидный [2] и дитизоновый [3]. Комилексоноадет-рический метод шИ рокого раапространения не получил, вследствие мешающего влияния алюминия [4]. [c.84]

Эта работа имеет ряд недостатков степени превращения были высоки, а число выполненных опытов мало. Наиболее надежны результаты с бромистым алюминием и хлорным оловом. Значения для хлористого алюминия и четыреххлористого титана основаны только на двух смесях в то же время системы с эфиратом фтористого бора, хлористым цинком и серной кислотой (эмульсия в нитробензоле) были определенно гетерогенными. С серной кислотой реакция протекала быстро и температура изменялась в пределах от О до 40°. Сокатализатором (за исключением опытов с серной кислотой), вероятно, была вода (примесь). Поэтому к выводу Флорина о зависимости констант сополимеризации от природы аниона, образующегося из катализатора, следует относиться осторожно, особенно в связи с отличающимися результатами, полученными Овербергером, Эригом и Таннером [43] (табл. 1). Эти авторы нашли, что константы сополимеризации системы стирол — п-хлорстирол в различных смесях четыреххлористого углерода и нитробензола в значительной степени не зависят от природы катализатора. Во всех случаях применяли смеси растворителей, кроме опытов с хлорным оловом и бромистым алюминием, в которых использовали также чистые нитробензол и четыреххлористый углерод наряду со смесью этих растворителей. Единственный результат, заметно отличающийся от полученных в других системах, был получен с бромистым алюминием в четыреххлористом углероде. Близость значений Гх в системах с различными катализаторами может быть частично обусловлена влиянием нитробензола, который, возможно, преимущественно сольватирует ионы. В более поздней работе Овербергера и Камаса [34] (см. табл. 4) были получены некоторые доказательства различного влияния катализаторов с бромистым алюминием и хлорным оловом. Хигасимура и Окамура [37] нашли, что константы сополимеризации винилацетата и стирола хотя и зависят от растворителя, но в данном растворителе одинаковы для хлорного олова и эфирата фтористого бора. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология