Фенало Д Ц Дир анные

Ниже приведены названия одновалентных радикалов моноциклических ароматических углеводородов со свободной валентностью у атома, входящего в кольцо. Подобные радикалы, не указанные в этом перечне, называют как замещенный фенил. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1. [c.377]

Широко распространенные антиоксиданты типа вторичных ароматических аминов, действующие аналогично фенолам, тоже содержат подвижный атом водорода. Обычно амины активнее фенолов. Например, фенил-р-нафтиламин действует по схеме [c.271]

Алкильные боковые цепи ароматических циклов. Атака боковой цепи преимущественно происходит по а-положению относительно кольца. Это положение атакуется быстрее, чем первичный атом водорода, как активными радикалами (хлор, фенил), так и более селективными радикалами (бром), однако в случае активных радикалов атака бензильного положения происходит медленнее, чем третичных положений, а в случае селективных радикалов быстрее. Если при атоме углерода имеются две или три арильные группы, водород при том же ато.ме углерода активируется даже в большей степени, чем можно было бы ожидать на основании представлений о резонансе. Это положение можно проиллюстрировать следующими соотношениями скоростей отрыва [41] [c.64]

Связь Si—С достаточно устойчива и может сохраняться в полимере с силоксановой цепью. Атом углерода, входящий в состав радикала, может менять энергию связи с атомом Si в зависимости от строения радикала. Наиболее устойчива связь Si—С для радикала фенила (— Hs), радикал метил (—СНз) дает менее устойчивую связь. [c.508]

Фенилгидроксиламин СеН —МН—ОН можно рассматривать как производное гидроксиламина ЫНз—ОН, в молекуле которого атом водорода при азоте замещен на фенил. Фенилгидроксиламин в кислом растворе претерпевает перегруппировку и переходит в л-аминофенол [c.498]

Алкилирование успешно осуществляется, если помимо фениль-ной к тому же самому атому углерода присоединена другая электроноакцепторная группа. Так, фенил- и дифенилацетонитрилы успешно алкилируются алкилгалогенидами по а-положению [c.192]

Здесь под действием щелочи гидроксильная группа одного из фенильных ядер отдает протон при этом образуется анион бис-фено-ла. В оксифенильном ядре происходит перераспределение л-элек-тронов в направлении к центральному углеродному атому, что [c.11]

При взаимодействии с бензолом или исходной молекулой ион реагирует только по третичному углеродному атому с образованием 4-фенил-1,1-бензоциклогептена (И) или димерных продуктов, полученных изомеров тетралина. [c.129]

Еще больше взаимодействие тс-системы фенила и Зр-электронов серы, когда атом серы присоединен непосредственно к фениль-ному радикалу. Спектр в этом случае совершенно не похож ни на спектры поглощения алкилбензолов, ни на спектр поглощения ал-килсульфидов. 3 нем наблюдается одна широкая полоса погло- [c.173]

Механизм реакции включает протонирование гидропфоксида с образованием оксониевого иона, отщепление от него воды, затем перегруппировку образовавшегося иона (точнее, 1,2- сдвиг фенила к атому кислорода) [c.58]

В зависимости от типа и условий проведения реакции ковалентная связь С—N (углерод бензольного кольца и азот диазогруппы) может претерпевать гетеролитический или гомолитический разрыв. В первом случае электронная пара переходит к атому азота такие реакции можно рассматривать как реакции нуклеофильного замещения диазогруппы. Гетеролитический разрыв связи С—N происходит самопроизвольно при нагревании соли диазония. При этом образуется чрезвычайно неустойчивый реакционноспособный фенил-катион, в котором в отличие от бензил-катиона отсутствует возможность рассредоточения положительного заряда. Реакции такого типа протекают по двух-стадипному механизму SnI. [c.454]

Образовавшийся при этом чрезвычайно реакционноспособный фенил-радикал отщепляет атом водорода из группы СНз метилового спирта, образуя бензол и радикал - HsOH, или димеризуется, давая бифенил. Бензиловый спирт можно рассматривать как продукт димеризации двух радикалов [c.457]

Процесс образования двух изотоп-изомеров 2-фенил-этанола-1 доказывает возникновение промежуточного симметричного иона фенония, который с равной степенью вероятности может быть атакован гидроксилом как по первому, так и по второму углеродному атому [c.207]

Если сравнить приведенные на рис. 49 ИК-спектры цис- и транс-форм 2-аминоциклогексанола, то можно убедиться, что различие между спектрами изомеров незначительно в спектрах обоих изомеров имеется полоса, отвечающая связанной гидроксильной группе и (более слабая) цолоса свободной группы ОН. Следовательно, как в цис-, так и в гране-форме. гидроксильная и аминогруппа взаимодействуют друг с другом с образованием водородной связи. Такой результат находится в полном соответствии с представлением о кресловидной конформации циклогексанового кольца, в которой, как мы уже упоминали, расстояние между 1,2-заместителями одинаково у обоих стереоизомеров, т. е. цис- и транс-форм. Введение объемистого заместителя к несущему гидроксильную группу углеродному атому существенно меняет картину. Для 1-фенил-2-аминоциклогексанола образование водородной связи возможно только в случае цис-изомера. Причина этого заключается в том, что при введении фенильного радикала фиксируется конформация с экваториальной фенильной [c.351]

Наконец, активные частицы, необходимые для протекания реакции, могут генерироваться в результате одновременного протекания в той же реакционной смеси другой реакции, способной генерировать эти частицы. Так, перекись водорода не способна окислять бензол в водном растворе при комнатной температуре. Однако если в системе одновременно присутствует соль железа (И), которая реагирует с Н2О2 с образованием свободного радикала ОН, то начинается и окисление бензола по схеме (П.4), поскольку группа ОН способна отрывать атом Н от бензола, образуя высокоактивный свободный фенил СбН . Образующиеся свободные фенилы рекомбинируют либо попарно с образованием дифенила, либо со свободными гидроксилами с образованием, фенола. Таким образом, окисление нонов перекисью водорода вызывает (индуцирует) окисление бензола, неосуществимое в отсутствие первой реакции. [c.311]

В соответствии с этим такой заместитель, как фенил, не очень сильно стабилизирует карбанион, вследствие чего толуол оказывается более слабой кислотой, чем аммиак (см. 3.3.1). Однако полифе-нилзамещенные алканы, в которых, по крайней мере, две фениль-ные группы присоединены к одному и тому же атому углерода, становятся заметно более кислыми. Дифенил- и трифенилметаны образуют с амидами натрия и калия соли красного цвета, которые сохраняются в растворах аммиака неопределенно долгое время. С подходящим алкилгалогенидом они вступают в реакцию алкилирования по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения [c.191]

В трехгорлой колбе емкостью 0,25 л, снабженной мешалкой и обратным холодильником, растворяют 4,6 г (0,2 г-ат.) натрия в 100 мл диэтилен-гликоля, вносят 24,8 г (0,1 моля) фенил- -нонилкетона и 10 мл 85%-ного гидразингидрата (- 0,26 моля). Смесь перемешивают на масляной бане при температуре бани 170—180° С 3 ч. Заменяют холодильник нисходящим и нагревают смесь 5 ч при температуре бани 190°С, после чего снова нагревают с обратным холодильником 12 ч при температуре бани 200°С. По охлаждении смесь разбавляют 100 мл воды, экстрагируют бензолом. Экстракт промывают водой, 2%>-ной H I, снова водой до нейтральной peaKiiiin на лакмус, сушат прокаленным a I . Остаток после удаления бензола перегоняют в вакууме, собирают фракцию 140—150° С/5 мм и перегоняют ее повторно над металлическим натрием. Получают 11,5 г н-децилбензола, выход 53%, т. кип. 147-148°С/5 мм, 1,4850, 0,8674. [c.15]

Получен впервые в 1887 г., но введен в медицинскую практику в 1935 г. В литературе описаны многочисленные методы его синтеза наилучшим из них является безавтоклавние восстановительное аминирование метилбен- илкетона, осуществленное В. О. Кульбахом и Н. А. Зверевой (1951) под давлением 3—5 ат с выходом 9G"b в среде метанола, с последующим превращением основания — d, /-1-фенил-2-ам1Шопропана в сульфат [c.230]

Комплексные соединения. При написании ф-л этих соед, коьпшекс заключают в квадратные скобки, где сначала указывают центр, атом, а затем — ионные и нейтр. лиганды. Для записи сложных лигандов часто используют сокращения, напр, пиридин — ру, этиленднамин — еп, этилсндиаминтетраацетат-нон—ес11а, рЬ — фенил. [c.391]

Фенил-5-атил-4, 6 диоксогексагидропиримидин (VII). а) Конденсация с формамидом. Смесь 8,4 кг формамида и 7,5 кг (31,5 мол) 87% VI нагревайт до 190° и через 30 минут добавляют в течени 45—60 минут еще 8,4 кг формамида, нагретого предварительно до 90—1 Ю°. Температура реакционной массы при этом не должна быть ниже 190°. Нагревают 6 часов при 200—203°, охлаждают до 100—120° и добавляют 16—17 л воды. Перемешивают 15—20 минут при 100° и фильтруют Подобную операцию промывки повторяют еще 2—3 раза, добавляя каждый раз 10—12 л воды. (Из промывных вод при стоянии в течение 3—4 дней выкристаллизовывается не вошедший в реакцию VI.) Осадок VII (5,4 кг) перекристаллизовывают из изопропанола (1 25) с добавкой угля. Получают 3,2 кг VII. Из спиртового маточного ра.створа, а также при экстр акции-отходов угля изопропанолом допол- (ительно получают 0,9 кг VII. Общий выход VII 4,1 кг (60%). [c.247]

Фенил-З-амино- -пиразолин. В круглодонной колбе, емкостью 250 мл, снабженной холодильником Димрота, в 35 мл абсолютного метанола растворяют 4,6 г (0,2 г-ат) металлического натрия и прибавляют 64,8 г (0,6 моля) свежеперегнанного фенилгидразина- Затем смесь нагревают на водяной бане до кипения и осторожно прикапывают 34,4 г (0,65 моля) свежеперегнанного акрилонитрила. После прибавления приблизительно 1/4 части акрилоннтрила его прибавле-ление прекращают и нагревают смесь до кипения, пока не начнется кристаллизация, сопровождающаяся сильным разогреванием. Только после этого в кипящую смесь постепенно прибавляют остальное количество акрилонитрила. Затем реакционную массу кипятят еще 2 часа и по охлаждении прибавляют к ней смесь 15 мл воды и 12 мл уксусной кислоты. Образовавшиеся кристаллы отсасывают, тщательно промывают на фильтре 100 мл 60%-ного метанола и высушивают в вакуум-эксикаторе. Выход 1-фенил-З-амино-Д -пиразолина с т. пл- 168—170° составляет 78,2 г, или 81,0% теоретического [c.78]

Третья, заключительная стадия всего процесса, по своему механизму напоминает нерегруипировки карбкатнонов и аналогична механшму нерегруппировки в реакцнн Байера-Виллигера. Различие заключается в том, что миграция фенила происходит к положительно заряжешюму атому кислорода. [c.1736]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЦИКЛИЧЕСКИХ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. Продукты, возникающие при кинетически контролируемом нуклеофильном присоединении к кетону, содержащему хиральный центр рядом с карбонильной группой, можно предсказать, пользуясь так называемым правилом Крама. С этой целью рисуют кетон в проекции Ньюмена, помещая атом кислорода карбонильной группы между малым и средним по размеру заместителями при хиральном центре. Нуклеофил изображают атакующим с наименее пространственно затрудненной стороны карбонильной группы. 13 качестве примера ниже показано применение правила Крама для восстановления З-фенил-2-пентанона. [c.33]

БЕНЗИЛОВЛЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА. При нагревании бензила eHj OGO gHj с разбавленным раствором едкого натра фенил-анион мигрирует к соседнему атому углерода, давая бензиловую кислоту (в виде ее натриевой соли), т. е. одна карбонильная группа окисляется, одновременно восстанавливая второй карбонил. [c.39]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенало Д Ц Дир анные: [c.321] [c.57] [c.321] [c.477] [c.199] [c.9] [c.40] [c.245] [c.441] [c.444] [c.305] [c.34] [c.436] [c.439] [c.175] [c.59] [c.506] [c.17] [c.34] [c.43] [c.138] [c.45] [c.132] [c.710] [c.396] [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология