Ректификация температура

Таким образом, необходима очистка бензола от сернистых и непредельных соединений, а в ряде случаев и от насыщенных углеводородов. Сернистые и непредельные соединения трудно, отделить от соответствующих ароматических углеводородов бензольного ряда путем ректификации (температуры кипения, °С бензол — 80,1 тиофен — 84,07 циклогексен — 83). Поэтому удалить их можно только химическим путем. Иэ довольно многочисленных вариантов очистки, которые были в разное время испытаны, в настоящее время применяют два вида гидрогенизационная каталитическая очистка или обработка серной кислотой. [c.305]

Обязательным условием для указанных схем является поддержание постоянным давления в колонне,при этом температура вверху и внизу ее может колебаться в широких пределах в зависимости от качества сырья, поступающего на ректификацию. Температура на выбранной контрольной тарелке рассчитывается при проектировании и корректируется в период пуско-наладочных работ с учетом. конкретных условий работы установки,качества сырья и требований к получаемым фракциям. [c.150]

При сульфохлорировании пропана и н-бутана в растворе четыреххлористого углерода образуется смесь изомерных моносульфохлоридов, соотношение которых в противоположность хлорированию и нитрованию уже нельзя определить ректификацией. Температуры кипения изомеров отличаются друг от друга относительно мало, а высокие флег-мовые числа при перегонке использовать нельзя вследствие способности этих соединений к легкому разложению. Ниже приведены температуры кипения (при 15 мм рт. ст.) чистых изомеров моносульфохлоридов пропана и н-бутана (в ° С) [c.575]

Для всех безнасадочных колонок важно, чтобы в процессе ректификации температура стенки всегда оставалась ниже температуры стекающей флегмы, так как иначе нарушается равномерное смачивание стенки и образование на ней пленки жидкости. Для всех безнасадочных колонок характерно увеличение разделяющей способности прп уменьшении нагрузки. [c.371]

Частичная конденсация проходящих паров, например преднамеренная конденсация в дефлегматоре 1) в большинстве случаев протекает самопроизвольно за счет потерь тепла в окружающую-среду через стенки колонки Продукт, отбираемый в головке колонны при непрерывной ректификации Температура пара, находящегося в равновесии со своим конденсатом, непосредственно перед устройством дли отбора дистиллата [c.563]

Анализ продуктов ректификации. Температура кипения органических веществ не является абсолютным критерием чистоты продукта. Поэтому определяют показатель преломления жидкостей и вычисляют молярную рефракцию УИ/ [c.122]

Существенное снижение энергоемкости установок первичной перегонки нефти и ректификационных систем достигается оптимизацией с применением ЭВМ и микропроцессорной техники условий ректификации температуры верхней и нижней частей колонны, места питающей тарелки, расхода острого орошения, расхода и мест циркуляционных орошений, качества (четкости ректификации) выводимых продуктов, расхода пара в колонны и стриппинги и т. д. Необходимость внедрения ЭВМ обусловлена варьированием в широких пределах качества перерабатываемого сырья, нагрузок на установки и изменениями требований к качеству дистиллятов, подвергающихся компаундированию. [c.101]

В первом опыте конденсацию пара осуществляли с помощью трехступенчатого конденсатора с отдачей теила последовательно к терфенилу (температура кипения 440 °С) — даутерму (температура кипения 200 °С) — воде. Во втором опыте использовали одноступенчатый конденсатор, теплоносителем в котором являлась нитри-то-нитратная смесь. В ходе ректификации температуру в колонне и конденсаторе поддерживали около 450 °С, давление в кубе при отборе гафниевых фракций достигало 42 кгс/см , при отборе циркониевых фракций давление снижали до 31—34 кгс/см . В результате ректификации содержание тетрахлорида гафния в тетрахлориде циркония удалось снизить с 1,12 до 0,03 вес. % группа очищенных [c.162]

Процесс отделения гелия от загрязняющих его газообразных спутников заключается в сжижении их при температуре жидкого воздуха (а под конец при температуре жидкого азота) и ректификации. Температуры кипения гелия и сопутствующих ему газов приведены в табл. 1 (вклейка в конце книги). [c.40]

В экспериментах часто приходилось сталкиваться с понижением температуры кипения, вызванным наличием максимума давления пара в бинарных и тройных системах. Для большинства бинарных смесей увлажнение приводило к дальнейшему понижению температуры кипения. При наличии в такой смеси большого количества воды образовывались две жидкие фазы. Неоднократно наблюдая это явление, Юнг доказал возможность обезвоживания жидкостей ректификацией. Он открыл, что азеотроп этанол — вода может быть обезвожен добавлением бензола или другой органической жидкости перед ректификацией, а также показал, что в процессе ректификации температура определенное время остается постоянной. [c.10]

Некоторые свойства практически важных ароматических углеводородов приведены в табл. 6. Температуры кипения изомерных ксилолов, три- и тетраметилбензолов очень близки при этом наименьшей летучестью обладают изомеры с рядовым положением метильных групп (о-ксилол, гемеллитол, пренитол). Их удается отделить лишь очень четкой ректификацией. Температуры плавления изомеров отличаются значительно. Существенно, что п-ксилол и дурол имеют более высокую температуру плавления, чем их изо- [c.78]

Примечания. 1. Оба мономера перед использованием следует очистить от ингибиторов ректификацией (температура кипения винилацетата 72— 73 °С, метилакрилата 79—82 °С). [c.230]

Следует отгонка непревращенного метиленхлорида и выделение метиленбромида ректификацией. Технологическая схема производства метиленбромида состоит из следующих стадий синтез, разложение водой с одновременной отгонкой, ректификация. Температуру поддерживают не выше 60 °С циркуляцией захоложенной воды в рубашке реактора. Концентрация брома не должна превышать 0,05 г/см . Для предотвращения образования взрывоопасных концентраций метана с воздухом перед синтезом и после него систему продувают азотом. Разложение реакционной смеси ведут осторожно с тем, чтобы давление было не выше 0,11 МПа, а температура — не выше 100 °С. При ректификации сырого продукта отделяют сначала легкую фракцию (температура в парах не выше 80 °С), а затем из кубового остатка целевой продукт (96—100 °С). [c.233]

При хроматографическом анализе реакционных смесей, кроме анилина, хлоранилина и хлорнитробензола, были обнаружены еще три продукта. Два соединения (присутствовавшие в количествах до 0,2%) оказались циклогексиламином и дициклогексиламином. Третий продукт — светло-желтая маслянистая жидкость (содержание его в катализате достигало 10%)—был выделен при ректификации (температура 102—109°С, остаточное давление 5мм рт. ст.). [c.43]

Значительные преимущества при получении серы особой чистоты имеют кристаллизационные методы, так как процесс очистки проводится при более низкой, чем при ректификации, температуре. При понижении температуры вероятность загрязнения материалом аппаратуры уменьшается, так как расплав серы вблизи точки кристаллизации не содержит упомянутых выше высокоактивных молекул. Сообщалось об успешном использовании для глубокой очистки серы методов зонной кристаллизации [7] и противоточной кристаллизации из расплава [8. Последний из них предпочтительней, так как легко осуществляется в непрерывном варианте. [c.95]

Температура конденсации воздуха при обычном давлении —192°С. Полученный жидкий воздух подвергают ректификации. Температура кипения азота —195,8 °С, а кислорода —183 °С, поэтому азот отгоняется и уходит из верхней части колонны. Холодный азот нагревается в теплообменниках охлаждая поступающий на разделение воздух, и направляется к потребителям. Современные блоки разделения воздуха могут обеспечивать чистоту азота 99,99%. Такой азот не содержит влаги, так как она вымораживается при охлаждении воздуха перед его разделением. [c.29]

Давление пара перед сушилками регулируется и контролируется регулятором и манометрами. Отходящая из сушилки парогазовая смесь очищается от пыли продукта и брызг в ловушках. Пары этилового спирта конденсируются и конденсат далее поступает на ректификацию. Температура рассола на [c.120]

Включение в состав комбинированной установки газоперерабатывающего блока сопровождается некоторым изменением режима работы и конструкции ректификационных колонн б тока атмосферной перегонки нефти. Как правило, колонна 4 работает с невысокой четкостью ректификации. Температура кипения верхнего продукта не имеет строгих границ, и легкие углеводороды вместе с остатком попадают в колонну 5. Поэтому в комбинированной установке колонна 4 должна работать с высо- кой четкостью, позволяющей практически полностью перевести легкие углеводороды в верхний продукт. Как показали расчеты, колонна 4 должна иметь около 40 та- [c.106]

Низшие олефины. Олефиновые углеводороды от этилена до бутиленов при обычных условиях являются газами, амилены СбНю — низкокипящими бесцветными жидкостями. Некоторые свойства этих углеводородов приведены в табл. 3. Из данных по критической температуре видно, что этилен можно превратить в жидкость только при низких температурах и высоких давлениях, охладив, например, кипящим аммиаком. Другие газообразные олефины сжижаются под давлением уже при охлаждении водой. При сравнении олефинов с соответствующими парафинами видно, что этилен кипит ниже этана на 15 °С, а пропилен — ниже пропана на 5,5 °С (см. табл. 1, стр. 25). Это очень важно для процессов переработки, когда этилен (и с больщей трудностью — пропилен) отделяют от соответствующих парафинов ректификацией. Температуры кипения бутиленов и бутанов очень близки, и для их разделения простая ректификация непригодна. [c.39]

Некоторые свойства практически важных ароматических углеводородов приведены в табл. 6. Температуры кипения изомерных ксилолов, три- и тетраметилбензолов очень близки при этом наименьшей летучестью обладают изомеры с рядовым положением метиль-ных групп (о-ксилол, гемеллитол, пренитол). Их удается отделить лишь очень четкой ректификацией. Температуры плавления изомеров отличаются значительно. Существенно, что п-ксилол и дурол имеют более высокую температуру плавления, чем их изомеры, что используется для выделения п-ксилола и дурола из смесей изомеров методом кристаллизации. Этот метод применяют и для отделения и очистки нафталина. [c.73]

Анализ этого уравнения показывает, что в процессе периодической ректификации температура конденсации дистиллята может проходить через локальные экстремумы. [c.122]

Третья часть программы осуш,ествляет выдачу на печать результатов расчета, а также вычисление дополнительных показателей качества нефтепродуктов. Например, по специальным программам кривые ИТК пересчитываются в кривые фракционной разгонки, определяются основные характеристики четкости ректификации, температуры вспышки и кристаллизации дизельных топлив, октановые числа бензинов и т. д. [c.89]

Выбор вариант зависит от таких факторов, как высота колонны, давление ректификации, температура конденсации паров, выходящих из верха ( шлема ) колонны, взрывоопасность и токсичность флегмы, ее коррог зионные свойства, особенности компоновочного решения цеха. [c.32]

Колонну с елочным дефлегматором обычно изготавливают со съемным теплоизоляционным кожухом, а колонну Янцена — с вакуумированным кожухом. Для всех безнасадочных колонн важно поддерживать в ходе ректификации температуру стенки ниже температуры стекающей флегмы, так как в противном случае нарушается равномерное образование пленки на поверхности стенки. Следует отметить, что эффективность безнасадочных колонн возрастает при уменьшении нагрузки. Используя многотрубчатые колонны, состоящие из параллельно соединенных труб небольшого диаметра, можно получить любую необходимую производительность. Подобную многотрубчатую колонну еще в 1936 г. запатентовал Фенске [201. [c.338]

При выборе того или иного тина разделяющего агента необходимо учитывать, что в случае экстрактивной ректификации температура в хголоние вышеГ чем при азеотропной ро ифйкаций. [c.166]

Окончательная ректификация продуктов, полученных при гидроочистке. Глап-1 ой . дностью ректификации зтих продуктов оказывается отделение бензола о н ценных углеводородов. Практически невозможно отделение его от цикло- ексаиа ректификацией (температура кипения 81 °С). Трудно также отделить бензол от метилциклогексана и н-гептана. Эти соединения не образуют с бензолом азеотропных смесей, но системы "бензол-метилциклогексан" и "бензол-н-гептан" не подчиняются закону Рауля и коэффициент относительной летучести бензола уменьшается по мере увеличения содержания последнего в смеси. Для разделения названных продуктов ректификацией требуются колонны эффективностью 50—70 практических тарелок против 30—40 при обычной ректификации. Применение высокотемпературной гидроочистки снимает все проблемы, связанные с трудностями получения высокочистого бензола. [c.314]

Колонны с указанной насадкой могут быть применены также для разделения смесей три- и тетраэтиленгликоля. При этом среда должна быть близка к нейтральной, так как гликоли в кислой и щелочной средах способны к реакциям отщепления воды с образованием более высоко- или низкомолекулярных гликолей, а также изменению цвета. Так, триэтиленгликоль, полученный ректификацией (температура низа колонны 190 °С. верха 135 °С, остаточное давление 0,66 кПа, или 5 мм рт. ст.) при pH 6,5 имеет цвет по Р1 — Со шкале гс15, а при тех же условиях, но других значениях pH цвет достигает 40—70 [40]. Цвет три- и тетраэтиленгликолей можно улучшить, пропуская их через слой сильнокислого катионита (леватит 6 -115) при 80-100 С [41]. - [c.163]

Использовать ректификационную колонну для определения коэффициента разделения целесообразно в тех случаях, когда величина е = а—1 мала, ибо колонна позволяет многократно увеличить измеряемый эффект разделения. Однако этот эффект зависит не только от коэффициента разделения, но и от эффективности колонны, характеризуемой числом теоретических ступеней разделения (ЧТСР) п или числом единиц переноса (ЧЕП). Эти величины изменяются в зависимости от гидродинамического режима ректификации и свойств разделяемой смесп, в том числе от коэффициентов диффузии в жидкой и паровой фазах, и даже при постоянном режиме ректификации (температура, давление, нагрузка) не являются константами прибора (колонны). Поэтому определение а с помощью ректификационной колонны представляет задачу с двумя неизвестными и для ее решения необходимо использовать два независимых уравнения. В некоторых работах, игнорируя это принципиальное положение,величину п оценивали приблизительно в предварительных опытах, используя другие системы с известным значением а [25, 26] по тогда, естественно, и получаемое значение оказывается неточным. [c.24]

При указанном выше расположении арматуры и требуемом времени на ее закрытие при аварийных условиях (при разгерметизации системы) к аварийному участку в колонне из смежного технологического оборудования может пост пить ,5 м (1150 кг) бензина-сырца и около dOO м (150 кг) углеводородного газа из системы абсорбции. Парообразование за счет тепла греющего пара, подаваемого в кипятильники кубовой части колонны, не учитывается в связи со сравнительно малым временем (10 с), необходимым для отключения подачи пара в аварийных условиях. Теплота перегрева жидкости в этом случае составит (6150Н-1150) (155—55)Х2,47=7300-100-2,47= = 1,8-10 кДж [155 —средняя температура жидкого бензина в колонне ректификации (температура в кубовой части 220°С и в верхней части 90°С) 55 — средняя температура кипения бензина при атмосферном давлении, °С 2,47 — теплоемкость жидкого бензина, кДж/(кг-К)]. [c.216]

Концентрация нафталина во фракции 200—230°С составляет около 80% и повышается до 85% в случае переработки смеси (1 1) экстракта и рйсайкла. Малосернистый нафталин (содержание серы менее 0,01) мажет быть выделен путем кристаллизации и четкой ректификации (температура кристаллизации 79,5—79,8°). Выход продуктов указан в табл. 4. [c.188]

Регенерацию силикагеля проводят отбензиненным газом, нагретым в огневом подогревателе до 250 °С. Осушенный газ направляется в холодильники, где температура его понижается со 180—200 °С до 30 °С, и поступает в сепаратор для отделения воды. Из сепаратора газ под давлением 4—5 кГ/см направляется на прием газомоторных компрессоров 10ГК. Регенерированный силикагель охлаждается отбензиненным газом с установок низкотемпературной ректификации, температура которого —7 --20 °С, [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология