Давление насыщенного Табл. Стр металлов

Значения давлений насыщенных паров металлов и углерода приведены в табл. 52 и на фиг. 220. [c.357]

Кроме того, дальнейшую конденсацию влаги облегчает наличие на поверхности металла пленки раствора соли, которому также соответствует пониженное давление насыщенного водяного пара (табл. 55). [c.376]

Транспорт вещества в зону с более высокой температурой особенно когда его проводят в установках с раскаленной проволокой, приводит к хорошему разделению. Как правило, это справедливо в том случае, когда исходный материал находится при возможно более низкой температуре Гь В табл, 3 приведены соответствующие результаты, полученные при транспорте циркония иодидным методом. Они свидетельствуют о том, что в процессе транспорта примесного металла на раскаленную проволоку существенными факторами являются величина свободной энтальпии образования соответствующего иодида при температуре Ту, а также величина его давления насыщения. [c.88]

Вычисляют эквивалент металла следующим образом. По табл. 2 находят давление насыщенного водяного пара при температуре опыта и по уравнению (6) вычисляют парциальное давление водорода Рн, По уравнению Клапейрона — Менделеева находят массу выделившегося водорода. По уравнению (4) вычисляют эквивалент металла. Находят относительную погрешность определения [теоретическое значение эквивалента рассчитывают по формуле (5) ]. [c.40]

Испарители прямого подогрева наиболее просты и их применяют в том случае, когда температура испарения металла (температура, при которой давление насыщенных паров 10 мм рт. ст.) ниже температуры его плавления, т. е. при сублимации. Такими металлами являются железо, титан, хром (см. табл. 2). [c.51]

Пригодность растворителя для экстракции зависит главным образом от его селективности [4.1, 4.10, 4.11]. Это должен быть хороший растворитель для нежелательных компонентов (см. табл. 14) и плохой растворитель для насыщенных углеводородов. Растворитель должен, кроме того, удовлетворять следующим критериям обладать высокой плотностью для достижения быстрого разделения фаз рафината и экстракта и не обнаруживать склонность к эмульгированию. Для исключения необходимости ведения процесса селективной очистки под давлением и во избежание разложения при высоких температурах растворитель должен иметь низкое давление насыщенных паров и удовлетворительную химическую стойкость. Растворитель должен легко поддаваться регенерации с помощью однократной равновесной перегонки, быть нетоксичным и безвредным для окружающей среды, доступным по ценам и пригодным для очистки различных видов сырья. Растворитель не должен оказывать корродирующего действия на металлы аппаратуры. [c.65]

Соответствующее изучение состава продуктов испарения подтверждает не только образование СЗг и С8 [182], но даже порядок величины парциальных давлений, который оказывается близким к указанному в табл. 53. Действительно, в работе [52] при 1600° С были получены следующие парциальные давления газов над металлом, насыщенным углеродом и содержащим 0,3- -0,5% 5 / сз, = 9 10- осз = 4,9 10- Рйг = 0.7 4) 10-2 Рз = 5-10-2 мм рт. ст. [c.516]

LiF (газ). В табл. 268 приведены результаты вычисления теплоты сублимации фтористого лития на основании измерений давления его насыщенного пара. При проведении таких расчетов необходимо учитывать сложный состав насыщенного пара. Несмотря на то, что ассоциация молекул галогенидов щелочных металлов в парах исследовалась в многочисленных работах (см. [3469, 198, 3108, 2502, 3124, 2087, 2914, 1472, 62]), эта проблема до настоящего времени не может считаться решенной. [c.886]

Систематическое изучение метода гетерогенного изотопного обмена с газообразным тритием с целью получения меченых липофильных соединений началось сравнительно недавно [5, 9]. В результате проведённых исследований оказалось, что основная часть метки включается в первые часы реакции (табл. 19.1.13). Поэтому необходимо искать условия реакции, при которых насыщение активных центров металлов-катализаторов тритием происходит относительно медленно использовать пониженные давления трития, частично дезактивированные катализаторы. [c.506]

При температурах ниже 570° С закись железа распадается на закись-окись железа и металл. Нагрев выше 570° С приводит к образованию закиси. Таким образом, с повышением температуры образуются наиболее простые формы окислов, устойчивые при высоких температурах (табл. 17). При относительно низких температурах происходит насыщение валентностей и, как следствие, усложнение строения вещества. Если диссоциация протекает при температурах устойчивого существования низшего окисла, то давление диссоциации возрастает от низшего окисла к высшему. Так, при диссоциации окислов железа давление диссоциации возрастает от закиси к окиси [c.98]

Для определения удельной поверхности удобно также использовать ксенон, так как он имеет низкое давление насыщенного пара при температурах адсорбции (обычно —196°). И в этом случае величина Ат, обычно определяемая путем калибровки по криптону, зависит от природы твердого тела. В табл. 24 представлены результаты такого сравнения, которое проведено различными авторами, использовавшими разнообразные адсорбенты (в большинстве случаев металлы). По-видимому, значения Ат должны находиться в пределах от 18 до 27 и, согласно данным работ [91, 92] зависеть от параметра решетки адсорбентов. Все эти значения больше 16,5 А — значения, рассчитанного для плотноупакованной твердой фазы (температура плавления Хе —112°) по уравнению (2.64) при р, равном плотности твердого тела. Недавно Шенебо и Шюренкемпер [143] измеряли удельные поверхности порядка нескольких квадратных сантиметров, используя в качестве адсорбата смесь естественного ксенона и Хе. Взяв Ат=2Ъ А они получили значение, согласующееся в пределах нескольких процентов с геометрической площадью образца стекла. [c.107]

В числе полиизотопных элементов, если исключить газы, едва наберётся полтора десятка имеющих указанное давление насыщенных паров при температуре ниже 900 1000 °С, а нагрев газоразрядного узла источника до более высоких температур вызывает ряд технических трудностей. В табл. 7.1.1 приведены необходимые температуры (в °С) газоразрядного узла источника ионов для работы на некоторых элементах, изотопы которых получали электромагнитным методом, используя исходные вещества в виде металлов. [c.295]

Существенной особенностью металлсодержащих топлив является присутствие в продуктах сгорания значительного количества конденсированных окислов металлов. Следует выделить два случая первый, когда давление паров окисла при температуре горения весьма мало, и второй, когда оно составляет заметную величину относительно общего давления. В первом случае в газовой фазе содержится незначительное количество окисла металла, практически весь окисел конденсируется при сгорании и в процессе расширения весовая доля конденсата не изменяется, то есть конденсация практически не протекает. Такое-положение имеет место при иопользовани-и металлов А1, Ве, Mg, окислы которых А Оз,. ВеО, Mg0 имеют низкое давление насыщенных паров. Из данных для топлив с этими металлами, приведенных в табл. 19.1, видно,, что весовые доли конденсата в камере сгорания и в выходном сечении сопла Хс и За отличаются несущественно, то есть до1полнитель-ная конденсация в сопле не играет определяющей роли. Содержание конденсата в продуктах сгорания различных топлив составляет 0,30—0,50 и может достигать 0,80— 0,90 по весу и более. [c.190]

В литературе почти нет данных о изотопном обмене кислорода, адсорбированного на поверхности металлов (серебра, платины). Автором изучен изотопный обмен кислорода на серебре при температурах 200, 220, 232, 288 и 320° и на платине при температурах 20, 120, 240, 320 и 420 . Металлы выдерживали длительное время при высоких температурах (300—400°) в атмосфере обычного кислорода О до полного насыщения. Кислород пз газовой фазы откачивали до давления 10 мм рт. ст. и затем впускали тяжелый кислород с содержанием 15% атомн. 0 . Газ анализировали масс-спектро-метрнчески. В результате опытов было установлено, что кинетика обмепа подчиняется мономолекулярному закону (табл. 13). [c.42]

Прокаливание может ограниченно использоваться для стерилизации мелких металлических изделий, не изменяющихся при таком способе температурного воздействия. В средней части открытого пламени горелки температура достигает 1550 °С. Если объект изменяет свои характеристики при температуре выше 100 °С, то его стерилизуют прогреванием при 65... 80°С, кипячением в воде или струей пара в специальных аппаратах в течение 20. .. 60 Мин. Прогревание при 65. .. 70 °С в течение 1 ч или при 70. .. 80°С в течение 5. .. 10 мин называется пастеризацией. Добавление к воде 1. .. 2 % соды (NaHGOg) существенно повышает стерилизующее действие кипячения, устраняет жесткость воды и ингибирует коррозионные процессы металлов. Однако при таком температурном воздействии споры микробов остаются жизнеспособными. Можно воспользоваться дробной стерилизацией (3 раза при 100 °С по 30 мин, либо 5 раз при 60. .. 65X по 60 мин или 3 раза при 70. .. 80 °С по 5. .. 10 мин с выдерживанием стерилизуемых объектов между стерилизациями при 18. .. 37°С). Такая пастеризация именуется тиндализацией. Наиболее надежным физическим способом стерилизации соответствующих объектов является нагревание их насыщенным паром при избыточном давлении (табл. 44.8). [c.475]

Изогнутые трехатомные молекулы имеют три нормальных колебания, показанных на рис. 6. Колебания активны как в инфракрасном спектре, так и в спектре комбинационного рассеяния независимо от того, является молекула симметричной (ХУг и Хз, Сгг.) или асимметричной (Х 2 и ХХУ, Ся). В табл. 16 и 17 приведены фундаментальные частоты колебаний ряда изогнутых трехатомных молекул. Данные табл. 16 показывают, что у большинства соединений частота антисимметричных валентных колебаний (уз )выше, чем частота симметричных колебаний ( 1). Однако это не так в случае Оз, РгО, [МО ] и НоО (лёд). Частоты колебаний молекулы воды в различных органических растворителях были определены Грейнахером и др. [117]. Например, в спектре раствора воды в диоксане проявляются три полосы 3518, 1638 и 3584 см-. По-видимому, сдвиг частот валентных колебаний в область более низких частот и частоты деформационных колебаний в область более высоких частот обусловлен водородной связью между молекулами воды и диоксана. Спектры воды в насыщенных растворах галогенидов щелочных и щелочноземельных металлов были изучены Уолдроном [93]. Липпинкоттом с сотрудниками [118] обнаружено, что полоса валентных колебаний О—Н льда (примерно 3200 см- ) смещается до 3600 слг при высоких давлениях (9000 ат). Колебательные спектры кристаллизационной воды и координированной или конституционной воды будут рассмотрены в разд. 3 ч. III. [c.118]

Проводили коррозионно-механические испытания труб длиной 800 мм с нанесенными поверхностными дефектами. Внутреннюю полость испытуемых труб после обезжиривания заполняли сероводородсодержащим раствором - 5% -ный раствор Na l в дистиллированной воде с добавлением 0,5 % ледяной уксусной кислоты, насыщенным сероводородом, приготовленным согласно NA E ТМ 0177-96 [140]. Трубы выдерживали в течение 720 ч с раствором при внутреннем давлении, создающем напряжения в металле 0,6 рассчитанные по минимальному нормативному пределу текучести металла испытуемых труб (табл. 4.2). Среду меняли через каждые 120 ч. Затем освобождали испытуемые трубы от раствора и наносили посередине каждой катушки искусственные дефекты - надрез дисковой фрезой, а в диаметрально противоположном направлении - лы-ску. Лыска имитировала равномерное утонение стенки трубы, а надрез - локальное. Глубину надреза и лыски - Л - выполняли равной половине толщины стенки детали, а длину - равной наружному диаметру трубы, не считая длин выходов фрезы, которые зависели от толщины стенки трубы. [c.182]

Далее тем же методом, иа той же аппаратуре и с тем я е металлом была проведена работа [137] по измерению давления пара кобальта. Площадь ггверстия эффузионной камеры составляла 5,777 10" см , сечение каме- 11.1—0,6 см при коэффициенте Клаузинга 0,145. В этих условиях в камере достигалось насыщение. Полученные данные представлены в табл. 329. [c.331]

Этот процесс называется гидролизом хлора. Он обратим. Таким образом, в воде, содержащей растворенный хлор, содержатся одновременно хлор и продукты его гидролиза. Кроме того, растворенный хлор образует с водой гидраты. Шестиводный гидрат хлора С12-6Н20 выпадает в виде кристаллов из насыщенного раствора хлора при его охлаждении ниже 9,6° С (при атмосферном давлении). Растворимость хлора в воде снижается с повышением температуры. В водных растворах хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов растворимость хлора снижается с увеличением концентрации раствора и температуры (табл. 8). [c.49]

В настоящей работе в качестве объекта исследования реакций гидрирования и изомеризации олефинов в присутствии осмия, иридия и платины взяты гексен-1 и З-метилпентен-2. Опыты проводили при атмосферном давлении, температуре 40° С в растворе 95%-ного этилового спирта. Прежде всего определяли количество водорода, которое может быть сорбировано в этих условиях одним граммом черни данного металла и может быть снято гексеном-1. Для этого навеску черни взбалтывали в спиртовой среде в атмосфере водорода до насыщения и избыток водорода вытсснялу током азота, после этого в атмосфере азота вносили навеску гексена-1 и определяли, сколько водорода она снимает с поверхности черни. Параллельно количество водорода, сорбированного чернями, определяли электрохимическим методом с помощью кривых заряжения. Результаты приведены в табл. 1. [c.238]

Литейные свойства титана близки к свойствам среднеуглеродистой стали и из него можно изготовлять отливки довольно сложной, формы. Однако высокая химическая активность расплавленного титана затрудняет осуществление из него фасонного литья. Плавку для литья ведут, главным образом, в дуговых печах в охлаждаемых медных или графитовых тиглях разливку титана производят в графитовые формы, изготовленные механической обработкой. Загрязнение титана углеродом при отливке в графитовые формы незначительно. Механические свойства литого титана (предел прочности и ударная вязкость) не уступают свойствам титана такого же состава, подвергнутого горячей обработке давлением. При нагреве слитка перед горячей деформацией, как известно, кроме образования окалины на поверхности происходит также проникновение газов в поверхностный слой титана, в результате чего он приобретает повышенную твердость и хрупкость. Принимают, что изменение твердости поверхностного слоя титана в пределах 50 единиц по Виккерсу (НУ50) безопасно. В этом атучае толщина слоя металла повышенной твердости в зависимости от температуры и длительности нагрева может быть характеризована данными, представленными в табл. 3. Видно, что при ограничении времени нагрева насыщение титана газами может быть локализовано в тонком поверхностном слое. [c.10]

Коррозия металлов с водородной деполяризацией в большинстве случаев имеет место в электролитах, со-прикасаюшихся с атмосферой, парциальное давление в которой =5,1 сн/м (5-10 атм). Следовательно, при определении термодинамической возможности протекания коррозионных процессов с водородной деполяризацией обратимый потенциал водородного электрода в этих электролитах следует рассчитывать по уравнению (145), учитывая реальное парциальное давление водорода в воздухе (табл. 18). При насыщении электролита водородом или повышенном содержании этого газа в соприкасающейся с электролитом атмосфере при расчетах следует учитывать соответствующее парциальное давление водорода. [c.153]