Фракция осветительного керосин

Гидроочистку керосиновых фракций проводят преимущественно с целью получения высококачественных реактивных топлив с низким содержанием гетероорганических соединений или осветительного керосина и растворителей. При получении реактивных топлив с ограниченным содержанием ароматических углеводородов проводят процесс деароматизации керосиновой фракции в две стадии гидроочистка и гидрирование на специальных катализаторах, стабильных к отравлению сернистыми соединениями. [c.184]

Керосиновая фракция 120—240°С после очистки или облагораживания используется как реактивное топливо фракция 150— 300°С—-как осветительный керосин или компонент дизельного топлива. [c.150]

Бензиновые дистилляты низкооктановые. Содержание серы в них несколько выше, чем в аналогичных дистиллятах из шкаповской нефти пласта Д-1У. В керосиновых дистиллятах содержание серы увеличивается, если во фракциях керосина содержание серы еще в пределах нормы, то уже фракция осветительного керосина содержит серы значительно выше нормы, и поэтому она требует очистки от серы. [c.244]

Из табл. 183 видно, что фракции осветительного керосина содержат серы значительно выше нормы. [c.129]

Керосиновая фракция 120—230 (240) °С используется как топливо для реактивных двигателей, при необходимости подвергается демеркаптанизации, гидроочистке фракцию 150—280 или 150—315 °С из малосернистых нефтей используют как осветительные керосины, фракцию 140—200 °С—как растворитель (уайт-спирит) для лакокрасочной промышленности. [c.71]

Бензиновые фракции чераульской нефти верейского горизонта малосернистые во фракции, отобранной по ИТК до 200° С, содержится 0,1% серы. Октановые числа бензинов невысокие. Фракции осветительного керосина имеют повышенное против норм ГОСТ содержание серы. [c.68]

Фракция осветительного керосина [c.156]

Нами [11 было показано, что элементарная сера, растворенная в промышленных гидрогенизатах, добавленная искусственно или образовавшаяся при окислении содержащегося в гидрогенизатах сероводорода, ухудшает цвет выделенных из них фракций осветительного керосина. [c.491]

Композиционные печатные олифы представляют собой смесь синтетических полимеров, масел (нефтяных, растительных) и высококипящих органических растворителей (например, фракции осветительного керосина, кипящей при 220—270°). [c.142]

Фракция осветительного керосина.........30 [c.142]

Фракция осветительного керосина. ........20 [c.142]

Фракция осветительного керосина с температурой кипения около 250 ...............15 [c.164]

Дистилляты осветительного керосина высокосернистые. Содержание серы во фракции 150—280 С составляет 0,53%, а во фракции 150—320°С — 1,16%. Товарный керосин можно получить только после удаления серы. [c.145]

В последующие годы гидроочистку начали использовать для облагораживания прямогонных керосиновых фракций с целью получения реактивного топлива, а также осветительного керосина. В современных топливах, предназначенных для авиационных реактивных двигателей, ограничивается содержание некоторых компонентов, в том числе сернистых и зольных соединений, органических кислот и др. Элементарная сера не должна присутствовать в товарных топливах. К коррозионно-ак-, тивным и малостабильным соединениям относятся также меркаптаны их содержание строго регламентируется стандартами [52]. [c.201]

Осветительный керосин (ТУ 38.401-58-10—90) получают из дистиллятов прямой перегонки нефти дистилляты перегонки сернистых нефтей подвергают гидроочистке. Предназначен для использования в бытовых нагревательных и осветительных приборах. В керосинах ограничивается содержание тяжелых фракций, ухудшающих процесс их горения. На эксплуатационные свойства керосинов существенно влияет содержание ароматических углеводородов с уменьшением их содержания возрастает интенсивность свечения пламени и теплотворная способность керосинов. Поэтому керосины классифицируют в зависимости от высоты некоптящего пламени — показателя, зависящего от содержания ароматических углеводородов. Выпускают три марки осветительных керосинов (табл. 12.9). [c.470]

Повышение температуры способствует полимеризации непредельных углеводородов, поэтому сернокислотную очистку большинства фракций проводят без подогрева очищаемого сырья, В случаях, когда необходимо проводить деароматизацию нефтяных фракций (бензинов-растворителей, осветительных керосинов, медицинских и парфюмерных масел) температура очистки повышается до 50—85 °С, При повышенной температуре проводится также сернокислотная очистка смазочных масел, В этом случае подогрев необходим для снижения вязкости сырья, улучшения условий разделения очищенного продукта и кислого гудрона. [c.317]

Когда на установках АВТ вырабатывается топливо ТС-1 и дизельное топливо марки Л , то последнее имеет некоторый запас по 50%-ной точке выкипания (до 8°С). При вовлечении в состав дистиллята дизельного топлива атмосферной колонны фракций мазута до 330°С по ИТК выкипаемость его 50%-ной точки возрастает на 7—9°С при вовлечении фракций до 340 °С — на 9—10 °С и фракций до 360 °С — на 16—20 °С. Когда дизельное топливо марки Л вырабатывается совместно с осветительным керосином или компонентом дизельного топлива марки 3 , то выкипаемость 50%-ной точки дизельного топлива марки Л оказывается выше требований ГОСТ (292—295 °С). Причем, как это видно из данных рис. 3, только при снижении конца кипения дизельного топлива до 330°С (уменьшение выхода его на 25%) выкипаемость его 50%-ной точки становится нормальной. [c.61]

Бензиновые и керосиновые фракции низкооктановые и малосернистые. Из нефти пласта Д-1У можно получить осветительный керосин по ГОСТу 4753-49 без дополнительной очистки. Топливо ТС-1 представляет суженную фракцию [c.238]

При вовлечении в состав дизельного топлива фракций мазута до 360 °С по ИТК, выход которых на нефть равен 7—8%, вязкость его при 20 С возрастает до 7 сст (при норме 6 ссг), температура застыва-нля до минус 7 — минус 9 °С (при норме—10 °С). То же имеет место при вовлечении фракций до 330 °С в состав дизельного топлива марки Л при выработке его совместно с осветительным керосином или дизельным топливом марки 3 . [c.61]

В XIX веке основным товарным продуктом, получаемым из нефти, был осветительный керосин. Керосиновую фракцию очищали, по предлол<ению Д. И. Менделеева, серной кислотой с последующей [c.22]

Более поздняя история нефти начинается с 1859 г., когда в Пенсильвании было проведено первое нефтяное бурение. В то время отгоняли только осветительный керосин, остаток же выбрасывали. В конце XIX в. использовались уже и высококипящие фракции в качестве смазочных масел, и более низкокипящие как моторное топливо. Вскоре потребность в бензине настолько возросла, что возникла необходимость получать его из высококипящих нефтяных фракций (первый примитивный крекинг-завод был построен в 1912 г.). В последние годы нефть во все возрастающем количестве используется для энергетических целей и в химической промышленности. [c.83]

Дизельное топливо из нефти пласта Д-1У отличается низким содержанием серы. Так, фракция, отобранная в пределах 270—350° по ИТК (после отбора товарного осветительного керосина), содержит 0,36% серы. Дизельное топливо, отобранное в пределах 230 350° по ИТК, содержит серы 0,3% и имеет запас по застыванию. [c.239]

Гидроочистка керосиновых фракций. Прямогонные керос,ино(Вые фракции подвергают гидроочистке д основном с целью получения высококачественного реактивного топлива. Наряду с этим, но в, значительно меньших объемах, ее применяют для получения осветительных керосинов. В зависимости от вида получаемого товарного топлива гидроочистке на катализаторах АКМ или АНМ подвергают фракции с различными пределами выкипания. Для наиболее массовых товарных топлив в качестве сырья используют фракции прямой перегонки 130—240 и 140—230 °С. Они должны храниться в резервуарах под подушкой инертного газа или непосредственно подаваться на установку с блока АТ или АВТ. [c.237]

Керосиновая фракция (180-270°С) - содержит углеводороды С10-С15, используется в качестве компонента моторного топлива для реактивных и дизельных двигателей, для бытовых нужд (осветительный керосин). [c.39]

Фракции 120—240° С (выход на нефть 18,8%) удовлетворяют нормам на реактивное топливо ТС-1, а с выходом 21,5 и 29,2% может быть получен осветительный керосин соответственно марок КО-25 и КО-20. Выход дизельного топлива летнего Л-0,2 (ГОСТ 305—73) составляет 33,5%. В него должны быть вовлечены фракции, выкипающие по НТК нефти в пределах 150—350° С. [c.6]

Керосиновый дистиллят (фракция 150—300° С) в количестве 32,5% от нефти имеет высоту некоптящего пламени 24 мм, низкую кислотность (0,42 мг КОН на 100 мл дистиллята), температуру помутнения минус 29° С, незначительное содержание серы (0,005%) и может использоваться в качестве осветительного керосина марки КО-20 по ГОСТ 4753—68. [c.30]

Продукты. Экстракцией масляных фракцир получают высокоиндексные рафинаты из керосиновых фракций — осветительные керосины с большой высотой некоптящего пламени. Вследствие низкого содержания ароматики предпочтительно использовать керосиновый рафинат как компонент реактивного топлива. [c.154]

Фракция осветительного керосина с пределами выкипания от 95 до 100° С нри 15 мм рт. ст. после деароматизации селективной экстракцией жидким сернистым ангидридом является хорошим сырьем для синтеза спиртов ia—С15. При хлорировании газообразным хлором при 100° С адсорбируется 0,33 моля хлора на 1 моль фракции. Полученные хлорпроизводные после их отделения фракционной перегонкой от непрореагировавших углеводородов подвергаются гидролизу при тех же условиях, как и хлорпентаны при производстве нентазола. Выходы составляют 5—8%. [c.108]

Бензиновые дистилляты низкооктановые. Содержание серы в бензиновых дистиллятах несколько выше, чем в айалогичных ди-> стиллятах из шкаповской нефти пласта Д 1у. В керосиновых дистиллятах содержание серы увеличивается, и фракция осветительного керосина содержит серы значительно больше нормы. Осветительные керосины из нефти пласта Д1 требуется очищать от серы. [c.141]

Соединения кислотного характера были обнаружены в нефти еш е в середине прошлого века. Одна из причин их обнаружения и исследования заключалась в том, что по сравнению с углеводородами керосиновых фракций (керосин вначале был основным целевым продуктом переработки нефти) нафтеновые кислоты имеют гораздо большую химическую активность. Осветительный керосин с большим количеством органических кислот был плохим по качеству, поэтому его подвергали щелочной очистке. Максимальное количество нафтеновых кислот содержалось в бакинских нефтях, и в этих нефтях впервые в 1874 г. Эйхлору удалось обнаружить и исследовать кислородные соединения кислотного характера. Он выделил из сураханской нефти 12 кислот и первоначально присвоил им формулу С П2 02- Однако дальнейшими исследованиями было установлено, что низкомолекулярным кислотам отвечает формула С Н2 202. Эти кислоты получили название нафтеновых кислот [50]. [c.48]

При помощи нагрева и давления этилен можно превращать в полимерные жидкости. Под давлением 70—135 атм и при температурах между 325 и 385° С получены жидкие продукты, в которых около 50% кипит ниже 200°С [354, 355]. Конечные продукты содержат заметное количество нафтеновых углеводородов. Термическая полимеризация ускоряется следами кислорода [356 и видоизменяется меркаптанами [357]. При помощи концентрированной серной кислоты этилен не нолимеризуется вместо этого образуются устойчивые сложные эфиры. С 90%-ной фосфорной кислотой сложные эфиры образуются ниже 250° С, но свыше температуры 250—350° С и под давлением 53—70 кГ сл1 образуются полимеры, кипящие в пределах бензин — осветительный керосин. Это полимеры комбинированного типа, содержащие олефины, парафины, нафтены и ароматику с изобутеном в отходящем газе [358, 322]. При помощи чистого хлористого алюминия этилен не иолимеризуется даже под давлением, но если катализатор активирован влагой или хлористым водородом, то в зависимости от времени, количества катализатора и т. д., получаются жидкие продукты, находящиеся в пределах от бензина до масляных фракций [360]. Они онять-таки являются полимерами комбинированного тина. Бензиновая фракция, выкипающая до-200° С, является большей частью предельной и имеет октановое число около 77 это наводит на мысль о присутствии разветвленных структур. Высококипящие порции дистиллята содержат [c.109]

В пятую группу входят топлива, которые используют в коммунальнв-быговых целях. Сюда относят топливо печное и осветительный керосин. Печное топливо применяют в индивидуальных системах отопления и небольших отопительных устройствах, а керосин-в керогазах, керосинках, осветительных лампах и т.д. Таким образом, в качестве топлив для двигателей внутреннего сгорания и топочных устройств используют практически все нефтяные фракции, различающиеся по всем основным физико-хи-мическим и эксплуатационным свойствам. Это обстоятельство обусловливает необходимость использования для оценки качества топлив большого числа разнообразных методов. [c.9]

ЦКХ осветительным керосинам, очистка от серы также необходима. Дизельные фракции большинства нефтей удовлетворяют требованиям ГОСТ иа дизельные топлива летних н зимних марок, одиако многие из них также нужно очищать от серы. Кроме того, из большинства нефтей Куйбышевской области можно получать мазуты основных марок, отвечающие требованиям ГОСТ, Суммарный выход базовых масел с ИВ 85 составляет 16,4—28,07о (на нефть). [c.15]

При переработке чечено-ингушских нефтей могут быть получены реактивное топливо ТС-1 с высокой теплотой сгорания (10 320—10 350 ккал/кг), осветительный керосин с хорошими фотометрическими свойствами (высота некоптя-щего пламени 22 мм и выше) дизелыюе топливо летнее с низкой температурой застывания или компонент специального дизельного топлива дизельные топлива с высокими цетановыми числами (53—60 пунктов). Как бензиновые, так лигроино-керосиновые и дизельные фракции нефтей отличаются малым содержанием серы и низкой кислотностью. [c.191]

Легкие керосиновые дистилляты характеризуются высокой температурой начала кристаллизации, высокой теплотой сгорания (10 335 —10 420 ккал/кг), малым содержанием серы (до 0,03%) и отсутствием меркаптановой серы. Осветительные керосины обладают хорошими фотометрическими свойств ]ми (высота некоптящего пламени 24—32 мм), содержат до 0,08% серы. Вследствие высокой температуры застыва1]ия дизельных фракций из нефтей можно получать в основном летнее дизельное топливо, которое характеризуется высокими цетановыми числами (52—65) и малым содержанием серы (до 0,135%). П рименяя деп а рафи ни-зацию карбамидом, можно расширить ассортимент дизельных топлив. [c.279]

Из всех нефтей могут быть получены осветительные керосины, обладающие хорошими фотометрическими свойствами (высота иекоптящего пламени для фракции 150—280 "С равна 21—26 мм). [c.491]

Прочие реакции серной кислоты с компонентами нефтяных фракций. Имеющиеся в составе нефти гзотистые соединения взаимодействуют с серной кислотой, образуя сульфаты, переходящие в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, а частично сульфируются, причем карбоксильная группа нафтеновых кислот при сульфировании не разрушается. Продукты взаимодействия нафтеновых 1 серной кислот ослабляют эффективность действия серной кислогы на другие соединения, поэтому целесообразно перед сернокислотной очисткой предварительно удалить из очищаемого продукта нафтеновые кислоты. Условия очистки. Технологический режим сернокислотной очистки зависит от ее назначения. Дли очистки, имеющей целью удаление смолистых веществ из мaзo ныx масел, повышение качества осветительных керосинов, удаление сернистых соединений, применяют 93% кислоту. При деароматизации используется 98% кислота или олеум. Легкая очистка бензина, предназначенная для улучшения цвета или удаления азотистых оснований, проводится серной кислотой с концентрацией 85% г ниже. Применение разбавленной кислоты там, где это возможно, предпочтительнее, так как кислый гудрон образуется в меньших количествах, ослабляются процессы полимеризации. [c.317]

Прнведен опыт переработки различных видов сырья с помощью деструктивной гидрогенизации. Из керо-сино-газойлевой фракции получают дизельное топливо, осветительный керосин, реактивное и специальное дизельное топливо, бензин БР-1 и уайт-спирит. Из вакуумного газойля получают дизельное топливо, осветительный керосин, бензин. Выходы перечисленных целевых продуктов соответственно 90—92 и 85— 88% [c.58]

Для получения осветительного керосина прямогонную фракцию 150—300° С обычно подвергают гидроочистке на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при давлении 20 ат, температуре 360° С, удельной объемной скорости подачи сырья 3,7 ч- и удельной циркуляции водородсодержащего газа 120 м м сырья в результате происходит глубокое обессеривание продукта — содержание серы снижается с 0,27 до 0,001 вес. % [55]. Высота некоптящего пламени керосина после обессеривания не увеличивается, так как содержание ароматических углеводородов в продукте не изменяется. Если высоту некоптящего пламени керосина необходимо существенно увеличить, применяют более высокое давление или используют более гидрирующие катализаторы типа сульфидных никельвольфрамовых, обеспечивающие гидрирование ароматических углеводородов. Так, при уменьшении содержания ароматических углеводородов во фракции 180—240° С с 16 до 1—2% высота некоптящего пламени увеличилась с 25 до 41 мм [55]. [c.202]

Керосиновые дистилляты имеют повышенное по ораанению с требованиями технических норм содержание серы. После соответствующей очистки из западно-тэбукской нефти получают осветительный керосин. Керосиновый дистиллят из джъерской нефти имеет плохие фотометрические свойства (высота некоптящего пламени 16—18 мм, т. е. ниже требований, предусмотренных ГОСТ). Различие в фотометрических свойствах указанных керосинов объясняется структурно-групповым составом фракций, отобранных из обеих нефтей в температурных пределах 200—300°С. [c.24]

Керосиновые дистилляты твердиловской нефти имеют лучшие фотометрические свойства (высота некоптящего пламени 22—20 мм) по сравнению с аналогичными фракциями покровской угленосной (20—18,5 мм). Но для получения копдицион-пого осветительного керосина из обеих нефтей требуется очистка Керосиновых дистиллятов, так -как содержание серы в них сильно завышено (0,57—0,90%) по сравнению с требованием технических норм. [c.138]

Присутствие в некоторых нефтях кислот было известно уже на самой ранней стадии развития нефтеперерабатывающей промышленности. Бакинские нефти более полустолетия служили объектом исследования не только углеводородной части,-но и кислот, содержащихся в ее дистиллятах. Несмотря на сравнительно небольшие количества органических кислот, содержащихся в керосиновых фракциях из бакинских нефтей, относительно высокая их химическая активность по сравнению с углеводородами была одной из основных причин быстрого их обнаружения. Для получения осветительного керосина высокого качества дистилляты нефти подвергали кислотно-щелочной очистке. При обработке керосина водным раствором щелочи всегда образуются вещества, обладающие высокой эмульгирующей способностью. Изучение этого явления показало, что эмульгаторами являются натриевые соли органических кислот, содержащихся в дистиллятах. [c.304]

Эти углеводороды могут быть использованы в следующих направлениях фракции, перегоняющиеся до 180°, в качестве растворителей различных марок (нетролейный эфир, экстракционный бензин, бензин калоша , уайт-спирит и др.), фракция 180—230° в качестве высокосортного осветительного керосина, фракция 230—320° в качестве сырья для окисления в высокомолекулярные спирты с последующим получением сульфоэфиров, соли которых могут быть успешно использованы для получения тонких моющих средств. Фракция 320—450° является сырьем для получения окислением кислот жирного ряда. Фракции, кипящие выше 450° (синтетические церезины), могут быть использованы для пропитки картона, бумаги, дерева, как водонепроницаемые или изолирующие покрытия, а такнге как диэлектрики. [c.574]