Сплавление с борной кислотой

Химический способ получения пербората натрия заключается в обработке щелочного раствора буры перекисью водорода и сплавлении борной кислоты с перекисью натрия. [c.211]

Нормальные (средние) бораты могут быть получены лишь сплавлением борной кислоты со щелочами или основными оксидами. Как правило, они содержат полимерные анионы и отвечают простейшей формуле М(В02) , где М - и-зарядный катион, например Са(В02)2- [c.319]

Сплавленная борная кислота на угле, кремневой кислоте или кизельгуре [c.201]

Окисление антрацена в антрахинон воздухом температура 400— 430 выход 40—50% Борная кислота на кусочках глины или сплавленная борная кислота на силикагеле или кизельгуре 203 985 [c.225]

Карбид бора в природе не встречается, как и карбид кремния. Карбид бора является химическим соединением бора с углеродом В4С, получающимся при сплавлении борной кислоты с коксом. По твердости он уступает лишь алмазу. Применяется для обработки изделий и деталей из твердых сплавов. [c.341]

Перборат натрия получается также путем сплавления борной кислоты с перекисью натрия и электрохимическим способом. [c.259]

Для взятия навески вещества применялись маленькие грушевидные ампулы, изготовленные из специального стекла, полученного сплавлением борной кислоты и окисей алюминия и бария и содержащего не более 0,05% кремния. Стеклянную ампулу, шейка которой оттянута в тонкую трубку, наполняют жидким исследуемым веществом при разрежении, совершенно не допуская проникновения влаги. Замораживают содержимое ампулы, охлаждая ее жидким азотом, затем заплавляют конец шейки ампулы и точно взвешивают вновь расплавившееся вещество (40—70 мг). Навеску снова замораживают, ампулу помещают наискось кончиком вниз в бомбу, на дне которой находится смесь для сплавления из перекиси натрия и тростникового сахара в соотношении [c.72]

Перборат натрия получают также сплавлением борной кислоты с перекисью натрия и электрохимическим способом Электро- [c.231]

Выбор плавня зависит от состава анализируемой пробы. Силикаты, фосфаты и другие окисленные минералы обычно сплавляют с карбонатом натрия или со смесью карбонатов натрия и калия. Танталаты, ниобаты и многие оксиды сплавляют с пиросульфатом и т. д. Применяют и другие плавни. Иногда эффективным оказывается сплавление с оксидом или карбонатом свинца, основным нитратом висмута, борной кислотой и т. д. Нередко приходится применять комбинированные способы вскрытия пробы сначала проводят кислотную обработку взятой пробы при нагревании, а затем нерастворившийся остаток сплавляют с подходящим плавнем. [c.20]

Рутений и его соединения Щелочи, щелочные земли Тяжелые металлы, сплавленные с 10% ортофосфорной кислоты и борной кислотой [c.29]

Однако если кремний присутствует в кислотно нерастворимой форме, то необходимо отделить его от других элементов дегидратацией и после отфильтровывания перевести в раствор действием едкого натра или сплавлением или, в некоторых случаях, обработкой фтористоводородной кислотой и связыванием избытка последней борной кислотой. [c.37]

Плавиковый шпат разлагается сплавлением с едким кали в золотом тигле или с карбонатом калия и селитрой в платиновом тигле и последующей обработкой плава водой или холодной разбавленной азотной кислотой. Полученные этими способами плавы растворяются значительно легче, чем плавы, получаемые в результате сплавления с соответствующими солями натрия. Когда не требуется определение фтора, плавиковый шпат можно разлагать нагреванием тонкого порошка пробы с серной или хлорной кислотой или же обработкой при нагревании разбавленной (1 1) соляной кислотой, содержащей борную кислоту. [c.822]

Сплавленная борная кислота на силикагеле или ки 5ельгуре Уголь с иодом Бензохинон, ксилол [c.28]

Прм Бораты щелочных металлов — для получения определенных видов стекла перборат N8303 (получается при сплавлении борной кислоты и пероксида натрия) и перборакс N828407-НгОа-ЭНаО — в качестве добавки к моющему средству борная кислота —как консервирующее и дезинфицирующее средство. [c.50]

Если в одной и той же пробе одновременно с кремнекислотой и пр. должны быть определены и щелочные металлы, то необходимо применять для сплавления борную кислоту, совершенно этих металлов не содержащую ее можно приготовить двойной или тройной перекристаллизацией продажного препарата. Очищенную таким образом кристаллическую борную кислоту обезвоживают плавлением в большом платиновом тигле. Тигель затем быстро охлаждают, чтобы полученный борный ангидрид распался на куски, которые легко могут быть растерты в порошок. Куски эти сохраняют в плотно закрывающемся сосуде и измельчают каждьш раз только необходимое для определения количество, потому что безводный борный ангидрид гигроскопичен. При условии очень тонкого измельчения почти все силикаты легко разлагаются сплавлением с этим плавнем. Авторы рекомендуют измельчать пробу массой от нолуграмма до грамма в продолжение 0,5—1 ч. [c.921]

Бораты. Многие бораты встречаются в природе, обычно в гидратированной форме. Безводные бораты можно получить сплавлением борной кислоты с окисла. ш металлов, а гидратированные бораты КрИСТЗЛЛ ИЗ Ю1 СЯ из ВОДНЫ < растворов. Стехиометрический состав боратов, например КВ-.О. 4П.Х), Ка. В О- 101ЬО, СаВЮ4 и Mg, UB, ,Oз , почти не дает предсишлепия о структуре анионов, [c.88]

На рис. 48 изображены спектры поглощения флуоресцеина в стегао-образных пластинках, приготовленных сплавлением борной кислоты. Узкая коротковолновая полоса соответствует нормальному поглощению длинноволновая размытая полоса с двумя максимумами соответствует поглощению молекулы флуорес2деина в бирадикальном состоянии [341]. Прх сильном возбуждении в бирадикальиое состояние переходит большая часть молекул. Очевидно, что дальнейшее исследование спектров ноглощения возбуждённых молекул даст ценные сведения [c.114]

Заслуживает внимания опыт по армированию зубьев шарошек металлоке рамическим твердым сплавом ВК8 [175]. Для армирования использовалась крупка сплава ВК8 зернистостью 30—40 меш. Подлежащие армированию боковые поверхности зубьев шарошек покрывались смесью буры с борной кислотой (предварительно сплавленных и размолотых) и лака, посыпались крупкой твердого сплава, после чего просушивались при 120—150 С. Затем поверхности [c.237]

При нагревании до 00° она теряет частично воду, с образованием мста-борной кислоты - НВОа, при более снльном нагревании образуется стекловидная сплавленная масса, которая при дальнейшем нагревании, постепенно вспучиваясь, теряет всю воду, оставляя борный ангидрид — B-iOg. Водные растворы обладают слабокислой реакцией на лакмус, в то же время они не изменяют жьчтый цвет метилового оранжевого вследствие слабой ионизации. С карбонатами щелочных металлов, а также едкими щелочами борная кислота образует соли тетраборной кислоты (буру) [c.66]

Известен ряд вариантов этого метода. При сплавлении заменяют хлорид аммония хлоридом бария если в пробе присутствуют сульфаты, то их влияние устраняется вследствие образования BaS041[1325, 2636] С этой же целью вместо СаСОз применяют ВаСОз [902, 1377, 2877] Вместо смеси хлорида аммония и карбоната кальция иногда берут плавленый и измельченный СаСЬ, при этом сплавление с анализируемой пробой протекает лучше [1932], пользуются также смесью окиси и хлорида кальция [1642, 1643, 2487, 2488] Некоторые авторы разлагают силикаты сплавлением с карбонатом свинца [1634] или окисью свинца [802, 1637], основным нитратом висмута [1507], смесью нитрата и фторида бария [1369], борной кислотой [1635, 1636] и другими реагентами [1633, 1638] Известны другие модификации этого метода [20, 31, 354, 355, 505, 611, 646, 1093, 1132, 1162, 1290, 1386, 1685, 1757, 1803, 1820, 1945, 2126, 2181, 2634, 2787, 2836, 2902] [c.29]

Известны приемы анализа сталей, предусматривающие предварительное сплавление образца с флюсами смесью тетрабората лития, борной кислоты, окисями стронция, кобальта и бериллия или смесью тетрабората лития, карбоната лнтия и борного ангидрида [758]. В первом случае внутренними стандартами служат кобальт и бериллий, D0 втором — бериллий и ванадий. Описан способ определения 3-10 % кальция в сталях, который предусматривает отделение Ге, Сг н Ni с ртутнылг катодом [1591 . [c.132]

Разложение веществ с участием химических реакций без изменения степени окисления элементов. К этой группе способов в первую очередь относятся процедуры разложения кислотами (фтороводородной, хлороводородной, бромоводородной, йодоводородной, серной, фосфорной, и др.), разложение с использованием комплексообразуюших вешеств и ионитов, а также различные способы сплавления с фторидами, гидросульфатами и пиросульфатами, фосфатами и полифосфатами, с борной кислотой и тетраборатами щелочных металлов, с гидроксидами и карбонатами щелочных металлов. К этой же группе относится разложение растворами гидроксидов или карбонатов щелочных металлов, аммиака, гидразина и органических оснований. [c.858]

Дибора(П1) триоксид (плавленый, мелкоизмельчен-ный). В2О3, Т л= 577 °С. Получают обезвоживанием борной кислоты при 1000 °С в платиновой чашке. Применяют при разложении силикатов. Сплавление проводят с 5-6-кратным количеством плавня в платиновых тиглях. [c.48]

В качестве флюса применяют борнокислый и кремнекис-. лый свинец, борнокремнекислый натрий, буру и висмут. Так, например, борносвинцовый флюс получают сплавлением свинцового глета, кварца и буры из расчета 68% окиси свинца, 12% окиси кремния и 20% борной кислоты. Сплавление ведут в шамотном тигле при температуре 600°. После расплавления массу быстро выливают в воду. Полученную г бчатую массу измельчают и просеивают через сито в 2000 отв/см . Для вжи-гання серебра в керамику, стекло и кварц применяют флюс, содержащий 72% окиси висмута и 28% борнокислого свинца, для вжигания в слюду — флюс, состоящий из одного борнокислого свинца. [c.66]

Борный ангидрид (плавленый, мелкоизмельченный) В2О3. Температура плавления 577 °С. Получают обезвоживанием борной кислоты при 1000 С в платиновой чашке. Применяют для разложения силикатов. Сплавляют с 5—8-кратным количеством плавня. Сплавление проводят в платиновой посуде. [c.23]

Способы получения и физические свойства нитрида бора описаны в работах [263—265]. Один из технических синтезов нитр ида бора заключается в сплавлении мочевины с борной кислотой в атмосфере аммиака и в пиролизе смеси при 500—950 °С [265]. Получаюш ийся при этом нитрид бора имеет неупорядоченную структуру, которая при обработке при температурах около 1800 °С превраш,ается в слоистую решетку с упорядоченной гексагональной структурой. При прогреве высокодисперсного образца нитрида бора при 2100 °С удельная поверхность его уменьшается (от 120 до 94 м /г по данным работы [266]). [c.55]

В зависимости от определяемых элементов применяют два способа перевода золы в раствор. Первый способ, предпазна-ченпый для определения слаболетучих элементов, основан на сплавлении золы с метаборатом лития (МБЛ). Сначала приготавливают МБЛ. В фарфоровой или платиновой чашке тщательно перемешивают 73,89 г карбоната лития и 123,66 г борной кислоты и нагревают, повышая температуру за 4 ч до 400 °С. После охлаждения полученный состав, который представляет собой в основном МБЛ, измельчают и просеивают через сито с размером отверстий 0,07 мм. В платиновый тигель вмести- [c.225]

Для сплавления циркона и бадделеита в Бюро Стандартов США с успехом применяется бура Этот способ не может, конечно, применяться в тех случаях, когда надо определять щелочные металлы, тогда буру следует заменить борной кислотой (см. Разложение при помощи плавней , стр. 929), если она разлагает анализируемый минерал при достаточно низкой температуре, при которой щелочные металлы не улетз иваются. [c.637]

При содержании больших количеств кремния наряду с малыми количествами фтора, как, напрнмер, в случае стекол, содержащих фтор, влияние фтора может быть сведено к минимуму сплавлением пробы с борным ангидридом в течение 30 мин при 1200° С или выше и выделением кремнекислоты обычным способом, выпариванием с соляной кйслотой. Ири содержании же больших количеств фтора и малых количеств кремния этот метод дает пониженные результаты. В этом случае необходимо пользоваться методом Берцелиуса, изложенным на стр. 1011. Сплавление со смесью карбоната натрия и буры или сплавление с одним карбонатом натрия и выщелачивание плава насыщенным раствором борной кислоты, перед обработкой соляной кислотой, дает почти такие же хорошие результаты, как сплавление с борным ангидридом, в процессе которого ббльшая часть фтора улетучивается в виде фторида бора BFj. В обоих случаях фтор, остающийся в растворе, при обезвоживании кремнекислоты связывается в виде менее вредной фтороборной кислоты HBF4. Бор, перешедший в остаток кремнекислоты, должен быть удален обработкой метиловым спиртом перед прокаливанием этого остатка. [c.754]

В процессе приготовления растворов для определения бора надо соблюдать особые меры предосторожности в противном случае может произойти потеря бора в таких операциях, как выпаривание, высушивание, прокаливание, а при некоторых условиях и в процессе сплавления с карбонатами ш елочных мета.хлов. Возможные потери бора в процессе выпаривания растворов, в которых находится свободная борная кислота, иллюстрируются опытами в которых в результате выпаривания досуха на водяной бане двух растворов, содержаш их 0,603 г и 0,0095 г BjOg потери составляли соответственно 0,0522 з и 0,0071 г BgOg. Было отмечено также, что значительные количества бора теряются при нагревании твердой борной кислоты до образования борного ангидрида. [c.832]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология