Кремний в присутствии германия

Описанные случаи типичны для элементов с близкой валентностью и неблагоприятными объемными соотношениями. В фазовых диаграммах таких систем, которые типичны для сплавов кремния и германия с другими элементами, обычно присутствуют простые эвтектики (см. [c.176]

Простые вещества углерод, кремний и германий химически довольно инертны и не реагируют с водой и кислотами-неокислителями олово и свинец также не реагируют с водой, но под действием кислот-неокислителей переходят в раствор в виде аквакатионов олова(П) и свинца(П). Щелочами углерод в раствор не переводится, кремний переводится с трудом, а германий реагирует со щелочами только в присутствии окислителей. Олово и свинец реагируют с водой в щелочной среде, переходя в гидроксокомплексы олова(П) и свинца(П). Реакционная способность простых веществ УА-группы усиливается при повышении температуры. Так, при нагревании все они реагируют с металлами и неметаллами, а также с кислота-ми-окислителями. В частности, концентрированная азотная кислота при нагревании окисляет углерод до СОг кремний химически растворяется в смеси азотной и фтороводородной кислот, превращаясь в гексафторосиликат водорода. Разбавленная азотная кислота переводит олово в нитрат олова(П), а концентрированная — в гидратированный оксид олова(ТУ) ЗпОг иНгО. Свинец под действием горячей азотной кислоты образует нитрат свинца(П), в то время [c.168]

На основании литературных и экспериментальных данных- по диаграммам состояния систем тетрагалогенид кремния (германия) — галогенид примесного элемента проведена классификация примесей, с точки зрения эффективности их удаления при глубокой очистке тетрагалогенидов кремния и германия кристаллизационными методами (направленная и противоточная кристаллизация).. Предложены методы расчета коэффициентов, распределения примесей путем изучения многокомпонентных систем очищаемое вещество-примеси исследовано влияние их совместного присутствия на величину коэффициента распределения отдельных примесей. Табл. 3, рис. 1, библ. 6 назв. [c.233]

Разработаны методы определения кремния в виде желтого кремнемолибденового комплекса в полупроводниковых материалах [168], минеральном сырье [169], в присутствии германия [170], болгарском барите [171], природных силикатах [172] и в промывочных растворах в присутствии фторидов [173]. [c.128]

Мышьяк определяют в присутствии многих гетероэлементов без их предварительного отделения. Определение мышьяка в присутствии германия и кремния проводят в тех же условиях,. [c.182]

Одной из первых отраслей промышленности, потребовавшей столь чистых веществ, была промышленность полупроводниковых материалов. Наиболее часто используемые в этой области германий и крем ний в совершенно чистом состоянии, по-видимому, могут быть отнесены к изоляторам — они не проводят тока. Проводимость появляется лишь в присутствии примесей элементов соседних групп периодической таблицы (третьей и пятой) порядка одного атома на миллиард атомов кремния или германия. Пот явление чужих атомов приводите резкому изменению проводимости и многих других свойств. В полупроводнике появляются узлы с избыточным подвижным электроном (—) и узлы с недостающим электроном (+), так называемые дырки. Проводимость реализуется за счет перемещения электронов и дырок при наложении внешнего электрического поля. [c.14]

На основании этих данных Петров, Миронов и сотр. [2, 3] делают вполне определенный вывод о близкой аналогии химии органических производных кремния и германия и о значительных отличиях ее от химии производных олова и свинца. Так, аналогично кремнийорганическим соединениям, германий- и оловоорганические соединения можно получать прямым синтезом, т. е. взаимодействием галоидных алкилов и арилов с германием или оловом при 300—400° С в присутствии металлической меди в качестве катализатора [4—10]. [c.129]

Самые незначительные примеси (порядка 10- —Ю %) посторонних элементов или их соединений делают материалы непригодными для применения их в новой технике. Например, присутствие миллионных долей процента примесей некоторых элементов в специальных сплавах резко снижает их качество незначительные посторонние включения делают многие металлы очень хрупкими, тогда как после тщательной очистки эти металлы становятся вязкими, ковкими и пластичными. Содержание в полупроводниковых материалах самых минимальных количеств посторонних элементов приводит к полной непригодности их для радиоэлектроники так, в кремнии и германии, применяемых в производстве электронных приборов, содержание посторонних примесей не должно превышать 10 %, а в некоторых случаях не должно превышать одного атома примеси на миллиард атомов кремния или германия. [c.20]

Менделеев выполнял свою диссертационную работу в Германии, в Гейдельберге, как раз во время Международного химического конгресса в Карлсруэ. Он присутствовал на конгрессе и слышал речь Канниццаро, в которой тот четко изложил свою точку зрения на проблему атомного веса. Вернувшись в Россию, Менделеев приступил к изучению списка элементов и обратил внимание на периодичность изменения валентности у элементов, расположенных в порядке возрастания атомных весов валентность водорода 1, лития I, бериллия 2, бора 3, углерода 4, магния 2, азота 3, серы 2, фтора 1, натрия 1, алюминия 3, кремния 4, фосфора 3, к1 слорода 2, хлора I и т. д. [c.99]

В очень малых количествах в нефтях присутствуют н другие элементы, главным образом металлы — ванадий, никель, железо, магний, хром, титан, кобальт, калий, кальций, натрий и др. Обнаружены также фосфор и кремний, ( одержание этих элементов выражается незначительными долями процента. В различных нефтепродуктах был найден германий в количестве 0,15—0,19 г/т. [c.20]

Еще в тридцатых годах советский ученый И. Е. Тамм провел квантовомеханический анализ этого вопроса и пришел к выводу о существовании на чистой поверхности кристалла дополнительных, по отношению к объему энергетических состояний, которые получили название уровней Тамма. Присутствие таких состояний на чистой поверхности германия и кремния, полученной путем разлома кристаллов в очень глубоком вакууме, в настоящее время доказано экспериментально. Плотность этих состояний гораздо выше концентрации легирующих примесей в объеме кристалла и приблизительно равна концентрации поверхностных атомов. [c.205]

При нагревании кремний, олово и свинец растворяются в водных растворах щелочей (германий взаимодействует со щелочью лишь в присутствии окислителей) [c.218]

В нефти В очень малых количествах присутствуют и другие элементы, главным образом металлы ванадий, хром, никель, железо, кобальт, магний, титан, натрий, кальций, германий, а также фосфор и кремний. При определении элементарного состава нефти эти элементы концентрируются в остатке, называемом золой. [c.18]

Наличие элементорганических соединений в нефти строго не-доказано, однако есть косвенные данные о присутствии в нефтях соединений свинца, олова, мышьяка, сурьмы, ртути, германия, таллия, а также кремния, фосфора, селена, теллура и галогенов. Эти соединения встречаются как в дистиллятных фракциях, так и в тяжелых остатках. [c.296]

Разработаны также методы определения мышьяка, фосфора и кремния и мышьяка, фосфора и германия при их совместном присутствии [726]. [c.55]

Описанные случаи типичны для элементов с близкой валентностью и неблагоприятными объемными факторами. В фазовых диаграммах таких систем, которые типичны для сплавов кремния и германия с другими элементами, обычно присутствуют простые эвтектики (см. рис. 8). Для примера рассмотрим две фазовые диаграммы полупроводниковых систем, имеющих исключительно большое значение для технологии получения образцов р- и п-тнпов германия, легированных сурьмой и индием. [c.142]

Кремний и германий очень медленно окисляются подобно олову и лучше в присутствии плавиковой кислоты (см. гл. IX, 4). Свпнец растворяется в разбавленной азотной, а также в уксусной и других органических кислотах, например [c.358]

Существенным недостатком зтого метода является неселектив-ность в присутствии фосфора, кремния и германия, также образую- [c.103]

Рекомендуются также некоторые цветные реакции, например реакции образования германомолибденовой кислоты ярко-желтого цвета с последующим восстановлением молибдена до синих окислов бензидином или щелочным раствором станнита натрия. Однако эти реакции мало специфичны, так как дают также мышьяк, фосфор и кремний. В качестве специфичной реакции на германий следует пользоваться реакцией с хинализа-рином (тетраоксиантрахиноном) [597] или реакцией А. С. Комаровского и Н. С. Полуэктова [598]. Первая реакция заключается в следующем каплю исследуемого раствора, кислого или щелочного, выпаривают досуха в маленьком тигельке (раствор не должен содержать ионов хлора или брома) и после охлаждения прибавляют 2—3 капли 0,01%-ного раствора хинализарина в концентрированной серной кислоте. В присутствии германия розово-фиолетовая окраска реактива переходит в синюю. Этой реакции мешает только анион борной кислоты. Вторая реакция заключается в образовании ярко-розовой окраски, появляющейся при наблюдении в синем свете от добавления к испытуемому раствору 0,01%-ного раствора гидрокси-нафталенхинонсульфоновой кислоты в концентрированной серной кислоте. [c.223]

При взаимодействии тетрафторидов кремния и германия с водой образуются гидратированные окислы, но главным продуктом, а в присутствии избытка плавиковой кислоты единственным продуктом, является SiF или GeF . Фторид Sn(IV) представляет собой белое твердое вещество, сублимирующееся при 705°. В этом соединении атом олова октаэдрически координирован четырьмя мостиковылш и двумя немостиковыми атомами фтора. РЬР4 является также солеподобным. [c.318]

Как и кремний, германий кристаллизуется в решетке алмаза.Каждый атом германия связан с четырьмя другими, и связь его с каждым из последних осуществляется двумя электронами, по одному от каждого атома. Но в алмазе все валентные электроны закреплены прочно, а в кремнии и в германии настолько слабо, что за счет энергии теплового движения отрываются от связываемых ими атомов и становятся свободными. Постоянное присутствие в кристаллах кремния и германия некоторого количества таких свободных электронов сообщает этим веществам электронную проводимость. При переходе каждого электрона из связанного в свободное состояние в ковалентной связи возникает пустое место (или дырка ). Такие дырки могут заполняться путем перемещения в них валентных электронов из ковалентных связей (рис. 198) соседних атомов. Эгим вдобавок к электронной проводимости создается дыроч- [c.598]

Кейтз и Туттл [309] с помощью термического анализа изучили превращение 250 образцов кварца. Различия в температуре превращения для образцов естественного кварца не превышали 38°, а искусственно полученного доходили до 160°. Свыше 95% образцов естественного кварца показывали отклонение по температуре превращения до 2,5°. Колебания температуры превращения, вероятно, связаны с образованием твердых растворов (присутствие ионов в решетке кварца, отличных от кремния и кислорода), что было констатировано спектральным и рентгеновским исследованиями. В присутствии германия синтетический кварц давал температуру превращения на 40° выше, а в присутствии лития и алюминия — на 120° ниже нормальной (573,2°). Обычно количество примесей зависит от температуры кристаллизации кварца. Поэтому в ряде случаев температура а-превращения кварца может служить косвенным указанием о температуре его кристаллизации, но только в породах, не слишком отличающихся по своему составу. Концентрация твердых растворов, обусловливающая изменения температуры превращения кварца, не известна, но должна быть очень незначительной. [c.103]

Разработка методов определения микро- и субмикрограм-мовы.х количеств фосфора актуальна для промышленности химических реактивов, препаратов и высоко чистых веществ, необходимых ряду областей науки и новой техники. Присутствие примеси фосфора в химических веществах, даже очень малое, во многих случаях сильно влияет на их свойства (например, наличие М0 % фосфора в исходных веществах для получения полупроводниковых кремния или германия). [c.46]

Повышение чувствительности спектральных методов достигается различными путями. Наиболее эффективно предварительное обогащение определяемыми примесями самого анализируемого объекта или же отделение этих примесей от основной массы пробы с их последующим концентрированием на подходящем коллекторе . Отделение можно проводить химическими и физико-химическими методами. Концентрирование проводят различными способами. На-прил1ер, легколетучие жидкости могут быть выпарены в присутствии небольшого количества коллектора (угольного порошка). Так проводят обычно анализ воды, многих кислот, летучих соединений кремния и германия, органических растворителей. Соотношение масс анализируемой пробы и коллектора дает так называемый коэффициент обогащения, показывающий во сколько раз обогащается коллектор анализируемыми примесями. [c.10]

Разрушение органического вещества сплавлением со щелочными реагентами в микробомбе, так называемое сплавление в бомбе , часуо используется аналитиками. Этот метод почти незаменим для прямого определения кремния и германия в некоторых кремний- и германий-органических соединениях. Для разрушения этих соединений предложено также мокрое окисление окислительными смесями или сожжение в токе кислорода. Однако эти способы неприменимы для определения указанных элементов, если в веществе присутствует фтор, а мокрое окисление неприменимо, если вещества летуче. Определение сожжением в токе кислорода не может быть применено и при наличии в веществе других элементов, образующих при сожжении нелетучие окислы. [c.119]

Кремний и германий дают аналогичные окрашенные соединения. При проведении реакции в достаточно кислой среде кремний ве мешает, мешает мышьяк (У) его предварительно переводят в трехвалентвое состояние. Присутствие Б вызывает увеличение оптической плотности молибденовой сини /97/. Кривые светопоглощения фосфорвомолибденового комплекса приведены на рис. 3. [c.33]

Методы, основанные на образовании желтой терманиевомолибдено-вой кислоты [7, 10] или на последующем восстановлении ее до молибденовой сини [1, 6, 28, 37], неудовлетворительны, так как кремний, фосфор и особенно мышьяк дают подобные реакции . Фенилфлуорон (2, 3, 7-триокси-9 фенил-6 флуорон) в разбавленной соляной или серной кислотах имеет желтую окраску в присутствии германия окраска переходит в оранжевую [5] при стоянии выделяется хлопьевидный розовый осадок. Выпадение в осадок малых количеств германия может быть предотвращено добавлением гуммиарабика, и содержание германия в растворе может быть измерено на абсорбциометре 3, 25, 26]. [c.215]

На потенциал полуволны и диффузионный ток восстановления Ое (IV) влияет pH раствора в пределах значений 6—12, что зависит от равновесия между ионами мета- и пентагерманиевой кислоты [13]. В 0,1 УИ растворе трилона Б при pH 6—8 потенциал полуволны равен — 1,3 в [178]. При pH 8 —9 (боратный буфер) потенциал полуволны равен —1,5 в [179]. В растворе карбоната натрия или карбоната натрия и трилона Б потенциал полуволны равен —1,55 в [180]. Увеличение концентрации ионов хлора сдвигает потенциал полуволны в сторону более положительных значений, одновременно с этим возрастает высота волны [180]. Поэтому при определении германия концентрация ионов хлора должна быть неизменной. При определении в карбонатном растворе небольшие количества кремнекислоты не мешают, но большие количества подавляют волну германия полностью 1180]. Однако при полярографировании в 0,1 КаС1 при pH 10,2 кремнекислота не мешает что использовано для определения германия в сплавах кремния и германия 1181]. Определение германия в боратном буфере с pH 8,8—9,0 после отделения от мешающих элементов экстракцией четыреххлористым углеродом см. 1182]. Определение в боратном буфере с pH 8,37 после отделения мышьяка диэтилдитиофосфорной кислотой описано в 1183] в фосфатном в присутствии комплексона при pH 7,8 —в 1184] в карбонатном в присутствии комплексона—в 1185]. Влияние комплексообразующих органических кислот на константы диффузионного тока при полярографическом восстановлении германия см. 1186]. О поведении германия 1 ] па капающем ртутном катоде в присутствии различных неорганических и органических анионов см. также 1187]. [c.411]

Определепию фосфора методом фосфорномолибденовой сини мешают прежде всего мышьяк(У), кремний и германий, также образующие с молибденом гетероноликислоты, восстанавливающиеся до соответствующих синей. Мышьяк(У) после восстановления сульфидом или тиомочевиной до А8(1И) не мешает. Ионы легко гидролизующихся элементов (КЬ, Та, Т1, Ъп, Зп , Ш, В ) при осаждении их гидроокисей захватывают фосфаты. При получении фосфорномолибденовой сини титан и цирконий катализируют восстановление молибдата [26[. В присутствии ванадия(У) образуется фосфорнованадие-во.молибденовая кислота. При определении фосфора в присутствии больших количеств ванадия(У) его восстанавливают солью Мора до ванадия(У1), после чего добавляют молибдат, экстрагируют фосфорномолибденовую кислоту и в экстракте восстанавливают ее до фосфорномолибденовой сини [32]. [c.428]

Из соедпненпй типичных неметаллов в форме элементоорга-пическпх в нефти могут присутствовать вещества, содержащие кремний, германии, селен, теллур, фосфор и галоиды (хлор, бром п под). Наличие перечисленных микроэлементов в дистиллятных фракциях позволяет предполагать, что там они связаны с небольшими углеводородными радикалами. Селен и теллур, присутствующие обычно в нефтях в очень малом количестве, видимо, образуют соединения, подобные сернистым. Галоидированные продукты могут быть во всех классах нефтяных соединений, но имеются сведения, что бром более других галоидов тяготеет к сложным структурам типа асфальтеновых [887, 888]. [c.163]

Це. ючами углерод в раствор не переводится, кремний переводится с трудом, германий реагирует со щелочью только в присутствии других окислителей, олово и свинец реагируют с водой в щелочной среде [c.202]

Кислород, вода, метиловый спирт прочно химически адсорбируются на поверхности германия и кремния и не удаляются откачкой. При этом вода и метиловый спирт разлагаются, образуя окислы германия и кремния на поверхности. Кислород и вода вытесняют с поверхности германия и кремния большинство других адсорбированных веществ. Такие газы, как аргон и азот, адсорбируются обратимо только за счет ван дер ваальсовых сил. Кислород на германии адсорбируется сначала быстро с большим тепловым эффектом, а затем медленнее, образуя аморфную оксидную (ОеОа) пленку, которая в присутствии паров воды превращается в гидроокись л 0е02-//НгО. Толщина пленки может достигать 10—20 А. [c.174]

Добавление редактора. Открытие германия посредством молибдеио-вой кислоты и бензидина. Германий подоб но кремнию и фосфору обра-зует комплексные соединения с молибденовой и вольфрамовой кислотой, а именно Нв[Се(Мо207) ] и Н8[Се(Л/207) Ь Эти кислоты обладают подобно аналогичным комплексным соединениям кремневой и фосфорной кислот повышенной окислительной способностью. Так, бензидин. не окисляющийся молибденовой кислотой, окисляется в присутствии кремневой кислоты. Поэтому многие реакции кремневой и фосфорной кислот, основанные на образовании подобных комплексных соединений, присущи также и германиевой кислоте и могут быть использованы для открытия гер.мгния капельным методом. [c.556]

В составе нефти в очень мальк количествах присутствуют и другие элементы, главным образом металлы алюминий, железо, кальций, магний, ванадий, никель, хром, кобальт, германий, титан, натрий, калий и др. Обнаружены также фосфор и кремний. Содержание этих "злементов не превышает нескольких долей процента, определяется геолог(гческими условиями залегания нефти. Так, основным элементами мезозойских и третичных нефтей является железо. В па-1еозойских нефтях Волго-Уральской области повышенное содержание ванадия и никеля. Считается, что часть микроэлементов находится в нефти с момента её образования в осадочных породах, а другая часть накашшвается в последующий период существования нефгей. [c.12]

Сущность этих методов разделения состоит в том, что для эффективного разделения используют большую летучесть одного из компонентов системы — определяемого либо мешающего. Например, малые количества германия в различных материалах определяют после предварительной его дистилляции из солянокислой среды в виде СеС14. Для отделения следов кремния его выделяют в форме летучего 31р4 из сильнокислой среды в присутствии НР. Мышьяк и серу часто определяют в ряде материалов после их предварительного отделения в виде соответ-ствующил водородных соединений — НгЗ и АзНз. Содержание в металлах таких элементов, как углерод, сера, водород, можно найти путем прокаливания раздробленной пробы в атмосфере кислорода, в которой они превращаются соответственно в СОг, 50г и НгО. Определение воды в различных твердых образцах часто сводится к их нагреванию при температуре выше 100 °С, после чего содержание воды находят по разнице в массе пробы до и после нагревания. Используют Также методы непосредственного ее определения после удаления воды в виде водяного пара. [c.401]

Многоатомные агрегации элементов IV группы также существуют в паровой фазе. Испарение углерода рассматривалось выше в работах Хонига [968, 970] исследовалось испарение германия, олова [968] и кремния [971]. В этих исследованиях были идентифицированы Ое в виде Се , 5п, как Зп5, 51, как 817. В парах многих элементов, включая Ag, А1, А1, Аи, Ве, С, Си, Са, Ое, 1п, РЬ, 51, 5п и Т1, Хониг наблюдал двухатомные молекулы и определил для них энергию диссоциации [526]. Несмотря на то что многие ионы, присутствующие в масс-спектрах, обладают большими массами, как, например, ион Се , имеющий массу 518, их идентификация не представляет затруднений, поскольку распространенность изотопов в каждом из этих элементов обусловливает появление характерных пиков в спектре. [c.492]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

При дегидратации кремневой кислоты выпариванием с хлорной кислотой практически полностью выделяются сурьма, ниобий, тантал, олово и вольфрам. Если присутствуют висмут, германий, молибден и ванадий в больших количествах, то они могут частично попадать в осадок. Так как эти элементы мешают определению кремния большинством фотометрических методов, то их необходимо удалять, что осуществляют следующим образом. Помешают бумажный фильтр с дегидратированной кремневой кг слотой в платиновую лодочку для сожжения и осторожно сжигают бумагу. Затем помещают лодочку в трубку печи для сожжения, нагретой примерно до 700°, и медленно пропускают [c.38]

Об относительной эффективности ряда акцепторов можно судить на основании данных о их влиянии на распределение ксилолов между жидким фтористым водородом и н.-гептаном [136]. Фториды бария, висмута, хрома и кремния, а также хлориды германия, четырехвалентного олова, молибдена и окись тория не оказывают заметного влияния на коэффициент распределения ксилолов между кислотным слоем и н.-геп-таном. Мало эффективными оказались также фториды цинка, свинца, вольфрама, трехвалентной сурьмы и окись меди. Присутствие же фторидов таллия, ниобия, бора и титана резко увеличивает растворимость ксилолов (особенно ж-изомера) в жидком фтористом водороде. Количество ксилолов, переходящих в кислотный слой при добавлении 1 моля фторида, падает в ряду [c.37]