Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пигмент красный спектр

    Идентификация различных видов хлорофилла осуществляется с помощью спектральных характеристик. Обычно изучают спектр поглощения растворов пигментов, реже — спектр люминесценции. Например, бактериохлорофилл имеет характерный спектр поглощения с максимумами в области приблизительно 400, 600 и 800 нм (фиг. 12). В спектре поглощения хлорофилла а имеются два четко выраженных максимума в области 430 и 663 нм (фиг. 13). Хлорофилл в отличается от хлорофилла а относительно меньшим поглощением в красной области и тем, что длинноволновый ( красный ) максимум поглощения у него сдвинут в более коротковолновую область. [c.38]


    Лучи, входящие в видимую часть спектра, необходимы некоторым пигментообразующим бактериям. При этом наиболее длинные красные лучи участвуют в синтезе зеленого пигмента, а короткие голубые — в образовании пигмента красного цвета. [c.26]

    Типичным представителем является С1 Пигмент красный 4 (С1 12085 2-хлор-4-нитроанилин —> 2-нафтол). В его спектре (рис. 16.4) нет полос около 1620. Это объясняется отсутствием амидных групп, поглощающих в области 1670. Для нитрогрупп обычно характерно поглощение при 1350 и 1530. Однако рассматриваемая подгруппа пигментов имеет мало отличительных [c.431]

Рис. 16.4. ИК-спектр Пигмента красного 4 (01). Рис. 16.4. ИК-<a href="/info/662672">спектр Пигмента</a> красного 4 (01).
Рис. 16.6. ИК-спектр Пигмента красного 2 ( I). Рис. 16.6. ИК-<a href="/info/662672">спектр Пигмента</a> красного 2 ( I).
Рис. 16.14. ИК-спектр Пигмента красного 88. Рис. 16.14. ИК-<a href="/info/662672">спектр Пигмента</a> красного 88.
    Рассматриваемые пигменты иногда можно выделить из субстрата сублимацией при контролируемых температурных условиях на охлаждаемой части сублиматора. Отделенный пигмент можно идентифицировать с помощью ИК-спектроскопии, используя для сравнения спектр стандартного образца. Типичным спектром этой группы является спектр С1 Пигмента красного 88 (рис. 16.14). Все тиоиндигоидные пигменты имеют три полосы около 1450, 1550 и 1650, но соотношение их интенсивностей сильно изменяется, в особенности полосы 1550. Обычно также обнаруживается небольшая полоса около 850—870 и более сильная 900—920. Они обычно имеют тенденцию давать спектр с интенсивными отчетливыми пиками, равномерно расположенными в интервале 750-1650, [c.443]

    При наличии большого количества образца, наиболее полезна ИК-спектроскопия в связи с тем, что все пигменты имеют близкие спектры. На рис. 16.16 в качестве примера приведен ИК-спектр С1 Пигмента красного 123. Различаются три полосы 1590, 1650 и 1690, а также очень отчетливые полосы 740 и 810. Обычно присутствует еще одна полоса при 790—800, которая очень малоинтенсивна для Пигмента красного 179 и более выражена в случае Пигмента красного 190 и Пигмента красного 123. [c.444]


    Для получения максимального эффекта чистоты и яркости цвета лучше использовать смежные оттенки цветов цветового спектра. Например, для получения ярко-оранжевого цвета из двух пигментов смешивать желтый цвет с красным оттенком с красным цветом с желтым оттенком лучше, чем зеленовато-желтый с синевато-красным. Последнее даст бледновато-оранжевый цвет. Так, например. Пигмент желтый 1 (красный оттенок) плюс Пигмент красный 168 (желтоватый) дает лучший оранжевый цвет, чем Пигмент желтый 3 (зеленоватый) плюс Пигмент красный 112 (слегка синеватый). Однако, сохранение свойств этих пигментов неодинаково Пигмент красный 168 более светостоек, чем Пигмент желтый 1, и оранжевый цвет со временем станет менее желтым. Здесь необходим компромисс, и он заключается в том, что Пигмент красный 112, менее светостойкий, чем Пигмент красный 168, следует использовать с Пигментом желтым 1. Это сочетание сохранит оранжевый цвет, хотя он может тускнеть. [c.111]

    Фотосинтез пурпурных и зеленых бактерий в этих условиях связан со способностью бактериохлорофиллов поглощать свет в красной и инфракрасной областях спектра за пределами поглощения хлорофиллов. Крайняя граница этой части спектра определяется способностью бактериохлорофилла Ь некоторых пурпурных бактерий поглощать свет с длиной волны до 1100 нм. Некоторые фотосинтезирующие эубактерии могут расти в водоемах на глубине до 20 — 30 м, что осуществляется за счет активности другой группы пигментов — каротиноидов. Известно, что различные лучи солнечного спектра поглощаются водой с разной интенсивностью. Глубже всего проникает свет голубой и зеленой частей спектра (450—550 нм), сильнее поглощается ультрафиолет и красный свет. Содержащиеся в клетках некоторых фототрофных эубактерий каротиноиды активно поглощают свет с длиной волны в области 460 нм, обеспечивая этим бактериям рост на значительных глубинах, куда проникает только свет этой части спектра. [c.324]

    В том случае, когда азогруппа связывает бензольное ядро с нафталиновым, возникает более сложная система сопряженных двойных связей, что приводит к сдвигу поглощения в длинноволновую область спектра, а пигмент приобретает оранжевые и красные цвета Например, Пигмент алый, получаемый сочетанием диазотированного З-нитро-4-аминотолуола с р-нафтолом, имеет строение [c.345]

    В образцах с повышенным содержанием 01 иси хрома и окиси кобальта увеличение концентрации трехокиси сурьмы приводит к заметному изменению отражательной способности лишь в красной и инфракрасной области спектра в этом случае с увеличением концентрации трехокиси сурьмы отражательная способность пигмента уменьшается. [c.7]

    Красный пигмент крови гемин ХСШ и содержащие гемин белки — гемоглобин и оксигемоглобин также включают эту циклическую систему спектры их поглощения используются в аналитических целях и для диагностики в биохимических и медицинских исследованиях [96, 122]. [c.121]

    ИК-спектры родаминов очень сходны, но отличаются от спектров фиолетовых и синих пигментов. Вместе с тем ИК-спектры дают определенную информацию о типе красителя и природе лака. Это показано на примере трех спектральных кривых пигментов (рис. 16.7—16.9) на основе Родамина 60 (С1 Основной красный 1 С1 45160) С1 Пигмента красного 81, 81 1 и 169, являющихся фосфомолибденовым, кремнемолибденовым и ферроциа-нидным лаками соответственно. [c.436]

    У зеленых и эвгленовых водорослей, мхов и некоторых растений кроме хлорофилла а имеется также хлорофилл Ь, содержание которого составляет 20 —25 % содержания хлорофилла а. Это дополнительный пигмент, расширяющий спектр поглощения света. У некоторых групп водорослей, в основном бурых и диатомовых, дополнительным пигментом служит хлорофилл с, а у красных водорослей — хлорофилл с1. В пурпурных бактериях содержатся бактериохлорофиллы аиЬ,аъ зеленых серных бактериях наряду с бактериохлорофиллом а содержатся бактериохлорофиллы с и й . В поглощении световой энергии участвуют и другие сопровождающие пигменты у фотосинтезирующих эукариот это каротиноиды — желтые и оранжевые пигменты полиизопреноидной природы, у цианобактерий и красных водорослей — фикобилины — пигменты с линейной тетрапиррольной структурой (см. главу 5). У галобактерий обнаружен специфичный пигмент — сложный белок бактериородопсин, близкий по [c.418]

    Короткодневный сорт сои Билокси так чувствителен к свету, что индуктивный эффект длительных темновых периодов можн снять даже минутным облучением с помощью ламп накаливания (без фильтра) в середине ночи. По этой причине X. Борт-вик и С. Хендрикс с сотрудниками пришли к выводу, что это растение было бы идеальным объектом для выяснения вопроса о том, какие длины волн наиболее эффективно предотвращают инициацию цветения а эти сведения в свою очередь могли бы помочь в идентификации фоторецепторного пигмента, участвующего в контроле цветения. Поэтому они определили спектр действия для данного процесса, используя большой спектрограф для одновременного облучения групп растений светом с разной длиной волны (рис. 11.3). Полученные спектры действия для ингибирования цветения короткодневных растений сои и дурнишника и для активации цветения длиннодневных растений Ногйеит (ячмень) и Нуозсуатиз (белена) оказались поразительно сходными (рис. 11.4). Во всех случаях был обнаружен максимум активности в красной области спектра (около 660 нм) при почти полной неэффективности других областей. Сходство спектров позволяло считать вероятным, что зацветание растений как короткого, так и длинного дня контролируется одним и тем же пигментом. Анализ спектра действия привел к предположению, что поглощающий пигмент сходен с пигментом [c.334]


    Колбочки каждого типа содержат свой зрительный пигмент красный, голубой или зеленый, которые и определяют спектральные свойства колбочек каждого типа. К дальтонизму могут приводить два вида пигментных аномалий. Люди, у которьп отсутствует один из зрительных пигментов, не имеют колбоче соответствующего типа. Такие люди называются дихроматами, т. е. различающими два основных цвета. Люди, у которых обрЗ зуются зрительные пигменты с аномальным спектром поглоще-ния, имеют колбочки всех трех типов, но один из этих типот оказывается аномальным. Такие люди называются аномальным трихроматами. [c.190]

    Обратите внимание на то, что для образования одного моля сахара СбН120б должно быть поглощено и использовано 48 молей фотонов. Необходимая для этого энергия излучения поступает из видимой части солнечного спектра (см. рис. 5.3 ч. 1). Фотоны поглощаются фотосинтетическими пигментами в листьях растений. К важнейшим из этих пигментов относятся хлорофиллы структура наиболее распространенного хлорофилла, так называемого хлорофилла-а , показана на рис. 25.1. Хлорофилл представляет собой координационное соединение. Он содержит ион связанный с четырьмя атомами азота, которые расположены вокруг него по вершинам квадрата в одной плоскости с металлом. Атомы азота входят в состав порфиринового цикла (см. разд. 23.2). Следует обратить внимание на то, что в окружающем ион металла цикле имеется ряд двойных связей, чередующихся с простыми связями. Благодаря такой системе чередующихся, или сопряженных, двойных связей хлорофилл способен сильно поглощать видимый свет. На рис. 25.2 показано соотношение между спектром поглощения хлорофилла и спектральным распределением солнечной энергии у поверхности Земли. Зеленый цвет хлорофилла обусловлен тем, что он поглощает красный свет (максимум поглощения при 655 нм) и синий свет (максимум поглоще- [c.442]

    Как видно из рис. 8.9, максимум длинноволнового спектра поглощения хлорофилла в хлоропластах сдвинут в красную область по сравнению с максимумом хлорофилла в растворе. Этот эффект частично может быть объяснен комплексообразо-ванием молекул хлорофилла с белками. При более детальном изучении спектров поглощения хлоропластов удается различить по крайней мере две спектральные формы хлорофилла, которые, возможно, обусловлены комплексообразованием хлорофилла а с различными белками или мономерами и димерами хлорофилла. Эти две спектральные формы хлорофилла приписывают пигментным системам I и II, или фотосистемам I и II (ФС I и ФСП), фотохимические реакционные центры которых имеют характерные полосы поглощения с максимумами при700 и 680 нм соответственно (обозначаются как Р оо и Резо). Возможно, более коротковолновый спектр поглощения ФС II по сравнению со спектром ФС I связан с наличием вспомогательных пигментов (например, хлорофилла Ь у зеленых растений). Однако флуоресцентные исследования показывают, что энергия [c.233]

    Цветное зрение ассоциируется скорее с колбочками, чем с палочками. Как мы уже отмечали, максимум поглощения иодопсина незначительно смещен в длинноволновую область по сравнению с максимумом поглощения родопсина палочек. Чувствительность колбочек меньше, чем палочек. Спектральная чувствительность глаза, как и ожидалось, сдвигается в сторону больших длин волн при переходе от тусклого к яркому свету. Позвоночные воспринимают цвет посредством системы цветного зрения, опирающейся на три основных цвета. Должны участ-сдвать три различных пигмента колбочек, поглощающие в синей, зеленой и красной областях спектра. Хотя микроспектроскопия показывает наличие ряда пигментов, выделить их не удается. Вероятно, пигменты очень сходны с родопсином палочек. Один подход к изучению структуры белков связан с исследованием кодирующих их ДНК и определением таким способом их аминокислотных последовательностей. Заряженные аминокислоты, расположенные вблизи п-системы ретиналя, изменяют энергии основного и возбужденного электронных состояний, а установленные структуры пигментов колбочек не противоречат модели, согласно которой спектр поглощения ретиналя испытывает спектральные сдвиги при взаимодействии хромофора с соседними заряженными аминокислотами. Каждая кол- [c.240]

    Так, комплексы с железом (в ф-ле Я = Я = = Н, М = Ре, 2 = Ка, 2з-пл = 2 или 3) имеют зеленый цвет (соотв. пигмент зеленый или кислотный зеленый), с хромом (М = Сг, и = = 3)-оливковый, с кобальтом (М = Со, и = 3)-красио-коричневый, с никелем (М = N1, 2 = Ка, и = 2) и вдгнком (М = 2п, 2 = Ка, и = 2)-желтый разных оттенков. Наиб, практич. значение имеют комплексы с Ре (2 = Ка) пигмент зеленый, к-рый применяют в лакокрасочной и полиграфич. пром-сти, в произ-ве цветных карандашей, для крашения резин, пластмасс, обоев кислотный зеленый 4Ж (К = ЗОзКа, К = Н), используемый для крашения шерсти и шелка нитрозол А (Я = Н, К = СбНдКНСО), пригодный для крашения белого портландцемента в яркий зеленый цвет, устойчивый к действию света и воды. Водные р-ры кислотного зеленого 4Ж даже при разведении 1 300 ООО настолько интенсивно поглощают световые лучи красной видимой и ближней ИК частей спектра, преобразуя их в теплоту, что заметно ускоряется испарение воды под действием солнечных лучей. Благодаря этому ев-ву краситель используют для извлечения солей из воды морей и соленых озер. [c.273]

    Древесная зелень отличается от остальной биомассы дерева наличием большого числа клеток, содержащих хлоропласты, главным образом, клеток палисадной и губчатой тканей мезофилла листа и в меньших количествах других зеленых тканей. Обычно хлоропласты окрашены в зеленый цвет, и именно их присутствию зелень обязана своим названием. Они содержат фотосиитетичесие пигменты двух классов - хлорофиллы и каротиноиды, поглощающие свет разных длин волн. Хлорофиллы относятся к зеленым пигментам и поглощают свет в синей и красной областях видимой части спектра при длинах волн соответственно около 450 нм и 650...700 нм. Каротиноиды - желтые и оранжевые пигменты, поглощающие свет в области 400...500 нм. [c.531]

    Все высшие растения содержат фитохром — сине-зеленый фотохромный пигмент, который контролирует большое число разнообразных метаболических процессов, а также различные стадии развития организмов. Фитохром представляет собой белок с мол. массой 120 000. В качестве хромофора простетической группы он содержит линейный тетрапиррол, или билин. Фитохром существует и функционирует в двух формах — в форме Рг, которая имеет максимум поглощения в красном диапазоне спектра (660 нм), и в форме Ргг с максимумом поглощения в дальней красной области (730 нм). Эти две формы легко переходят друг в друга при поглощении красного света форма Рг превращается в форму Ргг, которая в свою очередь дает форму Рг в результате поглощения дальнего красного света. [c.194]

    По вполне понятным причинам наиболее подробна изучено цветовое зрение у человека. В данном случае это три-хроматический процесс, за который ответственны рецепторы трех цветов, чувствительные к разным частям видимого спектра. Эти цветовые рецепторы (колбочки) наиболее многочисленны в сетчатке, в области центральной ямки, которая в связи с этим наиболее цветочувствительна. Каждый из трех различных колбочковых рецепторов содержит свой зрительный пигмент который и определяет его спектральную чувствительность. У человека эти три пигмента имеют значения Хтзх при 440, 535 575 нм и, следовательно, чувствительны соответственно к синему, зеленому и красному свету. Различные формы цветовой слепоты у человека обычно обусловлены отсутствием одного или нескольких из этих рецепторных пигментов, поскольку человек теряет способность реагировать на свет, который поглощается этим пигментом. Например, человек, лишенный пигмента с Хтах = 575 нм (поглощающего красные лучи), видит только синие и зеленые цвета и не чувствителен к свету более длинных волн. [c.319]

    У многих земноводных ситуация намного сложнее. Лягушки, как правило, имеют палочки двух типов, называемые красными и зелеными палочками, которые поглощают соответственно зеленые и синие лучи. Кроме того, они имеют колбочки разных типов, в том числе двойные колбочки, которые содержат два или три разных пигмента, чувствительные в разных участках спектра. У взрослых амфибий это родопсин с -цис-ретинальдегидом в качестве хромофора у головастиков пигменты очень сходны с пигментами взрослых особей, но содержат 11-1(мс-3,4-дидегидроретинальдегид (порфиропсины). [c.320]

    Различные формы зрительных пигментов характеризуются различными спектрами поглощения. Этп различия не сводятся к указанным в табл. 14.3. Полоса поглощения хромофора существенно зависит от его взаимодействия с опсином и, следовательно, от состояния липонротепда и его видовых особенностей. Так, сетчатка лягушки содержит два типа палочек ( красные и зеленые ) и два типа ко-пбочек. Красные палочки содержат клас- сический родопсин, зеленые — родопсин с полосой поглощения, сдвинутой в коротковолновую сторону. Спектральная чувствительность зрительных пигментов, как правило, коррелирует со спектральным составом света в среде, в которой существует данный организм. При переходе от голубоватой морской воды к желтоватой пресной воде родопсин в палочках рыб постепенно замещается порфиропсином. Морские рыбы имеют максимум чув- ствительности вблизи 505, пресноводные — вблизи 540 нм. [c.473]

    Согласно трехкомпонентной теории цветового зрения в глазу человека имеется три вида светочувствительных пигментов—К, 3 и С, которые поглощают преимущественно красные, зеленые или синие и, в меньшей степени, другие лучи спектра. [c.232]

    Катионы бензопирилия и хромоны с фенильным заместителем в положении 2 известны под тривиальными названиями катион флавилия и флавоны соответственно. Катион флавилия широко распространен в растительном мире в виде окисленных производных. Эти соединения, называемые антош1аиинами, ответственны за красную и голубую окраску цветов и фруктов (обзор см. [116]). Все эти производные обладают сопряженной системой, спектр погло-шения которой в значительной степени зависит от pH среды и от природы заместителей. Один из таких пигментов — Щ1анин — придает красную окраску цветам роз и других растений. Как показано на рис. 5.58, он может существовать в нескольких различных формах в зависимости от pH среды. [c.216]

    Группа желтых, оранжевых и красных пигментов представлена самыми разнообразными по химическому составу соединениями Общим для всех них является способность поглощать свет в коротковолновой части видимого спектра, в результате чего они и приобретают указанные цвета, которые принято называть теплыми Из оксидов наибольшее распространение имеют оксиды железа, которые входят в состав пигментов от желтого до темно-красного цвета Эти пигмегнты находят широкое применение в живописи и различных отраслях техники [c.293]

    По мере старения культуры водорослей и под действием токсиканта, в результате нарушения упорядоченности структуры хлоропластов и связанного с этим образования из хлорофилла различных продуктов деструкции, в клетках водорослей накап-пиваются некоторые количества феофитина. Продукты деградации хлорофилла в токсикологических опытах могут составлять значительную часть общего количества зеленых пигментов, что приводит к ошибкам в определении хлорофилла, поскольку они поглощают свет также в красной области спектра. Этот факт необходимо учитывать. [c.226]

    Успешное применение фталоцианина меди и его галоген-производных стимулировало поиски других окрашенных гетероциклических соединений, которые можно было бы использовать в качестве пигментов. Особенно требовались пигменты, дающие окраски в красной области спектра, так как широко применяемые для этой цели азосоединения часто обладают наиболее низкой светопрочностью. Были предложены три типа таких пигментов. бмс-Арилнмиды пернлентетракарбоновой кислоты (78) обеспечивают получение разнообразных красных тонов, оттенок которых зависит от природы арильного радикала. Эти соединения можно использовать также как кубовые красители для хлопка. [c.396]

    Из табл. 2 видно, что независимо от растительных источников, мы получили препараты, имеюш,ие т. пл. 193° С и [а1с(1 +145°. Что касается лютеина яичного желтка, он имел несколько более высокую точку плавления, а угол вращения был явно меньший. Исходя из того, что мера оптического вращения каротиноидов является полезной для идентификации пигментов, Кун установил в своей лаборатории поляриметр, снабженный кадмиевой лампой, которая благодаря сильной красной полосе в спектре С(1в438,5 позволяла с достаточной точностью измерять оптическое вращение растворов желтых, оранжевых или красных каротиноидов. [c.27]


Смотреть страницы где упоминается термин Пигмент красный спектр: [c.182]    [c.304]    [c.434]    [c.444]    [c.445]    [c.304]    [c.36]    [c.12]    [c.21]    [c.125]    [c.264]    [c.421]    [c.314]    [c.314]    [c.151]    [c.43]    [c.47]    [c.49]   
Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.435 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Красные пигменты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте