Отвердители спирты

Для повышения химической стойкости эпоксидных покрытий важное значение имеет тщательный подбор других компонентов лакокрасочного материала, в особенности растворителей. Растворители могут реагировать с эпоксидной смолой или отвердителями, регулируя таким образом процесс отверждения. Так, ке-тоны, взаимодействуя с аминами, увеличивают жизнеспособность системы после смешения смолы с отвердителем. Спирты, наоборот, ускоряют отверждение и, следовательно, снижают жизнеспособность системы. Гликоли снижают водо- и кислотостойкость покрытий. Лучшими растворителями для эпоксидных смол являются ароматические углеводороды (ксилол, толуол) и такие полярные растворители, как метилэтилкетон, метилизобутилкетон, бутанол, циклогексанон. [c.38]

Термореактивные олигомеры под действием тепла, отвердителей, катализаторов переходят в твердое состояние (отверждаются). Этот процесс необратим, Олигомеры легко растворяются в некоторых растворителях (спирте, ацетоне и др,), но после, отверждения уже не растворимы. Термореактивные смолы получают из мономеров, имеющих более двух функциональных групп. В процессе отверждения мономеры растут в трех направлениях, образуя макромолекулы сетчатого строения, все структурные элементы которых соединены друт с другом прочными ковалентными связями. [c.74]

Отдельные представители. Бензолсульфокислота СбИз—ЗОзН— кристаллический продукт. Хорошо растворяется в воде и спирте, плохо — в бензоле. Безводная бензолсульфокислота плавится при 171—172°С. Широко используется ее натриевая соль при сплавлении с едким натром образуются фенолы. Бензолсульфокислота применяется в качестве отвердителя при получении некоторых полимеров. Применяют и как органические добавки в сырьевую смесь для бетонных изделий с целью улучшения их физико-химических свойств. [c.296]

Эпоксидные полимеры в большинстве случаев представляют собой жидкости небольшой молекулярной массы различной вязкости, растворяющиеся в спирте или ацетоне. Введение в полимер полиаминов как отвердителей вызывает его переход в нерастворимое и неплавкое состояние. Широкое применение в различных отраслях промышленности получили полиэпоксидные смолы благодаря ценным свойствам они прочны, обладают высокой адгезией к металлам, стеклу, керамике, малой усадкой при отверждении, стойкостью к действию многих химических реагентов, хорошо сочетаются с другими полимерами. [c.205]

В качестве отвердителей можно применять различные активные вещества фенолы, спирты, амины, карбоновые кислоты и их ангидриды. Наиболее часто используют амины (этилендиамин) и ангидриды кислот — фталевый ангидрид [c.489]

Все работы с применением полимербетонов следует производить при работающей приточно-вытяжной вентиляции, изготовленной в соответствии с ПИР. При попадании на открытые части тела отвердителей их необходимо удалить тампоном, смоченным спиртом или ацетоном, обильно промыть проточной водой. При попадании отвердителей в глаза их следует немедленно промыть физиологическим раствором (0,6—0,9 %-ным раствором поваренной соли) и водой. [c.137]

Г.-лек. препарат (напр., уротропин, кальцекс), антисептич. ср-во отвердитель феноло-формальд. смол ингибитор коррозии фунгицид исходный продукт в произ-ве ВВ. В аналит. химии Г. применяется для осаждения Fe(III), Al, Сг(П1), Ti (IV). Г. горюч и используется как сухой спирт . [c.507]

В качестве отвердителя новолачных фенолоформальдегидных полимеров применяют уротропин (гексаметилентетрамин) — ГОСТ 1381-73 ( H2)6N4—кристаллический порошок белого цвета, легко растворимый в холодной воде, труднее — в горячей, еще труднее — в спирте. Он весьма гигроскопичен [99]. [c.35]

СУ получен также из фурфурилового спирта с использованием в качестве отвердителя ортофосфорной кислоты [8-7]. В [8-8] СУ из фурфурилового спирта получен с отвердителем — н-толуолсульфокислотой (2% от массы смолы). [c.465]

Фурановые смолы применяют для изготовления композиций минерального наполнителя, мономера ФА и ионного отвердителя — сульфокислоты (1,5—2,0%). Пластбетон получается смешением этих компонентов. Введением в бетонную массу на основе минеральных вя-жуш,их фурфурилового спирта с солянокислым анилином или фур-фурамида получают полимербетоны. Из большого числа синтетических смол, выпускаемых отечественной промышленностью, фурановые смолы типа ФА или ФАМ обеспечивают наиболее высокую прочность и химическую стойкость полимербетонов на их основе. Эти смолы являются сравнительно дешевыми и недефицитными. [c.206]

Для кабельных муфт применяют также эпоксидно-стирольные компаунды, в которые вводят инициатор полимеризации — перекись бензоила. Компаунды для концевых заделок кабелей содержат пластификатор (дибутилфталат), наполнитель (тальк) и летучие растворители зтилцеллозольв для снижения вязкости компаунда и этиловый спирт для растворения отвердителя (гексаметилендиамина). Отверждается такой компаунд также при комнатной температуре. [c.262]

Фенол-формальдегидные смолы входят в состав клеев, эмалей, пропиточных электроизоляционных лаков. Например, хороший лак для производства стеклотекстолита и гетинакса готовят из смол фенол-формальдегидной (30 в. ч. ) и эпоксиднсй (70 в. ч. ), растворенных в спирто-толуольной смеси. Фенол-формальдегидная смола в этой композиции является медленно действующим отвердителем. [c.391]

Качество поверхности стержней улучшают, покрывая их тонким слоем огнеупорного материала. Процесс изготовления литейных форм в горячих ящиках применим для массового производства малых и средних по объему отливок (рис. 14.5, 14.6). В автомобильной промышленности таким способом изготовляют картер коробки передач, картер двигателя, блок и головку блока цилиндров, кожух зубчатой передачи [21]. В качестве связующих применяют резольные смолы, модифицированные карбамидоформальдегидными, смолой на основе фурилового спирта и смесью смол на основе фури-лового спирта и карбамидоформальдегидной смолы в сочетании с катализатором. В качестве катализатора используют водные растворы аммониевых солей сильных органических или неорганических кислот аммиак взаимодействует с формальдегидом с образованием кислоты, что вызывает начало реакции отверждения. Процесс отверждения начинается уже при смешивании первых порций отвердителя и смолы, поэтому смесь надо готовить очень быстро, особенно нри повышенных температурах. [c.218]

При поликоиденсации соединений с функциональностью, равной трем и более, а также при введении специальных peareipioB (отвердителей), образующих поперечные химические связи, полу-чаются полимеры пространственного строения. Полякоиленсация трехатОмных спиртов с дикарбоновыми кислотами может быть рассмотрена на примере поликоиденсации глицерина а фталевой ьислоты. [c.49]

Шпатлевка ЭП-00-10 (ГОСТ 10277—76) состоит из двух компонентов полуфабриката, представляюшего собой дисперсию талька и редоксайда в растворе эпоксидной смолы Э-40 с добавкой дибутилфталата, и отвердителя № 1 —50%-ного раствора гексаметилендиамина в этиловом спирте. До рабочей вязкости шпатлевку разбавляют смесью, состоящей из 50% толуола и 50% этилцеллозольва, или же разбавителем Р-40. [c.61]

Такое название, было дано 50%-ному раствору гекса-метилендиамина в этиловом спирте еще тогда, когда это вещество стало первым (в хронологическом порядке) отвердителем отечественного производства. Этот отвердитель обусловливает несколько более высокие физико-механические Свойства, водо- и химостойкость отверженных эпоксидных масс, но он еще более токсичен, чем НЭПА, и более дорог. Поэтому его сегодня применяют лищь в исключительных случаях, но применять будут, по-видимому, еще долго. [c.51]

Арзамит-раствор — продукт конденсации фенола с формальдегидом, стабилизированный бензиловьгм спиртом арзамит-порошок — смесь измельченного графита или нефтекокса с отвердителем (паратолуолсульфохлоридом или бензосульфокислотой). [c.20]

Отвердитель М 1 ТУ 6-10-1263-77 — 50 %-ный раствор гек-саметилендиамина в этиловом спирте. Его плотность 0,85— 0,9 г/см доля по массе ГМД 50 2 % [c.21]

Замазка Арзамит выпускается в виде двух компонентов арза-мит-раствора и арзамит-порошка. Арзамит-раствор представляет собой фенолформальдегидный олигомер, стабилизированный бензило-вым спиртом и модифицированный дихлоргидрином глицерина армазит-порошок представляет собой смесь отвердителя (п-фенилуре-тилансульфохлорида, п-толуолсульфохлорида и др.) с графитояим [c.109]

Н2С=СНСН2О0С(СН2)ХООСН2СН=СН2, i л —33 С, f 125—137 °С/3—4 мм рт. ст. 1,0235—1,0250, Ид 1,4532—1,4554 раств. в спиртах, аром, и алиф. углеводородах (в т. ч. хлорированных), ацетоне, не раств. в воде fi n 150 С. Получ. зтерификацией адипиновой к-ты аллиловым спиртом в присут. кислотных катализаторов. Отвердитель полиэфирных смол. Умеренно токсичен. [c.157]

СООСН2СН=СН2. жидк. W 159—165 С/З мм рт. ст. 0,9741—0,9755, 1,4551—1.4558 раств. в спиртах, ацетоне, аром, и алиф. углеводородах, не раств. в воде. Получ. этерификацией себацииопоп к-ты аллиловым спиртом. Примен. для получения теплостойких светопрозрачных сополимеров, напр, с метилметакрилатом отвердитель полиэфирных смол. Раздражает слизистые оболочки. [c.157]

NaOH нормальности N, пошедшего на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой, а — навеска в-ва (в г). Использ. для характеристики эпоксидных смол (Э. ч. для них варьирует от 0,03 до 0,5) и др. оксиранов. ЭПОКСИДНЫЕ КЛЕИ, получают на основе эпоксидных смол и продуктов их модификации. Могут содержать отвердитель, наполнитель (порошки металлов, ЗЮг, АЬОз, ТЮз и др., синт. и стеклянные волокна, ткани), эластификаторы (каучуки, олигоэфиракрилаты, термопласты), пластификаторы (фталаты, себацинаты), р-рители (спирты, кетоны, эфиры, ксилол, толуол), реакционноспособные р-рители (глицидиловые эфиры) и др. Выпускаются в виде пленок, прутков, порошков или приготовляются непосредственно перед использ. в виде паст, вязких жидкостей. Обладают высокой адгезией к полярным пов-стям, высокими физ.-мех. св-вами в отверл<денном состоянии, не выделяют летучих продуктов и незначительно усаживаются при отверждении. [c.712]

Аром, аминами, ангидридами многоосновных карбоновых к-т, дициандиамидом, феноло-формальд. смолой Э. к. отверждаются при 120—200 °С в течение 10—2 ч жизнеспособность не менее 24 ч. Клеевые соед. имеют Осд до 45 МПа, работоспособны до 200—250 °С, устойчивы к действию влаги и в тропич. климате. Примен. практически во всех областях народного х-ва. г. В. Комаров. ЭПОКСИДНЫЕ ЛАКИ, получают на основе эпоксидных смол (гл. обр. диановых) или продуктов их модификации, напр, эпокспэфиров, образующихся при взаимод. смолы с ненасыщ. жирными к-тами растит, масел. Содержат р-рители (этилцеллозольв, кетоны, спирты, аром, углеводороды) отвердители (полиалкиленполиамины, низкомол. [c.712]

В. пористых материалов зависит как от их природы, так и от величины пор и их распределения в объеме материала. В неорг. пористых материалах, химически инертных к воде, последняя прочно удерживается капиллярными силами в Порах размером от 0,1 до 200 мкм, поэтому наличие таких пор в наиб, степени влияет на В. При насыщении водой у таких материалов практически не меняются линейные размеры, но прочность снижается. В. полимерных материалов связана с наличием гидрофильных функц. групп в макромолекуле (напр., группа ОН в поливиниловом спирте, ONH-B белках и полиамидах), а также гидрофильных низкомол. компонентов-наполнителей (древесная мука, асбест и т.п.). Так, при контакте с водой поли-е-капроамид поглощает до 10-12% воды, полигексаметиленсебацииа-мид-до 3,0-3,5%, полидодеканамид-до 1.5-1,75%, поли-д<-фениленизофталамид-до 10%, причем скорость поглощения воды у первых трех выше. Поглощение воды алиф. полиамидами сопровождается увеличением линейных размеров и относит, удлинения, уменьшением прочности. Снижение прочностных св-в у неорг. материалов обусловлено хим. взаимод. с водой отдельных компонентов, входящих в их состав (напр., СаО н MgO в керамике), или действием воды как адсорбционно-активНой среды (увеличивает возможные трещины в материале). У термопластичных полимеров снижение прочности обусловлено изменением межмол. взаимод. или надмолекулярной структуры, а также гидролизом связей в макромолекулах. В. материалов на основе термореактивных смол зависит гл. обр. от типа наполнителя и его кол-ва, характера отвердителя и степени отверждения, В. резин-в осн. от способа и степени вулканизации, кол-ва и природы наполнителя. [c.406]

Эпоксидные клен получают на основе эпоксидных смол и продуктов их модификации. Могут содержать отвердитель, наполнитель (порошки металлов, 8102, А12О3, Т Оз и др., волокна, ткани, сетки), эластифнкаторы (каучуки, термопласты, олигоэфиракрилаты), пластификаторы (фталаты, себацинаты), р-рители (спирты, кетоны, ксилол), реакционноспособные р-рители (глицидиловые эфиры) и др. Порообразователи вводят во вспенивающиеся клеи. Выпускают в виде пленок, порошков, прутков, паст, вязких жидкостей. Обладают высокой адгезией к полярным пов-стям, высокими физ.-мех. характеристика.ми в отвержденном состоянии, не выделяют летучих продуктов и незначительно усаживаются при отверждении. Двухупаковоч-ные эпоксидные клеи начинают отверждаться после смешения компонентов, одноупаковочные, содержащие латентный (скрытый) отвердитель. для отверждения требуется нагреть. [c.406]

Э. л. содержат р-рители [простые эфиры гликолей (напр., этилцеллозольв), ароматич. углеводороды, спирты, кетоны, нитропарафины] отвердители (полиэтиленполиамины, р-р гексаметилевдиамина в этаноле, низкомол. полиамиды, изо- [c.485]

Катали.чаторы ускоряют взаимодействие олигомеров между собой или с отвердителями прн отверждении по механизму поликондснсации или ионной полимеризации. Онн ие входят в состав трехмерной сеткн, но остаются в материале, влияя иа его свойства. Например, отверждение эпоксидных смол или реак ции эпоксидных групп с гидроксильными, карбоксильными и другими функциональными группами катализируются третичными аминами. Лктипкость третичных аминов сильно повышается в присутствии протонодонорных веществ (спиртов, кислот и др.) и снижается под влиянием протоноакцепторных (амидов кислот, альдегидов, кетонов и др ). [c.183]

Для повышения водостойкости и снижения проницаемости в состав подобных мастик вводят фуриловый спирт или 30%-й раствор фенолоформальдегидной резольной смолы в фуриловом спирте, для увеличения деформативности - латекс бутадиен-стирольного кау ука СКС-65ГП, для обеспечения высокой адгезионной прочности к бетону, керамике и шлакобетонам — эпоксидную диановую смолу с отвердителем форм-амидом. Ниже приведены рецептуры таких полимерсиликатных мастик, ч. (масс.) [c.107]

В качестве пластификаторов в пропиточные составы на основе пере численных олигомеров рекомендуется вводить глицерин или другие многоатомные спирты, перспективно использование водо- и спирторастворимых полиэтиленгликолей с молекулярной массой 400—1000. В качестве отвердителя для этих олигомеров в реставрационной практике обычно используют хлорид аммония в количестве 10% к массе олигомера. [c.116]

В пропиточные растворы на основе феноло-, мочевино- или мелами-ноформальдегидных смол вводят отвердитель — 2 %-й раствор хлорида аммония. Для пропитки предметы либо погружают в ванну с раствором на 6—12 ч, либо наносят раствор кистью. При всех способах пропитки для придания древесине достаточной механической прочности в нее необходимо ввести 30—50 г смолы на 1 кг массы сухой древесины. Сушку после пропитки следует проводить медленно, с этой целью пропитанный предмет покрьшают полиэтиленовой пленкой. Если в качестве растворителя для мочевиноформальдегадных смол используют смесь, состоящую из 20% воды, 55% этилового спирта и 25% глицерина или этиленгликоля, процесс пропитки происходит замедленно (сутки, недели), но при этом обеспечивается более глубокое проникновение смолы в клеточные стенки древесины. [c.121]

Под влиянием кислотного отвердителя древесина может приобрести красный цвет, во избежание чего ее перед нанесением лака отбеливают и защищают слоем лака без отвердителя. Излишнее количество отвердителя (более 2...3% от массы сухого олигомера) ухудшает адгезию, эластичность и водостойкость покрытия и вызывает растрескивание его во время выдержки (старения). Наличие в составе лака низших спиртов (этилового, пропилового) придает лаковой композиции с катализатором повышенную стабильность и увеличивает скорость отверждения. Наибольшее стабилизирующее действие на них оказывают аминоспирты, добавляемые даже в небольших количествах (до 1%). Лаки на основе аминокомпозиций образуют после отверждения твердые покрытия, не изменяющие цвета под действием света, эластичные, стойкие к истиранию, влаге, растворителям. Они не подвержены старению, тверже, чем нитроцеллюлозные, более стойки к действию химических реагентов, не размягчаются при повышенной температуре, имеют хорошую адгезионную прочность к древесине и металлам. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология