Агрессивные метиловый

Однако следует иметь в виду особую подверженность алюминия коррозии в сильно обезвоженных спиртах, особенно с большим молекулярным весом, при температуре кипения. Так, прима-лом увлажнении агрессивность метилового спирта уменьшается, однако добавка 1 % воды не оказывает никакого действия то же наблюдается при добавлении ацетона или других кетонов. [c.533]

Медь (ГОСТ 859—78) и ее сплавы — латунь (ГОСТ 15527 —70) и бронзы (ГОСТ 18175—72) — применяют для изготовления емкостных аппаратов, теплообменников, ректификационных колонн и других аппаратов в интервале температур от —254 до +400°С при давлении до 20 МПа со средами средней агрессивности (10—40 %-ная серная кислота, уксусная кислота любой концентрации при температуре до 40°С, бензол, метиловый и этиловый спирты и др.). [c.13]

Фторопласт-1 имеет более высокую химическую стойкость к различным агрессивным средам, чем нефторированные полимерные материалы, но уступает по этому показателю большинству фторопластов. Он стоек ко многим кислотам, не являющимся сильными окислителями, к действию соляной кислоты, едкого натра, хлора. Пленки фторопласта-1 устойчивы к кипящим четыреххлористому углероду, бензолу, ацетону, метилэтилкетону в течение 2 ч. Они не растворяются в спиртах (метиловом, этиловом), петролейном эфире, ксилоле и других летучих растворителях. [c.200]

Процессы синтеза аммиака, мочевины, метилового спирта протекают в агрессивных средах, в условиях повышенных температур при движении газового потока под давлением 35-40 МПа. [c.136]

Металл обладает высокой коррозионной стойкостью во многих агрессивных средах бензоле, метиловом и этиловом спиртах любой концентрации и при любой температуре, газообразном и жидком водороде при температурах от +200 до — 54° С, серной кислоте концентрации 6—96% при комнатной температуре и в других средах средней и высокой агрессивности [c.145]

Сплавы обладают высокой коррозионной стойкостью во многих агрессивных средах бензоле, метиловом и этиловом спиртах любой концентрации и при любой температуре, сернистой кислоте любой концентрации при комнатной температуре, расплавленной сере при температуре до 130° С, четыреххлористом углероде при любой температуре до кипения включительно, газообразном и жидком водороде при температурах от +250 до —254° Сив других агрессивных средах [c.146]

При температуре выше комнатной метиловый спирт реагирует с алюминием, образуя растворимый метилат алюминия [12]. В технически чистом метаноле на поверхности алюминия наблюдается неглубокая точечная коррозия. Добавка воды к безводному чистому метиловому спирту резко снижает его агрессивность. [c.485]

Титан и его сплавы отличаются высокой коррозионной стойкостью в ряде агрессивных неорганических и органических сред. В литературе [1—3] имеются многочисленные данные о коррозионном поведении различных металлов в растворах галоидов в органических средах. Есть также указания [4] на высокую агрессивность по отношению к титану растворов брома в метиловом спирте, а также на то, что анодирование титана значительно повышает его коррозионную стойкость в этих растворах. Однако подробных сведений о коррозионном поведении титана и механизме коррозионных процессов в галоидных растворах спиртов нет. Исследование коррозионной стойкости титана в органических средах в присутствии галоидов с практической стороны представляет большой интерес для выяснения возможности применения титана в качестве конструкционного материала в ряде условий органического синтеза. [c.164]

Введение в скважину метилового спирта [для предотвращения так называемых гидратных (СН4-га Н2О) пробок в трубопроводах] практически не сказывается на агрессивности рабочих сред. [c.53]

Наряду с указанными основными процессами протекают многие побочные реакции, приводящие к образованию различных органических продуктов, среди которых наиболее агрессивной является муравьиная кислота. Предполагают, что в кислой среде при 100° С создаются благоприятные условия для протекания следующей реакции, ведущей к образованию муравьиной кислоты и метилового спирта [c.213]

В результате разложения остатков катализаторного комплекса образуются агрессивные среды — органические соединения (метиловый, изопропиловый спирты и бензин), содержащие 0,01— 0,1 % хлороводорода. [c.233]

Определение содержания агрессивной углекислоты производят следующим образом. Пробу воды, обработанную мрамором, как указано выше, профильтровать, отмерить пипеткой 100 мл фильтрата в коническую колбу и титровать 0,05-н. соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого, как описано в 140. Пусть при этом будет израсходовано Ь мл соляной кислоты. Одновременно следует оттитровать совершенно аналогично 0,05-н. соляной кислотой 100 мл воды, не обработанной мрамором. Пусть при этом расход соляной кислоты будет а мл (если в исследуемой воде определялось содержание H O , то расход с уже известен и необходимость последнего титрования, конечно, отпадает). Содержание агрессивной угле-кислоты вычислить по формуле [c.111]

Установлено, что реакция карбоксилирования метилового спирта протекает в присутствии различных катализаторов и каталитических систем. Для этих целей могут быть использованы фосфорная кислота и ее соли, хлориды меди и цинка, молибденовая и вольфрамовая кислоты, фторид бора, окислы металлов и др. [36]. Но их применение эффективно лишь при высоких температурах (300° С) и давлении больше 1000 ат. При столь жестких условиях и при наличии агрессивных сред организация промышленного процесса затруднительна. [c.40]

Медь (МОО, МО, Ml, М1р, М2, М2р, М3, МЗр — ГОСТ 859—66) применяют для изготовления емкостных аппаратов, теплообменников, ректификационных колонн и других аппаратов, работающих в интервале температур от —254 до +250° С при давлении до 0,6 МПа со средами средней агрессивности (10—40%-ная серная кислота, 10—20%-ная соляная кислота, уксусная кислота любой концентрации при температуре до 40° С, плавиковая кислота концентрацией до 60%, бензол, метиловый и этиловый спирт, газообразный и жидкий водород при температурах от —254 до +200° С и др.). Чаще всего медь используют в технике глубокого холода. [c.24]

Однако эти вещества коррозионно агрессивны по отношению к цветным металлам и сплавам. Для устранения этого отрицательного свойства кислот их этерифицируют. Получающиеся эфиры, например метил- и бутилстеараты или метиловый эфир кис.чот окисленного петролатума, этерифицированное касторовое масло и т. п., менее коррозионно агрессивны, чем соответствующие органические кислоты. [c.206]

Раствор этилового спирта в воде вызывает лишь слабую коррозию бронз—-примерно 0,00025 см год и менее. Растворы метилового спирта более агрессивны вследствие присутствия в них посторонних веществ. Хлористый этил и четыреххлористый углерод, при отсутствии влаги, разрушают бронзы со скоростью менее 0,00025 см год. Присутствие влаги и более высокая температура могут повысить скорость коррозии до 0,127 см,год. [c.224]

Некоторые моноалкилэфиры угольной и хлоругольной кислот обладают высокой инсектицидной, фунгицидной и акарицидной активностью. В частности, фунгицидное действие оказывают такие эфиры хлоругольной кислоты, как метиловый, этиловый и изопропиловый. Их активность обусловлена легкостью гидролиза с выделением химически агрессивного хлороводорода. Полные эфиры угольной кислоты обладают фунгицидными и бактерицидны и свойствами [7] инсектицидная активность диалкилкарбонатов незначительна. Фунгицидные и бактерицидные свойства имеют и арилхлоркарбонаты. Возможно, что их активность связана с выделением фенолов при гидролизе. На таком же принципе, по-видимому, основано действие смешанных арилпентахлорбензилкарбонатов, применяемых для борьбы с пирикуляриозом риса. [c.249]

В 1866 г. была предложена щелочная очистка топлив от наиболее агрессивных сернистых соединений — сероводорода и меркаптанов [6]. Она до сих пор используется для удаления и выделения тнолов с применением таких солютайзеров , как метиловый [7, 8] и этиловый спирты [6], крезолы [7, 9, 10], изобутират калия 11, 12], фенол, трикрезол 13]. [c.73]

Так, в 1866 г. была предложена щелочная очистка нефтепродуктов от наиболее агрессивных сернистых соединений — тиолов [31, которой до сего времени пользуются как методом удаления и выделения тиолов с использованием таких солютайзерон , как метиловый [9, 10] и этиловый спирт [3], крезолы 19, 11, 12], изобутират калия [13, 14]. Чтобы найти наиболее эффективный солютайзер для выделения меркаптанов, нами были испытаны м- и п-крезолы, фенол, трикрезол, этиловый и метиловый спирт. Со всеми испытанными растворителями, кроме этилового спирта, нам не удалось получить желаемых результатов. При использовании этилового спирта максимальная глубина связывания тиолов составляла 90—95%, но их выход из щелочного экстракта составлял лишь 40—45% (табл. 4). [c.343]

Метиловый спирт —первое соединение гомологаческого ряда — обладает известной агрессивностью однако коррозию алюминия в нем еще нельзя назвать значительной [47]. Разностороннее применение алюминия при получении и хранении этилового спирта доказывает достаточную стойкость алюминия в этой среде. [c.485]

Этиловый спирт почти не вызывает коррозии воздействие метилового спирта несколько сильнее из-за содержащихся в нем примесей. Хлорпроизводные углеводородов (этилхлорид и четырххлористый углерод) также слабо агрессивны, но в присутствии влаги или при повышенных температурах скорость коррозии может дО стичь 30 г/ [м - сутки). [c.282]

На стадиях полимеризации, отделения непрореагировавшего ПВА, омыления, промывки и отжима ПВС, подсушки и растворения ПВС рабочие среды обладают слабой и средней агрессивностью по отношению к конструкционным материалам. Наиболее агрессивные компоненты — уксусная кислота (0,1—0,2%), масляная кислота (0,1—0,2%), ацетат натрия (до 0,05%), метиловый спирт. На этих стадиях процесса используют оборудование из высоколегированной стали 12Х18Н10Т, углеродистой стали со стеклоэмалевым покрытием, технического алюминия. На стадиях ацеталирования и промывки ПВС применяют оборудование из углеродистой стали со стеклоэмалевым покрытием. Это связано с тем, что на стадии ацеталирования вводят катализатор — соляную кислоту, наличие которой (0,4—0,001 %), а также хлорида натрия определяет коррозионную активность сред на всех последующих стадиях процесса. [c.297]

В стеклянную банку объемом 500 мл помещают несколько граммов мелкоистолченного, промытого дистиллированной водой мрамора. Туда же с помощью сифона, стараясь избежать потери СОг, наливают исследуемую воду в таком количестве, чтобы под пробкой оставалось небольшое воздушное пространство. Банку закрывают корковой пробкой и оставляют стоять на 24 ч (при этом периодически взбалтывая). По истечении этого срока отбирают сифоном 100 мл воды и титруют связанную углекислоту соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого. Увеличение концентрации гидрокарбонатных ионов в воде в процессе контакта воды с мраморной крошкой указывает на присутствие в ней агрессивной углекислоты. [c.173]

При определении в исследуемой воде предварительно определяют щелочность с метиловым оранжевым. Для определения агрессивной углекислоты в склянку емкостью около 300 мл всыпают около 3 г порошка мрамора затем при помощи сифона ее алолняют доверху испытуемой водой, закрывают пробкой (выдавливая излишек воды) и встряхивают в шюттель-аппарате в течение [c.53]

Для изготовления коррозионностойких изделий, особенно труб, зачастую используют эпоксидные стеклопластики. Их обычно делают двуслойными. Внутренний, контактирующий с агрессивной средой слой толщиной 0,5—1,5 мм армируют тонкими матами из асбестовых, стеклянных или органических волокон. При центробежном изготовлении цилиндрических изделий внутренний слой не армируют. Конструкционный слой изготавливают намоткой или центробежным формованием. Эпоксидные стеклопластики широко применяются в агрессивных средах в нефтяиой и газовой промышленности для защиты от коррозии, а также в следующих средах [1] кислоты (25%-ная хлоруксусная, масляная, щавелевая, лимонная, бензойная, борная, 5%-ная хромовая, 25%-ная соляная, хлорноватистая, 80%-ная фосфорная, 25%-иая серная- при темпе-ратуре до 360 К, 10%-ная уксусная — до 340 К, 30%-ная хлорная— до 300 К, 10%-ная азотная — до 340 К) основания (50%-ная гидроокись кальция и тринатрийфосфат — до 340 К, гидроокись магния и 50%-ный едкий натр — до 360 К) соли аммония, натрия, калия, бария, кальция, магния, железа и алюминия при температуре до 360 К растворители (метиловый и этиловый спирты — до 360 К, изопропиловый спирт, винилацетат, керосин и скипидар — до 340 К). [c.289]

Образование уксусной кислоты и метилацетата при пропускании смеси паров метилового спирта и окиси углерода через расплавленную фосфорную кислоту при 340° под давлением 250—700 ат было известно еще в начале 30-х годов XX в. Этот процесс иредставляет большой интерес как возможный метод синтеза уксусной кислоты из доступных исходных веществ—окиси углерода и водорода. В результате опытов, проведенных в крупном масштабе в начале 40-х годов, было выяснено, что летучие продукты реакции содержат около 30% уксусной кислоты, 28% метилацетата (остальное—водз н другие соединения). Однако при проведении процесса оказалось невозможным предотвратить интенсивное выделение углерода в виде плотного коксообразного слоя на стенках реактора кроме того, в реакторе создавалась очень агрессивная среда, что вызывало интенсивную коррозию аппаратуры. Указанные затруднения являются, по-вп-димому, причиной того, что до настоян его времени отсутствуют сведения о применении этого метода в промьинлениости. [c.451]

Структурирование СКН-26 осуществлялось путем введения летучих мономеров — акриловой кислоты и метилового эфира метакриловой кислоты на цеолите типа NaX. В процессе вулканизации возможна частичная десорбция мономеров из цеолита и их полимеризация на каучуке. При этом может иметь место как прививка, так и структурирование СКН-26 за счет полимеризующихся при этом десорбируемых мономеров. С помощью этих мономеров получаются резины со значительно более высоким по сравнению с серными сопротивлением тепловому старению, действию агрессивных сред. [c.258]

Низшие члены гомологических рядов сложных эфиров не пригодны для применения в качестве смазки, так как имеют низкую температуру кипения, а эфиры первых алифатических спиртов, кислот до масляной включительно нельзя использовать вследствие их коррозийной агрессивности. Некоторые эфиры жирных кислот с 16 и более углеродными атомами, а также метиловый и этиловый эфиры себациновой кислоты при комнатной температуре находятся в твердом состоянии, что не позволяет их применять для изготовления масел. [c.387]

Выпавший гипс отфильтровывают и промывают. Если надо иметь сухую соль, фильтрат упаривают или до появления первых кристаллов, или досуха. Так, например, выделяют соль бензолсульфокисло-ты. В большинстве же случаев фильтрат перерабатывают без выделения сухого продукта (например, при получении соли 1-нитро-3,6,8-трисуль-фонафталина, 1-нитро-3,6-дисульфо-нафталина и др.). В связи с агрессивностью среды процесс выделения сульфокислот ведут в керамической или стеклянной посуде, все время размешивая массу. При известковании она сильно пенится (особенно к концу), поэтому рекомендуется добавлять пеносбивающие вещества — олеиновую кислоту, метиловый спирт, бутиловый спирт и т. п. Фильтровать осадки лучше через бельтинг или сукно, отсасывая на воронке Бюх-щера. [c.9]