Силикат алюминия-калия

Пемза [75, 96, 97] — природный материал, пористая разновидность вулканического стекла. Она представляет собой смесь силикатов натрия, калия, кальция, алюминия, магния, железа и имеет следующие характеристики [c.135]

Минеральную часть топлива составляют карбонаты, силикаты, фосфаты, сульфаты, сульфиды металлов — железа, кальция, магния, алюминия, калия, натрия и др. При сжигании или газификации топлива минеральные вещества остаются в виде золы при этом многие из них подвергаются разложению с образованием оксидов. При пиролизе зола находится в твердом остатке топлива (см. табл. 1). Примесь серы сильно влияет на свойства топлива и качество получаемых при его переработке продуктов. [c.30]

Минеральные примеси твердого минерального топлива представляют собой сложную смесь, в состав которой входят самые разнообразные вещества. В большинстве случаев основу их составляют силикаты (алюминия, железа, кальция, магния, натрия и калия), среди них видное место занимают глины. Весьма часто в минеральную массу топлива входят сульфиды железа, карбонаты кальция, магния и железа сульфаты кальция и железа закись железа, окислы других металлов в виде солей органических кислот,, фосфаты ( последние два в особенности в торфах и бурых углях), хлориды и, т. д. Для минеральных примесей твердого топлива раститель- [c.84]

Запишите формулы нижеперечисленных веществ, пользуясь сведениями о ионных зарядах из табл. 3.1 хлорид калия, оксид меди(1), бромид мышьяка, сульфат олова(П), нитрат железа(1П), силикат алюминия, фосфат аммония, гидроксид магния, арсенат меди(П), нитрид кальция. [c.53]

Основными элементами, образующими органическую массу топлива, являются углерод, водород, кислород, азот и сера (в виде органических соединений). Минеральная часть в основном состоит из силикатов алюминия, железа, кальция, магния с включениями соединений серы, фосфора, натрия, калия и редких элементов. [c.171]

Минеральную часть топлива составляют карбонаты, силикаты, фосфаты, сульфаты, сульфиды железа, кальция, магния, алюминия, калия, натрия и др. При сжигании или газификации топлива минеральные вещества остаются в виде золы, прн этом многие из них подвергаются разложению с образованием окислов. При сухой перегонке зола находится в твердом остатке [c.426]

Природные силикаты диатомовая земля, инфузорная земля, трепел, кизельгур Пемза силикаты алюминия, натрия, калия, кальция, магния, железа. [c.474]

Это —стеклообразная лава вулканического происхождения и пористой структуры. По химическому составу пемза представляет собой комплексный силикат алюминия, натрия, калия, кальция, магния и железа. Пемза — неокис-ляемое вещество, на которое легко действуют яды. Она применяется как носитель и адсорбент в виде зерен различной величины. [c.488]

Силикат алюминия-калия (слюда). Слюда представляет собои в основном силикат алюминия-калия с преобладанием алюминия В зависимости от месторождения она содержит в качестве второстепенного компонента заметные количества железа. Химическп [c.244]

Натрия карбонат Калия карбонат Кальция карбонат Кальция фосфат Магния карбонат Магния окись Кальция окись Силикагель Магния силикат Алюминия окись Древесный уголь Фуллерова земля [c.410]

ЛИН — смешанный силикат фосфора калия, натрия и алюминия [c.250]

Силикатные наполнители природный силикат магния — тальк, силикат алюминия — каолин и бентонит, алюмосиликат калия — слюда, силикат кальция — волластонит, осажденный алюмосиликат. [c.411]

Твердое и жидкое топливо содержит органическую горючую массу и минеральную негорючую часть. Основные элементы органической части топлива —углерод, водород и кислород. Кроме того, в органической части топлива может содержаться азот, сера и другие элементы. В минеральную часть топлива входят влага и неорганические соединения — силикаты, фосфаты, сульфиды, сульфаты металлов — кальция, железа, алюминия, калия, натрия и др. При сжигании твердого топлива минеральные вещества переходят главным образом в оксиды металлов, которые остаются в твердом остатке горения — золе. Сера, содержащаяся в топливе в виде сульфидов и органических соединений, при горении окисляется, образуя диоксид серы, переходящий в газообразные продукты горения сульфатная сера остается в золе. Элементарный состав топлива можно представить следующим образом [c.191]

Твердое топливо содержит различные примеси негорючих минеральных веществ, которые при сгорании топлива образуют золу. Минеральные примеси представляют собой сложную смесь, в большинстве состоящую из силикатов (алюминия, железа, кальция, магния, натрия и калия). [c.288]

В книге приведены данные о свойствах новых жаро- и огнестойких волокнистых материалов. В ней излагаются методы получения различных видов волокон и композиций, а также описаны важнейшие способы и области их применения, 10 частности в авиа- и ракетостроении. Книга практически охватывает все наиболее важные классы жаростойких волокнистых материалов. Рассмот- рены волокна на основе двуокиси кремния, силиката алюминия, титаната калия и окислов металлов, асбестовые, угольные, графитовые и некоторые металлические волокна без покрытий и с покрытиями, а также боросодержащие волокна. [c.4]

В состав минеральных примесей входят главным образом карбонаты, силикаты, фосфаты, сульфиды и сульфаты железа, кальция, алюминия, калия, натрия, а также и другие химические соединения различных элементов. [c.241]

Минеральную часть топлива составляют кар наты, силикаты, фосфаты, сульфаты, сульфиды металлов — железа, кальция, магния, алюминия, калия, натрия и др. При сжигании или газификации топлива минеральные вещества остаются в виде золы при этом многие из них подвергаются разложению с образованием окислов. При пиролизе зола находится в твердом остатке топлива (см. табл. 9). Сера является важной примесью, влияющей на свойства топлива и качество получаемых при его переработке продуктов. Она входит в топливо в виде сульфидов — сульфидная сера, сульфатов — сульфатная сера и органических соединений — органическая сера. При сжигании и газификации топлива сульфидная и органическая сера окисляются, образуя двуокись серы, а сульфатная в большинстве случаев остается в золе. При сухой перегонке топлива сера распределяется между получаемыми продуктами, но основное количество остается в твердом остатке. Количество серы в различных видах топлива указано в табл. 9. [c.146]

Основным источником сырья при производстве алюминия является минерал боксит — гидроксид алюминия, в той или иной степени подвергшийся обезвоживанию. Боксит — осадочная порода, его название происходит от французского Baux (это городок во Франции, в окрестностях которого был найден боксит). Состав боксита может быть описан как хА1(0Н)з-1/АЮ(0Н) или АЬОз-гНгО (z 2). В нашей стране имеются большие месторождения также практически важного минерала нефелина (К, Na)2Al2(8104)2, или силиката натрия, калия и алюминия (первичный минерал). Разработана технология переработки нефелина на металлический алюминий с попутным получением ценного реагента — соды. К сожалению, до настоящего времени нефелин еще очень мало используется, хотя он добывается побочно наряду с апатитами и другими минералами и поэтому имеет низкую стоимость. Громадные количества алюминия входят в состав глины (вторичный минерал) различных разновидностей. Основой глины является каолинит АЬОз-25102-2Н20, но чистый каолинит (или каолин — белая глина) редок. Поэтому переработке глины на металлический А1 должна предшествовать сложная операция отделения примесей. Это делает более целесообразным получение А1 нз редко встречающегося и относительно дорогостоящего боксита, а не из вездесущей глины. [c.52]

Твердое топливо состоит из горючей или органической массы и балласта, к которому относятся влага и минеральные вещества, дающие после сжигания топлива золу. Органическая масса топлива — очень сложный по составу продукт глубокого превращения растительного материала и включает углерод, водород, кислород, азот и серу. Одной из наиболее важных характеристик твердого топлива — является выход из него летучих веществ и характер нелетучего остатка. В состав минеральных примесей входят, главным образом, карбонаты, силикаты, фосфаты, сульфиды и сульфаты железа, кальция, алюминия, калия, натрия, а также и некоторые другие химические соединения различных элементов. [c.312]

Силикаты являются самой обширной группой наполнителей. К ним относятся силикаты магния (тальк, асбест), силикаты алюминия (каолин, осажденный силикат алюминия), силикаты алюминия-калия (слюда), силикаты алюминия-натрия-калия-магния (бентонит, прокаленные глины), силикат кальция (волластонит), силикат алюминия-кальция-натрия (лабродорит) и др. Наиболее широкое применение в лакокрасочной промышленности находят тальк, слюда, каолин. [c.278]

Каолин — гидратированный силикат алюминия АЬОз 25Ю2-2НгО Примесями являются оксиды железа, кальция, калия титана и др Цвет каолина — белый, форма частиц — пластинчатая Особенностью каолина является его дифильность, т е. способность хорошо смачиваться как водой, так и органическими неполярными жидкостями [c.342]

Цеолиты — это водные силикаты, встречающиеся в виде природных минералов в вулканических породах, часто в форме больших кристаллов. Природные цеолиты делятся на два класса [190] 1) содержащие щелочные земли или щелочи в соединении с двуокисью кремния — двойные алюмосиликаты и 2) содержащие основания, скомбинированные с окисью алюминия, т. е. силикаты алюминия . Цеолиты первого класса меняют свои основания лишь в слабой степени, между тем как основания цеолитов второго класса обмениваются легко и полностью. Искусственные цеолиты— силикатыалюминия , приготовленные сплавлением соответствующих веществ и экстрагированием продуктов плавления, оказались веществами, меняющими основания, хотя они и не легко кристаллизуются. В литературе описаны искусственные цеолиты, известные под названием пермутитов [26, 66, 372]. Цеолит натрия известен под названием пермутита натрия. Фильтры из пермутита магния применяют для полного удаления из воды соединений железа. Пермутит кальция извлекает углекислый калий и натрий из растворов сахара без разбавления фильтруемого материала. Углекислый калий обменивает катион не только на кальций, когда применяется алюмосиликат кальция, но также и на натрий, при применении алюмосиликата натрия. Рентгеновские исследования показывают, что процесс обмена, при условии тщательного ведения его, не изменяет кристаллической решетки. Отмечается лишь минимальное сжатие или расширение решетки. Действительно, кристаллы [c.486]

Существуют различные способы приготовления катализаторов с цеолитами. Митташ, Шнейдер и Моравитц [292] приготовили платиновый цеолит для гидрогенизации органических соединений, нагревая искусственный цеолит до почти полного удаления воды полученный продукт вымачивали в растворе хлорной платины, а затем сушили и повторно нагревали, после чего образующаяся растворимая соль, например хлористый натрий, удалялась промыванием Или иной обработкой. Платину и осмий в силикат можно ввести методом замены щелочного металла силиката алюминия для этого силикат вымачивают в растворе соли платины или осмия. Осмиевый цеолит готовят обычно вымачиванием цеолита в растворе осмиата калия и нагреванием. Искусственные или природные цеолиты вначале превращают в цеолит аммония, после чего непосредственно или предварительно нагретый, он дает цеолит осмия при обработке осмиатом калия. Относительно других методов приготовления обменивающих основание продуктов можно получить сведения в некоторых патентах [362]. Цеолиты типа силиката алюминия или двойного силиката алюминия, применяемые при восстановлении карбонильных соединений в виде носителей катализаторов, также описаны в литературе [362]. Силикаты, обменивающие основания, готовят действием щелочного раствора окиси алюминия на раствор щелочного силиката в присутствии кислоты, которая нейтрализует раствор [196], при этом содержание двуокиси кремния изменяется в зависимости от взятого количества силиката и кислоты. Конечный продукт перед сушкой или после нее обрабатывают гидратом окйси натрия, углекислым натрием или бикарбонатом натрия. [c.487]

Синтез магнийсодержащего монтмориллонита (см. А. I, , 138 и ниже) осуществлен подобным же методом Штрезе и Гофманом . Если раствор хлорида магния и гидрата кремнекислоты взаимодействует с гидроокисями калия или кальция при температуре кипения, то образуются гидрогели силиката магния, которые в отличие от осажденных гидратов силиката алюминия дают отчетливые интерференции рентгеновских лучей, характерные для монтмориллонита с характерными двумерными поперечнорешетчатыми эффектами. Они обладают также типичным набуханием и способностью к обмену основаниями (см. А. П1, 278). При реакции с гидроокисью натрия продукт в гидротермальных условиях превращается в истинный монтмориллонит под дейст- [c.297]

Спустя два года Уэй [3] опубликовал исследования о природе ионообменных составляющих почвы. Он определил способность к обмену тонко размолотых альбита, полевого шпата и силиката кальция, приготовленного путем смешивания растворов силиката натрия и соли кальция. Полученные результаты были отрицательны. Затем он приготовил студнеобразный алюмосиликат натрия, смешав растворы алюмината и силиката натрия. После неполного высушивания состав полученного вещества соответствовал приблизительно формуле Ыа20-А120з-35102-2НаО. Из этого соединения он приготовил с помощью ионного обмена аналоги, содержавшие калий и кальций. Каждый из этих двойных силикатов поглощал ион аммония из его раствора. Это позволило сделать вывод, что способная к ионному обмену составная часть почв — двойной силикат алюминия с натрием, калием или кальцием. [c.8]

Из примесей, содержащихся в сыром рассоле, существенное влияние на электролиз оказывают соли кальция и магния. Они попадают в рассол из поваренной соли и из промышленной воды, применяемой для растворения. Абсолютное содержание и соотношение солей кальция и магния зависят как от источника поваренной соли, так и от жесткости местной промышленной воды. К регламентированным примесям рассола относятся также ионы сульфата и нерастворимые взвешенные примеси. Иногда рассол содерлшт небольшие количества соединений железа, алюминия, калия, брома, иода, силикатов,, хлоратов и других неорганических растворимых примесей. Кроме того, сырой рассол может быть загрязнен взвешенными нерастворимыми частицами глины и мелкого песка, поступающими в рассол с поваренной солью и водой. Соль, получаемая в качестве отхода калийной промышленности, а также каменная соль некоторых месторождений загрязнена органическими примесями. [c.184]

Минеральная часть топлива в основном состоит из силикатов алюминия, железа, кальция, магния с включением соединений серы, фосфора, натрия, калия и редкоземельных элементов. Состав топлива принято обозначать следующим образом V — летучие вещества, А — зола, W — влага содержащиеся в топливе элементы обозначаются химическими символами (С, Н, О, N. 8 и др.) сера общая — 8общ сера колчеданная — 8к, сера органическая 8орг, сера сульфатная 8с сера горючая — 5г=8к+8орг. [c.167]

Глауконит представляет собой силикат железа, калия, алюминия и магния. Его состав близок к формуле (К, Na) (Fe, Мд) (Ре, А1)з5 б018-31Н20. [c.332]

Силикат алюминия-.нагния. Этот наполнитель известен под наз-вание. 1 стеатит и может рассматриваться как видоизменемпа/ слюда (видоизмененный флогопит), в которой калий заменен на магний. Различие в хи.мическом составе, естественно, сказывается на физических свойствах наполнителя и особенно на его блеске, который значительно слабее блеска обычной слюды. [c.243]

Силикаты алюминия-натрия-калия-магнмя. Силикаты этой группы можно рассматривать как коллоидальные глины, типичным представителем которых является бентонит. Они относятся к соединениям типа. монтмориллонита и часто подразделяются на натриевый или кальциевый монтмориллонит в зависимости от химического состава. Натриевый монтмориллонит в отличие от кальциевого имеет характерную особенность — он набухает в воде. [c.247]

Цезий. Большинство силикатных пород содержат лишь п- 10 % цезия. Большая величина иона цезия ограничивает возможность замещения им других элементов в силикатных структурах, хотя в случае калия это возможно. Цезий имеет тенденцию концентрироваться в поздних породах, особенно в гранитах поздней стадии, где он встречается в количествах 0,01—0,03% и в граничных пегматитах, где может кристаллизоваться поллуцит, силикат алюминия и цезия, содержащий 30—40% СзоО. [c.75]