Приборы метод капли

Температура самовоспламенения для жидкостей определена по методу щелевой печи, разработанному ВНИИПО [13]. а для неплавящихся твердых веществ — по инструкции ВНИИПО № 05—67 или аналогичным методом литературные данные для жидкостей и плавящихся твердых веществ, указанные без ссылок на метод, получены в американском стандартном ириборе и согласуются с данными, полученными по методу щелевой печи Стандартная температура самовоспламенения получена по ГОСТ 13920—68 Минимальная температура самовоспламенения определена в приборе со сферической колбой емкостью 2,5 л по методу МакНИИ [41] в этом случае после величины температуры самовоспламенения имеется в скобках указание метод МакНИИ. Для ряда веществ минимальная температура самовоспламенения определена методом капли в сферическом кварцевом сосуде емкостью 1,8 л, в этом случае величины температуры самовоспламенения помечены звездочкой ( ). [c.27]

Схема прибора для определения температуры самовоспламенения паров жидкостей в воздухе методом капли [c.202]

Смачивание твердых тел исследовали в основном посредством измерения краевого угла отдельных капель чистых жидкостей, расположенных на гладких твердых поверхностях. Как показано на рис. 1, краевой угол 6 можно измерить или непосредственным визуальным наблюдением жидких капель, или некоторыми косвенными методами. В наиболее известном из прямых визуальных методов используется прибор, описанный впервые Зисманом и Фоксом 151, так называемый гониометр для измерения краевого угла. В этом выпускаемом сейчас промышленностью приборе контур капли рассматривается через угломерный окуляр микроскопа с небольшим увеличением и краевые углы измеряются непосредственно по делениям угломера. Другой метод заключается в проецировании увеличенного изображения капли на экран и в измерении краевого угла при помощи транспортира [6]. Форт и Паттерсон Ъи" [c.341]

Схема прибора для определения температуры самовоспламенения паров жидкости методом капли дана на рис. 16, общий вид прибора — на рис. 17. [c.223]

Определение температуры самовоспламенения проводили методом капли на щелевой печи и приборе МакНИИ, схема которого приведена на рис. 6. [c.136]

Определение смол в чашке не дает содержания истинных смол, так как в процессе испарения бензина часть малоустойчивых его компонентов успевает осмолиться. Более точное содержание истинных смол дает метод однократного испарения 25 мл бензина в специальном приборе спирально согнутой трубке, предварительно взвешенной и нагреваемой на масляной бане до 220°. Бензин подается в прибор по каплям, пары же его уносятся струей воздуха. Определение смол и здесь производится вторичным взвешиванием прибора. [c.637]

Сущность метода заключается в установлении температуры, при которой из нижнего отверстия капсюля прибора вытекает и падает первая капля испытуемой смазки или вытянутый столбик смазки касается дна пробирки. При определении необходимо особенно тщательно соблюдать установленную стандартом скорость нагревания, так как несоблюдение этого условия приводит к несравнимым результатам. [c.226]

Молекулярную дистилляцию (см. разд. 5.4.4) в микромасштабе можно проводить либо по методу холодного пальца , либо по принципу падающей пленки, т. е. в тонком слое. На рис. 131 [10] показан прибор, основанный на методе холодного пальца . Разделяемую смесь загружают в выемку 3 пары конденсируются на холодном пальце /. Дистиллят скапливается у кольцевого выступа 2, откуда по каплям стекает во вращающийся приемник 5 с капиллярами 4. [c.200]

Определение поверхностного натяжения на границе раздела нефть -вода. Метод основан на зависимости поверхностного натяжения от массы и объема капли, отрывающейся с конца капиллярной трубки [115, 116]. Для проведения анализа необходимы прибор конструкции УФНИИ НП (рис. 39), нефть и раствор деэмульгатора. [c.154]

Предложено очень много приборов, в которых вязкость определя( Тся по времени, в течение которого падающий шарик илп капля воды или ртути успевают пройти определенную часть пути в среде исследуемой жидкости. Здесь описаны только некоторые из этих методов, так Как по существу все онп однородны. [c.324]

Поверхностное натяжение на границе вода — топливо определяют с помощью исследовательского метода на приборе Ребиндера [2]. Метод (рис. 68) основан на том, что при выдавливании пузырька воздуха или капли жидкости из узкого капилляра 4 в другую жидкость, находящуюся в пробирке /, поверхностное натяжение на границе этой жидкости с воздухом или с жидкостью (измеряется вертикальным 6 или наклонным 9 манометром в момент отрыва капли или пузырька воздуха) пропорционально давлению Р, необходимому для выдавливания капли. [c.181]

При исследовании адгезионных свойств состава МК-1 для него были определены следующие показатели поверхностное натяжение, краевой угол смачивания, способность сохранять на поверхности металла непрерывный слой, работа адгезии. Измерение поверхностного натяжения производилось на границе с воздухом с помощью прибора Ребиндера [66], а измерение краевого угла смачивания - при помощи универсального проекционного аппарата с оптической скамьей по методу "лежащей капли" [71 ]. Работу адгезии вычисляли по уравнению Дюпре - Юнга [71 ] [c.47]

Вместо взвешивания одной капли или нескольких капель рекомендуется определять число капель, образующихся при вытекании строго определенного объема (а стало быть, и веса) жидкости из прибора сталагмометра. Точность метода 0,1%. [c.333]

При электрофорезе с последующим хроматографированием на бумагу, пропитанную раствором электролита, наносят каплю анализируемого раствора и проводят электрофорез, подключая концы листа бумаги через электроды к источнику постоянного тока. После окончания электрофореза бумагу вынимают из прибора, сушат и переносят в камеру для хроматографирования по способу восходящей или нисходящей хроматографии. После окончания хроматографирования бумагу проявляют и проводят качественные и количественные определения. Метод раздельного электрофореза и хроматографирования позволяет проводить эти две операции при различных значениях pH, что улучшает возможности разделения. [c.220]

В методах капиллярного поднятия и отрыва кольца существенную роль играет смачивание исследуемой жидкостью поверхности частей прибора — стенок капилляра или металла кольца, т. е. краевой угол смачивания. Так как определить краевой угол при таком измерении крайне затруднительно, то эти методы применяют только в условиях полного смачивания. Для чистых жидкостей это условие почти всегда легко соблюдается, тогда как в растворах, особенно поверхностно-активных веществ, оно часто практически не достигается. По этой же причине и для измерения поверхностного натяжения на границе двух жидкостей эти методы также мало применимы. В связи с этим в ряде случаев следует предпочесть методы, в которых смачивание не играет роли. Это методы наибольшего давления пузырьков, неподвижной капли, взвешивания капли. Они пригодны для измерения поверхностного натяжения для любых границ раздела. [c.12]

Краевые углы смачивания легко измеряются. экспериментально. Для этого применяют метод проектирования капли на экран с помощью специального прибора. [c.313]

Химические методы контроля толщины металлопокрытий являются наиболее распростраиепными Это —методы капли, струи, снятия, характеризующиеся значительной погрешностью измерения, в ряде случаев достигающей 30 %, особенно прн измерении тонкослойных покрытий. Однако они просты, применение их не сопряжено с использованием специального оборудования и приборов Г14]. [c.267]

I. Метод капли применяется для определения температуры самовоспламенения жидкостей. В нагретый до определенной темпе-, ратуры сосуд вводится каплями горючая жидкость. Та температура сосуда, при которой произойдет самовоспламенение жидкости, является ее температурой самовоспламенения. В ЦНИИПО [20] для определения температуры самовоспламенения по этому методу разработан прибор, представляющий собой цилиндрическую печь 1. нагреваемую электрическим током (рис. 33). Печь имеет в корпусе щель для подвода воздуха и наблюдения за самовоспламенением горючего вещества. Внутри печи на уровне щели подвешен кварцевый стакан 3, в который введена термопара 2 для замера температуры воздуха или горючей смеси. Крышка печи имеет два отверстия, одно (боковое) для термопары и другое (центральное) для введения горючего вещества. При определении температуры са.мовоспламенення печь предварительно нагревают на 100—150 [c.95]

Рис. 33. Прибор для определения тем-перэтуры самовоспламенения методом капли

В импинжерах контроль воздуха осуществляется методом столкновения в жидкости. Жидкость из приемника диспергируется струей воздуха, входящего в прибор. Затем капли жидкости ударяются о стеклянную лопатку и дробятся на мелкие капли, которые адсорбируют микроорганизмы и стекают обратно в приемник. Из приемника производят посев жидкости. Этот метод применим для отбора проб воздуха, обильно загрязненного жизнеспособными микроорганизмами [23, 33]. Недостатком метода является значительная гибель микроорганизмов при контакте с жидкостью, а также невозможность определить количество аэрозольных частиц, несущих микроорганизмы. [c.772]

Схема прибора для определения тёмпературы самовоспламенения методом капли показана на рис. 30.. ". [c.155]

Температуру самовоспламенения определяли по методу капли , проверенному и рекомендованному ЦПИИПО [3]. Схема прибора показана на рисунке. [c.202]

Методы определения температуры самовоспламенения различают в зависимости от способности материала к плавлению. Для твердых неплавящихся материалов ее определяют на том же приборе, что и температуру воспламенения, только без источника зажигания. В результате серии опытов находят минимальную температуру, при которой образец загорается или подвержен тлению. Эту температуру считают температурой самовоспламенения. Поскольку температура плавления ниже температуры самовоспламенения для плавящихся материалов применяют метод капли в конической колбе [7, с. 311—313]. Колбу из термостойкого стекла, кварца или металла помещают в электрическую печь и нагревают до предполагаемой температуры самовоспламенения. Температура в различных точках колбы фиксируется тремя термопарами. Перед тем как поместить пробу в колбу, добиваются, чтобы показания всех термопар были одинаковыми в течение 5 мин или отличались не более чем на 1 °С. Затем определенное количество продукта вводят в колбу, наблюдая с помощью зеркала за пробой. Появление пламени свидетельствует о самовоспламенении. Если в течение 5 мин пламени нет, колбу нагревают до более высокой температуры. Таким образом определяют минимальную температуру, при которой наблюдается самовоспламенение. Такие температуры находят для 6—8 проб, отличающихся одна от другой на 0,05—0,2 мл расплава. Используя их, строят графлк зависимости температур самовоспламенения от объема пробы. Далее проводят испытания с пробой, для которой характерна наименьшая температура самовоспламенения. В этой серии испытаний находят две температуры, различающиеся не более чем на 2°С, при одной из которых самовоспламенения нет, а при другой из 10—20 испытаний есть хотя бы два опыта с самовоспламенением. Среднее арифметическое из этих двух температур считают стандартной температурой самовоспламенения. [c.38]

Метод основан на зависимости поверхностного натяжения от массы и объема капли, отрывающейся с конца капиллярной трубки. Определения проводят на приборе конструкции УфПИИ НП (рис. 70), состоящем из капилляра 3, соединенного со стеклянным шприцем 2, микрометра 1 и сосуда 5 для испытуемой жидкости. [c.180]

Отделение оксида меди от раствора путем вакуумного фильтрования и промывка осадка методом декантации. После того как весь осадок почернеет, снять стакан с огня и оставить для отстаивания осадка. Приготовить прибор для вакуумного фильтрования (см. рис. 8) вырезать из фильтровальной бумаги круг с диаметром меньше диаметра воронки Бюхнера, но закрывающий все отверстия в дне воронки, положить его на дно воронки, смочить несколькими каплями дистиллированной воды и слегка прижать пальцами к фарфоровому дну воронки. Плавно включить водоструйный насос. Убедиться, что фильтр плотно присосался к дну воронки и нигде не прорвался. Если произойдет прорыв фильтра над одним из отверстий в дне вороНки или обнаружится подсос воздуха с какого-либо края фильтра, следует закрыть водоструйг ный насос и заменить круг фильтровальной бумаги новым. [c.28]

В методе вертикальной струи [У. Томсон (Кельвин), Ф. Кенрик] эталонный раствор в виде распадающейся на капли струи протекает в центре стеклянного цилиндра. Одновременно исследуемый раствор стекает по внутренним стенкам этого цилиндра (рис. 46). При помощи каломельных электродов растворы соединяются с измерительной системой, состоящей из потенциометра и нуль-прибора с очень большим внутренним сопротивлением 010 Ом). В качестве таких приборов обычно используют или электростатические [c.89]

Вольта-потенциал на границе ртуть — раствор можно измерить прибором, используемым в методе Кенрика (см. рис. 46). Только вместо эталонного раствора из капилляра вытекает струя ртути, которая также распадается на капли. Над ртутью в верхнем сосуде находится раствор, содержащий ионы Hgi+. Такой же самый раствор стекает по внутренним стенкам цилиндра. Таким образом, реали- [c.97]

Сталагмометрический метод (метод измерения массы капли жидкости). Определение поверхностного натяжения жидкости прибором, называемым сталагмометром (от греч. сталагма — капля). [c.27]

Инструментальные способы наблюдения точки кипения весьма разнообразны. Так, метод Руффа основан на резком измене11ии массы веи ества при закипании метод Каура и Бруннера на сдвиге капли ртути в горизонтальном капилляре, соединенном с реакционной ячейкой метод Шнейдера и Эш. — па скачке давления пара в результате разрыва покрывающей вещество тонкой нелетучей пленки. Известны варианты с использованием радиоактивных изотопов и т. д. Наиболее плодотворным оказался вариант, основанный на остановке температуры при нагревании образца в момент закипания при изобарическом режиме или на ее понижении, если опыт проводят в режиме, приближающемся к изотермическому. Приборы такой конструкции широко используют для измерения давления насыщенного пара как индивидуальных веществ, так и более сложных систем при температурах до 1700 К. Поскольку в точке кипения возникает струйное движение пара образца в холодную часть прибора, где он конденсируется, в качестве побочного результата опыта можно производить отбор пробы для химического анализа конденсата, что позволяет определить характеристику брутто-состава пара. Эго означает, что метод точек кипения дает для расчета две сопряженные характеристики насыщенного пара — его давление и брутто-состав [c.46]

Одним из наиболее распространенных электрохимических ме годов анализа является полярографический анализ полярография), относящийся к вольтамперометрическим методам. Он основан на использовании поляризационных (вольтамперных) кривых — полярограмм, получающихся при восстановлении или окислении веществ в электрохимической ячейке, где одним электродом является жидкая ртуть, падающая каплями из тонкого капиллярного отверстия стеклянной трубки. Метод предложил в 1922 г. чешский физико-химик Ярослав Гейровский (1890—1967). В 1925 г. он совместно с японским химиком М. Шиката сконструировал первый прибор с автоматической регистрацией поляризационных кривых — полярограф позднее разработал основы осциллополярографии. За создание полярографического метода Я. Гейровскому в 1959 г. присуждена Нобелевская премия. [c.50]

Приближенное измерение поверхностного натяжения жидкости может быть проведено при помощи прибора, иазы ваемого сталагмометром. Принцип метода заключается в определении массы капли, вытекающей из капилляра, в момент ее отрыва. [c.119]

Молекулярную дистилляцию (см. главу 5.44) в микромасштабе можно осуществить пли методом холодного пальца , или методом падающей пленки, т. е. в тонком слое. Пример осуществления на практике метода холодного пальца приведен на рис. 140 1 10]. Смесь, которую необходимо разделить, вносят в часть аппарата, обозначенную 1 конденсация паров происходит на холод- Гмсти/тат ном пальце 2. С кольцевого выступа 3 конденсат по каплям стекает в капилляры 5 вращающегося приемника 4. Для количеств вещества меньше 4 г Брегер [11] предложил оригинальный аппарат, изображенный на рис. 141. Испарение жидкости происходит на внутренней поверхности внешней трубки, конденсация — на внутренней трубке, проходящей через аппарат. Этот небольшой аппарат длиной 185 мм укреплен в центре таким образом, что его можно повернуть на 180°. Смесь вначале обезгаживают. Благодаря подвижности прибора исходную смесь, а также и дистиллат [c.227]