массе жидкой фазе состав

В первой части программы по заданным температуре и давлению на входе в колонну определяют долю отгона сырья, составы паровой и жидкой фаз и их энтальпии. Состав сырья, заданный кривой ИТК, вводят в машину в виде координат дискретных точек. Аналогичным образом вводят кривые зависимости средних молекулярных масс и плотностей компонентов от их температур кипения. Задание на дискретизацию записывают в виде таблицы температурных границ условных компонентов (ее готовят вручную или вводят в качестве готового массива). Истинные дискретные компоненты на кривой ИТК изображаются ступенями, при этом для представления каждого компонента требуются две координаты. В порядке подготовки данных для расчета массовые концентрации и массовый расход сырья переводят в мольные величины. [c.89]

Диаграммы состояния двухкомпонентных систем позволяют установить не только число равновесных фаз и их состав, но и количественные соотношения между массами фаз гетерогенной системы с помощью так называемого правила рычага. Рассмотрим систему, изображенную на рис. 127 фигуративной точкой О, которая распадается на две равновесные жидкие фазы, фигуративные точки которых т и п. Пусть масса всей системы д кг, а массы отдельных фаз gl кг и 2 кг соответственно. Если массовое содержание анилина во всей двухфазной системе X %, а в фазах пг и п—и Х %, то материальный баланс по анилину выразится соотношением [c.388]

Процесс охлаждения системы, состав которой 60% кремния, показан нз диаграмме плавкости (рис. 30,6) стрелками. Кристаллизация системы начинается при 1408 К. В твердую фазу переходит кремний, расплав при этом обогащается алюминием. При охлаждении системы до 10(Ю К некоторое количество кремния выделилось в виде кристаллов. Для определения количества жидкой и твердой фаз, находящихся в равновесии, применяется правило рычага. Масса кристаллов кремния так относится к массе жидкой фазы, как длина отрезка пр относи -ся к длине отрезка рс. Если масса системы 2 кг, то [c.273]

Процессы в присутствии щелочных катализаторов. Изомеризация бутена-1 в бутены-2 в присутствии окисных кислотных катализаторов протекает при повышенных температурах и недостаточно селективно, так как сопровождается крекингом, полимеризацией и др. Использование щелочных катализаторов дает возможность проводить этот процесс более селективно и при более низких температурах, например при О—100°С и 0,1—7 МПа в жидкой фазе [4—7]. Щелочные катализаторы готовят, нанося соединения Na ил> К на -у-АиОз в количестве 2—30% (масс.). Например, технически бутен-1 (98,6%-ный) изомеризуют в присутствии щелочных ката лизаторов (Na или К на АЬОз) при 25—60 °С, 2,04 МПа и объем ной скорости 1 —17 ч . Состав продуктов приведен в табл. 57, и которой также ясны наиболее эффективные условия процесса. [c.180]

Рассмотрим процесс нагревания раствора определенного состава, заданного фигуративной точкой М, без отбора пара при постоянном давлении (рис. 6.7). Жидкость закипает при температуре образуя пар, состав которого определяется точкой 2. Пар обогащен компонентом В (хв = 0,5 Ув = 0 92). В процессе кипения оставшаяся жидкость обогащается компонентом А и ее температура кипения повышается (/г, 4, t ). При каждой температуре кипения последующая порция пара содержит меньше компонента В, чем предыдущая, т. е. Ув"<у"<Ув Ув- Одновременно происходит изменение соотношения масс фаз. По мере кипения жидкость испаряется и ее количество уменьшается. Согласно правилу рычага (см. 6.2), пунктирные линии характеризуют массу жидкой фазы, сплошные линии — массу паровой фазы. При температуре /4 состав паровой фазы становится равным составу исходной жидкости, т. е. вся жидкость испаряется. При дальнейшем нагревании происходит нагрев паровой фазы, что соответствует перемещению фигуративной точки вверх (точка М ). [c.96]

Чтобы вывести правило рычага, рассмотрим уравие-пне материального баланса для сплава, представленного фигуративной точкой т. на рис. У.2. При температуре Ти силав состоит из двух фаз — жидкой, имеющей состав точки к, и твердой, состоящей только из чистого компонента Л. Обозначим массу всего сплава через Q, а массу жидкой фазы прн равновесии с кристаллами А через х. Очевидно, что масса кристаллов Л составит (Q—д ), а отношение между количествами двух фаз выразится дробью [c.85]

Дисперсные транспортабельные топливные системы, приготовленные на основе шлама гидрогенизации и сточных вод, имеют следующий состав шламы — 78% (масс.) [в том числе твердая фаза — 34,2% (масс.), жидкая фаза 65,8% (масс.)], вода 22% (масс.). Твердая фаза (непрореагировавший уголь) содержит [в % (масс.)] 67,27 ОМУ, 26,8 золы, 0,98 Мо и 4,95 Fe. В золе содержится 5,27о (масс.) СаО и 3,1% (масс.) MgO. Средний состав дисперсной топливной системы характеризуется следующими данными [в % (масс.)] 25,2 твердой фазы, 22 воды, 52,58 жидкого топлива. Теплота сгорания системы 25 140—29 330 кДж/кг. [c.248]

Пусть система охладилась настолько, что ее фигуративная точка опустилась до точки С. Проведем через эту точку горизонтальную прямую А"С так, чтобы она пересекла ребро призмы, и продолжим ее (в другую сторону) до пересечения с поверхностью ликвидуса (в точке М ). Последняя точка и дает состояние жидкой фазы, находящейся при достигнутой температуре в равновесии с кристаллами А, причем отношение массы выпавших кристаллов к массе жидкой фазы, по правилу рычага, равно отношению С ТУ А"С. При этом массы фаз выражаются в молях, если состав системы дается на диаграмме в мольных долях или процентах, и в весовых единицах, если указанный состав дан в весовых долях или процентах. Легко видеть, что, на какой бы высоте ни находилась точка С, проведенная через нее и пересекающая ребро АА горизонтальная прямая А"М всегда лежит в плоскости АА М Н, проходящей через ребро А А и точку С (или Р ). Эта плоскость, как и все плоскости, проходящие через ребро АА, вертикальна, пересекает поверхность ликвидуса по кривой А Ы Н и проектирует эту кривую ортогонально на диаграмму состава, причем получается прямая АН см. рис. [c.186]

Состав жидкой фазы, % (масс.) Твердая фаза Состав жидкой фазы, % (масс.) Твердая фаза [c.125]

В действительности экспериментальная кривая р—х после начала кристаллизации солей во всех случаях лежит выше расчетной. Это свидетельствует о том, что при высоких температурах состав солевой массы жидкого раствора в процессе изотермического испарения меньше отклоняется от исходного, чем при комнатной температуре. Следовательно, состав кристаллизующихся твердых растворов КС1—КВг при высоких температурах ближе к составу солевой массы жидкой фазы, чем при низких температурах, т. е. с повышением температуры тенденция к смешиваемости КС1 и КВг в твердом состоянии увеличивается. [c.55]

Сущность процесса постепенной конденсации заключается в том, что образующаяся жидкая фаза немедленно выводится из системы и в каждый данный момент с остаточным паром находится в равновесии только бесконечно-малая масса жидкости мгновенного состава х. При этом непрерывно меняется и состав у остаточного пара, обогащающегося в ходе конденсации тем ком- понентом, который играет роль низкокипящего для рассматриваемого интервала концентраций. [c.51]

Если охлаждать исходную смесь, состав которой соответствует точке т (на практике при синтезе в избытке фенола содержание дифенилолпропана в реакционной массе не превышает 60%), в точке т начинается кристаллизация аддукта. При дальнейшем охлаждении (точка т") выделяется новая порция кристаллов и жидкость обедняется дифенилолпропаном (состав жидкости соответствует точке п). В точке Е при 37,8 °С (эвтектическая точка) происходит одновременная кристаллизация обоих компонентов — аддукта и фенола. Поэтому для выделения аддукта из расплава необходима несколько более высокая температура на практике ее поддерживают равной 43—45 °С. При этом, как следует из кривой ЕС, содержание дифенилолпропана в жидкой фазе составляет около 7,5%. [c.132]

Когда абсорбируемый растворимый в жидкости газ находится в смеси с нерастворимым газом, первый из них должен диффундировать через второй для достижения поверхности раздела фаз. В результате парциальное давление растворяемого газа у поверхности в общем случае ниже, чем в основной массе газовой фазы. Истинная картина процессов, протекающих в газовой фазе, не ясна, и, вероятно, столь же сложна, что и процессы в жидкости. Обычно употребляют термин газо-пленочное сопротивление , подразумевая под этим наличие у границы фазового раздела со стороны газа неподвижной пленки определенной толщины, через которую растворяемый газ переносится исключительно молекулярной диффузией, в то время как остальная масса газа имеет практически однородный состав. Это точно соответствует пленочной модели для описания процессов, протекающих в жидкой фазе. Однако для газовой фазы такая картина более правдоподобна, так как при перемещении газа относительно поверхности жидкости, несомненно, образуется пограничный слой аналогично слою, образующемуся при движении газа вдоль твердой поверхности. О последнем процессе имеется более подробная информация. Разумеется, можно считать большим упрощением, что погра- [c.146]

Кристаллизация системы, содержащей 75 % Pt, начинается при 1925 К, а заканчивается при 1688 К. Составы сосуществующих фаз определим по точкам пересечения изотермы с кривыми NmM и NkM. Состав первого кристалла будет 92 % Pt. При 1833 К в равновесии находятся твердый раствор и расплав. Масса твердого раствора так относится к массе жидкого расплава, согласно правилу рычага (XIV.4), как плечо тп относится к плечу лА. Если общая масса 3 кг, то массу твердого раствора обозначим х, массу жидкого расплава — 3 — д . Измеряем длины плеч или отсчитываем составы в процентах [c.236]

После предварительных попыток принимается температура / .д = 200°С. Расчет температуры низа десорбционной части аппарата по уравнению изотермы жидкой фазы приведен в табл. 3.8. Состав пара (десорбента) из кипятильника АОК и его мольная масса также рассчитаны в табл. 3.8. [c.93]

Бинарные смеси. Рассмотрим постепенное испарение бинарной системы. Пусть н какой-то произвольный момент времени масса загрузки в испарителе будет д, а концентрация НКК в ней х. При бесконечно малом изменении температуры часть жидкости dg испарится, а состав жидкой фазы изменится на величину dx и станет равным х — dx. При этом образуется паровая фаза состава у. [c.97]

Групповой состав, вязкость и плотность отложений, содержание механических примесей и вода колеблются в широких пределах в зависимости от состава нефти, из которой они осаждались, продолжительности осаждения и других факторов. Например, у осадка (без свободной жидкой фазы), который накапливался из туймазинской нефти в резервуаре в течение более одного года, физико-химические показатели при 20°С имели следующие значения /33/ плотность - 0,9348 г/см вязкость - 76,1 Ст при следующем содержании групповых компонентов (% масс) парафина - 11,83 воды - 14,4 асфальтенов - 19,78 силикагелевых смол - 5,82 механических примесей - 2,5. Количество отложений в резервуарах составляет обычно [c.153]

Зная требуемый состав рафината (нижнего потока), т. е. заданное или принятое отношение между массами жидкой и твердой фазы в твердом ма- [c.561]

О иа ось абсцисс, покажет состав кристаллической фазы — компонент А, а иердшндикуляр, опущенный из точки О, — состав расплава, обогащенный веществом В ио сравнению с исходной смесью. Линия 00, соединяющая состав равновесных фаз, называется кон-нодой. Из диаграммы состояния также определяются и относительные количества каждой фазы при помощи правила рычага. Отношение массы жидкой фазы Фт к массе кристаллической Фкр равно отношению соответствующих отрезков на конноде [c.63]

Окислительный обжиг производят в трубчатых вращающихся печах при температурах, достигающих 1100—1200°. Хромат натрия появляется при нагревании шихты еще при сравнительно низких температурах и образует с содой эвтектический расплав, содержащий 62,5% КагСг04. Появление жидкой фазы в системе Na2 r04— МагСОз возможно уже при 655° . При дальнейшем нагревании реакционной массы жидкая фаза обогащается содой, причем состав расплава вначале изменяется от эвтектической точки вдоль линии ликвидуса по направлению к точке плавления соды (рис. 170). Но [c.577]

Хроматографическое разделение осуществляют, используя в качестве полярных жидких (при рабочей температуре) фаз полиэтиленгликольадипат (ЬАС-1-Н-296), полипропиленгликольадипат (реоплекс 400), бутандиолсукцинат и полиэтиленгликольсукцинат. Полярную жидкую фазу наносят на твердый носитель в количестве 5—15%. Температура разделения на полярных фазах зависит от допустимой температуры работы фаз. Рекомендуется работать в режиме на 5— 15°С ниже этой границы [1,6]. Для идентификации используют сочетание данных хроматографического анализа, полученных при различных условиях (полярность жидкой фазы, состав твердого носителя, вид детектора, температура разделения), с данными, полученными нехроматографическими методами (окислительное расщепление, бромирование или каталитическое гидрирование двойных связей, спек-трофотометрия в ИК- или УФ-свете, масс-спектрометрия и т. д.). [c.214]

Окислительный обжиг производится в трубчатых вращающихся печах при температурах, достигающих 1100—1200°. Хромат натрия появляется при нагревании шихты еще при сравнительно низких температурах и образует с содой эвтектический расплав. Как видно из рис. 119, температура плавления соды 855°, хромата натрия 792°, а их эвтектики, содержащей 62,5% Nag rOj, 655°. Таким образом, появление жидкой фазы в этой системе возможно уже при 655°. При дальнейшем нагревании реакционной массы жидкая фаза обогащается содой, причем состав расплава вначале изменяется от эвтектической точки вдоль линии ликвидуса по направлению к точке плавления соды (рис. 120). Но одновременно с возрастающей скоростью происходит образование хромата натрия, замещающего соду в жидкой фазе. [c.280]

Масса жидкой фазы составляет 133,11 кг. Состав ее (точка с) определяем по диаграмме 15% Р2О5, 4,55% СаО и 80,45% Н2О. [c.103]

В данной задаче заданными являются температура Т и молярный состав iV-компонентной смеси, . .., 17 . Требуется определить давление, при котором из данной смеси, находящейся в газовом состоянии, выделится первая капля жидкости. Поскольку масса жидкой фазы в точке начала конденсации бесконечно мала по сравнению с массой смеси, то начало конденсации определяется как равновесное парожидкостное состояние, при котором состав паровой фазы равен заданному составу смеси. В соответствии с этим состояние смеси описьша-ется следующей системой уравнений [c.133]

Высшие жирные спирты получают аналогично ВЖК окислением парафина в жидкой фазе, но в иных условиях. Сырье окисляется при температуре 165—170 С азотокислородной смесью, содержапцей 3—5% кислорода, без катализатора. Чтобы избежать дальнейшего окисления образуюш ихся спиртов, процесс ведется в присутствии борной кислоты, дающ,ей со спиртами триалкилбораты (ЕО)зВ. Они легко выводятся из сферы реакции. В результате цепь окислительных превращений прерывается, обеспечивая селективность процесса. Борную кислоту в количестве 5% от массы парафина вводят в виде суспензии в парафине. Так как в этом случае процесс окисления протекает без разрыва углеродной цепи, то для получения спиртов с достаточно высокой молярной массой используют так называемые мягкие парафины Сю—Сго- Оксидат имеет состав ВЖС — 67%, ВЖК — 11,5%, низкомолекулярные продукты окисления — 12%, кубовый остаток 11,5%. [c.291]

Уже из приведенного выше материала видно, что газофазное нитрование протекает более сложно, чем нитрование в жидкой фазе или хлорирование в газовой и в жидкой фазах. Расшифровку результатов газофазного нитрования особенно затрудняют деструктивные процессы, приводящие к образованию низших нигропарафинов. Поэтому факторы, влияющие на образование нитропарафинов при газофазном нитровании углеводородов, особенно пропана, были в последнее время изучены повторно состав продуктов реакции определяли не ректификацией, а гораздо более быстрым масс-спектроскопическим методом [90]. [c.570]

Химический состав опорных тканей позвоночных отличается от состава скелетных тканей беспозвоночных — спонгина, хитина и др. В покровах позвоночных присутствует особый белок - кератин. Позвоночные отличаются от беспозвоночных и действием пищерастительных ферментов, более высоким отношением (Ма + К)/ Са + Мд) в жидкой фазе внутренней среды. Среди беспозвоночных только у оболочников есть целлюлозная оболочка, имеется ванадий в крови в особых окрашенных клетках, а у круглоротых - соединительно-тканный скелет и хрящ, а также особый дыхательный пигмент — аритрокруорин с наименьшей для позвоночных молекулярной массой (17 600). Отличительная черта сипункулид — древних групп морских беспозвоночных - наличие специального переносчика кислорода - гемэритрина и наличие в эритроцитах значительного количества аллантоиновой кислоты. Для насекомых характерно высокое содержание в крови аминокислот, мочевой кислоты и редуцирующих и несбраживаемых веществ, в хитиновом покрове отсутствуют смолы, для членистоногих — наличие специфической (только для их групп) фенолазы в крови. Таким образом, можно констатировать, что систематические группы животных имеют свои биохимические особенности. Такие же особенности наблюдаются и у растений для различных систематических групп - наличие специфических белков, жиров, углеводов, алкалоидов, глюкозидов, ферментных систем. [c.189]

Аналогично можно применить уравнение (15) и для адсорбции из жидкой фазы [24]. По аналогии с адсорбцией нз паровой фазы в качестве показателя постоянной адсорбционной емкости можно выбрать постоянное значение кажущейся адсорбции в весовых единицах, т. е. в граммах адсорбированного толуола на 1 г адсорбента. Однако при увеличении температуры общая масса адсорбированной фазы уменьшается, хотя объем ос остается постоянным. Таким образом, постоянство массы адсорбированного толуола при повышении температуры означает, что концентрация толуола в адсорбированной фазе возрастает. Вместо этого мы предпочли нрименить уравнение (15) к данным, полученным при условии, что у, т. с . состав адсорбированной фазы, остается постоянным. Зависимость 2,303 Ig с [c.147]

На рис. 71 и 72, в отличие от рис. 70, существует точка, в которой кривые ликвидуса и солидуса смыкаются, что означает тождествеьпюсть составов сосуществующих фаз (точка е). Поэтому для систем, представленных на рис. 70 и для любых смесей, представленных на рис. 71 и 72 (кроме смеси е па последних), охлаждение приводит к кристаллизации твердого раствора, состав которого отличается от состава жидкой фазы. Это, в свою очередь, вызывает постепенное изменение состава расплава и, как следствие, температуры его отвердевания (см. елочки на рис. 71 ). Для составов же, соответствующих точке е, охлаждение приводит к отвердеванию всей массы при неизменности состава. Поэтому для них кривая охлаждения будет подобна кривой / на рис. 65. Аналогичные рассуждения применимы и к процессам нагревания (см. рис. 72). [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология