Поликонденсация глицерина с кислотами

Глицерин применяется в производстве взрывчатых веществ <тринитроглицерин), алкидных смол для лакокрасочной промышленности (являющихся продуктом поликонденсации глицерина и фталевой кислоты или ее ангидрида), а также в пищевой, текстильной, фармацевтической и других отраслях промышленности. [c.17]

Получают жесткие и эластичные пенополиуретаны. Жесткие пенопласты образуются на основе сильноразветвленных полиэфиров, содержащих избыток гидроксильных групп (синтезируются поликонденсацией глицерина или других многоатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами). При относительно небольшом содержании гидроксильных групп в полиэфире (небольшое количество глицерина) получаются эластичные пенопласты. [c.85]

Известна еще группа полиэфирных смол, которые получают поликонденсацией карбоновых кислот (фталевой, адипиновой, себаци-новой и др.) с многоатомными спиртами (этиленгликолем, глицерином и др.). Поликонденсацию проводят в расплаве при 150—180° С. В зависимости от исходных веществ полиэфирные смолы имеют различные свойства. [c.346]

Работа 21. Поликонденсация фталевого ангидрида и глицерина Работа 22. Поликонденсация адипиновой кислоты и гексаметилендиамина [c.4]

При поликонденсации соединений с функциональностью более двух большая молекулярная масса может быть достигнута при высоком содержании функциональных групп, что соответствует значительной равновесной концентрации простейшего вещества, поддержание которой не вызывает затруднений. Поэтому полимер с достаточно высокой молекулярной массой легче получить при поликонденсации фталевой кислоты е глицерином или пентаэритритом, чем при взаимодействии фталевой кислоты с этиленгликолем. [c.146]

В пробирку поместите 2 г фталевой кислоты или фталевого ангидрида (реакция поликонденсации глицерина с фталевым ангидридом идет быстрее, чем с фталевой кислотой, но продукты реакции в обоих случаях одинаковы), 1 мл глицерина и кипятильный камень. Пробирку нагрейте (под тяг ой ) в пламени газовой [c.254]

Поликонденсация многоосновных кислот с многоатомными спиртами. При поликонденсации многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами получаются высокомолекулярные сложные полиэфирные смолы. Наиболее известный полимер этой группы — глифталевая смола, которую получают поликонденсацией фталевой кислоты (или ее ангидрида) с глицерином. [c.286]

Полиэфиры. При этерификации двухосновных кислот двух-или многоатомными спиртами могут быть получены высокомолекулярные полиэфиры. Пример такой реакции поликонденсации глицерина и о-фталевой кислоты мы уже рассматривали в начале главы. В промышленности такие полимерные вещества, похожие по внешнему виду на смолы, называют алкидными смолами. [c.197]

Эмульсионная полимеризация метилметакрилата в присутствии инициатора персульфата аммония (188). Поликонденсация адипиновой кислоты с этиленгликолем (188). Поликондеисация фталевого ангидрида с глицерином (189) [c.268]

Аналогично протекает образование глифталевых смол в результате поликонденсации глицерина и фталевой кислоты. [c.365]

Трехмерная поликонденсация глицерина с винной кислотой Берцелиус [15] [c.11]

Глицерин широко применяется в парфюмерии, кондитерском производстве, для получения нитроглицерина, бездымных порохов. Поликонденсацией глицерина с многоосновными кислотами получают полиэфирные (алкидные) полимеры, которые используются в качестве пленкообразующих в лакокрасочной промышленности. [c.225]

При поликонденсации соединений с функциональностью, равной трем и более, а также при введении специальных реагентов (отвердителей), образующих поперечные химические-связи, получаются полимеры пространственного строения. Поликонденсация трехатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами может быть рассмотрена на примере поликонденсации глицерина и фталевой кислоты [c.50]

Реакция поликонденсации бифункциональных соединений приводит к образованию линейных полимеров. При поликонденсации соединений с функциональностью больше двух образуются полимеры разветвленного и пространственного строения, причем число функциональных групп макромолекулы возрастает по мере прохождения реакции. Этот процесс может быть рассмотрен на примере поликонденсации глицерина и фталевой кислоты [c.139]

Этиленгликоль, обладая двумя функциональными (гидроксильными) группами, при взаимодействии с двухосновными кислотами образует термопластичные линейные полимеры. Поликонденсация двухосновных кислот с глицерином — трехфункциональным соединением — приводит к образованию термореактивных полимеров. [c.192]

В табл. 48 приведены данные по поликонденсации глицерина с одно- и двухосновными кислотами, из которых видно, что неплавкие и нерастворимые смолы, обладающие сетчатой структурой, образуются лишь при конденсацр. двухосновных кислот с глицерином. [c.489]

Аналогичным процессом является поликонденсация глицерина и фталевой кислоты (глифталевые смолы), силантриолов и др. [c.68]

Термореактивные полиэфиры терефталевой кислоты и эмальлаки на их основе. При поликонденсации терефталевой кислоты (точнее, ее диметилового эфира) с глицерином получаются полимеры, растворимые в полярных растворителях и способные переходить в пространственную структуру. Лаковые покрытия, полученные из таких растворов, хрупки и не имеют практического значения. Для получения полимеров, образующих эластичные покрытия, часть глицерина заменяют этиленгликолем или другим двухатомным спиртом. Такие полиэфиры являются основой эмальлаков для получения нагревостойкой эмалевой изоляции проводов, высоко эластичной и прочной. [c.224]

Полиэфирные смолы. Поликонденсацией двухосновных кислот (адипиновой, малеиновой, фталевой, терефталевой и др.) с многоатомными спиртами (этиленгликоль, глицерин и др.) получаются сложные полиэфиры, многие из которых приобрели весьма [c.474]

При поликонденсации глицерина Н0СН2СН(0Н)СН40Н с фталевой кислотой в образовавшемся продукте остаются непрореагировавшие гидроксильные группы. [c.141]

Алкидные смолы [11] представляют собой разветвленные или сшитые полиэфиры, получаемые поликонденсацией, например, дикарбоновых кислот с олигофункциональными спиртами. Реакции прививки и сшивания протекают гладко и легко контролируются. Так, при поликонденсации фталевой кислоты (или ангидрида) с глицерином образуется полиэфир, который остается растворимым и плавким, если прекратить реакцию на стадии превращения карбоксильных или гидроксильных групп менее чем на 75%. Если степень конверсии достигает 75% (мол.), полиэфиры превращаются в полностью нерастворимые продукты. В отличие от реакций сшивания методом привитой сополимеризации ненасыщенных полиэфиров синтез сшитых алкидных смол следует проводить при [c.201]

Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

Высокополимеры, получаемые поликонденсацией глицерина или пентаэритрита с ароматической двухосновной фталевой кислотой СбН4(СООН)2, так называемые глифталевые и пентафталевые смолы, широко применяются в лакокрасочной промышленности. В последнее время все большее распространение получают полиэфиры, образованные с участием непредельных алифатических кислот (малеиновой, фумаровой, акриловой), придающих им Способность к совместной полимеризации с виниль-ными мономерами (стиролом, бутадиеном). Полиэфиры некоторых высших двухосновных кислот (себациновой) употребляются в качестве пластификаторов для пластических масс. [c.573]

В результате реакции поликонденсации глицерина и диэтиленгликоля с адипиновой кислотой и фталевым ангидридом образуется типичный полиэфир, предназначенный для получения жестких пенополиуретанов. В таком полиэфире содержится, как правило, избыток ОН-групп, при взаимодействии с диизоциана-юм из него получается жесткий пенопласт. При относительно небольшом числе ОН-групп в полиэфире (мало глицерина) взаимодействие его с диизоцианатом приводит к получению эластичного пенопласта. [c.438]

Модифицированные смолы могут быть получены следующими методами I) поликонденсацией глицерина или полиглицеринов с фталевым ангидридом и жирными кислотами 2) синтезом на основе переэфиризованных масел — поликонденсацией фталевого ангидрида с моно- и диглицеридами 3) нагреванием с маслами полиэфирной глицеро-фталевой смолы, предварительно полученной с небольшим содержанием жирных кислот 4) модификацией как жирными, так н смоляными кислотами и маслами. [c.584]

Поликонденсацией многоосновных кислот (фталевая СбНд(СООН)а, адипиновая (СНз) (СООН)з, малеиновая НООС—СН==СН—СООН) с многоатомными спиртами (глицерин, гликоли, пентаэритрит С(СНзОН) и др.) получают смолообразные продукты, известные под названиями полиэфирных или алкидных смол. [c.406]

Широкое распространение в технике нашли гетероцепные сложные полиэфиры с алифатическим насыщенным и ненасыщенным звеном и полиэфиры с ароматическим звеном. Их получают реакцией поликонденсации многоосновных кислот (фталевая, пирофта-левая, адипиновая, себациновая, метакриловая, малеиновая) с многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит и др.). [c.91]

Полиэфир П-3 — продукт поликонденсации глицерина с адипиновой и себациновой кислотами. Применяют для получения жестких пенополиуретанов. [c.267]

Широко известные глифталевые смолы получаются путем поликонденсации глицерина и ангидрида фтале-вой кислоты. Глицерин имеет три функциональные группы, поэтому при поликонденсации образуются макромолекулы пространственного строения, с очень высоким молекулярным весом. [c.176]

Полиэфирные смолы получают реакцией поликонденсации многоооновных органических кислот с многоатомными спиртами. Так, в результате поликонденсации фталевой кислоты и глицерина (многоатомный спирт) образуются глифтали — высокомолекулярные соединения сетчатой структуры, применяемые для получения прессовочных и изоляционных композиций, а также для изготовления высококачественных лаков и эмалей. В последнее время стали применять полиэфирные смолы на основе непредельных многоосновных кислот (малеиновой, фумаровой и др.). [c.252]

Когда эти группы принадлежат монокарбоновой кислоте и одноатомному спирту, реакция (3.1) приводит к образованию низкомолекулярного эфира. При поликонденсации дикарбоновой кислоты и двухатомного спирта образуется линейный полиэфир, а если в систему добавить глицерин, получится разветвленный полиэфир. [c.70]

Расчет конкретной системы. Для ил.люс1рации метода рассмотрим процесс неравновесной поликонденсации глицерина с хлорангидридом какой-либо органической кислоты и исследуем возможность гелеобразования в ходе этого процесса. Известно, что вторичная гидроксильная группа в молекуле глицерина реагирует с константой скорости А з, заметно меньшей, чем константа скорости первичных групп А . Задачей теории является исследование влияния различия в константах кх и к , на кинетику гелеобразования, т. е. определение зависимости степени завершенности реакции р в гель-точке от относительной активности V = к /кх вторичных и первичных гидроксильных групп, а также от соотношения мономеров в исходной смеси. [c.171]

Термореактивные полиэфиры на основе терефталевой кислоты. При поликонденсации терефталевой кислоты (или ее диметилового эфира) с глицерином получаются полимеры, растворимые в полярных растворителях и способные образовывать пространственные структуры. Лаковые покрытия, полученные из таких растворов, хрупки и не имеют практического значения. Для получения полимеров, образующих эластичные покрытия, часть глицерина заменяют 186 [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология