Нитросоединения ароматические, величин

Данные по теплотам сублимации ароматических полинитросоединений так же ненадежны, и их недостаточно, чтобы рекомендовать для расчета этой величины какую-либо схему. Поэтому в этой работе не рассматриваются термохимические характеристики ароматических полинитросоединений, и мы ограничиваемся только простейшими нитросоединениями ароматического ряда. [c.60]

Для глубокой очистки сточных вод от растворимых органических соединений (фенолов, пестицидов, ароматических нитросоединений, ПАВ, красителей и т. д.) используют метод адсорбции, эффективность которого колеблется от 80 до 95 % в зависимости от химической природы адсорбента, величины адсорбирующей поверхности, а также от структуры и свойств улавливаемых примесей. [c.258]

Ароматические нитросоединения в зависимости от величины потенциала, органического растворителя и кислотности среды образуют множество продуктов электровосстановления и химического сочетания их на стадии восстановления. Ниже приведена упрощенная схема 8.1 электровосстановления нитробензола в кислой среде. [c.299]

Надежность результатов идентификации ароматических нитросоединений (входящих в состав ВВ), основанной на компьютерной обработке величин удерживания целевых компонентов при наличии соответствующей базы данных в сочетании со специфическим сигналом ЭЗД к нитросоединениям, очень высока. Информативность (см. гл. I) такого способа идентификации достигает 100%, а предел обнаружения ВВ равен 0,001 ppb. [c.90]

Полное отделение нитроглицерина от остальных добавок, растворимых в эфире и хлороформе (нитросоединения и стабилизаторы), произвести невозможно. В зависимости от размера экстракционного аппарата берут от 20 до 40 г измельченного и подготовленного пороха и в аппарате Сокслета определяют общее количество экстракта с помощью эфира, содержащего хлороформ, или с помощью дихлорэтилена (т. к. 57—59°). При технических анализах и техническом взвешивании (до 0,01 г) в целях точности не рекомендуется брать слишком малые количества. Время, необходимое для извлечения, разумеется, зависит от величины зерен. Для исчерпывающего экстрагирования обычно требуется несколько часов. Экстракт содержит наряду с нитроглицерином стабилизаторы, а иногда и ароматические нитросоединения. Количество присутствующего нитроглицерина по вышеуказанным причинам (качественное исследование) не может быть найдено путем определения азота в нитрометре. Метод S с h и 1 ze-Ti е ш а п п а непосредственно не применим из-за летучести нитроглицерина. Взвешенное количество, например 0,3 г, сперва омыляют спиртовой щелочью, затем определяют содержание азота в реакционной жидкости с помощью хлористого железа и соляной кислоты и по нему вычисляют находящийся в экстракте нитроглицерин. [c.632]

Физические и физико-химические методы анализа во многих случаях более чувствительны и дают более точные результаты, чем химические методы, а также позволяют намного сократить продолжительность выполнения анализов. В некоторых случаях с помощью этих методов можно определить одновременно несколько компонентов смеси без их предварительного разделения. В частности, в анилинокрасочной промышленности колориметрические методы применяются для определения очень малых количеств примесей в технических промежуточных продуктах полярографический метод—для определения нитросоединений и их примесей в аминах, а также для количественного анализа альдегидов, кетонов, хи-нонов и ароматических галоидопроизводных потенциометрический метод—для определения хлора и брома, для контроля ряда технологических процессов по величине pH, а также для потенциометрического титрования разнообразных веществ в тех случаях, когда титрование с индикаторами по той или иной причине затруднительно. [c.6]

В условиях низкой протогенной активности раствора, когда Е /1 не зависит от pH, величина рл-константы реакционной серии ароматических нитросоединений линейно возрастает с убыванием ди- [c.116]

В любой из этих систем обмен с метанолом и восстановление нитро- или ненасыщенного соединения являются конкурирующими реакциями, что доказывается поглощением дейтерия. Кинетика гидрогенизации этих нитросоединений в растворе этилового спирта над платиновым катализатором Адамса во всех изученных случаях одинакова, реакции протекают по нулевому порядку в отношении акцептора водорода и по первому порядку в отношении водорода [13]. Реакции с ароматическими и сопряженными олефиновыми нитросоединениями, однако, характеризуются значительно более высокими величинами удельных констант скорости, чем реакции алифатических соединений. Такая закономерность может быть интерпретирована как указание на то, что в системе платиновый катализатор Адамса — этанол притяжение поверхностью ароматических или олефиновых нитрогрупп значительно сильнее, чем алифатических нитро-групп. Результаты изучения реакций обмена в системе платиновый катализатор Адамса (предварительно восстановленный и промытый) — метанол указывают на аналогичную последовательность притяжения поверхностью катализатора, т. е. ароматические или олефиновые нитрогруппы притягиваются сильнее, чем алифатические нитрогруппы. [c.99]

Можно привести много примеров электрохимического окисления или восстановления органических соединений, протекающих ступенчато. Например, алифатические и ароматические нитросоединения, как мы видели, восстанавливаются на катоде через промежуточные стадии образования стабильных и нестабильных соединений. Каждой стадии образования алкил- или арилгидроксиламина и алкил- или ариламина соответствуют определенная величина потенциала катода, поддерживая которую можно направлять реакцию восстановления в сторону образования желаемого продукта. Определяющую роль потенциала в направлении процесса и природе продуктов электролиза хорошо иллюстрирует процесс электровосстановления ароматических карбонильных соединений в зависимости от величины потенциала в качестве конечного продукта получается или соответствующий спирт, или (при более отрицательном потенциале) димерное соединение — пинакон. [c.60]

В определениях с изопропанолом- Н значения а, близкие к 1, получили путем последовательного проведения нескольких операций обмена. В подобном анализе 200 мг анализируемого соединения в течение 20 мин кипятили с обратным холодильником с 25 мл изопропанола- Н, затем удаляли растворитель при пониженном давлении и высушивали остаток. Обработанную таким образом пробу нагревали с другой порцией изопропанола- Н, объемом 10 мл, затем вновь удаляли спирт и дважды повторяли всю процедуру. При анализе двадцати трех соединений различного строения получались значения а, достаточно близкие к 1, что говорило о надежности данного метода. Наибольшие отклонения величины а от 1 наблюдались в анализах ароматических карбоновых кислот однако после обработки такой кислоты тритиевой водой в присутствии натриевой соли этой кислоты были получены значения а, очень близкие к 1. Следует отметить, что в этих анализах измерение радиоактивности осуществляли восстановительным методом и оно отнимало много времени [13]. В этом смысле лучше использовать жидкостные сцинтилляционные счетчики, кроме тех случаев, когда определению подлежат нитросоединения. [c.250]

Это условие, вероятно, отражается на реакционной способности холодного промежуточного радикала с уменьшением окислительно-восстановительного потенциала fes уменьшается, а fee, вероятно, возрастает так же, как это наблюдалось в случае ароматических нитросоединений [39]. Если это условие влияет не только на величину Ев, а также и на величину Ре, то может оказаться, что величина р1 также возрастает с уменьшением окислительно-восстановительного потенциала. Такая зависимость может приводить к подобному же снижению величины ц. [c.88]

В заключение этого раздела необходимо остановиться на идеях, развитых в последние годы Тюдёшом [19]. На основании кинетического исследования полимеризации, ингибированной соединениями различных классов (хиноны, нитросоединения, ароматические углеводороды и др.), Тюдёш и сотрудники пришли к выводу, что стехиометрические коэффициенты почти всех ингибиторов заметно меньше величины, следуемой из химических соображений. Стехиометрический коэффициент [х равен отношению числа реакционных цепей, оборвавшихся на ингибиторе, к числу молекул израсходованного ингибитора. В принятых нами обозначениях X = ао- Казалось бы, [х должно равняться двум (или в некоторых [c.159]

Это, однако, имеет место лишь при достаточно больших значениях константы скорости второй стадии, т. е. в случае достаточно реакционноспособных ароматических соединений. В случае менее активных ароматических соединений, например дихлорбензола, трихлорбензола, карбоэтоксибензола, становится малой величиной, первая стадия перестает быть лимитирующей и скорость образования нитросоединений в этом случае зависит как (зт концентрации АгН, так и от того, какое ароматическое соединение подвергается нитрованию. [c.232]

Совершенно понятно, что лучшие разделяюшие свойства сложных эфиров и карбаматов связаны с наличием полярной карбонильной группы, которая вызывает увеличение удерживания полярных сорбатов. Исследования величин к для серии соединений с возрастающей полярностью на колонке с ТБЦ и колонке с трибензилцел-люлозой дали подтверждающие результаты. Если рассчитать отношение величин к (к для колонки с ТБЦ в знаменателе) для такой серии соединений, то это отношение <2 для насыщенных и хлорированных углеводородов, 2 для ароматических углеводородов с неполярными заместителями и > 3 для амидов, спиртов, лактонов, сульфоксидов и алифатических нитросоединений [52]. [c.117]

ПМР-спектр типичного ароматического нитросоединения показан на рис. 6.44. Нитрогруппа смещает сигналы ароматических протонов на несколько десятых миллионных долей в слабое поле по сравнению с сигналами протонов бензола. Другие примеры этого влияния описаны в разд. 6.9. Химические сдвиги а-протонов по огношению к нитрогруппе подчиняются обычному порядку, хотя и с необычно малыми инкрементами, величины которых зависят от разветвления у углерода, несущего а-протон (разд. 6.14) [c.366]

При определении среднесмертельиых величин следует иметь в виду и условия внешней среды (температура, влажность воздуха, атмосферное давление и др.), но следует помнить, что сравнительно редко изменения внешних условий влияют... на состояние яда в воздухе настолько сильно, что токсический процесс оказывается при этом резко измененным. .. Гораздо чаще изменения во внешней среде влияют на ход токсического процесса вследствие того, что они вызывают ряд изменений в состоянии. .. организма (Н. В. Лазарев, 1938). На значение изменений условий внешней среды при действии профессиональных ядов неоднократно указывал Н. С. Правдин (1933). Например, с повышением температуры окружающей среды отравления ароматическими амино- и нитросоединениями увеличиваются, так как в этих условиях яд быстрее проникает через кожу. [c.95]

При замене донора протонов потенциалы многоэлектронных волн восстановления ароматических нитросоединений изменяются на несколько десятых долей вольта, что, по-видимому, можно объяснить специфическим взаимодействием между нитросоедпне-нием и донором протонов. Установлено, что величина сдвига при- [c.326]

Вольф и Нюрнберг [8] показали возможность определения ароматических нитросоединений при помощи дифференциальной импульсной полярографии. Авторами показана воспроизводимость полученных полярограмм, чувствительность и избирательность этого метода, зависимость высот пиков от концентрации, приведены оптимальные условия определения. Этим методом можно определять до 10 мкг мл. Мидзупоя [9] применил переменно-токовую полярографию для определения ряда синтетических азокрасителей, используемых в пищевой промышленности. Наиболее четкие пики, соответствующие двухэлектронному переходу, были обнаружены автором в кислой среде. Величины пиков пропор- [c.150]

Многие вещества препятствуют процессу полимеризации [100]. С более эффективными из них получается определенный индукционный период, в течение которого скорость реакции ничтожна такие вещества называются ингибиторами . Вещества, которые только уменьшают скорость, получили название замедлителей . В полимеризующейся системе оба явления могут происходить одновременно, и их различие состоит лишь в величине эффекта. В случае свободно-радикальной полимеризации обычными ингибиторами или замедлителями являются производные гидрохино-нов, хинонов, катехинов и ароматических нитросоединений [101]. В качестве замедлителей действуют также устойчивые свободные радикалы (например дифенилпикрилгидразил и трифенилметил) и фенилацетилен, а также некоторые неорганические вещества, например сера, кислород, йод и металлическая медь. [c.199]

Масс-спектр п-динитробензола несколько отличается от спектра нитробензола. Отрыв одного атома кислорода и целой нитрогруппы имеет место и в рассматриваемом случае, однако в спектре почти совершенно отсутствуют перегруппировочные ионы, образующиеся при отрыве NO. В то же самое время наблюдаются ионы с массой 92, возникающие при отрыве целой нитрогруппы одновременно с отрывом N0 от противоположного конца ароматического ядра. Масс-спектр этого соединения приведен на рис. 121. Другие малоинтенсивные пики в этом спектре в области высоких значений масс отвечают ионам с массой 152 (М —О) и ионам с массой 106 (М — NOj— О). Имеется интенсивный пик ионов с массой 64, которые могут образоваться с отрывом СО от ионов (М — NO2— N0) с массой 92, аналогично образованию ионов с массой 65 из ионов М — N0) в спектре нитробензола. Пики ионов с массой 76, соответствующие отрыву обеих групп NO2, обладают, как и следовало ожидать, значительной интенсивностью, однако в спектре наблюдаются также интенсивные пики ионов с массами 75, 74 и 63 (пик ионов с массой 75 является максимальным в спектре) механизм образования указанных ионов не ясен. Второй по величине пик в спектре соответствует ионам с массой 30 ионы с этой массой были ранее отмечены во всех спектрах аминов, где они соответствовали формуле ( NH4). В рассматриваемом случае эти ионы обладают составом (N0)", что легко может быть установлено на основании измерения масс. Однако трудно спутать спектры аминов и нитросоединений, так как нитросоединения благодаря характеристическому распаду всегда имеют в спектре большой пик с массой (М — 46). [c.420]

Параметр растворимости Гильдебранда (корень квадратный из величины энергии Испарения, выраженной в ккал/см ) используют для характеристики полярности растворителей при распределительной хроматографии. Общий параметр б разлагается на составляющие по взаимодействиям 6д — по дисперсионным взаимодействиям, бор — по ориентационным (дипольным) взаимодействиям бпа и 5пд — по взаимодействиям с образованием водородных связей, соответ ствующим протоноакцепторной и протонодонорной способностям растворителя При разделении веществ, имеющих большие дипольные моменты (нитрилов нитросоединений и т. п.), наилучшей характеристикой хроматографической актив ности растворителя является параметр бор, т. е. по дипольным взаимодействиям Для веществ-акцепторов электронов (эфиров, аминов и т. п.) хорошим показате лем хроматографической активности служит параметр бпд, а для протонодонор ных чвеществ (спиртов, фенолов) — параметр бпа- Р астворители с высо-КИМ значением параметра бд проявляют некоторую специфичность по отно шению к ароматическим соединениям. [c.388]

Образование комплексов или ионных пар между анион-радикалом, возникающим при обратимом переносе электрона на ароматические нитросоединения в безводных ацетонитриле и диметил формаыиде (ДМФА), и катионами индифферентного электролита приводит (в зависимости от природы катиона) к изменению Ецч первой одноэлектронной волны. Величины 1/2 становятся отрицательнее при изменении природы катиона в ряду Ь " , Л а , ( 2H5)4N , т. е. по мере увеличения радиуса несольватирован-ного катиона [28], затрудняющего образование ионных пар или комплексов [29]. Подобное же явление имеет место и в случае одноэлектронных волн восстановления изомерных динитробепзолов в ДМФА на фоне перхлората калия 1,2 этих волн заметно положительнее, чем в растворах перхлората тетраэтиламмония [30]. [c.143]

Группа —N02 плоская и в отличие от группы >502 чувствительна к эффектам сопряжения и резонансным эффектам. Поэтому ароматические и этиленнроизводные нитросоединения поглощают при более низких частотах, чем нитропарафины. Полярность атомов кислорода, по-видимому, невелика, так что, хотя водородная связь и может обнаруживаться, ее влияние на частоты валентных колебаний N02 проявляется мало. Возможно, по той же причине при изменениях фазового состояния соединений наблюдается малое изхменение частот. Многие нитросоединения в растворе в хлороформе характеризуются обеими частотами валентных колебаний, отличающимися на 1 или 2 см от значений для твердых веществ. Высокочастотная полоса (антисимметричное колебание), по-видимому, соответствует несвязанному колебанию, и ее положение хорошо согласуется с электроноакцепторными или электронодонор-ными свойствами заместителей [86] (например, с соответствующими значениями констант Гаммета а или Тафта <а ). Однако симметричное колебание частично связано с колебанием X—N, и хотя полоса этих колебаний часто смещается несколько больше, чем Vas, направление и величину ее смещения труднее интерпретировать. [c.245]

Калий-иодо- или цинк-иодокрахмальной пробой обнаруживаются в первую очередь остатки или следы азотной или азотистой кислоты, оставшиеся в данном продукте после процесса нитрации вследствие недостаточно полной очистки. Кроме того, определяется склонность к отщеплению этих кислот. Следовательно, применение такой пробы имеет смысл только в присутствии эфиров азотной кислоты (нитроглицерин, нитроклетчатка, нитрокрахмал и т. п.), где даже следы азотной кислоты могут каталитически способствовать кислотному омылению данного эфира таким образом присутствие азотной или азотистой кислоты может указывать на начинающееся разложение в этом направлении. Но по этой пробе нельзя судить о химической стойкости ароматических нитросоединений, не подвергающихся кислотному омылению. Кроме того, она обладает различными недостатками, которые заключаются, с одной стороны, в ее чрезмерной чувствительности, с другой,—в ее зависимости от некоторых условий, например, от величины поверхности испытуемой пробы. Если, например, нитроглицерин, выдерживающий эту пробу в продолжение более 1/2 превратить в гурдинамит с помощью [c.698]

Кислородные атомы нитрргруппы также не обнаруживают очень заметной аналогии с карбоксилатной группой их основность очень мала, что противоречит данным в схеме (6.109) формулам. Величины рА вн для ароматических нитросоединений находятся в пределах от —10 до —14 [371]. У первичных и вторичных нитросоединений сильно выражена способность реагировать по типу С—Н-кислотных соединений и тем самым принимать участие [c.401]

Нитрозо-, нитро- и гид роке иламинопроизвод ныв. Нитрозо-бензол и фенилгидроксиламин восстанавливаются на капельном ртутном электроде ". Нитросоединения как ароматические (нитробензол, нитротолуолы, нитронафталин о 9°, так и алифатические (нитрометан, нитроэтан и др.) - также восстанавливаются полярографически. Следует отметить, что нитросоединения являются одним из наиболее широко обследованных в полярографическом отношении классов. Именно на примере нитробензола было впервые показано, что органические соединения способны восста-навлимться на капельном ртутном электроде . Число волн, форма поляризационной кривой, величины полуволновых потенциалов для нитросоединений сильно зависят от pH раствора. В зависимости от условий процесс восстановления нитрогруппы про,-ходит до аминогруппы с затратой шести электронов или до гидро-ксиламинной группы с затратой четырех электронов. [c.29]

Сульфирование ароматических нитросоединений является небешнаоным процессом. Поэтому в промышленности зтот ироцесс проводят только в тех случаях, когда требуемый продукт не может быть получен нитрованием сульфокислот. Величина я сульфирования нитросоединений, например нитробензола, и я-иитротолуола, равна 82 (содержание 50з в 100%-ной Н2804 81,6%) п0(ЭТ0му для сульфирования требуется олеум. Как известно, серный ангидрид является не только сульфирую-. щим агентом, но я окислителем, присутствие которого в известных условиях может вызвать взрыв нитросоединений. [c.187]

В пределах многочисленных реакционных серий (ароматические нитросоединения и нитрофураны, ароматические альдегиды и бенз-альгидразоны, бензоаты, фталаты и т. д.) значения линейно коррелируют как с о-константами заместителей, так и с энергиями фронтальных МО. Возникает вопрос о взаимосвязи обоих подходов к количественной оценке влияния электронной структуры на В одном подходе в качестве индексов реакционной способности используются энергетические уровни фронтальных МО, во втором — величины дробных я-электронных зарядов на определенных углеродных атомах или гетероатомах заместителей, эмпирической мерой которых могут служить а-константы заместителей. Хотя вопрос этот сложен и, по сути дела, является вопросом о квантовохимическом обосновании полуэмпирического подхода корреляционного анализа ЛСЭ, тем не менее он обсуждается в некоторых работах по полярографии. Так, формально объединив уравнения Тафта и Маккола — Хойтинка [c.126]

Лагутская и Дадали, рассчитывая на примере реакционных серий замещенных ароматических аминов [76], нитросоединений и альдегидов [77] одновременно значения остаточных зарядов на полярографически активных группах (—NHg, —NO2, —СНО) и энергии фронтальных МО, показали линейный характер соотношения величины остаточных зарядов и гамметовских а-констант для всех трех изученных серий. В то же время при построении зависимостей 1/2 — tHn+i и — а авторы установили на кривых [c.126]

Блоут и Сильвермен [57] приводят интересный пример избирательного восстановления при помощи скелетного никеля. Известно, что скелетный никель способен эффективно катализировать реакцию гидрогенизации ароматических нитросоединений, не затрагивая алифатических двойных связей, сопряженных с бензольным ядром. Указанные авторы исследовали гидрогенизацию изомерных нитрокоричных кислот и эфиров, причем вследствие плохой растворимости этих соединений в органических растворителях реакция проводилась в спиртовых суспензиях. При взбалтывании суспензии со скелетным никелем при температуре 20 — 30° и давлении 2—3 атм происходило быстрое восстановление скорость процесса оставалась постоянной до присоединения трех эквивалентов водорода, после чего она падала до значения 0,3—0,01 первоначальной величины. Эфиры гидрировались быстрее, чем кислоты, как это видно из данных табл. 1. [c.116]

Величина АЯм для данной группы почти постоянна в молекулах аналогичного строения. При графическом изображении зависимости величин Ям от числа любых замещающих групп обычно получается прямая линия. Отступление от этого правила приписывается влиянию заместителей в орто- или иных смежных положениях. Величины RF и Rм были определены для некоторых флавонов, антоцианинов, катехинов и родственных им веществ, а также для ряда производных бензола с группами ОН, ОСНз и СООН в молекуле. Величины Яр были определены также для многих ароматических нитросоединений, аминов, альдегидов и карбинолов в связи с исследованием хлорамфеникола и продуктов его разложения, [c.1513]

Определение к в различных электрохимических лабораториях для одних и тех же систем показало, что расхождения в ее значениях значительно превышают ожидаемые величины с учетом приводимых ошибок эксперимента [69]. Было найдено, что, например,. к для первой обратимой одноэлектронной стадии восстановления ароматических нитросоединений в диметилформамиде на р.к.э, зависит от следов различных примесей в растворе, а также от присутствия продуктов реакции на поверхности электрода. Если первая причина, т. е. наличие примесей, может быть в значительной степени устранена тщательной очисткой компонентов исследуемой системы, то для уменьшения влияния адсорбциа продукта восстановления следует использовать быстрые импульсы поляризации. Кроме того, в серии измерений к большие скорости развертки потенциала необходимы для того, чтобы вызвать заметные отклонения от обратимости. Однако при этом возникают два фактора, ограничивающие использование циклической вольтамперометрии в кинетических исследованиях процессов на электродах, к которым относятся низкая точность измерения потенциала пика Ер и ошибка, связанная с нескомпенсированным сопротивлением ячейки. Первую причину ограничений метода предлагают устранять с помощью аналогового дифференцирования регистрируемого сигнала. В этом случае точность измерения Ер достигает 0,2 мв, что является достижением в этой области исследования [69]. [c.34]

Величины а и Ь можно принимать равными 0,26 и 0,118 соот-ветствейно для нитрилов, альдегидов, кетонов, аминов, нитросоединений. Для ароматических соединений и спиртов лучшие результаты Дают значения 0,235 и 0,105. [c.405]

Влияние заместителей в ароматическом кольце на восстановление нитросоединеннй дисульфидом натрия хорошо описывается уравнением Гаммета, причем константа реакции р = +3,55. Столь большая чувствительность реакции к природе заместителя, вероятно, связана с двойным зарядом восстанавливающей частицы. Положительный знак и большая величина р делают понятным, почему сульфиды с успехом применяются для частичного восстановления нитросоединеннй. Например, ж-динитробензол должен восстанавливаться в 10 раз быстрее, чем ж-аминонитробензол [42]. [c.473]

В этом случае уравнение (1) не позволяет делать какие-либо выводы об относительной реакционности радикалов К1 и Кг независимо от величины п. Так, для реакций поливинилацетатного и полиметилакрилатного радикалов с ароматическими нитросоединениями при п равном единице абсолютные значения констант скоростей для поливинилацетатного радикала на 2—3 порядка больше, чем для полиметилакрилатного радикала [5]. Как указывалось выше, реакционность трифторметильного радикала значительно больше, чем реакционность метильногО радикала, хотя п в уравнении [3] и, следовательно, в уравнении (1), равно единице. [c.238]

Это указывает на наличие определенной связи между механизмом ингибирующего действия ароматических нитросоединений, аминов и нолифено-лов. Существенное увеличение индукционного периода в присутствии кислорода может являться результатом образования продуктов их окисления (в частности, для тринитробен-зола — пикриновой кислоты), обладающих большей ингибирующей активностью. На примере тринитробензола установлено также, что нитросоединения ингибируют процесс инициированной полимеризации стирола, причем величина пропорциональна концентрации ингибитора. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология