Тройные бутанол

Продукты гидрирования из сборной емкости 35 самотеком поступают в дистилляционную колонну 36. На дистилляционной колонне отбираются следующие фракции а) тройной азеотроп бутанол — вода —углеводороды, б) бутанол, в) спирты —С, г) спирты С, —Сд, Д) спирты Сю— 12. [c.97]

Опыты по ректификации показали, что перечисленные выше углеводороды, бутанол и вода образуют тройные азеотропы. При определении их состава, во избежание погрешностей из-за расслаивания, пробы отбирались из паровой фазы. Конденсат пара расслаивался и определялись количества и составы слоев, по которым затем рассчитывался валовой состав тройного азеотропа. Результаты этих определений приводятся в табл. 43. [c.298]

Из закономерности, характеризующей связь между свойствами бинарных и тройных азеотропов, образованных компонентами с ограниченной взаимной растворимостью (стр. 104 и сл.), вытекает, что прибавление воды к смесям бутанола и углеводородов должно увеличивать относительную летучесть последних, вследствие чего в тройных азеотропах содержание бутанола по отношению к углеводороду должно быть меньше, чем в соответствующих бинарных азеотропах. Сопоставление данных табл. 42 и 43 подтверждает это положение. [c.299]

Содержание бутанола по отношению к октану и нонану в тройных азеотропах оказывается соответственно примерно в 2 и 2,8 раза меньше, чем в бинарных азеотропах. Используя эту закономерность, представляется возможным значительно уменьшить количество бутанола, отгоняемого в смеси с углеводородами. Для [c.299]

Аналогичным образом организовано производство эфиров второй группы, типичным представителем которых является бутилацетат, также широко используемый в качестве растворителя. Бутилацетат образует с водой и бутанолом тройную азеотропную смесь, кипящую при 89,4 С и состоящую из 35,5% (масс.) эфира, 37,3% воды и 27,2% спирта, что соответствует мольному отношению эфир/ вода 1 7. Эта смесь кипит при температуре ниже температуры кипения двойного азеотропа бутилацетат — спирт. При отгонке ее из реактора реакционная масса обогащается эфиром, а нз зоны реакции выводится большое количество воды. [c.240]

Данные по фазовому равновесию жидкость — жидкость в тройных системах, содержащих кроме этиленгликоля следующие компоненты уксусная кислота — этилацетат, и-бутанол — и-бутил-ацетат, толуол — ацетон, триэтиламин — изомасляная кислота, триэтиламин — пропионовая кислота, бензо.л — тиофен, нитро-метан — лауриловый спирт, нитроэтан — додециловый спирт, нитрометан — триэтиламин, приведены в работах [42, 44, 45]. Фазовое [c.56]

Расчет одноколонного гетероазеотропного комплекса для обезвоживания смеси бутанол — бутилацетат — вода. Система имеет три бинарных и один тройной азеотроп (гетероазеотроп), бинарные составляющие бутанол — вода и бутилацетат — вода расслаиваются. Пар с верха колонны близок к составу тройного гетероазеотропа. Один из продуктов — водный слой из флорентина, второй продукт — кубовый продукт колонны (смесь бутанола и бутилацетата). Ниже приведены исходные данные в расчете на Р=100 молей [c.280]

Замена м-пропанола н-бутанолом вызывает бифуркацию вершины, отвечаюшей спирту (Со), с образованием бинарного азеотропа (С1) на стороне спирт — эфир. Структура диаграммы фазового равновесия жидкость— пар системы н-пентанол-1 — вода — н-бутилацетат образуется в результате выхода тройного азеотропа (К ) на сторону вода — эфир с образованием особой точки типа неустойчивый узел (№, ) и превращения седловинной точки на стороне спирт — эфир в особую точку типа седло (Со), соответствующей эфиру. [c.108]

Работа по испытанию началась с приготовления резиновой смеси 60%-кой концентрации. Для этого сырой наирит НТ нарезался мелкими кусочками и заливался тройным растворителем, представляющим собой смесь из 76% сольвента, 19% скипидара и 5% н-бутанола. [c.217]

Изложенный метод анализа проверен на системах ацетон — метанол — вода м-октан — к-нонан — и-бутанол метанол — вода— уксусная кислота. Измеряемыми свойствами были электропроводность и температура кипения смесей. На рис. 77 представлена тройная система октан — нонан — бутанол, где нанесены кривые [c.146]

Не меньший интерес представляют результаты по окислению циклогексана в присутствии трег-бутанола [24]. Содержание его в смеси может составлять 10—75%. Даже при больших глубинах окисления смесь продуктов остается гомогенной. Образовавшуюся в реакции воду, бутанол и циклогексан отгоняют в виде тройной азеотропной смеси, которая образует два слоя, верхний содержит 1,2% воды и нижний — около 80%. Верхний слой, содержащий также циклогексан, может направляться на рециркуляцию после доведения отношения углеводород бутанол до нужной величины. Потери бутанола невелики. [c.285]

Для обеспечения отделения простых эфиров от спиртов и сокращения потерь бутаполов с головной фракцией, по-видимому, целесообразно осуществлять повторную ректификацию в присутствии третьего компонента — воды. В тройном азеотропе вода — бутанол — дибутиловый эфир (т. кип. 91° С) на 1 вес. ч. эфира приходится 1,54 вес. ч. бутанола, в то время как в двойном азеотропе бутанол — [c.83]

С целью более глубокого изучения процесса отгонки растворителей из этерифицированной массы нами изучалось фазовое равновесие бинарных и тройных систем 2,4-дихлорфенол — этиленгликоль — н-бутанол и фенол — этиленгликоль — н-бутанол. [c.131]

Результаты опытов по определению состава тройных смесей фенол—этиленгликоль—и-бутанол [c.136]

При хроматографировании углеводов на бумаге в качестве подвижных растворителей применяют фенол, коллидин, н-бутиловый спирт, изомасляную кислоту, а также тройные и четверные смеси уксусной кислоты и воды, нормального бутанола, этанола, воды и аммиака. [c.144]

В работе [ 4 ] было показано, что для осуществления процесса возможно применение водного раствора спирта, например, водного азеотропа вторичного бутанола следующего состава 32 вес, воды и 68 вес. вторичного бутанола [ Ь], В этом случае отгадает необходимость азеотропной осушки вторичного бутанола, что приводит к упрощению схемы и значительному снижению энергозатрат, так как тройной азеотроп вторичный бутанол-вода-бен-зол (соответственно 5 ,82- ,63-65,55 вес,%) обеднен водой. [c.159]

Принципиальная схема процесса разделения изображена на рис. 105. Исходная смесь загружается в куб 1, в который из мерника 2 добавляется требуемое количество воды. Б колонне 3, снабженной парциальным дефлегматором 4, при атмосферном давлении отгоняются тройные азеотропы бутанол—углеводород—вода, которые после конденсации в конденсаторе 5 и охлаждения в холодильнике 6 поступают в расслаиватель 7. Из [c.301]

Из-за наличия различных загрязнегшй в бутаноле-сырце очистгга нослед-пего осло5кнена. К спирту-сырцу прибавляют диизобутилен и отгоняют тройную азеотропную смесь, состоящую из воды, диизобутилена и загрязняющих примесей. После этого бутиловый спирт ректифицируют. [c.466]

В пром-сти Б. получают этерификацией уксусной к-ты соответствующим бутанолом в присут. Н2804 прн 100-110°С по непрерывной схеме. Б. отгоняют в виде тройного азеотропа с водой и спиртом. На получение 1 т н-Б расходуется 0,71 т н-бутанола, 0,55 т уксусной к-ты и 0,4-4 кг Н2804 выход 95% (в пересчете на уксусную к-ту). Выход других Б. несколько ниже из-за побочных р-ций, напр, образования простых эфиров. трет-Б. получают также из изобутилена и уксусной к-ты СН3СООН -Ь -Ь (СНз)2С=СНз - СНзСООС(СНз)з переэтерификацией низших ацетатов, напр, метилацетата. [c.333]

Присутствие антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, хлоргидратов тетрациклина, окситетрациклина и хлортетрацикли-на) также существенно изменяет значения Rf ионов Сг(П1), Мп(И), Fe(III), Со(П), №(П), u(II), Zn(II), Ag(I), d(II), Hg(II), Pb(II), Bi(ni), Th(IV) и U(VI) в системах этанол—вода и бутанол—вода-H l [730]. Это позволяет производить разделение тройных смесей Сг— d—Си, Сг—Со—Си, Сг—Ni—Си, а также отделять хром от большинства указанных элементов. [c.144]

Анализ порядка 900 данных о бинарных системах, опубликованных в DE HEMA olle tion, показывает, что свыше 41% систем имеют верхнюю критическую температуру растворения, в то время как 53% систем не имеют ни верхней, ни нижней критической температуры растворения. В некоторых случаях, наличие нижней критической температуры растворения обусловлено ассохдаацией молекул и дипольным взаимодействием, которое усиливается с понижением температуры. Семьдесят пять процентов тройных систем из числа рассмотренных имеют по одной одно- и двухфазной области, как на рис. 5.36,а а 20% систем имеют диаграммы с двумя однофазными и одной двухфазной областями, как на рис. 5.36,6. Важное прикладное значение имеют диаграммы других типов, хотя они не распространены к числу таких смесей относятся вода + 2-бутанол + 2-бутанон (рис. 5.36,в). Несколько тройных систем были изучены в достаточно широком [c.352]

Азеотропная сушка и ректификация эфира может быть осуществлена на одноколонном НДА (рис. 39). Бугилацетат-сырец непрерывно подается в куб-испаритель 1, откуда образовавшиеся пары эфира-сырца поступают на 16-ю тарелку ректификационной колонны 2. В верхней части колонны, при температуре 105—110°, отбирается тройная азеотропная смесь (бутилацетат— вода — бутанол), которая, охлаждаясь в конденсаторе 3, стекает в флорентину 4. Часть отстоявшегося эфира возвращается в колонну в виде флегмы, остальная часть вместе [c.155]

Принципиально порядок операций и аппаратурное оформ ление процессов бутилацетатного производства такие же, как и при производстве этилацетата Однако здесь имеются свои осо бениости, обусловленные малой растворимостью бутилацетата в воде (0,6 %) высокой температурой кипения как в чистом виде (126,2 °С), так и в азеотропной смеси с водой (90,2 °С),. а также повышенным содержанием воды в этой смеси (28,9 %) и еще большим содержанием в тройной смеси бутилацетат — бутиловый спирт — вода (37,3%) Бутанол также кипит при более высокой температуре (117,7 °С), чем этанол, и образует азеотропную смесь с очень большим количеством воды (42,5 %) [c.131]

Если исходная уксусная кислота имеет крепость менее 90 %, ее подают в верхнюю часть ректификационной колонны 10 (че рез подогреватель, не показанный на рисунке), где она осво бождается от избытка воды, отводимой в составе паров азео тройной смеси эфир —вода — бутанол сверху колонны в кон денсатор 12 Полученный дистиллят частично возвращается [c.135]

Поэтому для разделения данной смеси вместо ректификации можно применять экстракцию водой. Данные о равновесии в системе метил-н-бутилкетон (Л)—вода (В) и к-бутанол (С) при 38 С опубликованы Джонсом и Мак-Кантсом [Ind. Eng. hem., 46, 1965 (1954)]. Возможная схема процесса показана на рис. 315. Обозначения потоков соответствуют обозначениям на эскизе фазовой диаграммы. Так как нет данных о существовании тройной азеотропной смеси в этой системе, можно принять следующие допущения [c.675]

Бинарные и тройные растворы различных составов были исследованы в широком температурном интервале от 313 до 77 К. Раствор состоял из растворителя и радикала-метки или из растворителя, растворенного вещества (добавки) и радикала. Концентрацию радикала в различных опытах изменяли от 1 10 6до2- 10 4М. Концентрация добавки составляла 0,5 М. В качестве растворителей использовали бензол, нитробензол, диоксан, четыреххлористый углерод, воду, циклогексан, грег-бутанол, глицерин и нафталин. Добавками к каждому данному растворителю являлись другие растворители, а также метилиодид, триэтиламин, гидразобензол, азобензол, гексев-1, аскорбиновая кислота, органические соли ще-лочиых металлов я некоторые другие вещества. [c.180]

В основу предлагаемого нами метода анализа тройных систем фенол — этиленгликоль — н-бутанол и 2,4-ДХФ — этиленгликоль — н-бутанол положено определение показателя преломления трёхкомпонентной системы и концентрации одного из компонентов (фенола). [c.131]

Участие индивидуальных компонентов системы растворителей бутанол — пиридин — вода в хроматографическом распределении можно представить следующим образом. Вода действует и как стационарная фаза, и как растворитель, в котором достигается различная растворимость красителей. Пиридин сглаживает различия в растворимости красителей, а также связывается преимущественно с целлюлозой за счет водородных связей, тем самым препятствуя адсорбции красителей на целлюлозе. Он мешает образованию водородных связей между целлюлозой и разделяемой системой, облегчая разделение между стационарной и подвижной фазами. В этом случае стационарная фаза представляет собой тройной комплекс целлюлоза — вода — часть органического растворителя. Бутанол действует как подвижная фаза, ограниченно смешивающаяся с водой, и способствует разделению на основе различия коэффициентов распределения. Кроме того, он участвует во взаимодействиях с водородными связями. Гидрофильные красители практически нерастворимы в бутаноле, что является условием для разделения между двумя несмешивающимися жидкостями. [c.72]

Другие системы. Проведено очень небольшое количество исследований равновесия жидкость — пар тройных систем, в которых получено достаточное количество данных для вычисления коэфициентов активности (зачастую не указаны даже точки кипения) и данные которых достаточно точны. Изучением этого вопроса занимались четыре группы исследователей Барбоди [3] исследовал смесь этанол-бензол-вода, Бруньес и Фурнас [7] — систему вода-бутанол-бутилацетат, Шнейдер и Линч [31] — систему этанол-вода-диоксан и Бекер с сотрудниками [2] — систему этанол-вода-целлосольв Ч [c.143]

Как уже отмечалось, усредненные значения трех вариантов расчета являются наиболее точными лишь для растворов, состав которых отвечает центральной части треугольника концентраций. В то же время по данным, приведенным в табл.2, трудно проследить влияние на точность расчета отдаленности тройной точки от точек состава бинарных систем, относительные летучести которых использованы при вычислении. Влияние этого фактора легче всего заметить на примере расчета состава пара тройного раствора с неодинаковым содержанием компонентов. Текое содержание характерно для тройных гетероазеотропов трех систем табл.Е (система метилэтилкетон - втор, бутанол -вода неазеотропна), на примере которых будет проиллюстрирована возможность использо вания предложенного метода для расчета составов тройных азеотропов. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология