Комплексующие хлориды

В промышленном масштабе изопропилбензол получают алкилированием бензола пропеном в газо-жидкофазной системе в присутствии комплекса хлорида алюминия с полиалкилбензолами. Реакция проходит по схеме [c.282]

Координационная полимеризация поливнедрение). Под координационной полимеризацией понимают такой способ образования полимера, при котором мономер внедряется между фрагментом инициатора — атомом металла комплексного катализатора — и растущей цепью. Ступень внедрения при этом предполагает, как правило, предварительную координацию (фиксацию) мономера на атоме металла. Координационную полимеризацию можно, например, проводить с помощью так называемого смешанного металлоорганического катализатора катализатор Циглера) [3.9.4], [3.9.5]. Катализатор Циглера состоит из соединений IV—VHI побочных групп элементов Периодической системы и металлоорганического соединения элемента I — П1 главной группы элементов. Типичной комбинацией является комплекс хлорида титана (IV) с триэтилалюминием. Механизм координационной полимеризации на катализаторах Циглера пока точно не известен. Одпако установлено, что из металлоорганического производного и соединения переходного металла образуется комплекс, в котором переходный металл находится в более низшей степени окисления (например, Ti(III)) и связан с углеводородным остатком а-связью. Молекула этилена, например, присоединяется к координационно-ненасыщенному соединению Ti(III) с образованием донорно-акцепторной связи. Затем, через четырехцентровое переходное состояние протекает внедрение молекулы этилена по связи Ti — R, при этом вновь возникает координационно-свободное место на атоме переходного металла, которое снова может быть занято молекулой этилена [c.718]

Каталитические системы на основе соединений кобальта и алкилалюминийгалогенидов дают возможность получать полибутадиены, содержащие до 98% г ыс-1,4-звеньев. Чаще всего используют растворимые в углеводородах комплексы хлорида кобальта с этанолом или пиридином, соли органических кислот и т. д. [23, 42, 43]. [c.182]

Характерные особенности изомеризации проявляются в присутствии я-комплексов хлорида двухвалентного палладия она ниже рассмотрена более подробно. [c.116]

При нагревании различных гидратных комплексов хлорида хрома происходят следующие потери массы [c.206]

Можно использовать еще один катализатор — комплекс хлорида кобальта(П) с триэтилалюминием — для получения диенов С из бутадиена и этилена [13]. [c.136]

Модификацией и развитием метода селективной термокаталитической деструкции полимеров изобутилена в присутствии солевых комплексов хлоридов алюминия являются возможность активации металлокомплексных катализаторов током сухого хлористого водорода или алкилхлоридов, а также использование каталитических систем в расплаве при постоянном добавлении полимера. В определенных условиях активации металлокомплексов температура реакции селективной деструкции полимеров изобутилена может быть снижена до 448 25 К. [c.354]

Реакция. Синтез ацетиленов из дигидразонов путем окислительного отщепления азота под действием комплекса хлорид меди(1)-пиридин-кислород. [c.60]

Координационно-сольватированные нейтральные комплексы хлориды МС1 Ь, ( М = 8с(Ш), 2т(1У), НГ(1У), [c.228]

Диметилфенол подвергают окислительной поликонденсации в присутствии катализаторов — комплексов хлорида или формиата меди с пиридином [c.149]

В полимерах, полученных с использованием в качестве катализатора комплекса хлорида меди с пиридином, определяют содержание меди и железа после минерализации полимера [115] методом классической полярографии [10]. [c.141]

Рис. п. Доыорно-акцепторная (а) и дативная (б) связи в бензо-нитрильных ге-комплексах хлорида палладия. [c.105]

При насыщении поверхности силикагеля бензонитрильным комплексом хлорида палладия избыток комплекса способствует образованию полидентантных комплексов, обладающих меньшей активностью. [c.140]

Катализатором является комплекс хлорида алюминия с полиалкилбензолами. Мольное отношение бензола к диизопропилбен-золу в исходной смеси 3 1. [c.281]

Однако пока что во всем мире наиболее широко в качестве катализаторов применяют комплексные соединения хлорида алюминия с ароматическими углеводородами, несмотря на такие их существенные недостатки, как необходимость осушки сырья, образование хлористого водорода и хлорида натрия при промывке и нейтрализации алкилатов, коррозия аппаратуры и необходимость очистки сточных вод. Использование в большей мере хлорида алюминия вызвано и тем, что он является катализатором не только алкилирования, но и диспропорционирования, что снижает выход неизбежно образующихся лри алкилировании ди- и по-лиалкилнроизводных. На практике используют жидкий катализа-торный комплекс — хлорид алюминия в диэтилбензоле или в по-лиалкилбензольных фракциях, получаемых при алкилировании. Действие хлорида алюминия усиливается сокатализаторами, в качестве которых обычно используют хлористый водород или небольшие количества воды. Однако,. чтобы избежать разложения катализатора, бензол тщательно сушат перед лодачей на, алки- [c.53]

Так как хлорид алюминия в твердом виде нерастворим в углеводородах и слабо катализирует реакцию алкилирования, на практике применяется предварительно приготовленный жидкий катализаторный комплекс хлорида алюминия с диэтилбен-золом (ДЭБ) и хлоридом водорода (комплекс Густавсона). [c.338]

Были проведены также квантовохимические расчеты комплексов хлорида меди (II), содержащих 2, 3, 4 молекулы ацетонитрила в качестве лигандов. Окаг алось, что при такой координации длина связи M-N практические ие из еняется. Увеличение количества координированных молекул ацетонитрила не оказывает заметного влияния на порядки связей и электроотрицательность атомов. Они эквивалентны описанным выше значениям для комплекса для u biN Me). [c.150]

Итак, если предположить, что комплекс хлорида алюминия с ацетилхлорндом образуется за счет атома кислорода карбонильной группы, а не атома галогена, то можно удовлетворительно объяснить все приведенные выше факты. [c.389]

Учебная исследовательская работа 15.1. Изучение обмена молекул воды в комплексе хлорида гексааквахрома (П1) на хлорид-ионы [c.217]

Методика определения. Проводят всю подготовительную работу с потенциометром (см. стр. 63). В титрационный сосуд (стакан емкостью 200 мл) переносят пипеткой 20 мл испытуемого раствора, добавляют 10 мл разбавленной (1 1) хлористоводородной кислоты, нагревают до кипения и тут же по каплям прибавляют из капельницы раствор хлорида олова (II), содержащий 50 г Sn l2-2H20 и 200 мл раствора НС1 0-1) в 1 л, ДО полного обесцвечивания буро-красноватой окраски комплекса хлорида железа (III). Далее добавляют 50 мл раствора НС1 (1 1) и нагревают до 60—70° С. Опускают в раствор мешалку, индикаторный Pt-электрод и одно колено электролитического ключа (заполненного насыщенным раствором КС1), другой конец которого находится в стакане (емкостью 100 мл) с насыщенным раствором K I и Нас. КЭ. Последний в данном случае не рекомендуется помещать в титрационный сосуд во избежание порчи его горячим солянокислым раствором Pt-электрод подключают к отрицательной, а Нас. КЭ — к положительной клемме потенциометра. [c.66]

Ионы Си" и Ag практически не образуют октаэдрических комплексов. Для них характерны линейная, треугольная и тетраэдрическая координация. Так, в соединении KAg Oз связи О—Ag—О почти линейны. В димерном комплексе хлорида меди с 1,5-циклооктадиеном (СвНхаСиСОг атомы Си образуют четыре связи, направленные по тетраэдру две связи с мостиковыми атомами хлора и две трехцентровые с двойными связями С=С (рис. [c.41]

Дурохинон (2,3,5,6-тетраметил-п-бензохинон) [90% из молекулярного комплекса хлорида олова(1У) и гидрохлорида 2,3,5,6-тетраметил-п-фенилендиамина Се(СНз)4(МН2> НС1)2)2-ЗпС14 и хлорида железа(1П) в водном растворе соляной кислоты [621. [c.209]

Лучше всего зарекомендовали себя в качестве катализаторов гомогенного гидрирования комплексы хлоридов родия или рутения с трифенил-фосфином (СеНд)зР, а именно хлорид т/7мс-(трифенилфосфин)родия [(СбН5)зР]зКЬС1 и гидрохлорид т/7мс-(трифенилфосфин)рутения [(СвН5)зР]зКи-С1Н, Чаще применяется родиевый комплекс, который легко получить при взаимодействии хлорида родия(П1) с трифенилфосфином [c.305]

Полимеризация циклопентадиена описана Вильсоном и Веллсом [3]. Бразон и Штаудингер [4] описали применение в качестве катализатора галогенидов металлов. Каталитическая полимеризация циклопентадиена в присутствии комплексов хлорида алюминия описана также в патентной литературе [5]. [c.87]

Ксантгидрол и диксантгидриловый эфир при действии разбавленной соляной кислоты превращаются в ксантон и ксантен. Эта реакция должна проходить через стадию образования ксантгидрилхлорида, так как последний при взаимодействии с водой [283] образует те же соединения.. Хлорид может быть получен в чистом виде при обработке ксантгидрола хлористым тионилом [283] или сухим хлористым водородом в присутствии хлористого кальция или хлористого ацетила [245]. Концентрированная соляная кислота дает окрашенный в желтый цвет раствор, из которого трудно выделить хлорид, так как он легко гидролизуется. Однако комплексы хлорида с солями металлов устойчивы и могут быть выделены из водного раствора [97]. [c.350]

Удобным универсальным методом утилизации технологических отходов не-вулканизированного БК практически любой молекулярной массы (от 112 до 2 ООО) может служить селективная термокаталитическая деструкция (550-600 К) с использованием солевых комплексов хлоридов алюминия строения Ме[С2Н5А1С1з или Ме[Л1С14] [2,64,65] по схеме утилизации отходов ПИБ. Повышенное по сравнению с ПИБ содержание в макромолекулах БК внутренних ненасыщенных групп >С=С< - центров распада полимера - способствует протеканию реакции элиминирования изобутилена при более низких температурах (520-600 К, для ПИБ 570-675 К). Выход изобутилена составляет более 90% (масс). Одновременно появляется возможность использования менее кислых и, следовательно, более удобных в технологическом отношении каталитических систем, например [c.351]

Проведено квантовохимическое исследование структуры комплексов хлоридов титана с триметилалюминием и бутадиеном как моделей активных цетров ионно-координационной полимеризации диенов. В случае тетраэдрического окружения центрального атома (Т1) найден ряд устойчивых структур. Установлено, что при взаимодействии дихлорида титана с бутадиеном формируется о-Т1-С связь, а при комплексообразовании трихлорида титана с бутадиеном - п-связь. Комплексообразование хлоридов титана с триметилалюминием осуществляется через мостиковые связи Т1 С "Л1 и Т1 С1 А1, найдено, что наиболее устойчивым является комплекс, содержащий обе мостиковые связи. В комплексах подобного рода связь Т1-С ослаблена, что благоприятствует внедрению мономера по данной Т1-С связи. [c.105]

НИЛОМ железа с последующим разложением комплекса хлоридом же-леза(П1) привела к полностью трбис-тетраеновому эфиру (4) с выходом 51 %. Последующие стадии синтеза восстановление алюмогидридом лития (выход 80%) и окисление МпОо (выход 52%). [c.215]

Получение [11, Этот л-аллильный комплекс хлорида палладия с высоким выходом образуется при пропускании окиси углерода в раствор аллилхлорида в метаноле, содержащий хлорпалладипат натрия, [c.174]

Смотреть страницы где упоминается термин Комплексующие хлориды: [c.106] [c.106] [c.106] [c.116] [c.219] [c.389] [c.95] [c.400] [c.608] [c.170] [c.191] [c.62] [c.482] [c.187] [c.295] [c.898] [c.898] [c.1054] [c.174] [c.290] [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология