Биологические объекты, определение в моче

Для определения кадмия в биологических объектах (кровь, моча, печень и др.), растениях и пищевых продуктах используют фотометрические [16, 363, 760], полярографические [482, 666] и спектральные методы [16, 770] (табл. 34). [c.182]

По определению Медицинской комиссии МОК допингом считаются фармакологические препараты, вводимые в организм спортсмена любым путем (в виде таблеток, мазей, инъекций, аэрозолей и т. п.) и искусственно повышающие спортивную работоспособность, но могущие причинять вред здоровью. При этом фармакологические средства считаются допингами только в том случае, если они или продукты их распада могут быть обнаружены в биологических объектах (кровь, моча) специальными методами с высокой степенью точности и достоверности. [c.219]

Каталитические ферментативные методы анализа используют преимущественно для определения многих органических соединений, п частности таких, которые содержатся в биологических объектах (в крови, моче, тканях и др.). Таким способом можно определять мочевину, мочевую кислоту, аминокислоты и другие органические кислоты, глюкозу и другие сахара, антибиотики и т. д. [c.450]

Автоматические парофазные анализаторы фирмы Перкин — Элмер широко используются (особенно в странах Западной Европы) для контроля содержания токсичных веществ в биологических объектах (главным образом, в крови и моче), определения летучих веществ в полимерных материалах, анализа объектов окружающей среды (воздух, вода) и пищевых продуктов [19—24]. [c.103]

Метод атомно-абсорбционного спектрального анализа, несмотря на ряд преимуществ, еще не нашел широкого распространения в гигиенических исследованиях. В литературе имеются данные об определении при помощи этого метода микроэлементов в почвах [7], паров ртути в воздухе [8], рубидия [3], кадмия и цинка [9], ртути в моче [10], свинца [И] и нике.чя в биологических материалах, кадмия в биологических объектах [12], кальция в почве, марганца в морской воде [13] и др. [c.517]

Определение содержания бериллия в моче и других биологических объектах [78, 80, 96]. При определении бериллия в моче (или иных биологических объектах) взятую пробу нагревают с азотной кислотой, выпаривают досуха, прокаливают остаток при 500° С, растворяют в соляной кислоте и осаждают кальций в виде сульфата. К фильтрату добавляют аммиак и фосфатный реагент, содержащий фосфорную кислоту, железоаммонийные квасцы и серную кислоту. Выделившийся осадок, содержащий весь бериллий, отделяют центрифугированием, промывают, растворяют в серной кислоте и подвергают электролизу для удаления железа. К свободному от железа раствору добавляют раствор соли алюминия и осаждают фосфат бериллия. Осадок растворяют в едком натре, центрифугируют, через 15 мин разбавляют дистиллированной водой и, добавив раствор хлорида двухвалентного олова (для стабилизации свечения), приливают раствор морина и измеряют интенсивность люминесценции, сравнивая ее с люминесценцией стандартного раствора соли бериллия (принимаемой за 100%) и раствора алюмината (принимаемой за 0%)- Оба раствора готовят одновременно с проведением анализа. [c.220]

Аммиака определение в биологических объектах. Для определения аммиака и (или) ионов аммония в таких биологических объектах, как фекалии, плазма и моча, применяют аммиачный газовый электрод 95-10 см. Аммиака определение в фекалиях и моче Аммиака определение в плазме). [c.14]

Ртуть и ее соединения высокотоксичны. Необходимость определения малых количеств ртути в биологических материалах связана с проведением исследований или же установлением степени зараженности различных пищевых продуктов ртутью. Определение малых количеств ртути в биологических материалах — трудная аналитическая задача. Определению ртути в биологических материалах (ткань, лимфа, кровь, моча, внутренние органы), растениях, пищевых продуктах предшествует разрушение этих объектов анализа различными окислителями при выделении ртути методами восстановления. Применяют также окисление анализируемых материалов в кислородной бомбе. [c.176]

Применять флуорометрический мориновый метод для определения субмикрограммовых количеств бериллия в самых различных объектах, в том числе в воздухе и в биологических материалах (моче, костях и т. д.). [c.452]

Основными объектами анализа на наличие ядохимикатов являются почва, воздух, вода, растения, пищевые продукты растительного и животного происхождения, биологический материал (органы трупов, кровь, моча) и т. д. В перечисленных объектах ядохимикаты содержатся в небольших количествах, поэтому для определения количественного содержания яДохимикатов в указанных объектах применяют чувствительные методы количественного анализа. С этой целью используются колориметрические, спектрофотометрические и некоторые другие физико-химические методы. [c.20]

При анализе биологических объектов (кровь, моча) применяют нефелометрический метод определения кальция с олеатным реактивом [940]. [c.102]

Метод АФА применяется для анализа пород (земных и лунных), почв, природных и сточных вод, сталей, смавов, нефтей, пищевых продуктов, биологических объектов (крови, мочи), различных химических веществ, для дистанционного определения элементов в верхних слоях атмосферы. [c.854]

Наиболее часто этот метод используется для определения концентрации летучих компонентов в жидкости по данным анализа паровой фазы. В настоящее время он является наиболее распространенным из всех методов распределения и используется для анализа легколетучих компонентов в биологических объектах (крови, моче), пищевых продуктах (винах, экстрактах и т. п.), в водных растворах, растворах полимеров. В иностранной литературе метод получил название head spa e analisis (буквальный перевод анализ верхнего пространства ). В отечественной литературе для этого метода предложено название анализ равновесной паровой фазы [1]. [c.96]

Методики, предложенные для определения пантотеновой кислоты как таковой, в биологических объектах (крови, моче) пока недостаточно чувствительны, кроме, может быть, бактериологических методов. Поэтому для суждения об ее содержании в организме приходится пользоваться изучением реакций, регулируемых содержащими пантотеновую кислоту ферментами, т. е. реакций ацетилирования. Для изучения последних используется реакция ацетилирования ароматических аминов, проще всего — стрептоцида, или пара-аминобензойной кислоты, а также содержание в крови и выведение мочой лимонной кислоты, образование которой идет под воздействием ацетилирую-щего фермента. Так как ацетилирование может быть затруднено недостатком исходного материала, дающего ацетильные остатки, то желательно одновременно исследовать и содержание в крови пировиноградной кислоты ( Методика , см. стр. 384), а также и уксусной. [c.411]

Электроннозахватный детектор применяется также для определения аминов (первичных и вторичных, простых и сложных) в таких биологических объектах, как моча [94, 154—156], в радиационной химии [157], при анализе иодоорганических [c.23]

Исиользование нарофазного анализа при определении алкоголя в крови, моче и выдыхаемом воздз хе является весьма удобным для определения летучих компонентов биологических объектов. Ввод пробы в условиях равновесного пара может быть легко проведен в автоматическом режиме при использований Бейсика для автокалибровки, статистических расчетов, определении на второй колонке и представлении результатов в специальном формате. Две колонки устанавливаются в одно отверстие ввода пробы, а детектирование осуществляется в двухканальном режиме при использовании двух ПИД. Используется ввод пробы с делением потока (10 1). Мипимальпая определяемая концентрация этанола составляет 0,055% масс./об. Анализ проводится в изотермическом режиме при температуре пе выше 60° С. Типичные хроматограммы представлены на рис. 8-25. [c.121]

Белки обладают явно выраженными гидрофильными свойствами. Растворы белков имеют очень низкое осмотическое давление, высокую вязкость и незначительную способность к диффузии. Белки способны к набуханию в очень больших пределах. С коллоидным состоянием белков связан ряд характерных свойств, в частности явление светорассеяния, лежащее в основе количественного определения белков методом нефелометрии. Этот эффект используется, кроме того, в современных методах микроскопии биологических объектов. Молекулы белка не способны проникать через полупроницаемые искусственные мембраны (целлофан, пергамент, коллодий), а также биомембраны растительных и животных тканей, хотя при органических поражениях, например, почек капсула почечного клубочка (Шумлянского-Боумена) становится проницаемой для альбуминов сыворотки крови и последние появляются в моче. [c.44]

Эффективны хроматографические способы разделения и количественного определения лекарств. Тонкослойная хроматография применена для совместного определения ГИНК и ПАСК носители — оксид алюминия, силикагель, а также для количественного обнаружения ГИНК в моче и других биологических средах. Бумажная хроматография используется для оценки концентрации ГИНК в лекарственных смесях и смесях с его метаболитами в биологическом материале. Методы жидкостной хроматографии рекомендованы для определения ГИНК и его метаболитов в биологических объектах [27, 33, 39, 42, 52, 62]. [c.358]

В нашей лаборатории были предложены аналитические методы переменнотокового определения фурфурола в формальдегид-моче-винных смолах [10], сточных водах [И], стабилизированных грунтах [12]. Во всех указанных работах использованы пики фурфурола не только для решения чисто аналитических, но и для некоторых технологических вопросов, например для контроля кинетики созревания стабилизированных фурфурольными смолами грунтов, кинетики поликонденсации фурфурола с мочевиной и ряд других. Высокая чувствительность переменнотоковой полярографии позволяет быстро определять до 0,5 мг л фурфурола в сточных водах. В работе Козловой [13] показана возможность определения методом переменнотоковой полярографии в разбавленных растворах и биологических объектах метилового эфира 5-нитропи-рослизевой кислоты, который был предложен в качестве консерванта. Определять можно до 10 моль л вещества. Этот же метод применен для определения ванилина в коньячных спиртах [14]. Чувствительность определения до 10 моль л. Изучение оксина и его производных методом переменнотоковой полярографии позволило Брэйеру с сотр. [15] использовать эти вещества для методов ам-нерометрического определения ряда неорганических ионов. [c.151]

Некоторые величины, приведенные в таблице, являются приблизительными и основываются на небольшом числе определений тем не менее они дают представление о порядке величин, характеризующих содержание аминокислот в перечисленных биологических объектах. Другие данные о содержании свободных аминокислот в животных тканях, в моче и плазме крови человека и в растениях можно найти в статьях Таллана, Мура и Стайна [303], Стайна [307], Стайна и Мура [326] и Стюарда и Томпсона [340]. [c.65]

Мы настойчиво рекомендуем собрать для работы хороший аппарат для микроопределений по Къельдалю, а лучше два, чтобы одновременно вести двойное определение. На том же аппарате с хорошей точностью полумикрометодом можно вести и определение азота в моче, кале, пище, вообще во всех биологических объектах, расходуя при этом немного реактивов. [c.130]

Для определения тиамина в моче, крови и прочих объектах в настоящее время почти исключительно применяются различные модификации тиохромного метода Янсена, чрезвычайно чувствительного и специфичного. Как уже указывалось, им можно определять сотые доли микрограмма тиамина. Однако в биологических объектах всегда встречаются загрязнения, затрудняющие определение тиохрома, и задачей работающего является устранение этих загрязнений, что зачастую очень нелегко. Из ряда модификаций, предложенных для определения этого витамина в моче, наиболее удобным при высокой чувствительности и точности (что будет в дальнейшем иллюстрировано примером) на наш опыт оказался способ Ванга и Харриса который мы здесь и опишем. [c.375]

Стероидные гормоны принадлежат к соединениям цикло-пентаниергидрофенантренового ряда. В обычных условиях это кристаллические вещества с высокими температурами плавления и низким давлением насыщенных паров вплоть до температур, при которых они разрушаются. Наиболее лабильными являются 11- и 17-оксикортикостероиды, определение которых методом газо-жидкостной хроматографии затруднительно. Однако другие, более устойчивые стероиды, такие как группа 17-кетостероидов, эстрогены, прогестины, тестостерон, стиролы и некоторые другие, сравнительно успешно определяются в искусственных смесях и биологических объектах (моче, крови, желчи и тканях), где эти вещества содержатся главным образом либо в связанной с белками форме, или в [c.82]

Использование парофганого анализа при определении алкоголя в крови, моче и выдыхаемом воздухе является весьма удобным для определения летучих компонентов биологических объектов. Ввод пробы в условиях равновесного пара может быть легко проведен в автоматическом режиме при использовании Бейсика для автокалибровки, статистических расчетов, определении на второй колонке и представлении результатов в специальном формате. Две колонки устанавливаются в одно отверстие ввода пробы, а детектирование осуществляется в двухканальном режиме при исполь- [c.262]

Анализ равновесной паровой фазы (АРПФ) применяют в тех случаях, ког а необходимо определить содержание летучих веществ в жидкостях или твердых телах, причем непосредственный ввод анализируемого вещества в хроматограф по каким-либо прич-йнам нежелателен. Такая ситуация возникает, например, при анализе различных биологических тканей и жидкостей (крови, мочи), природных и сточных вод, алкогольных и безалкогольных напитков, пищевых продуктов, полимерных материалов и т. д. Анализ равновесной паровой фазы в простейшем варианте заключается в том, что анализируемый объект помещают в герметичный сосуд, выдерживают при определенной температуре до установления равновесия между газовой и жидкой или твердой фазами, затем газовую пробу вводят в хроматограф. При этом достигаются по крайней мере три цели избегают ввода в испаритель хроматографа жидких или твердых проб, ксгорые могут разлагаться, сорбироваться на начальных участках колонки, вызывая появление дополнительных пиков или загрязняя систему ввода хроматографа и колонку (например, в случае биологических жидкостей) получают информацию о содержании веществ в газовой фазе над объектом, которое часто больше интересует исследователя, чем содержание летучих компонентов в самом объекте, например при изучении аромата пищевых продуктов, напитков или вредных веществ, выделяющихся из полимерных строительных материалов существенно снижают содержание в пробе основных компонен- [c.205]

Возьмем в качестве примера сорную кислоту для изолирования с ее помощью с целью дальнейшего обнаружения и определения, например мышьяка в объектах биологического происхождения (внутренние органы трупа, моча, кровь, пищевые продукты и др.) при судебнохимическом анализе максимально может быть израсходовано до 100 мл концентрированной серной кислоты. Мышьяк в вещественных доказательствах обычно обнаруживается чувствительным способом Марша. Следовательно, для того, чтобы квалифицировать серную кислоту как судебнохимически чистую по отношению к мышьяку, необходимо исследовать не менее 100 мл ее по методу Марша. Хотя такая серная кислота в зависимости от способа производства и могла содержать какие-то минимальные количества мышьяка, но этот мышьяк не обнаруживается по ходу судебнохимического анализа, она может удовлетворить требованиям судебнохимического исследования, так как содержащийся в ней мышьяк не окажет влияния на его результат. Если эта же серная кислота будет в судебнохимическом анализе применяться для других целей, например для обнаружения азотной кислоты, то она должна быть подвергнута предварительному исследованию и на отсутствие в ней азотной кислоты в тех количествах, нри тех условиях и теми реакциями, которые в дальнейшем будут применены при судебнохимическом анализе. [c.35]