Бромистые соли применение

БРОМ И БРОМИСТЫЕ СОЛИ Свойства и применение [c.338]

При применении вместо хлористого н-бутила бромистого реакцию проводят при охлаждении реакционной массы до О С (льдом с солью) или до -35 С (углекислотой с ацетоном или спиртом). Чем ниже температура, тем выше выход н-бутиллития. [c.233]

На рис. 58 приведены области прозрачности и применения различных материалов. Многие из них, например поваренная соль и бромистый калий, очень гигроскопичны. Они применяются только в том [c.87]

До настоящего времени всеобщее распространение имеет способ алкилирования натрмалонового эфира галоидными алкилами. Предварительное выделение натриевой соли из ее спиртовой взвеси излишне. Лучшие выходы получаются в случае применения бромистых или иодистых алкилов. Вместо иодистого метила с успехом можно применить диметилсульфат. [c.615]

Применение галоидной соли металла (бромистого алюминия) в качестве катализатора галоидирования бензольного кольца впервые описал в 1887 г. Г. Г. Густавсон. [c.174]

Методе применением бромистого натрия и серной кислоты. В 5-литровую круглодонную колбу вливают 1350 мл воды и при работающей мешалке прибавляют 1545 г (15 мол.) мелко истолченного бромистого натрия. Следует прибавлять соль к воде, а не наоборот, так как в противном случае могут образоваться комки бромистого натрия. К смеси добавляют 888 г (12 мол.) н.-бутило-вого спирта, а затем постепенно — 2 кг (1087 мл) концентрированной серной Кислоты. Вторую половину Кислоты прибавляют через капельную воронку, предварительно соединив колбу с обратным холодильником. При прибавлении серной кислоты смесь периодически взбалтывают, для того чтобы препятствовать расслаиванию. По прибавлении всей серной кислоты смесь кипятят 2 часа затем, обратный холодильник заменяют на нисходящий и отгоняют бромистый бутил. Дальнейшая очистка —как в предыдущем способе. Выход н.-бутилбромида с т. кип. 101—104° составляет 1480 г (90% теоретич.). [c.111]

Для промышленного применения был запатентован способ повышения эффективности осушающих реагентов, который заключается в применении некоторых солей на подходящем носителе. Так, например, был рекомендован эффективный осушающий реагент, получаемый насыщением активированного угля раствором хлористого кальция или хлористого цинка с последующим продуванием воздухом при 110° [26, 18]. Эффективный жидкий осушающий реагент может быть приготовлен растворением хлористого кальция, бромистого кальция, поташа и т. п. в равном по весу количестве гигроскопичной жидкости, например в этиленгликоле или глицерине [16]. [c.573]

Применение растворов хлористого кальция для абсорбции водяного пара известно давно, но в большинстве областей применения они вытесняются гликолями и более эффективными солями, например бромистым или [c.265]

В табл. 11.3 и иа рис. 11.26 и 11.27 приводятся данные для литиевых солей, применяемых в системах осушки воздуха. Как видно из этих рисунков, бромистый литий значительно лучше растворим в воде давление пара насыщенного раствора нри одинаковой температуре меньше, чем растворов хлористого лития, и, следовательно, мо/кпо достигнуть большей степени осушки воздуха. Однако в большинстве случаев степень осушки, достигаемая нри применении хлористого лития, вполне достаточна и вследствие несколько меньшей стоимости обычно предпочитают применять хлористый литий. Осушка растворами галоидных солей лития осуществляется по схемам осушки триэтиленгликолем. Важнейшая особенность растворов солей лития заключается в том, что давл( ние нара активного компонента солевого раствора практически равно нулю и, следовательно, укрепляющая секция в регенераторе не требуется. [c.267]

В частях внутренностей свободный бром редко может быть найден. Хотя соли брома и являются составной частью организма, но их количество очень незначительно. Так, например, в 100 г свежих внутренностей было найдено 0,3 мг брома . Это дает возможность констатировать бромистые соли в частях внутренностей после отравления или приема их как лекарства. При широком применении бромистых солей в качестве лекар- [c.282]

Присутствие аскорбиновой кисл.оты в моче снижает чувствительность реакции. Присутствие в моче иодистых и бромистых солей препятствует применению методики. Иодистый калий (при содерл аняи более 0,02 мг%) вызывает появление диффузного синего, бромистый калий (при содержании более 0,025 жг%) сине-зеленого окрашивания. Следует иметь в виду, что предварительное кипячение мочи, содержащей кровь, или прибавление к ней уксуснокислого раствора перекиси водорода (2 кацли на [c.494]

Как уже упоминалось, окисление в процессе бромирования фенола подавляется при применении высокой концентрации бромистой соли в среде. Это обстоятельство использовано для получения с высокими выходами 5,5 -диброминдиго (И) путем анодного замещения индиго (I) на угольном аноде в 51 % бромистоводородной кислоте при 20—22° [39]. При увеличении концентрации воды бромиро-гание сопровождается окислительным процессом, так как индиго также является хорошим деполяризатором кислорода, с образованием 5-бромизатина (IV), 5,7-дибромизатина (V) и 2,4,6-трибром- [c.161]

Получение бензальдегида по этому методу впервые было осуществлено в 1901 году А. Н. Реформатским , который использовал в этой реакции вместо нерастворимого в бензоле хлористого алюминия растворимую бромистую соль алюминия. Бензойный альдегид получается по методу А. Н. Реформатского пропусканием окиси углерода и хлористого водорода через бензол, содержащий свежеприготовленный АШгд и СиС1. Выход чистого бензальдегида достигает 85—90% ог теоретического (описание методики см. на стр. 293). Несколькими годами позже Гаттерман, отмечая невозможность получения бензальдегида в присутствии хлористого алюминия, также указывал на легкое образование его в присутствии бромистого алюминия (по экспериментальным данным Смирнова) . Однако Гаттерман не указывает, что синтез бензальдегида из бензола в присутствии бромистого алюминия был уже опубликован А. Н. Реформатским. Впоследствии было показано, что бензальдегид может быть получен с применением хлористого алюминия в качестве катализатора при атмосферном давлении, если проводить реакцию в 1гитробензолы ом растворе. [c.279]

Пол/чение КВг и NaBr из бромистого кальция. Этот метод основан на получении бромистого кальция и дальнейшей обменной реакции его с углекислыми или сернокислыми солями -По этому способу для получения бромистых солей не требуется применения жидкого брома. Бром, отдуваемый в десорбере (после очистки бромо-воздушной смеси от хлора), поглощается аммиачной водой и известковым молоком. Аммиачную воду необходимо подавать так, как это показано на рис. 83. [c.269]

Бром находит довольно широкое пщменение в технике в виде различного рода бромистых солей и органических бромпроизводннх. Общеизвестно применение соединений брома в качестве светочувствительных материалов в фотографии. Ряд неорганических и органических производных брома используется в медицине. [c.6]

Применение. Элементарный бром служит исходным веществом при получении различных бромистых солей и органических бромопроизводных. Соли брома (бромистые калий, натрий, [c.193]

Применение. Б. находит довольно широкое применение. Оп является исходным материалом для получения различных бромистых солей и органич. бромиро-изводных. Наибольшие количества Б. используются при произ-ве бромистого этила и дибромэтана. Нек-рые органич. производные (бромалип, ксероформ, бромистая камфара) находят применение в медицине. Б. и бромная вода в аналитич. лабораториях используются в качестве окислителей при определении многих элементов. [c.235]

В частях внутренних органов трупов свободный бром редко может быть найден. Хотя соли брома и являются составной частью организма, но их количество очень незначительно, порядка десятых долей миллиграмма. Это дает возможность констатировать бромистые соли в частях внутренних органов трупов после отравления или приема их как лекарства. При широком применении бромистых солей в качестве лекарств исследование на присутствие бромидов производится лишь при соответствующих запросах медицинских учреждений и судебпоследственных органов в связи со всеми обстоятельствами дела. [c.378]

К магнийорганическому соединению, полученному из 50 г (2,08 г-атома) магния и 160 г (1,68 моля) бромистого метила в 1500 мл эфира в колбе емкостью 12 л, снабженной капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником, прибавляют в течение 90 мин. 200 г (1,34 моля) 4-М,Ы-диметиламино-бензальдегида в 3500 жл эфира и перемешивают еще в течение часа. Реакционную смесь разлагают осторожным прибавлением 120 мл насыщенного раствора хлористого аммония, содержащего 1 % концентрированной соляной кислоты. На следующийденьэфир декантируют, а зернистый осадок, содержащий соли магния и аммония,промывают двумя небольшими порциями эфира. Все эфирные растворы соединяют и отгоняют эфир. Остаток (180 г) делят на две части каждую часть подвергают дегидратации, перегоняя возможно быстрее из колбы Кляйзена при остаточном давлении 1 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 140°. Дистилляты соединяют вместе (67 г) и фракционируют в молекулярном кубе при остаточном давлении 1 10 мм. Полученный 4-М,М-диметиламипостирол содержит немного низкокипящих веществ и является однородным. Получают 60 г вещества с т. пл. 16,0— 16,8° выход равен 30,4% от теорет. Если перегонку вести не в молекулярном кубе, а с применением короткой колонки при остаточном давлении 0,5 мм, то выход 4-Ы,М-диметиламиностирола составляет 24% [431. [c.113]

Благоприятные результаты, полученные при приготовлении алкилбромидов из спиртов действием водной бромистоводородной кислоты и серной кислоты, дают основание предполагать, что практически можно достичь тех же результатов, взяв вместо 48°/о-ной бромистоводородной кислоты эквивалентное количество бромистого натрия, воды и серной кислоты. При проверке видоизмененный метод с применением бромистого натрия и серной кислоты оказался вполне пригодным для получения н.-бутилбромида и триметиленбромида. Несколько более низкие выходы объясняются меньшей растворимостью спиртов в реакционней смеси, благодаря присутствию растворенных солей. Поэтому можно сказать заранее, что при применении этого метода для получения алкилбромидов еще более высокого молекулярного веса по сравнению с методом, основанным на применении бромистоводородной Кислоты, должны получаться значительно более низкие выходы. Это предположение было подтверждено опытами с изоамиловым спиртом, из которого по методу с применением бромистого натрия получается только 70% теоретического количества изоамилбромида, в то время как метод с применением бромистоводородной кислоты дает выход, почти равный 90% теоретического. Поэтому метод с применением бромистого натрия не рекомендуется для получения бромистых алкилов высокого молекулярного веса. [c.115]

ИСТОЧНИКОМ бромистого водорода, вызывают разложение чрезвычайно чувствительного к кислотам диацетоксидигидрофурана [24]. При применении метода с солью свинца образуются стойкие продукты, не содержащие галогена. [c.102]

Хлористый кадмий мало гигроскопичен перед применением достаточно высушить его до постоянного веса при 110° и охладить в эксикат(фе. В эксикаторе же можно хранить высушенную соль. Хлористый кадмий не так хорошо растворим в эфире, как хлористый цинк, и поэтому обычно его прибавляют в виде-порошка непосредственно к раствору реактива Гриньяра [19]. Применение в этой реакции бромистого кадмия вместо хлористого-не дает никаких преимуществ [9]. [c.47]

В отдельных случаях можно использовать и другие щелочные реагенты. Так, для кетонов с достаточно выраженными пространственными затруднениями удобным может оказаться применение бромистого этилмагния при проведении реакции Костанецкого с о-оксйацетофенонами и подобными им кетонами особенно пригодными, повидамому, являются Третичные амины и натриевые или калиевые соли карбоновых кислот. [c.140]

Кихлер и Буфф рекомендуют применение вместе с тем н иоднстого алюминия, также растворимого в бензоле. Хлористая медь может быть замевеиа бромистой нлн просто металлической медью, каковая в течение процесса образует за счет галоидоводорода реактивирующую соль. [c.425]

Получение эфира гликоля и уксусной кислоты (гликольацетат). Смесь 60 г бромистого этилена, 60 г уксуспокислиго калня и 20 г уксусной кислоты сильно кипятят в течение 2 час. и затем подвергают перегонке. Дестиллат еще раз кипятят с 60 г бромистого этнлеиа и 80 г уксуснокислого калия в теченне 3 час. Темп. кип. 186°. Выход около 70 г. Применение калиевых солей особенно рекомендуется для этерификации хлористыми и бромистыми алкилами, [c.470]

Образование алкилгалогенидов из кислот при их де-карбоксилировании тетрацетатом свинца в присутствии солей галогенводородных кислот изучал Кочи [60]. Обычно применяются избыток кислоты и смесь галогенида лития и тетрацетата свинца (1 1, бензол, 80°С). Выходы хлоридов, как правило, составляют 75—100%, считая на тетрацетат свинца. Так, р- -диметилмасляная кислота дает неопентил-хлорид. В присутствии бромистых й иодистых солей декарбоксилирование кислот приводит к алкилбромидам и иоди-дам. Так, изомасляная кислота и бромид лития дают изо-бутилбромид (50—60%). Однако применение метода Кочи для получения третичных хлоридов затрудняется двумя существенными недостатками. Выходы значительно понижаются при проведении крупномасштабных синтезов, что, возможно, связано с малой растворимостью хлорида лития в бензоле. Далее, нестабильные при нагревании хлориды, полученные по методу Кочи, загрязнены значительным количеством ацетатов и алкенов. Однако эти недостатки можно преодолеть, используя в качестве растворителя смесь [c.70]

Применение [1]. Подобно диметилмедьлитию этот комплекс используют для сопряженного присоединения к о., р-иепредельным кетонам, однако необходимо присутствие различных солей (подпетый. пттий, бромистый литий и т. д.). Были также получены по- [c.438]