Железо бихроматный

Около 1 г руды растворяют ъ 0 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Для удаления сероводорода раствор нагревают. К пробе добавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты, затем 15 мл разбавленной серной кислоты и выпаривают раствор до появления паров серной кислоты. К полученной сиропообразной массе добавляют 100 мл 2,0 н. раствора соляной кислоты. Полученный раствор пропускают через колонку с хлористым анионитом и промывают 200 мл 2,0 н. раствора соляной кислоты. В фильтрате, соединенном с промывной жидкостью, определяют медь и железо одним из известных способов (например, медь иодометрическим, а железо—бихроматным методом). [c.305]

Переведение навески железной руды в раствор и восстановление Ге(П1) до Fe(H) двухлористым оловом или металлическим висмутом производится так же, как при определении железа бихроматным методом (стр. 39). [c.46]

Устанавливают соотношение К между 0,2-н. железо-бихроматным раствором и 0,2-н. раствором соли МОра [c.199]

Для определения содержания общего железа можно также применять бихроматный метод согласно ГОСТ 5424—50. [c.240]

Потенциометрическое определение плутония окислением серебром(1П), восстановлением железом(П) и бихроматным титрованием. [c.172]

Некоторое количество примесей увлекается осадком за счет включений маточного раствора и, возможно, соосаждения. Поэтому бихроматные осадки обязательно промываются репульпацией подкисленной ( 5 г л) горячей водой, к которой добавляется 1 г/л бихромата натрия, с последующим охлаждением полученной пульпы. Потери таллия с промывными растворами не превышают 1% [157]. Осадки бихромата, как и осадки хромата таллия, разлагаются серной кислотой. При этом хром должен быть восстановлен до трехвалентного. В качестве восстановителей применяются металлическое железо или цинк [139], сернистый газ, сульфит натрия [157] [c.222]

Переработка вторичных возгонов предусматривает либо сульфатизацию в кипящем слое (с отгонкой мышьяка), либо выщелачивание 6%-ной серной кислотой [55]. Растворы в случае нужды могут быть очищены от мышьяка вышеописанным способом — окислением перманганатом и нейтрализацией до pH 2—2,2 [56]. После этого из раствора производится двухстадийное гидролитическое осаждение германия с добавлением (в качестве носителя) сульфата железа. Более бедный второй осадок возвращается в переработку. После осаждения германия цинковой пылью осаждается медно-кадмиево-таллиевая губка [57]. После ее растворения таллий может быть выделен, например, бихроматным методом (рис. 90). [c.367]

Железо определяли в присутствии всех элементов системы бихроматным методом после восстановления его металлическим цинком в найденных нами условиях [3]. [c.121]

Наиболее простым и точным объемным методом определения железа является бихроматный [3]. Однако определение это возможно лишь при отсутствии элементов, способных восстанавливаться одновременно с железом (И1). Присутствующий в системе титан частично переходит в низшую валентность при восстановлении железа, что завышает результаты определения железа. [c.124]

Общее железо в хромовых рудах определяют бихроматным методом после предварительного удаления из навески хрома. Для этой цели навеску хромита разлагают сплавлением с перекисью натрия или спеканием со смесью карбоната натрия и окиси магния. В результате весь хром окисляется в шестивалентный и образует щелочной хромат, который выщелачивают горячей водой и отделяют фильтрованием. [c.288]

Из 3 уИ раствора соляной кислоты железо экстрагируют смесью эфира с трибутилфосфатом и в реэкстракте определяют бихроматным методом [2]. Медь определяют комплексонометрическим методом [3] после отделения железа. Рекомендуемый метод дает возможность из одной аликвоты определить железо и медь. [c.187]

Мешающие влияния. При определении окисляемости, дающей приблизительное представление о содержании в пробе окисляемых органических веществ, все же необходимо устранить мешающие влияния неорганических соединений, также могущих быть окисленными при определении. К таким соединениям относятся хлориды, сульфиды, нитриты, железо (II). Когда концентрация хлоридов даже после разбавления пробы превышает 300 мг л, прибавляют 0,4 г сульфата ртути (И), как при определении бихроматной окисляемости. [c.77]

Определение разновалентных ионов железа в окислах, как правило, производят бихроматным способом [53—57]. [c.17]

Железо в электролите определяют одним из двух методов колориметрическим или объемным бихроматным. [c.55]

Сущность метода. Железо в электролите определяют объемным бихроматным методом, сущность которого приведена на стр. 124. [c.139]

Сущность метода. Железо определяют объемным бихроматным методом, сущность которого изложена на стр. 152. [c.159]

Сущность метода. Цинк в электролите определяют объемным иодометрическим, железо—объемным бихроматным методом. Метод основан на определении цинка и железа из одной пробы анализируемого раствора после пропускания его через колонку с катионитом. [c.242]

Сущность метода. Железо в растворе определяют объемным бихроматным методом. Железо отделяют раствором аммиака, растворяют в соляной кислоте и восстанавливают Fe металлическим цинком (или алюминием) до Fe " по реакции [c.256]

Суш,ность метода. Железо в электролите определяют объемным бихроматным методом. Трехвалентный хром окисляют надсернокислым аммонием до Сг . [c.266]

А. Бихроматный метод определения железа [c.34]

Непосредственно определить железо и медь без их разделения в данном случае невозможно. Комплексонометрическо-му определению меди мешает железо, которое в этих условиях гидролизуется, а определению железа бихроматным методом мешает медь, присутствующая в больших количествах. [c.187]

Титан, уран и небольшие количества ванадия не мешаюг определению железа бихроматным методом. Ванадий восстанавливается двухлористым оловом до V(IV) и металлическим висмутом до V(III). Последний затем окисляется кислородом воздуха вновь до V(IV), который не окисляется бихроматом калия. [c.40]

Бурьель и Конде [23] с целью замены сулемы при определении железа бихроматным методом предложили восстанавливать Ре + до Ре + сернистой кислотой в нейтральном или слабокислом растворе, затем кипятить его в течение 15 мин в присутствии роданистого калия. Роданид катализирует восстановление железа и при кипячении раствора не разрушается. Т1 + сернистой кислотой не восстанавливается. Ланг и Фюрстенау (24] восстанавливают Ре + серноватистокислым натрием и титруют ионы Ре + раствором сернокислого Се +. Кинну-нен и Мериканто [25] восстанавливают Ре + амальгамой цинка при этом медь удаляется из раствора с амальгамой. Поэтому метод применим для определения содержания Реобщ в металлургических продуктах, содержащих медь. Ионы Ре + титруют раствором сернокислого Се + в присутствии ферроина. [c.14]

Бихроматный метод. Определение бихроматной окисляемости основано на окислении хромовой кислотой органических веществ, находящихся в сухом остатке, при кипячении в присутствии концентрированной НгЗО . Для лучшего окисления органических веществ хромовой смесью его проводят в присутствии катализатора — сернокислого серебра. Хромовая кислота, не вступившая в реакцию, оттитро-вываегся раствором соли двухвалентного железа [c.535]

В заШсймости от степени загрязнения жидкие отходы бурения содержат довольно большие количества легкоокис-ляющихся веществ органических и некоторых неорганических. Количество кислорода, эквивалентное расходу окислителя,- характеризует значение окисляемости. Если устранить влияние мешающих неорганических примесей (закисного железа, нитратов, сероводорода), то результаты определения окисляемости дают косвенное представление о содержании в пробе органических веществ. В зависимости от применяемого окислителя различают окисляемости перманганатную, бихроматную и др. [c.140]

Фенолы и углеводороды плохо окисляются перманганатом, поэтому бихроматная окисляемость выше пёрманганатной. При анализах часть окислителя также расходуется на окисление закисного железа, нитратов, сероводорода и некоторых других неорганических веществ. [c.477]

Экспериментальным материалом служили образцы желе-зо-кобальтового феррита следующего состава железо общее (в пересчете на РегОз)—97,8%, железо закисное (РеО) — 0,187о, окись кобальта—1,5% и другие примеси — 0,52%. Растворение навески тем или иным методом проводилось в 30 мл соляной кислоты (уд. в. 1,12). Определение железа (И) во всех случаях заканчивалось объемным бихроматным методом с дифениламинсульфонатом натрия в качестве индикато- [c.281]

Иногда применяют метод, основанный на титровании трехвалентного железа раствором двунатриевой соли этилендиамин-тетрауксусной кислоты (трилон Б). Необходимое при этом окисление железа и нагревание раствора перед титрованием по сравнению с восстановлением железа не дает значительного выигрыша во времени, а переход окраски в конце титрования трехвалентного железа трилоном Б менее четок, чем при бихроматном методе. [c.97]

Стандартный тиосульфат натрия 23 г ЫазЗаОз-бНаО и 0,1 г МааСОз растворяют в 1 л титр раствора устанавливают по раствору хлорного железа (46) в условиях выполнения определения содержание железа в этом растворе определяют обычным бихроматным методом, титруя железо после восстановления стандартным раствором бихромата (47). [c.113]

Определение ведут так же, как и в случае железных руд закись железа определяют бихроматным методом (стр. 108), закись марганца — колориметрическим перйодатным (стр. 179), серу — йодометрическим (стр. 144). [c.300]

Величина окисляемости воды характеризует содержание в ней веществ, способных окисляться такими могут быть как органические, так и некоторые неорганические соединения. Количество кислорода (мг 0/л), эквивалентное расходу окислителя, характеризует величину окисляемости. Различают окисляемость перманга-натную, бихроматную, иодатную. Если устранить влияние мешающих неорганических примесей (закисное железо, нитриты, серово- [c.64]

Определение компонентов системы ведут кз одной навески в отдельных аликвотах. Никель определяют комплексоно- метрически после отделения его в виде диметилглиоксимата. Относительная ошибка определения не более 0,8%. После отделения Ге экстракцией смесью эфира с трибутилфосфатом РЬ отделяйт в виде сульфата из рафината и заканчивают опре- целение комплексонометрич№ким методом. Относительная ошибка не более 8% (при содержании РЬО 2,8%). Железо определяют бихроматным методом с индикатором дк ениламинсуль-фонатом натрия. Относительная ошибка не превышает 0,5%. Кобальт определяют фотоколориметрическим методом с нитро-з Р-солью на фоне других компонентов системы. Относителы ная ошибка 3%. Продолжительность анализа 4 часа. Табл. 1, библ. 3 мазв. [c.324]

Для определения железа в сплавах рекомендуется объемный бихроматный метод и фотометрические методы с орто-фенантро-линсм или а-а -дипиридилом. [c.88]

Объемный бихроматный метод применяют при содержании железа не менее 0,1%, а фотометрические методы пригодны для всего диапазона концентраций, начиная от 0,0005%. Благодаря высокой избирательности орто-феиантролина и а-а -дипиридила фотометрические методы, основанные на этих реакциях, пригодны для алюминиевых сплавов всех марок. [c.88]

В третьей части настоящей работы ( Определение окиси железа и окиси кальция из отдельных навесок ) описан объемный бихроматный метод определения железа при применении в качестве индикаторов кремнемолибденовой и фенилантрани-ловой кислот. Бихроматный метод может быть использован для определения железа не только из отдельной навески, но и из растворов, не содержащих желатины, получаемых в ходе полного анализа. [c.13]

Определение общего количества железа производят объемным бихроматным методом после восстановления окисного железа в закисное с помощью раствора хлористого олова. Избыток хлористого олова окисляют раствором двухромовокислого калия с применением в качестве индикатора кремнемолибденовой кислоты (С. Ю. Файнберг, 1946). В присутствии избытка хлористого олова кремнемолибденовая кислота восстанавливается с образованием молибденовой сини. При обратном титровании бихроматом избытка хлористого олова синяя окраска исчезает, как только заканчивается окисление двухлористого олова, но раньще, чем начнет окисляться закисное железо. [c.47]

Сущность метода. Железо в электролите определяют объемным бихроматным методом. Предварительно железо осаждают раствором аммиака, полученный осадок гидроокисей железа растворяют в соляной кислоте и восстзнзвливзют Fe металлическим цинком (или злюминием) до Ре " " [c.7]

Сущность метода. Железо в электролите определяют объемным бихроматным методом. Олово предварительно связывают в стан-натедким натром, железо отделяют раствором аммиака, растворяют в соляной кислоте и восстанавливают Fe до Fe " металлическим цинком или алюминием по реакции [c.85]

В практике анализа железных руд определение железа производят почти исключительно объемными методами, из которых наибольшее распространение получили бихроматный и перман-ганатный методы. [c.29]

В практике анализа железных руд железо определяют почти исключительно объемными методами, из которых наибольшее распространение получили бихроматный и перманганатный методы. Оба они основаны на том, что находяш ееся в растворе железо предварительно восстанавливают до двухвалентного, которое затем окисляют (титруют) раствором бихромата или перманганата калия. Методы непосредственного титрования трехвалентного железа восстановителями — трехвалентным титаном и двухвалентным хромом — не получили широкого распространения из-за некоторой сложности приготовления и сохранения их титрованных растворов, легко окисляюп] ихся кислородом воздуха. Практический интерес представляет метод титрования трехвалентного железа нитратом закиси ртути (титрованные растворы ее значительно устойчивее и не изменяются в течение двух-трех недель), а также комплексонометрический метод. [c.33]