Содержание компонента

Выше было указано, что масс-спектры многокомпонентных смесей представляют собой аддитивное наложение спектров индивидуальных соединений. Поэтому первым этапом расчета количественного содержания компонента в смеси является определение доли участия каждого компонента в образовании пиков, используемых при расчете. Это достигается решением системы линейных уравнений. Обозначим [c.266]

Содержание компонентов, % (масс.) Термический крекинг Каталитический крекинг Легкий крекинг Коксование остатков [c.268]

От азеотропической точки, по мере обогащения жидкого раствора компонентом да, ординаты кривых кипения и конденсации системы также возрастают, т. е. обе ветви этих кривых восходят кверху с некоторым переменным разрывом между ними, исчезающим в точке слияния обеих кривых при температуре кипения чистого компонента да. Легко заметить, что роль низкокипящего компонента в интервале составов системы от Уе до 1 играет уже компонент а, так как увеличение его концентрации приводит к понижению равновесной температуры кипения раствора, что эквивалентно повышению суммарного давления паров системы. Поэтому, согласно первому закону Коновалова, содержание компонента а в парах, на интервале составов от уе до 1, будет больше, чем его содержание в равновесной жидкой фазе. [c.37]

Некоторые авторы (например, [18]) применяют при теоретическом анализе процесса экстракции смазочных масел растворителем треугольные диаграммы, в которых по одной стороне откладывается не процентное содержание компонентов, а вязкостно-весовая константа (ВВК) (рис. 12) или индекс вязкости, удельный вес, анилиновая точка и т. п. Точка внутри такого треугольника характеризует одновременно и состав и соответствующее свойство. Содержание растворителя пропорционально длине перпен- [c.174]

Приступая к количественному анализу, необходимо точно знать качественный состав исследуемого вещества к качественному анализу приходится прибегать даже и тогда, когда наличие определяемого элемента в веществе заведомо известно, так как, только зная качественный состав его и примерное содержание компонентов, можно правильно выбрать метод количественного определения интересующего нас элемента. [c.10]

Состав газового бензина с высоким содержанием компонентов Сл—С.., приводится ниже. [c.28]

Содержание компонента или фракции (отгон), %(об.) [c.33]

Содержание компонента нли фракций (.отгон), %(об.) [c.33]

На фиг. 21 представлена равновесная изобарная диаграмма кривых кипения и конденсации для азеотропа с максимумом температуры кипения при постоянном давлении. По оси абсцисс отложены составы компонента ю. При повышении температуры системы от точки кипения чистого компонента а, по мере того как жидкость обогащается содержанием компонента ш, координаты кривых кипения и конденсации системы возрастают, т. е. обе ветви этих кривых восходят кверху с некоторым переменным разрывом между ними. При этом, согласно первому закону Д. П. Коновалова, поскольку температура кипения системы с увеличением содержания компонента тю возрастает, следует, что прибавление компонента ш уменьшает суммарную упругость паров раствора и поэтому в паре его содержание должно быть меньше, чем в жидкости. Или, наоборот, пар должен быть богаче компонентом а, ибо его прибавление к раствору имеет [c.35]

С другой стороны, при повышении температуры системы от точки кипения чистого компонента да, по мере того как жидкость обогащается содержанием компонента а, равновесные кривые кипения и конденсации также восходят кверху с некоторым переменным разрывом между ними. При этом, согласно первому закону Д. П. Коновалова, пар богаче компонентом да, чем равновесная ему жидкость, ибо прибавление последнего к раствору увеличивает его суммарную упругость паров и понижает температуру системы. [c.36]

В результате бесконечно малой конденсации содержание компонента W в остаточном паре по весу должно составить (yG - xdG), общий же вес остаточного пара будет равен (G -f dG). В обоих этих выражениях знак плюс учитывает то обстоятельство, что приращение dG является отрицательным. Состав остаточного пара получит положительное дифференциально-малое приращение dy и представится выражением (у-j Равным [c.51]

Легко заметить, что в данном случае повышение давления приводит к уменьшению расхода разделительного агента Ь. Этому способствует и увеличение содержания компонента а в исходной смеси, определяемой фигуративной точкой С. [c.152]

Содержание компонентов в фазе, выраженное в массовых долях, называется массовым составом фазы. [c.24]

Пусть имеем смесь, состоящую из компонентов А и В. Если содержание компонента А составляет а массовых дс лей, то содержание компонента В составит (1—а) долей. [c.29]

Содержание компонентов в газообразной смеси иногда выражается через парциальные давления. [c.31]

Стационарным мы будем называть элемент процесса, если в любой его точке величины состояния проходящего через него потока компонента не изменяются во времени. Это условие распространяется также на вход и выход из элемента процесса. Как известно, для установления стационарного режима требуется, чтобы содержание компонентов, энергии и количества движения (импульса) в элементе процесса [c.37]

Расхождения между параллельными определениями содержания компонентов до С4 включительно пе должны превышать 5% от среднего арифметического сравниваемых результатов. Расхождения между параллельными определениями содержания углеводородов Се, анализируемых с применением трепела Зикеевского карьера, не должны превышать 10% от среднего арифметического сравниваемых результатов. [c.257]

Компоненты Молекуляр- Содержание компонента Интенсивность пиков, мм [c.265]

Расхождения между параллельными определениями содержания компонентов в смеси газов не должны превышать следующих величин [c.272]

Содержание компонента в смеси газов, % Допускаемые расхождения от среднего арифметического, % [c.272]

Обычно упрощения заключаются в том, что в расчет не принимается содержание примесей в исходных веществах, участвующих в химических превращениях, округляются содержания компонентов, стехиометрические соотношения и т. д. Например, довольно часто в ориентировочных стехиометрических расчетах допускается, что воздух состоит из 1 части (объемн.) кислорода и 4 частей (объемн.) азота, т. е. мольное отношение кислорода и азота равно 1 4 (вместо 1 3,76). Это упрощение дает возможность быстро, но приближенно оценить ход процессов окисления и горения. [c.123]

На обеих диаграммах содержания компонентов в смеси одинаковы (точки Р) компонента А — длина отрезка а, компонента В — длина отрезка Ь, компонента С —длина отрезка с. Нетрудно заметить, что в треугольнике Гиббса (рис. VII-6, а) сумма длин отрезков а, Ь я с — величина постоянная, равная высоте треугольника в треугольнике Розебума (рис. VII-6, б) сумма отрезков тоже [c.192]

Низкое содержание компонента В в жидкой фазе или небольшое значение коэффициента диффузии Ов уменьшают эффективность химической реакции при проведении абсорбции, и в таких условиях процесс приближается к обычной физической абсорбции. Однако высокие значения обоих этих величин способствуют достижению высоких скоростей абсорбции в результате прохождения химической реакции. На основе пенетрационной модели можно получить зависимость, несколько отличающуюся от выражения (У1П-189) [c.254]

Каково содержание компонента А в реакторе к этому времени Определить достигнутую степень превращения компонента В. [c.172]

Подставляя в уравнения материального баланса (VIII.8), написанные по компонентам / и к, найденную зависимость (VIII.21), можно рассчитать содержание компонента к в дистилляте [c.360]

Компоненты Содержание компонентов в газах, объемн. о [c.11]

Поверхностная фаза отличается о граничащих фаз не только энергетически, но и во многих других отношениях, в частности по составу. Содержание компонентов в поверхностной фазе может быть существенно иным, чем в oбъe [e фаз. Подобное изменение состава является следствием взаимодействия частиц раствора с поверхностью твердого или жидкого металла п характеризует про> цесс адсорбции. [c.235]

Известно, что составы азеотропов зависят от условий существования системы, в частности от давления. При изменении давления в многокомпонентных системах происходит изменение положения границ областей ректификации. На основе этого явления разработан принцип перераспределения полей концентрации между областями ректификации [29], который может использоваться для разделения многокомпонентных азеотропных смесей ректификацией без введения каких-либо вспомогательных веществ. Это же явление, как следует из рассмотренных примеров I и III, может использоваться для увеличения предельнд возможных степеней превращений реагентов, образующих азеотропные смеси, в реакционно-ректификационном процессе. В самом деле, если, например, при повышенном (пониженном), по сравнению с атмосферным, рабочем давлении в аппарате состав азеотропа (рис, 40,6) будет соответствовать более высокому содержанию компонента С, то линия предельных составов псевдоисходных смесей ВМ (рис. 40, в) займет положение, соответствующее более высокой предельной конверсии компонента А, [c.208]

Казалось бы, снижение температуры сырьевого потока колонны должно было привести к увеличению расхода тепла в кипятильнике. Однако понижение содержания компонента, пграюш,его роль низкокипящего в питании колонны, наоборот, способствует уменьшению затрачиваемого в кипятильниках тепла. Для спстемы фурфурол — вода характер их взаимной растворимости таков, что последний фактор оказывается более значительным, чем снижение температуры входящего в колонну сырьевого потока. Поэтому чаще всего на установках рассматриваемого типа расслоение в декантаторе проводят при температуре более низкой, чел1 эвтектическая. [c.272]

При изучении свойств раствора существенное значение имеет способ представления относительного содержания компонентов в нем или, как говорят, состава раствора. Наиболее употребитель- [c.9]

Эти прямые делят высоту треугольника на 10 равных частей, образуя масштабную сетку, облегчающую чтение координат. Если Бзять внутри треугольника какую-нибудь точку М. и из нее опустить перпендикуляры на все три стороны его, то, отсчитанные в долях от высоты, длины этих перпендикуляров определят составы компонентов а, Ь а ти ъ системе, фигуративной точкой которой является на треугольной диауэамме точка М. Для частного случая, показанного на фиг. 45 а, содержание компонента равно [c.141]

Для современных промышленных установок, перерабатывающих типовые восточные нефти, рекомендуются следующие фракции, из которых составляются материальные балансы переработ-. ки бензин 62—140°С (180°С), керосин 140 (180)-240°С, дизельные топлива 240—350 °С, вакуумные дистилляты 350—490 °С (500 °С), тяжелый остаток — гудрон >490(500 °С). Нефти сильно различаются по фракционному составу. Некоторые нефти богаты содержанием компонентов светлых, и количество в них фракций, выкипающих до 350 °С, достигает 60—70 вес. %. Фракционный состав нефтей играет важную роль при составлении и разработке технологической схемы процесса, расчете ректификационной системы и отдельных аппаратов установки. Температуры выкипания отдельных фракций зависят от физико-химических свойств, нефти. Последние учитываются при разработке и выборе схем первичной переработки, аппаратурном и материальном оформлении установки. Так, при переработке нефтей, содержащих серу, требуются дополнительные процессы гидроочистки для обессеривания нефтепродуктов, а для парафинистых нефтей — депарафинизацион-ные установки по обеспарафиниванию фракций, особенно кероси-но-газойлевых. Для проектирования новых установок необходимо разработать соответствующий регламент и получить нужные рекомендации. [c.23]

Применительно к процессам каталитического гидрооблагораживання остатков знание общих закономерностей превращения отдельных гетероатомных соединений может быть полезно только в части того, что, например, сера из любого серусодержащего соединения удаляется в виде сероводорода, азот из азотсодержащих соединений удаляется в виде аммиака, кислород из кислородсодержащих компонентов в виде воды и пр. Скорость тех или иных реакций превращения гетероатомных соединений может быть оценена лишь косвенно на основе изучения элементного состава сырья и продуктов, а также замером количества вьщелив-шегося сероводорода, аммиака, воды, высадившихся металлов на поверхность катализатора. Интенсивность реакций гидрирования может быть оценена также косвенно по изменению содержания водорода и углерода в жидких продуктах реакции. В связи с этим, для выявления эффективности процессов каталитического гидрооблагораживання нефтяных остатков может быть применен принцип оценки брутто-реакций . Однако, ввиду многообразия остатков, выделенных из различных типов нефтей, характеризующихся различным содержанием компонентов с надмолекулярной структурой (асфальтенов, смол), знание только данных по элементному составу недостаточны. Механизм превращения нефтяных остатков тесно связан со структурными изменениями сырья при нагреве и контакте с каталитической поверхностью. [c.47]

Содержание компонентов газовой смеси ( Oj, С Н, , Оа и СО) в объемных процентах, определяемых абсорбцией жидкими поглотителями, подсчитывают по разности объемов газа до и после погло-щенпя данного компонента. [c.248]

Решение. Принято линейное влияние изменений содержания компонентов без эффектов взаимодействия. Для определения коэффициентов б полинома составлен план дробного факторного эксперимента типа 2 - (т. е, в принципе такой же план, как в примере П-б, но с подстановками = —Х2Х3, х = —X2X , Х7 = —Х Х4, Х = Х2Х3ХС кроме того, изъят столбец дго)- [c.34]

Существует много способов выражения концентраций (содержаний) компонентов в смеси. Выбор правильного способа очень важен для проведения стехиометрических расчетов, так как это позволяет упррстить вычисления, которые при ином способе выражения концентраций могут быть трудными и запутанными. [c.103]

Если содержание компонентов в катализаторе колеблется, то в формуле указываются пределы колебания соответствующих индексов. Например, N1-5,6-ь 10,2 Si02. [c.14]

Месторождение Содержание компонентов газа, объемн. д, Низшая теплотвор ная способное гь ккал/м [c.8]

Содержание компонентов в газах различных месторождений варьируется в широких пределах. Например, содержание метана в сухих газах после удаления пентановых (и выше) углеводородов может колебаться от 2,8 (месторождение Walden, США, причем остальной газ — СО2) до 99 объемн.% (месторождение Sarma el, СРР Pe helbronn, Франция). [c.47]