Кристаллы конгломераты кристаллов

Строго говоря, рацемат-это кристалл, в котором оба энантиомера находятся в равных количествах в противоположных узлах кристаллической решетки. Это смесь или конгломерат кристаллов, состоящих из чистых энантиомеров. Отбором из рацемической смеси кристаллов определенного типа получают энантиомеры в чистом виде. Это, однако, невозможно в случае смешанных кристаллов. [c.464]

НПр в целом диоксид кремния - самый распространенный оксид в земной коре. ЗЮз широко распространен в виде песка. Химически чистый 8102 встречается в виде горного хрусталя и кварца, окрашенный примесями - в виде дымчатого кварца (коллоидный раствор металлов), аметиста, агата, оникса, яшмы, карнеола (сердолик), гелиотропа и кремня (разновидность халцедона). Своеобразной природной формой 8Юз является кизельгур (инфузорная земля), образовавшийся из остатков панцирей микроскопических организмов - диатомовых водорослей. Он обладает огромной внутренней поверхностью и исключительной способностью впитывать различные жидкости. Большой количество 8102 находится в граните, представляющем конгломерат кристаллов кварца, полевого шпата и слюды. [c.36]

Таким образом, под кристаллизацией понимают образование конгломерата кристаллов при переходе вещества из термодинамически менее устойчивого состояния в более устойчивое. Кристаллизация жидкостей представляет собой фиксацию некоторого расположения молекул относительно друг друга, когда при общем резком сокращении энергии их движения они взаимно ориентируются в определенном порядке, присущем их положению в кристалле. При этом вещество приобретает иную атомно-молекулярную структуру и новые физические свойства, не претерпевая никакого резко выраженного химического изменения. [c.23]

В конгломерате кристаллов, выращенных из аморфной фазы и соответствующих низкотемпературной кристаллической модификации толуола, встречаются образцы двух типов, двупреломление которых при одинаковой толщине отличается в два-три раза. Различие в спектрах этих образцов свидетельствует о том, что их развитые плоскости принадлежат разным срезам решетки кристалла НТМ толуола. [c.97]

Избирательная кристаллизация обусловлена различием природы рацематов. Кристаллизация под влиянием изоморфных кристаллов или кристалла антипода того же кристаллизующегося соединения возможна в том случае, если кристаллы выпадают в виде конгломерата, где оба антипода кристаллизуются каждый в своей решетке. [c.199]

Рис. 2. Конгломераты кристаллов СаНРО (Увелич. 450).

Рис. 120. Диаграмма электропроводности конгломерата кристаллов двойной системы эвтектического типа без твердых растворов.

Внутренняя диффузия в цеолитах является сложным процессом, протекающим в первичной пористой структуре (кристаллах) и вторичной пористой структуре, представляющей свободные полости между элементарными кристаллами и конгломератами кристаллов. Внутри кристаллов (в порах) вследствие постоянства структурных параметров коэффициенты диффузии мало зависят от условий получения и гранулирования цеолитов. Во вторичной пористой структуре они сильно зависят от этих условий и от условий применения адсорбции в вакууме или из потока газа-носителя, при малых или больших давлениях и т. д. [c.45]

Относительно природы нх еще 70—80 лет назад имелись лишь смутные представления, в то время как химия индивидуальных соединений сильно продвинулась вперед. Так, в последней четверти прошлого века в отношении металлических сплавов было известно только то, что это кристаллические образования. Однако что представляет конгломерат кристаллов сплава смесь ли кристаллов отдельных компонентов, или кристаллы, образовавшиеся в результате их химического соединения, или твердый раствор одного металла в другом — все это оставалось неизвестным. [c.179]

Свободные полости между элементарными кристаллами и между конгломератами кристаллов образуют вторичную пористость гранулированных цеолитов. Размеры этих полостей могут колебаться в весьма широких пределах и зависят как от размеров самих кристаллов, так и от характера их упаковки. По данным М. М. Дубинина [1], эквивалентные радиусы вторичных пор лежат в интервале от нескольких десятков до сотен тысяч ангстрем. В таких порах, значительно отличающихся по размерам, ие только различны коэффициенты диффузии, по может меняться и характер переноса. Таким образом, в то время как внутри самих кристаллов благодаря постоянству структурных параметров коэффициенты диффузии не зависят от условий получения и гранулирования цеолитов, во вторичной пористости коэффициенты диффузии зависят от этих факторов, а также от условий применения, т. е. от того, происходит ли адсорбция в вакуумных условиях или из потока газа-носителя, при малых давлениях или при высоких и т. д. [c.24]

Нейтрализация фосфорной кислоты известняком осложняется обильным выделением двуокиси углерода с образованием в слое пены очень мелких кристаллов дикальцийфосфата. Найдены способы, предотвращающие бурное вспенивание пульпы. При периодическом преципитировании суспензия известняка должна вводиться медленно, синхронно с разложением карбоната. Для уменьшения степени пересыщения раствора целесообразно после введения около 70% известняка в течение некоторого времени прекратить его подачу и затем продолжать осаждение. При непрерывном процессе следует вводить в первый реактор всю фосфорную кислоту и не больше 70% известняка, во втором реакторе производить только перемешивание пульпы и заканчивать осаждение в третьем реакторе, вводя в него остальное количество суспензии известняка. Такой же режим необходим и при осаждении преципитата известковым молоком. Несоблюдение этого приводит к осаждению мелких (5—50 ж/с) кристаллов дикальцийфосфата. При раздельном введении суспензии известняка выделяются крупные кристаллы дикальцийфосфата длиной до 100—150 мк и до 50 мк шириной, большей частью собранные в конгломераты. При раздельном введении известкового молока образуются кристаллы примерно таких же размеров, но более тонкие. Очень мелкие кристалллы [c.1027]

РАСЩЕПЛЕНИЕ РАЦЕМАТОВ, разделение рацематов на составляющие их энантиомеры. Методы Р. р. 1) мех. разделение кристаллов при визуальном контроле. Возможно в тех случаях, когда рацемат представляет собой конгломерат кристаллов право- н левовращающих форм 2) биохимический метод, основанный на стереоспецифичности ферментативных р-ций. Наир., при действии фермента ацнлазы на рацемич. N-ациламинокислоту гидролизу (а следовательно, и отделению) подвергается лишь L-форма 3) хим. метод (наиб, универсальный), заключающийся в том, что на рацемат действуют оптически активным реагентом, в результате чего образуется новая пара в-в —диастереомеров, к-рые м. б. разделены вследствие различия в их физ. св-вах 4) хроматографирование рацематов на оптически активных стационарных фазах. Так, газожидкостная хроматография исиольз. для количеств, анализа соотношения энантиомеров, а лигандообменная — для ирепаративгюго Р. р. Наибольшее практич. значение имеют методы 2 и 3. [c.496]

Индивцдуальные энантиоморфные формы - энантиомеры - отличаются знаком оптич. вращения. При кристаллизации они дают рацемич. соед., твердые р-ры либо рацемич. смесь - конгломерат (см. Рацематы). Т-ра плавления конгломерата ниже т-ры плавления чистых энантиомеров (на диаграмме плавления - эвтектич. минимум). Часто энантиоморфные кристаллы можно различить визуально и даже разделить их вручную. В 1848 Л. Пастер впервые вручную под микроскопом разделил энантиоморфные кристаллы тартрата натрия-аммония. Совр. пример мех. разделения энантио-морфных кристаллов - расщепление кристаллов гептагели-цена. С помощью энантиоморфных кристаллов, гл. обр. оптически активного кварца, можно осуществить абсолютный асимметрический синтез. [c.480]

О размерах кристаллов полугидрата и ангидрита, выделяющихся из концентрированных растворов фосфорной кислоты при повышенных температурах, имеются весьма ограниченные сведения. Известно, что полугидрат и ангидрит, выделяющиеся при высокой температуре в фосфорнокислой среде с большим содержанием Р2О5, хорошо отфильтровываются от жидкой фазы. В этих условиях полугидрат кристаллизуется в форме небольших шестигранных призм размером 20—30 мк, собранных в крупные конгломераты, а ангидрит — в виде широких утолщенных пластинок. Крупные компактные конгломераты кристаллов полугидрата получены из раствора, содержащего 40% Р2О5, при небольшой концентрации (1,5—1,7%) SO3. Они отделяются от раствора лучше, чем тонкие пластины или игольчатые кристаллы. Ангидрит, наоборот, выделяется в виде более крупных кристаллов, образующих пластины [c.112]

При длительности процесса 4—б ч из растворов, содержащих 35—43% Р2О5 при 75—80°, выделяющиеся конгломераты полугидрата имеют размер от 75 до 200—300 мк они состоят из отдельных мелких кристаллов Размеры кристаллов полугидрата зависят как от концентрации кислоты, так и от плотности пульпы. При весовом отнощении Ж Т в пульпе в пределах от 6 1 до 10 1, концентрации кислоты 50% Р2О5 образующиеся при 60° кристаллы полугидрата имеют длину от 50 до 80 жк и ширину от 3 до Ъмк. Размеры кристаллов полугидрата, выделяющиеся при 60° из раствора фосфорной кислоты концентрации 45% Р2О5 при Ж Т 4 1, составляют 40—ЪО мк по длине и 3—А мк по Ширине. [c.113]

СТЬЮ, представл5пощего собой афегаты из игольчатых или чешуйчатых кристаллов с размером до 50 мкм (рис. 4.8, в). Мелкокристаллический оксид в виде рыхлых конгломератов удлиненных плоскопризматических кристаллов с преобладающим размером в базисной плоскости -10 мкм и толщиной -0,5 мкм может быть получен при обработке оксогидроксонитрата Bi раствором гидроксида натрия. Он может быть получен также добавлением висмутсодержащего азотнокислого раствора в раствор гидроксида натрия или карбоната аммония при температуре процесса 25 5 °С с последующим прокаливанием осадка при 420 20 °С. В первом случае продукт представляет собой ориентированные сростки удлиненных призматических (почти игольчатых) кристаллов с размером единичного кристалла -5 мкм (рис. 4.8, г), а во втором — сферолитовидные образования с размером сферолита -1 мкм, состоящего из тонких чешуйчатых микрокристаллов (рис. 4.8, Э). Из результатов Дисперсионного анализа порошков оксида с различной предысторией (табл. 4.5) видно, что способ синтеза оказывает существенное влияние на морфологию продукта. При использовании на стадии гидролиза ультразвуковой обработки растворов при добавлении в раствор карбоната аммония разбавленного висмутсодержащего (20—30 г/л Bi) азотнокислого раствора может быть получен оксид с удельной поверхностью 10—12 м /г, который представляет собой тороиды диаметром 0,3—0,5 мкм. [c.120]

Механическое разделение кристаллов при визуальном контроле. taкoe разделение возможно в тех случаях, когда рацемат представляет из ебя конгломерат кристаллов лево- и правовращающих форм. [c.45]

Спустя 3—4 дня сливают сифоном маточник с кристаллов и сгущают его опять на кристаллизацию до 40° Be. Слой кристаллов удаляют из кристаллизаторов медной лопатой и пере-, носят на особый покрытый свинцом стол со свинцовой подклад-V кой, через которую маточник может стекать с кристаллов. На этом столе конгломераты кристаллов разбивают деревянным молотком. Затем кристаллы или фугуют и промывают водой, или в мешках для стекания покрывают раствором и смачивают небольшим количеством воды. [c.115]

По енне удельно более легких конгломератов кристаллов вывеншшием и проветриванием в цеитрофзте с прокладкой из мета.таической сетки вместо фильтровального полотна. При [c.477]

Механическое разделение кристаллов при визуальном контроле. Такое разделение возможно в тех случаях, когда рацемическая форма представляет собой конгломерат кристаллов лево- и правовращающих форм. Именно этот метод был применен Л. Пастером, который в 1848 г. разделил рацемическую форму винной кислоты. Благодаря тому, что натрийаммони-евые соли (+)- и (-)-винных кислот имеют разную форму кристаллов, ему удалось выделить каждый энантиомер в индивидуальном виде. [c.198]

Анализ полученных данных и визуальные наблюдения показали, что в начале процесса кристаллизации конгломераты образуются в основном вследствие коалесценцпи наиболее крупных капель расплава. По-видимому, это объясняется тем, что вероятность образования кристаллических зародышей в крупных каплях выше, чем в мелких. С появлением же в дисперсной фазе кристаллов ее физико-механические свойства существенно изменяются, способствуя коалесценцпи капель. [c.132]

При охлаждении фенилциклопропана образуется конгломерат кристаллов неправильной формы. После перекристаллизации растут довольно крупные пластинчатые кристаллы. Даже при очень резком охлаждении соединение не стеклуется, а кристаллизуется. В слоях фиксированной толщины растут преимущественно кристаллы двух типов, отличаюгциеся двупреломлением. Спектры этих кристаллов, полученные в поляризованном свете, отличаются одной из компонент. Вероятно, развитые плоскости этих кристаллов соответствуют двум срезам кристаллической решетки, имеющим одно общее ребро. [c.193]

При очень резком охлаждении жидкого ж-ксилола иногда образуется конгломерат кристаллов, двупреломление которых несколько отличается от обычного. Во время медленного нагревания такого конгломерата происходит почти мгновенное фазовое превращение в кристаллы с разностью хода около 200 и 300 нм (толщина кристаллов 1 мкм). Это фазовое превращение аналогично превращению, наблюдаемому в кристаллах толуола вблизи температуры плавления. Анализ спектров ж-ксилола, полученных Кроненбергером, показывает, что выращенные им кристаллы относятся к низкотемпературной модификации (НТМ) [4]. Возможность получения НТМ ж-ксилола может быть связана с тем, что в исследованных им препаратах ж-ксилола имелась примесь п-ксилола [3]. Для проверки этого предположения может быть исследована кристаллизация ж-ксилола с малыми добавками других изомеров ксилола, которые чаще всего являются загрязнениями продажного препарата. Смесь ж-ксилола уже с 5% п-ксилола при резком охлаждении жидким азотом затвердевает в виде аморфной массы. При нагревании такой массы вначале всегда образуются сферолитные кристаллы НТМ, переходящие затем в кристаллы высокотемпературной модификации (ВТМ) [3]. [c.208]

Образование и свойства жидкой фазы. Расплав возникает в грануле в виде капель и пленок различного диаметра и толщины. Гранулы к этому периоду представляют собой конгломерат несовершенных кристаллов СаО, MgO, 2S, С3А, 12A7, 4AF и ряда неравновесных минералов. Появившийся расплав смачивает кристаллы конгломерата и дополнительно сближает их за счет сил поверхностного натяжения жидкости. Одновременно с этим происходит взаимодействие между расплавом и кристаллами, приводящее к их растворению в жидкой фазе и кристаллизации из нее новых более термодинамически устойчивых минералов. [c.190]

Природные ресурсы. Содержание кремния в земной коре составляет 27,6%. Это второй по распространенности (после кислорода) элемент. В свободном состоянии не встречается. Входит в состав очеп ь многих силикатных и алюмосиликатных минералов, из которых в основном состоит земная кора. Широко распространен кварц Si02, который обычно бывает в виде песка. Иногда встречаются кристаллы кварца — горный хрусталь (находят отдельные кристаллы, весящие десятки тонн). Своеобразной природной формой ЗЮг является кизельгур (инфузорная земля), образовавшийся из остатков панцирей микроскопических организмов — Диатомовых водорослей. Он обладает огромной внутренней поверхностью и ггсключительной способностью впитывать различные жидкости. Большое количество ЗЮг находится в граните, представляющем конгломерат кристаллов кварца, полевого шпата и слюды. [c.368]

Апатитовые руды, образовавшиеся путем дифференциальной кристаллизации ультращелочной фосфато-силикатной магмы, представляют собой конгломерат кристаллов апатита, нефелина и других минералов, различаемых невооруженным глазом. Фосфориты же образовались в результате совместного соосаждения в океанах и морях коллоидных осадков апатита, кремнекислоты, гидроокисей железа и алюминия, карбонатов кальция и магния и продуктов разрушения различных горных пород (обломочные материалы). [c.325]

Свободные полости между элементарными кристаллами и между конгломератами кристаллов образуют вторичную пористость гранулированных цеолитов. Размеры этих полостей могут колебаться в весьма широких пределах и зависят как от размеров самих кристаллов, так и от характера их упаковки. По данным М. М. Дубинина и сотрудников [13] эквивалентные радиусы вторичных пор лежат в интервале от г 50 А до сотен тысяч ангстрем. В таких норах, сильно различаюш,ихся по размерам, не только различны коэффициенты диффузии, но и может меняться Характер переноса. Таким образом, в то время как внутри самих кристаллов благодаря постоянству структурных параметров [c.198]

Флотационное обогащение фосфатных руд для отделения побочных компонентов успешно осуществлено только для апатито-нефели-новых руд (обогащение более чем в 2 раза). Из фосфоритов же пока не удается получать концентраты, подобные апатитовому флотационные фосфоритные концентраты, как правило, непригодны или мало пригодны для переработки в фосфорную кислоту. Трудности получения концентратов фосфоритных руд, аналогичных по качеству апатитовому концентрату, обусловлены различием генезиса фосфоритных и апатитовых руд. Апатитовые руды, образовавшиеся путем дробной кристаллизации расплавленной ультращелочной магмы, представляют собой конгломерат кристаллов апатита, нефелина и других минералов, различаемых даже невооруженным глазом. [c.284]

Широко распространен минерал кварц SiOz обычно в виде песка. Встречаются кристаллы кварца - горный хрусталь (находят отдельные кристаллы, весящие десятки тонн). Своеобразной природной формой Si02 является кизельгур (инфузорная земля), образовавшийся из остатков панцирей микроскопических организмов-диатомовых водорослей. Он обладает офомной внутренней поверхностью и исключительной способностью впитывать различные жидкости. Большое количество Si02 находится в фаните, представляющем конгломерат кристаллов кварца, полевого шпата и слюды. [c.375]

Легко представить себе окончательную структуру сплавов, процесс кристаллизации которых был рассмотрен. Так, сплав IV будет содержать при комнатной температуре только кристаллы а-твердого раствора. Сплавы I и III будут состоять из кристаллов а-твердого раствора, окруженных выделениями кристаллов р-твердого раствора, причем сплав III будет содержать большее количество этих выделений. Наконец, структура сплава И будет представлять собой конгломерат кристаллов а-твердого раствора, образовавшихся в результате перитектического преврашения, и кристаллов р-твердого раствора, нерастворив-шихся при этом преврашении. [c.224]

Вид диаграммы состав — свойство зависит от индивидуальных особенностей свойства и способа выражения состава системы. Физические свойства конгломератов кристаллов при измерениях получаются либо усредненными, характеризующими конгломерат в целом, либо относящимися к отдельным фазам. К усредненным свойствам относятся электропроводность, макротвердость, вязкость, диэлектрическая проницаемость и др. Параметры кристаллической решетки, показатели светопреломления и некоторые другие свойства характеризуют отдельные твердые фазы, так как они могут быть измерены только для сплошных тел, а не для конгломератов. В области существования конгломератов нескольких твердых фаз эти свойства остаются неизменными для кристаллов каждой фазы в отдельности. [c.288]

Состав твердых фаз в процессе изотермического испарения растворов, солевой состав которых приходится на участки двух- и трехфазных насыщений, лежит на линиях моновариантных кривых а а , и j a- По мере испарения воды он изменяется в направлении состава твердых фаз а, 6 и с, сопряженных с четверной эвтонической точкой Е, не достигая их. Из растворов, солевой состав которых находится в области треугольника аЪс, в результате кристаллизации получается конгломерат кристаллов состава а, Ь и с. [c.454]

Несмотря на кажущуюся простоту, опыт Пастера вначале удавалось воспроизводить далеко не всегда. Так, Штедель в 1878 г. опубликовал заметку, в которой сообщал, что конгломерат кристаллов с1-и /-формы ему удалось получить лишь из натриево-аммониевой соли природной виноградной кислоты, в то время как опыт с синтетической кислотой не удался. Хотя Штедель и отмечает, что причина такого поведения неизвестна , но в рассуж-деи иях его явно чувствуется виталистический ход мыслей. [c.369]

Будезинский [40, используя ЭВМ, дал метод расчета оптимальных условий гомогенного осаждения с применением ЭДТА. Эспиноса с сотрудниками [1231 провели сравнительное изучение осадков 8-оксихинолина алюминия, полученных гомогенным и обычным осаждением. По данным электронной микроскопии, осадок, полученный обычным осаждением, представляет конгломерат кристаллов размером 1 мкм, а осадок гомогенного осаждения — 40—50 мкм. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология