Четверная эвтоническая точка

Соединительные прямые между эвтоническими точками тройных систем и фигуративными точками соответствующих солей также транслируются в область четверного состава. Они описывают линейчатые поверхности, скользя концами по линиям тройных эвтоник, которые попарно пересекаются (прекращаются) с соединительными линиями между четверной эвтонической точкой и фигуративными точками солей. Линейчатые поверхности отвечают концу первичного выделения солей. [c.447]

На рис. 260 и 261 приведены центральная проекция изотермы растворимости четверной системы из воды и трех солей и ортогональная проекция на солевой треугольник. На первой из них нашло отображение взаимного расположения линий тройных эвтоник и нолей первичного выделения солей. На второй отображены изотермы растворимости тройных систем. Представление о взаимном расположении объемных элементов тетраэдра, отвечаю-пщх различным фазовым равновесиям, дают сечения тетраэдра при температуре четверной эвтонической точки и ниже ее (рис. 262). [c.448]

Соединительные линии между четверной эвтонической точкой Е и фигуративными точками солей, транслируясь в область четверного состава, перемещаются своими концами по ребрам основания тетраэдра, описывая шатер из трех плоскостей с вершиной в точке Е. [c.448]

Дальнейшее испарение воды смеш,ает фигуративную точку жидкой фа.чы по линии тройных эвтоник в направлении четверной эвтонической точки Е. В последней начинается выделение из раствора третьей твердой фазы. Кристаллизация в данной точке продолжается до полного исчезновения воды. Фигуративная точка смеси при этом перемеш,ается в объем трехфазных равновесий, в котором проходит путь между точками Шз и т , а затем оказывается в объеме четырехфазного равновесия ниже шатровой поверхности АЕВ. В последнем объеме она перемещается от точки m на шатровой поверхности до точки т5 на треугольнике солевого состава, в которой наступает полное затвердение смеси. В пределах объема тетраэдра все смеси находятся, таким образом, в виде ненасыш,енных растворов или насыш,енных растворов одной, двумя или тремя солями. [c.449]

Пересечение поверхностей насыщения дает линии тройных эвтоник ЕуЕ, Е Е и ЕзЕ и четверную эвтоническую точку. [c.450]

Компоненты не взаимодействуют. На каждой грани тетраэдра строится диаграмма, подобная изображенной на рис. 132. Если прибавить к эвтоническому раствору солей В и С соль В, то совместная растворимость солей В и С в воде уменьшится и ее изменение изобразится кривой Е Е. В четверной эвтонической точке Е раствор будет насыщен всеми тремя солями. Аналогичные кривые Е Е и Е Е характеризуют растворимость соответствующих пар солей в присутствии третьей соли. Следовательно, поверхности ЬЕ ЕЕ , Е йЕ Е и Е ЕЕ с являются полями кристаллизации солей В, О и С. [c.372]

ОЕ ЕЕ й—-область растворов, насыщенных солью О с избытком соответствующих твердых фаз. Точки Е , Е и 3—эвтонические точки соответствующих тройных систем, а точка —эвтоническая точка четверной системы. [c.187]

Если за точку воды принять вершину Л, то на противоположной ей грани B D будут лежать точки безводных систем, состоящих из трех солей. На остальных гранях изобразятся изотермы растворимости двух солей с одинаковым ионом, рассмотренные ранее. На рис. 30 изображена простейшая пространственная изотерма для случая, когда в четверной системе отсутствуют двойные соли и кристаллогидраты. Точки Ь, end — раство-)имости чистых солей В, С я J в воде. El, Е и Е — эвтонические точки тройных систем. [c.79]

Изотерма растворимости четверной системы из воды и трех солей с неограниченной растворимостью в твердом состоянии (рис. 264) состоит из одной поверхности насыщения. Эта поверхность образуется в результате трансляции эвтонических точек двойных систем (точки и вз на ребрах тетраэдра) в об- [c.451]

Порядок кристаллизации при изотермическом испарении. Кристаллизация солей при изотермическом испарении воды в случае образования конгруэнтно растворимого соединения и эвтоническом характере четверных нонвариантных точек протекает по схеме, аналогичной системе простого эвтонического типа. Каждая из вторичных систем при изотермическом испарении ведет себя как самостоятельная четверная система. При инконгруэнтной растворимости двойной соли или наличии четверной переходной точки кристаллизация солей усложняется. На диаграмме растворимости (рис. 267) появляется поверхность первичного выделения двойной соли Р РЕз и объем двухфазного равновесия [c.455]

Пусть в четверной системе компоненты А и С жидкости, В и О — соли. Изобразим состав системы в виде тетраэдра (рис. 258). При постоянной температуре растворимость солей в чистых жидкостях выразится точками на ребрах тетраэдра — a . Транслируем их в область тройного состава. При отсутствии химического взаимодействия и взаимной растворимости солей в твердом состоянии получим изотермические диаграммы тройных систем А — В — В и В — С — В эвтонического типа. Транслируя изотермы растворимости тройных систем в об.часть четверного состава, получаем поверхности и а Е- Е а , являющиеся поверхностями насы- [c.446]

Рис. 262. Сечение изотермы растворимости четверной системы простого эвтонического типа при температуре четверной точки (а) и ниже ее б).

Строение фазового комплекса при изображении системы методом Иенеке. При изображении четверной системы эвтонического типа, состоящей из воды и трех солей, методом Иенеке на ребрах призмы появляются точки растворимости в воде чистых солей е , 2 и вз (рис. 263). [c.450]

Рис. 280. Проекция изотермы растворимости четверной взаимной системы простого эвтонического типа при точке инверсии (метод изображения

НгО - С и С - НаО - А простого эвтонического типа. Трансляция изотерм растворимости тройных систем в область четверного состава дает изотерму растворимости четверной системы в виде поверхностей насыщения е Е ЕЕзе , е Е ЕЕ е и взЕзЕЕ Вз, отвечающих первичному выделению твердых фаз на основе солей А, В и С соответственно. Взаимное пересечение поверхностей насыщения дает линии тройных эвтоник (двойного насыщения) Е Е, Е Е и Е3Е, отвечаюпрсх одновременному выделению из раствора двух солей АиВ, ВиС, СиА соответственно. Пересечение двойных эвтоник дает четверную эвтоническую точку Е, отвечающую одновременной кристаллизации трех солей А, В и С. [c.447]

Состав твердых фаз в процессе изотермического испарения растворов, солевой состав которых приходится на участки двух- и трехфазных насыщений, лежит на линиях моновариантных кривых а а , и j a- По мере испарения воды он изменяется в направлении состава твердых фаз а, 6 и с, сопряженных с четверной эвтонической точкой Е, не достигая их. Из растворов, солевой состав которых находится в области треугольника аЪс, в результате кристаллизации получается конгломерат кристаллов состава а, Ь и с. [c.454]

Компоненты четверных солевых систем могут образовать между собой двойные и тройные соли. Образование двойной соли вызывает появление в соответствующей тройной системе кривой насыщения этой соли. В случае конгруэнтного растворения (рис. 266) пересечение ее с кривыми растворимости компонентов дает две тройные эвтонические точки. При инконгруэнтном растворении двойной соли (рис. 267) одна из тройных нонвариантных точек будет переходной Р ). В случае отсутствия взаимной растворимости твердых фаз трансляция кривых растворимости тройных систем в область четверного состава приводит к появлению кроме линий двойного насыщения, исходящих от тройных эвтонических точек, также линии двунасыщения между четверными эвтоническими точками.Эта линия лежит внутри тетраэдра и не доходит до его граней. Четверные нонвариантные точки лежат по обе стороны и.пи по одну сторону секущей плоскости Н О — S, проходящей через фигуративную точку химического соединения. В первом случае, как показано на рис. 266, четверные нонвариантные точки являются эвтоническими и сечение Н./) — S стабильное, разбивающее первичную систему на две вторичные А — В — ЗиА — S — С. Пересечение линии двунасыщения Е Е" с плоскостью AS — Нф) [c.454]

Первые две вторичные системы относятся к простому эвтоническому типу, в которых одним из компонентов служит кристаллогидрат 8 агНзО. Они имеют четверные эвтонические точки Е и Е". Третья и четвертая системы состоят из четырех твердых фаз. В пределах их состава существуют конгломераты кристаллогидрата 8 хНзО и солей А, В и С. [c.458]

На рис. 5.49 изображена простейшая пространственная изотерма для случая, когда в четверной системе отсутствуют двойные соли и кристаллогидраты. Точки Ь, с и й — растворимости чистых солей В, С н О в воде. Е , Е и Ез —эвтонические точки тройных систем. Точка Е внутри фигуры —эвтоника четверной системы, отвечающая раствору, насыщенному тремя солями. Эвтонические линии Е Е, Е Е и Е Е —линии насыщения раствора двумя солями. Поверхности ЬЕ ЕЕ , сЕ ЕЕд и йЕ ЕЕ отделяют область ненасыщенных растворов от областей растворов, насыщенных одной из солей с избытком этой соли в твердой фазе. Точки внутри пирамиды, основанием которой служит грань ВСО, а вершиной —точка Е, соответствуют смесям эвтонического раствора Е с избытком солей В, С и О в твердой фазе. Внутри объемов СВЕЕ , СОЕЕ3, ВОЕЕ. находятся системы, состоящие из раствора, насыщенного двумя из солей с избытком этих солей в твердой фазе. [c.172]

Если за точку воды принять вершину Л, то на противоположной ей грани B D будут лежать точки безводных систем, состоящих из трех солей. На остальных гранях изобразятся изотермы растворимости двух солей с одинаковым ионом, рассмотренные ранее. На Ьо рис. 32 изображена простейшая пространственная изотерма для случая, когда в четверной системе отсутствуют двойные соли и кристаллогидраты. Точки Ь, с и d — растворимости чистых солей В, С и D в воде. Ех, Е п Eg — эвтонические точки тройных систем. Точка Е внутри фигуры — эвтоника четверной системы, отвечающая раствору, насыщенному тремя солями. Эвтонические линии EiE, Е Е и ЕзЕ — линии насыщения раствора двумя солями. Поверхности ЪЕ ЕЕ , сЕ ЕЕ и dE EEg отделяют область ненасыщенных растворов от областей растворов, насыщенных одной из солей с избытком этой соли в твердой фазе. Точки внутри пирамиды,, основанием которой служит грань B D, а вершиной — точка Е, соответствуют смесям эвтонического раствора Е с избытком солей В, С ш D в твердой фазе. Внзгтри объемов СВЕЕ , DEEg, BDEE находятся системы, состоящие из раствора, насыщенного двумя из солей с избытком этих солей в твердой фазе. [c.96]

Р РЕзЗ, которых нет на изотерме системы простого эвтонического типа. Однако объем Р Р Е 8 не примыкает вплотную к сечению А — Нф) — 8, являющемуся гранью многовершинника, изображающего вторичную систему А — В — 8 — Н2О. В свою очередь объем двухфазного равновесия одной из простых солей, участвующих в образовании двойной соли (в данном случае С), выходит за пределы вторичной системы, для которой данная соль служит компонентом. По этой причине в той части первой вторичной системы, в которую проникает объем насыщения солью С, первичная кристаллизация при изотермическом испарении начинается с выделения соли С, а не двойной соли. Образовавшиеся кристаллы соли С по мере изотермического испарения, после прихождения фигуративной точки жидкой фазы на кривую двунасыщения Р Р, растворяются. Окончательное растворение их происходит в четверной переходной точке Р. [c.456]

Четверные нонвариантные точки в этом случае являются эвтоническими, первичные системы распадаются на три вторичные. Линии двунасыщения между [c.457]

При расположении поверхностей насыщения тройной соли в одном из четырехвершинников (рис. 269, б), как следует из взаимного расположения полей насыщения, две четверные нонвариантные точки Р и Р" являются переходными, а третья эвтонической. Если же [c.457]

При изображении четверной взаимной системы простого эвтонического типа методом Лёвенгерца на боковые грани полуоктаэдра наносятся изотермы растворимости частных тройных систем с одноименным анионом (или катионом) и воды. Транслируя изотермы растворимости внутрь полуоктаэдра, получаем поля насыщения четырех солей. Пересечение их приводит к появлению в области четверного состава линий двойного насыщения и четверных нонвариантных точек. [c.462]

Если четверные нонвариантные точки находятся по разные стороны одного из диагональных сечений полуоктаэдра, например АХ—О—BY (рис. 278, а), то они носят эвтонический характер. Само сечение является стабильным, разбивающим пер- [c.464]

Смещение обеих четверных нонвариантных точек по одну сторону диагонального сечения полуоктаэдра (рис. 278, в, д) сопровождается превращением эвтонических точек в переходные. В этом случае говорят, что система находится за пределами интервала превращений. На рис. 278 проиллюстрировано состояние четверной системы по одну сторону точки инверсии, когда стабильной является пара солей АХ 4- ВУ. По другую сторону точки инверсии система может иметь аналогичные состояния, но в этом случае стабильной будет пара солей АУ + ВХ и изменение состояния системы характеризуется расположением четверных нонвариантных точек относительно диагонального сечения. [c.465]

Легко видеть, что все пути кристаллизации в поле аЕуЕЕ пройдут через точку а, лежащую на ребре AD. Такая точка, из которой выходят все пути кристаллизации данного поля, называется его полюсом. Эта точка лежит на соответствующем ребре тетраэдра. Наконец, фигуративная точка раствора попадает на соответствующую эвтоническую линию, после чего она будет двигаться по этой линии, и начнется совместная кристаллизация двух веществ. В нашем случае фигуративная точка раствора попадает на линию Е. Е (точка М"), и, таким образом, при продолжающемся испарении вещества А и С будут кристаллизоваться совместно. Затем, по достижении нашей фигуративной точки Е — эвтоники четверной системы — начнется совместная кристаллизация всех трех растворенных веществ А, В, С, которая будет продолжаться до полного высыхания раствора. Во время эвтонической кристаллизации состав раствора остается неизменным (условно-нонвариантное равновесие). Эвтонический раствор обладает наибольшей концентрацией и вследствие этого наименьшим давлением пара. [c.336]

Точка Е внутри фигуры — эвтоника четверной системы, отвечающая раствору, насыщенному тремя солями. Эвтонические линии EiE, Е Е и ЕдЕ — линии насыщения раствора двумя солями. Поверхности ЬЕуЕЕ , EiEEg и dE EEg отделяют области ненасыщенных растворов от областей растворов, насыщенных одной из солей с избытком этой соли в твердой фазе. [c.97]

Точка Е внутри фигуры — эвто-ника четверной системы, отвечающая раствору, насыщенному тремя солями. Эвтонические линии Е Е, Е Е и Е Е — линии насыщения раствора двумя солями. Поверхности ЬЕ- ЕЕ , сЕ- ЕЕ и dE EE отделяют область ненасыщенных растворов от областей растворов, насыщенных одной из солей с избытком этой соли в твердой фазе. Точки внутри пирамиды, основанием которой служит грань B D, а вершиной точка Е, соответствуют смесям эвтонического раствора Е с избытком солей В, С и D в твердой фазе. Внутри объемов СВЕЕ , DEEg, BDEE находятся системы, состоящие из раствора, насыщенного двумя из солей с избытком этих солей в твердой фазе. [c.79]

Структура изотермы растворимости системы из воды и трех солей, образующих ограниченные твердые растворы (рис. 265), аналогична изотерме растворимости простого эвтонического типа. Отличие между ними состоит только в том, что в системе с ограниченными твердыми растворами в равновесии с тройными эвтониками находятся твердые растворы состава а , i, Ь , j и с . Трансляция этих точек в область четверного состава приводит к появлению на солевом треугольнике моновариантных кривых а а , и j j, которые ограничивают примыкающие к углам солевого треугольника гомогенные участки. Шатер из линейчатых поверхностей, образованных трансляцией соединительных прямых четверной эвтоники с равновесными твердыми фазами Еа, ЕЬ и Ес, не распространяется на весь солевой треугольник. Он перекрывает то.чько часть его, ограниченную треугольником, образованным фигуративными точками равновесных с четверной эвтоникой твердых растворов а, 6 и с. В результате кристаллизации трехфазные осадки могут образоваться только в пределах треугольника ab . В областях солевого треугольника а аЪЪ , Ъфсс и j aa, кристаллизация растворов заканчивается образованием двухфазных осадков, состоящих из твердых растворов на основе солей АиВ, ВиС, СиА соответственно. Таким образом, при изотермическом испарении растворов в системах с ограниченными твердыми растворами могут образоваться одно-, двух- и трехфазные осадки. [c.452]

Таким образом, в результате усложнения систем от двойных к тройным и далее к четверным максимум давления пара эвтонических растворов значительно снижается, что показывает возможность существования жидких растворов, содержащих сульфаты калия и натрия в смеси с их хлоридами при температурах, намного превышающих критическую температуру воды, и при относительно невысоких давлениях — ниже 100 кПсм . При температурах же ниже критической температуры воды жидкие растворы могут существовать в широком интервале изменений давления, в то время как в отсутствие хлоридов жидкие растворы сульфатов щелочных металлов при температурах, лишь слегка превышающих критическую температуру воды, вовсе не существуют (имеют место флюидные растворы), а при температурах ниже критической температуры воды, хотя эти растворы и существуют, но только в очень узком интервале изменений давления пара. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология