Приборы для сжигания жидкого

Приборы для сжигания топлива. Для сжигания жидкого топлива служат форсунки, а для газообразного топлива — горелки. Жидкое топливо распыливают водяным паром, сжатым воздухом или механически. В трубчатых печах нашли применение в основном два первых способа распыливания жидкого топлива. Форсунки с паровым распыливанием требуют относительно большого расхода пара (до 0,6 кг на 1 кг топлива) и создают больший шум, чем форсунки с воздушным распыливанием. [c.194]

Современным способом сжигания жидкого топлива (мазута, керосина, бензина и т. п.) в высокопроизводительных топках промышленного типа является сочетание распылителей жидкости с горелками. Распылителями служат приборы, называемые форсунками. Способ распыливания заключается в том, что либо жидкое топливо прожимается через тончайшие отверстие, что требует применения насосов очень высоких давлений, либо при умеренных давлениях струю жидкого топлива заставляют вращаться с большой скоростью в винтообразном канале или специальной камере вращения, помещенной в головке форсунки (центробежные форсунки), либо, наконец, струю жидкости разрывают ударом и захватом ее высокоскоростными струями расширяющегося пара или сжатого воздуха (паровые и воздушные форсунки) 2. [c.149]

В 1745 г. на Ухте существовал завод по перегонке нефти в г. Моздоке (на заводе братьев Дубининых) с 1823 г. осуществлялась перегонка для превращения черной нефти в белую . Началом переработки нефти в заводском масштабе следует считать 1875 г., когда в г, Баку был построен первый крупный нефтеперегонный завод. Первоначально основным целевым продуктом переработки нефти являлся осветительный керосин, который вывозился на внутренний рынок России и в страны Ближнего Востока. Бензин и мазут являлись отходами производства. Их собирали в отдаленных от заводов местах и сжигали в специальных ямах. После изобретения русским инженером Шуховым прибора для сжигания жидкого топлива — форсунки мазут начали применять в качестве промышленного топлива. [c.7]

Глава I. ПРИБОРЫ ДЛЯ СЖИГАНИЯ ЖИДКОГО И ГАЗООБРАЗНОГО ТОПЛИВА [c.285]

Условия обогрева и особенности испытуемого элемента обусловливают конструкцию испытательных установок. Эти установки представляют собой огневые печи, в которых создается заданный температурный режим сжигания жидкого или газообразного топлива. Печи оборудуют приборами для измерения температуры, устройствами для закрепления и нагружения опытных конструкций а также устройствами, которые служат опорами. [c.503]

Рис. 9—16. Прибор для демонстрации принципов сжигания жидкого топлива.

ПРИБОРЫ ДЛЯ СЖИГАНИЯ ЖИДКОГО И ГАЗООБРАЗНОГО [c.360]

На фиг. 121, й представлена схема прибора, в котором сжигание происходит на платиновой нити, нагретой электрическим током до светлокрасного каления. Анализируемый газ проходит через легко кипящее жидкое горючее (петролейный эфир и т. п.) и, имея избыток горючих паров по отношению к кислороду, поступает в камеру с накаленной платиновой спиралью. Тепловой эффект от сгорания газа, пропорциональный содержанию кислорода, измеряется с помощью схемы мостика Уитстона, как описано выше ( 2—3), Скорость поступления жидкого горючего в испаритель поддерживается постоянной с помощью соответствующего регулятора. Прибор позволяет определять концентрации кислорода, начиная с 0,1—0,2%. [c.327]

Взаимодействие с радиоактивной водой при измерении активности углерода-14 подготавливается работа с радиоактивной водой. Реакционный сосуд 11 присоединяется к крану IV и закрепляется пружиной. Прибор откачивается для перевода воды из ловушки 12 в сосуд 11 при открытых кранах III, IV, V, VII, IX, X и XI. Через 5 мин кран V закрывают, убирают охлаждение у ловушки 12, охлаждают И жидким азотом и нагревают 12, чтобы ускорить испарение воды. Этот процесс оканчивается примерно через 5 мин, и вода полностью конденсируется в И. В начале реакции закрывают краны III и /V, отсоединяют сосуд от вакуумного прибора и устанавливают его на 1 час в печи при температуре 120°. За это время можно провести новое сжигание или определить фон. [c.445]

В последнее время с появлением полностью автоматизированных приборов для сжигания образцов стал популярен метод измерения радиоактивности продуктов сгорания хроматограммы с помощью жидкостных сцинтилляционных счетчиков. Вообще говоря, такая процедура занимает больше времени, чем прямой жидкостный сцинтилляционный счет, так как оператор должен вводить кусочки хроматограммы в прибор для сжигания через определенные промежутки времени. Однако такой метод позволяет решить проблему гашения, которая возникает при непосредственном помещении кусочков хроматограммы в измерительный сосуд с жидким сцинтиллятором. Преимущества и недостатки этих методов обсуждаются в конце данной главы. [c.49]

Теплота сгорания отдельных видов топлив определяется по данным элементарного состава топлива или экспериментальным путем в приборах, называемых калориметрами. Аналитическое определение теплоты сгорания топлива по данным элементарного состава возможно для топлива с известным элементарным составом и может рассматриваться как приближенная оценка тепловой ценности топлива. Это объясняется тем, что элементарный состав топлива на рабочую массу в значительной степени изменяется в зависимости от условий хранения топлива и других факторов. Более точное значение теплоты сгорания топлива может быть определено экспериментальным путем. Сущность экспериментального метода определения теплоты сгорания топлива состоит в сжигании пробы исследуемого топлива (например, твердого или жидкого) в среде сжатого кислорода в герметически закрывающемся металлическом сосуде (калориметрической бомбе), погруженной в воду. При этом вся выделяющаяся теплота топлива воспринимается водой и достаточно точно измеряется. Описание экспериментального определения теплоты сгорания топлива дано в гл. 3. [c.31]

Из смазочных масел, полученных из парафинистых нефтей, во избежание их застывания при низких температурах удаляют твердые высшие алканы (депарафинизация). Масло растворяют чаще всего в смеси метилэтилкетона, бензола и толуола, охлаждают до —20 или —40°С и отфильтровывают твердый парафин, после чего отгоняют из масла смесь растворителей. Для депара-финизации дизельного топлива используют способность мочевины образовывать труднорастворимые комплексные соединения с высшими н-алканами, которые отделяют и разлагают нагреванием до 60—75°С на мочевину и жидкий парафин. После очистки твердый парафин применяют как изолятор в электротехнике, для пропитывания спичек и кож, для изготовления свечей. Окислением кислородом воздуха превращают его в синтетические жирные кислоты (см. главу XIV), используемые в мыловарении. Сплавлением со смазочным маслом получают вазелин, применяемый для смазки приборов, в медицине и парфюмерии. Жидкий парафин после растворения в бензине очищают обработкой противоточно движущимся твердым адсорбентом (от примеси ароматических углеводородов), затем отгоняют растворитель. Его используют для получения высших жирных спиртов (см. главу XIV) и белково-витаминного концентрата (см. главу V). Продувая воздух через гудрон, при нагревании превращают его в битум. Это черная полужидкая или твердая смолистая масса, которая служит для приготовления дорожного асфальта, а также в качестве электро- и гидроизолирующего материала в электротехнике. Сжиганием нефтяных масел при недостатке воздуха получают сажу для изготовления печатной краски и резиновых изделий. [c.189]

Опыты проводились в кварцевой трубке, помещенной в электропечь с терморегулятором. Температура измерялась термопарой в центре слоя катализатора с точностью до Г. Подача жидкого вещества в реактор была автоматизирована и происходила с постоянной скоростью. Образующиеся газы собирались в газометр Патрикеева, и объем их автоматически учитывался и записывался. Жидкие продукты реакции разгонялись на достаточно эффективной лабораторной колонке газообразные продукты сжижались и ректифицировались на приборах ЦИАТИМ 51-У или ЦИАТИМ-52 . Отдельные фракции анализировались обычными поглотительными методами и сжиганием. Скорость реакции оценивалась по составу как газообразных, так и жидких продуктов. В ряде случаев получались сходящиеся цифры, так как побочные реакции имели место в незначительной степени. При более высоких температурах или при больщих временах контакта наблюдались явления крекинга и образование метана в газах. Тогда предпочтение отдавалось результатам ректификации жидких продуктов реакции. [c.278]

Анализы, основанные на измерении объема газа, выделенного из навески твердого или жидкого вещества, довольно разнообразны и требуют специальных приборов. Ниже приведены три примера такого анализа 1) определение СО-2 в карбонатах 2) определение углерода в стали измерением объема СО-з, выделяемого при сжигании навески стали в струе кислорода 3) определение процентного содержания нитратов измерением объема N0, выделяемой при действии на селитру концентрированной серной кислоты и металлической ртути. [c.555]

Сжигание топлива в трубчатых печах других типов происходит в форсунках (жидкое топливо) или в горелках (газообразное топливо) различных конструкций (см. ниже, приборы для сжигания), [c.99]

В работе Коопса с сотрудниками ([7], стр. 154) описан прибор (рис. 14), дающий возможность заполнить стеклянные а.мпулы предназначенным для сжигания жидким веществом, не экспонируя его на воздухе. Благодаря этому можно избежать увлажнения вещества при заполнении ампул, а также растворения в нем некоторого количества воздуха. [c.35]

С точки зрения развиваемых общих представлений о ходе сгорания испаряющегося жидкого топлива при диффузионных методах сжигания не менее поучительна картина горения свечи. Совершенко очевидно, что свеча является прибором, работающим в области весьма низких удельных нагрузок (форсировок) факельного процесса. Если за характерный размер принять мидель возникающего факела и подсчитать количество воздуха, действительно вступающего в процесс (иначе говоря, теоретическое количество воздуха), то, как показывают подсчеты, средняя холодная скорость вступления воздуха в факел свечи не превышает величины 0,5. и/сек. Это со- [c.129]

При переоборудовании котлов для сжигания газа и отсутствии необходимости резервирования другого вида топлива (жидкого или твердого) газовые горелки устанавливаются па фронтовых стенках топки, что создает определенные удобства для обслуживающего персонала, так как именно на фронте котлов расположены контрольно-измерительные приборы, необходимые для наблюдения за тепловым режимом. В зависимости от наличного давления газа на вводе в котельную применяются горелки низкого давления с принудительной подачей воздуха и горелки среднего давления инжекционного тина. В более редких случаях используются горелки среднего давления с нринудительной подачей воздуха. На котлах паропроизводительностью выше 10 т/ч из-за резкого увеличения габаритов инжекционных горелок чаще всего используются горелки низкого или среднего давления с принудительной подачей воздуха. [c.227]

Точным методом определения теплоты сгорания является сжигание топлива в спеш альных приборах, называемых калориметрами. Конструкция приборов неодинакова и зависит от вида сжигаемого топлива (твердое, жидкое, газообразное). При зкспе-риментапьном определении теплоты сгорания основными являются три величины масса воды, участвующей в опыте температура, на которую нагрелась вода количество сгоревшего топлива. Другие данные, которые фиксируются при проведении эксперимента, нужны для получения более точных результатов. [c.9]

В течение многих лет (и в некоторой степени еще и сейчас) удельный вес считался важной характеристикой нефтетоплива. Причиной этого является зависимость между удельным весом нефтетоплива и его вязкостью. Последняя же определяет характер оборудования, необходимого для транспорта и распыливания жидкого топлива. При комнатной температуре легкие сорта топлива более текучи, чем тяжелые. Однако четкой и постоянной зависимости между плотностью и вязкостью нет. Нефти из различных месторождений с одинаковой плотностью часто характеризуются разной вязкостью. Последняя играет большую роль при сжигании нефтетоплива. Для измерения вязкости требуются чувствительные измерительные приборы и затрачивается много времени. Вязкость в градусах Бомэ легко и быстро определяется при помощи ареометра. Таким образом, поскольку существует хоть и не совсем определенная зависимость между вязкостью и удельным весом, для характеристики жидкого топлива обычно ограничиваются указанием его плотности. [c.37]

Перед разборкой прибора его, после удаления всех сконденсированнь фракций, оставляют стоять не менее 24 ч при комнатной температуре i свету. При этом остатки жидких фосфанов разлагаются с образование твердого желтого фосфида водорода и РНз, который выпускают через рту ный затвор и краны 5, 6 В заключение прибор промывают азотом чер< краны 2 а 21 п.0 прекращения окрашивания пламени при сжигании и дал( разбирают, продолжая пропускать азот. [c.558]

Эти мероприятия включали оснащение печей приборами контроля процесса сжигания топлива (установление кислородомеров и тягомеров), систематический отбор проб газов на анализ. и. контроль, качества жидкого топлива, обеспечение подачи (воздуха в камеры сгорания только через горелки, ежегодную тщательную чистку поверхностей нагрева, а также обучение обслуживающего персонала методам экономичного сжигания топлива, ремонт шиберов и регулировку самотяги в печах, герметизацию печей. Были также реконструированы котлы-утилизаторы и улучшены условия нх эксплуатации разработаны схемы и методы очистки внутренних повердностей нагрева внедрена периодическая промывка котлов улучшено качество питательной воды за счет амн-ниршания химически Очищенной воды, поступающей с ТЭЦ,. и снижения ее жесткости с 10 до 5 мзкв/л повышено качество лабораторных анализов котловой воды и упорядочена система продувок котлов изменена конструкция шиберов, на газоходах некоторых котлов для уменьшения потерь напора дымовых газов заменены горелки циклонного типа газовыми форсункам.и. [c.195]

Для определеиия Ag, М.п, Сг, Ni, Со и u в сере применен аналогичный метод обогащения, в качестве коллектора использовали спектрально чистый угольный порошок. Чувствительность метода при навеске 4 г составляет для Сг, Ni, Со и Си — 1 10 % Ag и Мп —5- 10 % [17]. Позднее этими авторами [18] разработан более чувствительный метод спектрального анализа серы на примеси Сг, Ni, Со, Ag, u, In и Мп, заключающийся в растворении остатка после сжигания серы и определении примесей в растворе. Чувствительность метода для Сг, Ni, Со, Ag и In — 2- 10 % Мп и Си— 1 I0- %>. Ошибка определения 20—25%-При определении галоидов сера сжигается, газы улавливаются небольшим количеством тридистиллята прибор ополаскивается тридистиллятом, все это присоединяется к остатку после сжигания серы и упаривается после добавления небольшого количества щелочи. Полученный концентрат солей обрабатывается сильным окислителем, газовый поток очищается, выделившиеся галоиды улавливаются в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, и определяются спектроскопически. Чувствительность определения хлора порядка 10" %, а брома и иода 10 % [ ] Преимуществом спектрального анализа являются быстрота и наличие возможности проводить определения без отделения определяемых элементов от сопутствующих. Однако для повышения степени надежности спектрохимических методов следует особое внимание уделять тщательности аналитической подготовки проб, учитывая характер каждой из определяемых примесей. Необходимо добиваться условий, при которых примеси в пробах и эталонах после химической подготовки находились в виде одних и тех же соединений [45]. [c.425]

На рис. 1 представлена схема прибора для сжигания сульфида серебра, применяемого Рафтером [8]. Поглотитель с Р2О5, который иногда ставится перед печью, заменен сдвоенной, Н-об-разной ловушкой, охлаждаемой жидким азотом. Это устройство конденсирует пары воды и сжижаемые при—183° примеси, которые может содержать кислород, используемый для сжигания сульфидов. Второй поглотитель с Р2О5 на выходном конце трубки убран, так как в нем нет необходимости. Выделяющийся ЗОг [c.10]

Теплота сгорания твердого и жидкого топлива измеряется количеством килокалорий, выделяющихся при полном сжигании 1 кг данного топлива (ккал1кг), а газообразного топлива — количеством выделяющихся при полном сгорании всех горючих частей, содержащихся в 1 м газа (ккал1м ) при нормальных условиях. Теплоту сгорания можно определять путем расчета, если известен химический состав газа, или калориметром Юнкерса, КАП-1, КЛГ-1 и другими приборами. [c.21]

Авторы этой работы при сжигании нитросоединений и особенно полинитросоединений, обратились к микрометодике. Некоторые эксперименты были проведены на микрокалориметре типа калориметра Пономарева [И], рассчитанном на 20 м.г бензойной кислоты. Этот прибор оказался мало пригодным для сжигания нитросоединений микронавески жидких соединений очень трудно запаять в ампулу или мешочки, а твердые нитросоединения в абсолютном большинстве опытов давали продукты неполного сгорания. [c.8]

Второй вариант проводится при анализе газа, могущего содержать водород и окись углерода. Тогда применяется метод дробного сжигания над окисью меди после предварительного поглощения кислорода. Кислород должен быть определен перед пуском газа в прибор. Перед пуском газа в систему трубка с окисью меди нагревается до 250—300° С. При такой температуре сгорает водород и окись углерода. Образующаяся углекислота вымораживается. По окончании сжигания при низкой температуре газ откачивают в мнкробюретку, замеряют его объем, а затем присоединяют к этому объему углекислоту, вновь обращенную в газ. Таким образом можно определить объем углекислоты и вычислить количество сгоревшей окиси углерода. Количество водорода тоже легко определяется по произведенным замерам объема. По окончании определения водорода и окиси углерода повышают температуру нагрева окиси меди до 900° сжигают метан, улавливая образующуюся углекислоту в и-образной трубке, охлаждаемой жидким воздухом. Количество метана находится, во-первых, по разности объемов газа до и после сжигания, а во-вторых, по объему углекислоты, которую временно сохраняют закрытой в трубках третьей системы, чтобы впоследствии, когда освободится микробюретка, откачать ее и замерить ее объем. [c.109]

При определении галоидов сера сжигается, газы улавливаются небольшим количеством тридистиллята прибор ополаскивается тридистиллятом, все это присоединяется к остатку после сжигания серы и упаривается после добавления небольшого количества щелочи. Полученный концентрат солей обрабатывается сильным окислителем, газовый поток очищается, выделившиеся галоиды улавливаются в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, и определяются спектроскопически. Чувствительность определения хлора порядка 10" %, а брома и иода 10- 7о [1]-Преимуществом спектрального анализа являются быстрота и наличие возможности проводить определения без отделения определяемых элементов от сопутствующих. Однако для повышения степени надежности спектрохимических методов следует особое внимание уделять тщательности аналитической подготовки проб, учитывая характер каждой из определяемых примесей. Необходимо добиваться условий, при которых примеси в пробах и эталонах после химической подготовки находились в виде одних и тех же соединений [45]. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология