Радиоактивные соединения удаление

Выход радиоактивного изотопа Р, т. е. доля радиоактивных атомов, удаленных из облученного соединения, определяется отношением числа выделяемых при изолировании радиоактивных ато MOB Na к общему числу радиоактивных атомов в облученном со единении N [c.25]

Широкое использование нашел И. о. в гидрометаллургии извлечение благородных, цветных и редких металлов (серебро, медь, никель, хром и др.) из сбросных р-ров на катионитных или анионитных колоннах, а также хроматографич. разделение близких по свойствам элементов (редкоземельные элементы, гафний и цирконий, ниобий, тантал и др.). Ионообменные сорбенты используют также для очистки отбросных р-ров от химически вредных (фенолы и др. ионогенные органич. соединения) и радиоактивных веществ. Удаление ионов кальция методом И. о. позволяет на 5—10% уменьшить потери при нроиз-ве сахара из сахарной свеклы, получать хорошо сохраняющуюся консервированную кровь и приготовлять грудное молоко из коровьего. И. о. применяют в аналитич. химии для удаления мешающих определению ионов (напр., при определении сульфатов или фосфатов в присутствии ка- [c.155]

Для нанесения на фильтровальную бумагу анализируемые соединения растворяют в летучем растворителе. Наносят соединения в количестве 20—60 мкг. В определении жирных ненасыщенных кислот высушенную бумагу с анализируемой кислотой сначала погружают в 5%-ный раствор ацетата меди(II) для закрепления кислоты с тем, чтобы ее пятно не расплывалось при обработке реагентом пятна солей меди(II) имеют синий цвет и хорошо заметны. После закрепления бумагу промывают водой для удаления с нее большей части ацетата меди(II) и высушивают. После этого на пятно по каплям действуют раствором реагента до получения устойчивой окраски и затем прикапывают по крайней мере еще такое же количество реагента [56]. Для удаления непрореагировавшего ЧВг высушенную бумагу в течение 3—5 мин промывают смесью 1 9 этанола и воды. По окончании промывки пятна вырезают и измеряют их радиоактивность счетчиком Гей-гора — Мюллера. [c.229]

В предполагаемой структуре промежуточного продукта разрыв между 1 и 6 или I и 2 атомами углерода равновероятен. При этом должны образовываться одинаковые количества соединений А и Б. Вследствие этого радиоактивный углерод оказывается не только в положении, соседнем с карбоксильной группой, но и в более удаленном от нее. [c.249]

Как правило, химический состав нефтяных масел не определяют для их характеристики указывают процессы очистки, применяемые в их производстве. В подобных процессах компоненты, особенно эффективно защищающие масла от радиоактивных излучений, например сернистые соединения, не всегда удаляются. Это обстоятельство также усложняет сравнение минеральных базовых масел. Как видно из табл. 4, в большинстве случаев влияние этого фактора, т. е. удаления компонентов, повышающих радиационную стойкость масел, обнаруживается только при дозах излучения, превышающих примерно 10 рад [49]. [c.60]

Изучение С к л о д о в с к о й-Кю р и и ее мужем Кюри урановой смоляной руды показало, что это излучение усиливается при химической обработке руды и удалении посторонних примесей. При этом обнаружилось, что излучение, которое Склодовская назвала радиоактивностью (от латинских слов радиус—луч и активность— деятельность), исходит не только от соединений урана, но и от соединений двух других, до тех пор неизвестных эле.. ентов, один из которых был назван полонием (Ро №84) в честь родины Склодовско й—Польши, другой—радием (На № 88). [c.180]

Если радиоактивным изотопом метится определяемый элемент, то измеряется падение активности раствора или рост активности экстракта до эквивалентной точки по мере добавления реагента и удаления образующегося соединения в виде осадка или экстракта. Кривые титрования имеют вид, представленный на рис. 19.1а. Эквивалентная точка определяется по кривой титрования графически или по уравнению, которое следует из подобия треугольников [c.523]

Если радиоактивным изотопом метится реагент и определяемый ион, то по мере введения реагента и удаления образовавшегося соединения в виде осадка или экстракцией активность раствора падает до эквивалентной точки, так как в образующееся соединение входят оба радиоактивных индикатора. После эквивалентной точки начинается прямолинейное возрастание активности раствора по мере добавления новых порций реагента. Активность экстракта растет до эквивалентной точки, а затем остается постоянной. В этом случае эквивалентную точку находят графически по излому кривой титрования. Кривые титрования показаны на рис. 19.1в. [c.525]

Многие лаборатории применяют радиоактивные изотопы для проведения самых различных физических и химических исследований. В других лабораториях, где имеются ускорители частиц, получают и используют значительные количества радиоизотопов, которые подлежат удалению. Обычно сотрудники лабораторий предпочитают сливать жидкие отходы в горячую канализацию , выпускать в вытяжную вентиляцию радиоактивные газы, такие, как летучие органические соединения, меченные изотопами С и П , и выбрасывать фильтры и лабораторную посуду в короб для горячих отходов . Но рано или поздно отходы должны подвергаться окончательной переработке. [c.304]

Чтобы изучить образование белков в динамике и установить, например, изменения белковых структур в процессе их хранения, можно ввести в органы или ткани предшественник белка, меченный тритием или углеродом " С, и с помощью радиоавтографии выявлять радиоактивные соединения. При световой и электронной микроскопии биологический материал обрабатывают с таким расчетом, чтобы получить тонкие или сверхтонкие срезы, которые затем покрывают подвижной ядерной эмульсией, как, например, эмульсия Ильфорсд Г5 или Л4 (1Иог5с1 Оз или Ь4) по методу Ларра и Дроза [52]. После удаления эмульсии местонахождение радиоактивных участков определяется по присутствию зерен восстановленного серебра, которые задерживают фотоны или электроны. - [c.128]

В США Комиссия по атомной энергии контролирует огромные районы вблизи от источников таких отходов в Саванна-Ривере (штат Южная Каролина), Ок-Ридже (штат Теннесси) и Ханфорде (штат Вашингтон). После осадительной обработки отходы средней активности закачиваются в землю в контролируемой зоне. В таких районах должны быть тщательно проверены геологические условия и с помощью меченых атомов изучена миграция радиоактивных соединений в почве. Способ удаления отходов должен выбираться с таким расчетом, чтобы была гарантия того, что количество радиоактивных веществ, попадающих в потоки, выходящие кз контролируемой зоны, не превысит безопасно допустимые пределы, установленные вне зоны. Из скважин, пробуренных вокруг района сброса, отбираются пробы воды для определения активности. Еслн контрольные пробы покажут, что активные воды достигли границы района сброса, этот район консервируется. Схематичный разрез участка удаления жидких отходов ханфордского завода показан на рис. 12.5. Этот участок считается идеальным для сброса отходов, поскольку климат здесь очень сухой, а уровень грунтовых вод настолько глубок (>85 м), что его достигает лишь незначительное количество поверхностных вод. Котлованы в земле, называемые топями, используются для сброса обычно неактивных вод системы охлаждения, которые иногда могут оказаться загрязненными при авариях оборудования. Случайно образовавшиеся отходы с высоким солевым составом при смешивании их с другими отходами не смогут удерживаться почвой. Такие отходы сбрасываются в подземные срубовые крепи, заполненные гра- [c.325]

Методом меченых атомов ( Зп) удалось показать, что образец, стабилизированный димонометилмалеатом дибутилолова и подвергнутый термообработке, сохраняет некоторую радиоактивность после удаления остатков стабилизатора. Напротив, при использовании других оловоорганических соединений, меченных аналогичным образом, радиоактивные атомы практически полностью вымывались из полимера. Очевидно, в первом случае молекулы стабилизатора присоединяются к диеновым структурам ПВХ по реакции Дильса — Альдера [c.77]

Иодсодержащие газы выделяются через трещины в оболочках топливных элементов и загрязняют прежде всего первый контур теплоносителя. При нарушениях режима эти радиоактивные соединения иода могут попасть в котел реактора, однако в наружный воздух они попадать не должны. Поэтому атомные электростанции должны быть снабжены соответствующими фильтрующими системами для удаления этих примесей. Кроме элементарного иода, который частично можно уловить на про-тивоаэрозольном фильтре, выделяется также иодистый метил. Если пары элементарного иода можно удалить довольно легко даже из влажного воздуха на тонкопористом активном угле, то иодистый метил, напротив, характеризуется столь высоким давлением паров [c.112]

После окончания синтеза перед химиком встает задача выбора соответствующих методов для выделения и очистки полученного соединения. В связи с этим следует папомнить несколько хорошо известных положений. Очевидно, что чем больше сосуд, тем значительнее потери вещества вследствие адсорбции последнего иа стенках. Поэтому установку необходимо делать возможно мешяиих разм( ров. Очевидно также, что ч(>м разбавлен-нее раствор, тем меньше потс-ри от адсорбции. Во всех случаях полноту удаления радиоактивных соединений из химической аппаратуры следует проверять при И0М0Н1И счетчика Гейгера. [c.319]

Присутствие Н-тимидина в ДНК обнаруживается при помощи метода, называемого радиоавтографией . Когда радиоактивное соединение распадается, оно в буквальном смысле создает свою собственную фотографию, отсюда и возникло такое название. Стекла с фиксированными на них клетками подвергают химической обработке для удаления всего тимидина, пе включившегося в ДНК. Затем стекла погружают в фотографическую эмульсию, дают ей застыть и инкубируют их в темноте (так что атомы трития могут распадаться), проявляют и фиксируют как обычную фотографию. Частица, испускаемая при каждом радиоактивном распаде, восстанавливает в эмульсии одно зерно серебра, как и фотон света. Черное зерно появляется почти точно в месте распада радиоактивного соединения. Затем под микроскопом можно видеть клетку с ядром и над ним одну или несколько черных точек, каждая из которых и есть зерно серебра. Чем больше меченого тимидипа включилось в ДНК, тем больше радиоактивных распадов чем больше распадов, тем больше черных зерен. [c.75]

РУБИДИЙ (Rubidium, название от характерных линий спектра, лат. rubidus — темно-красный) Rb — химический элемент I группы 5-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 37, ат. м. 85,4678. Природный Р. состоит из двух изотопов, один из которых радиоактивен. Известны 16 искусственных радиоактивных изотонон. Р. открыт в 1861 г. Р. Бунзеном и Г. Кирхгофом спектральным анализом минеральных вод. Получают Р. вместе с цезием из карналлита и лепидолита. Самостоятельных минералов не имеет. Р.— мягкий серебристо-белый металл, химически активен, самовоспламеняется на воздухе, с водой и кислотами взаимодействует со взрывом. В соединениях Р. одновалентен. Среди солей Р. важнейшие галогениды, сульфат, карбонат и некоторые др. Р. применяют для изготовления фотоэлементов, газосветных трубок, сплавов, в которых Р. является газопоглотителем, для удаления следов воздуха из вакуумных ламп соединения Р. применяют в медицине, в аналитической химии и др. [c.216]

Совокупность многообразия и необычности свойств перечисленных макроциклических соединений позволяет рассчитывать на широкое их применение в новых областях техники (например, для создания фотохимических ячеек, преобразующих солнечную энергию [77]), в медицине и агрономии, в качестве мембраноактивных веществ, воздействующих на многие жизненные процессы, средств для удаления токсических и некоторых радиоактивных металлов, своеобразных депо микроэлементов и т. д. [c.23]

При растворении органического соединения с активными атомами водорода в алифатическом спирте между этими соединениями происходит обмен активными атомами водорода, причем в соответствующей реакции почти мгновенно устанавливается равновесие [7, 8]. Аналогичным образом добавление к алифатическому спирту тритиевой воды приводит к равновесному распределению этого изотопа между водой и гидроксильными группами спирта. Следует отметить, однако, что подобного обмена с участием атомов водорода, связанных с атомами углерода в метаноле, этаноле и гр т-бутаноле, не наблюдалось [9]. После удаления воды подходящим поглотителем или если с самого начала использовать воду лишь в следовых количествах и с высокой удельной радиоактивностью, остается меченый спирт (радиореагент). [c.247]

Ввиду того что отношение количества спирта к количеству образца (в миллиэквивалентах) превышает 300, активные атомы водорода анализируемого соединения несущественно разбавляют аналогичные атомы спирта. Азеотропная перегонка является быст-рЫхМ и удобным способом удаления этанола, которое необходимо для того, чтобы избежать фрак-ционирования изотопов водорода и потерь трития на стенках перегонного аппарата. В процессе измерения радиоактивности такие потери уменьшаются при использовании спиртового раствора сцинтиллятора. [c.248]

Метод с LiA1 H4 имеет некоторые иреимунхества но сравнению с методами изотопного обмена, применяемыми в определениях активного водорода как в низкомолекулярных соединениях, так и в малых количествах соединений. Он применим к анализу как растворимых твердых веществ, так и жидкостей, если последние не слишком сильно улетучиваются за время, требуемое для их разложения под действием реагента. Кроме того, исиользование при анализе этим методом замкнутой системы для проведения реакции и измерения радиоактивности создает благоприятные условия для обнаружения следовых количеств активного водорода. В то же время чувствительность обменных методов уменьшается из-за неполного удаления меченого спирта и, быть может, в еще большей степени, за счет дополнительного обмена трития обработанного образца с атмосферной влагой. Основной недостаток метода с алюмогидридом лития заключается в том, что он не является абсолютным, и это сильно ограничивает возможность его применения в анализе полимерных материалов. При этом в качестве стандартов можно использовать полимеры, проанализированные другими методами, но и тогда часто получаются лишь полуколичественные или относительные результаты. Менее существенным недостатком метода является наличие помех от нитросоединений. [c.254]

Среди взвешенных частиц возможно присутствие болезнетворных бактерий, споровых микриорганизмов и вирусов. Могут на поверхности частиц находиться радиоактивные вещества, и, наконец, сами взвеси иногда представляют собой токсические соединения. Полнота удаления этих примесей из воды непосредственно зависит от степени ее осветления. [c.131]

В химической промышленности существуют многочисленные случаи, когда недопустимо присутствие даже самых незначительных количеств примесей, не обладающих поверхностной активностью. Например, предпринимались попытки удалить следы металлов из раствора пенным методом разделения. Однако, поскольку диссоциированные растворы, содержащие ионы металлов, не обладают поверхностной активностью, вспенивание таких растворов не позволяет концентрировать или обогащать их. Для осуществления такого разделения необходимо сначала сообщить ионам металлов поверхностную активность. Были выполнены обширные работы [641, большую часть которых проводили с целью удаления ионов некоторых металлов (стронция и цезия) из радиоактивных отходов. Для придания поверхностной активности ионам металлов эти ионы связывали в виде комплексов, хелатных или других соединений ионов с поверхностно-активными материалами. Растворы с различной концентрацией стронция вспенивали, применяя арескап-100 (промышленное анионное поверхностно-активное вещество) в качестве комплексообразующего и вспенивающего агента. Связанные в виде комплексов ионы металла выделялись из водной фазы и концентрировались в пене. Кроме того, было обнаружено, что с уменьшением концентрации стронция в растворе коэффициент концентрирования сравнительно быстро возрастал. [c.110]

Хотя объем таких отходов очень велик, содержание в них радиоактивных элементов ничтожно по сравнению с содержанием продуктов деления, образующихся в атомном горючем — основном источнике радиоактивных отходов. Обычно проблема удаления отходов, содержащих продукты деления, возникает не на участке расположения реактора, а на заводе химической переработки, где производится регенерация реакторного горючего. Как и малоактивные отходы из других источников, этот вид отходов может быть представлен твердыми продуктами, жидкостями и газами, т. е. перерабатываться должны продукты, находящиеся во всех трех агрегатных состояниях. К твердым отходам относятся осадки с фильтров, загрязненное оборудование, загрязненные бумаги и тряпки. Жидкие отходы представлены экстракционными рафинатами, промывными растворами при экстракции, конденсатами паров и растворами от очистки оборудования. Газообразными отходами могут служить сами продукты деления, например Кг , выделяющийся при растворении горючего, летучие соединения продуктов деления, например Ки04, или радиоактивные частицы, суспендированные в неактивных газах. [c.305]

Как правило, в истинных газообразных отходах содержится так мало долгоживущих радиоактивных изотопов, что эти отходы не идут ни в какое сравнение с высокоактивными жидкими отходами. Поэтому обычно после фильтрации, проводимой с целью извлечения суспендированных твердых частиц, и, возможно, химической обработки для удаления реакционноспособных компонентов газообразные отходы выпускаются в атмосферу. Соединения, вызывающие радиоактивность газов за счет активации, а не за счет загрязнения, отфильтровываются еще до того, как газы попадут под воздействие облучения. Так, воздух, применяющийся в качестве теплоносителя в Ок-Риджском и Брукхейвенском реакторах с графитовым замедлителем, перед вводом в реактор проходит через фильтрационную систему. Тем самым защищаются сбросные фильтры для теплоносителя, которые в противном случае содержали бы радиоактивные примеси из воздуха. Следовательно, операция фильтрации теплоносителя не является серьезной проб- [c.320]

Механизм аутоокисления триарильных производных алюминия менее хорошо установлен, чем алифатических соединений.. Не вызывает сомнения, что при аутоокислении трифенилалюминия образуются свободные радикалы и процесс, хотя бы частично, носит свободнорапикальный характер. Например, неактивный трифенил-алюминии окисляется в меченном бензоле в течение 1 ч при 80 С, образуя после удаления растворителя и гидролиза твердого остатка радиоактивные бифенил и фенол, но не активный бензол [83]. Из полученных данных следует, что реакция (64) в этих условиях не протекает. [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Радиоактивные соединения удаление: [c.247] [c.180] [c.46] [c.129] [c.138] [c.405] [c.114] [c.123] [c.248] [c.46] [c.405] [c.114] [c.323] [c.123] [c.14] [c.475] [c.467] [c.210] [c.509] [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология