Хинон тиосульфатом

Важнейшие проявители низковалентные металлические ионы и соответствующие их комплексы (например, Ре(П)-оксалат, -лактат, -цитрат, -тартрат), орто- и ара-замещенные аминогидрокси-бензолы, которые окисляются в соответствующие хиноны гидрохинон, п-аминофенол, пирокатехин, 2,4-диаминофенол (амидол), 1-фенил-З-пиразолидон (фенидон), Л -метил- -аминофенол (метол), Л -(п-оксифенил)глицин (глицин). Проявляют из водно-щелочных растворов, так как в соответствии с уравнением Нернста редокс-потенциал проявителя уменьшается с ростом pH. На стадии фиксирования [29] происходит удаление непроявленного А Х из слоя с помощью растворяющих веществ тиосульфатов, тиоцианатов, цианидов и серусодержащих органических соединений. Наиболее часто применяют тиосульфат натрия или аммония, которые [c.71]

Выполнение анализа. Хинон восстанавливают в кислом растворе небольшим количеством цинковой пыли. Бесцветный раствор фильтруют, прибавляют небольшой избыток бикарбоната натрия и затем титруют 0,1 н. раствором иода в присутствии крахмала. После того как определен объем раствора иода, израсходованного на титрование, и вычислено содержание хинона, это определение можно проконтролировать, подкислив оттитрованную жидкость. Освободившийся иодистый водород почти тотчас снова окисляется хиноном до иода, который титруют 0,1 н. раствором тиосульфата. [c.480]

Окислительно-восстановительная система хинон — гидрохинон широко используется в фотографии. Действие синего света (или другого света видимой части спектра в присутствии сенсибилизирующих красителей см. гл. 28) на мельчайшие крупинки бромистого серебра, находящиеся в фотоэмульсии, приводит к образованию стабильной активированной формы бромистого серебра эта активация обусловлена, возможно, появлением особого рода дефектов кристаллической решетки. В дальнейшем, при контакте эмульсии с проявителем, которым может быть щелочной водный раствор гидрохинона и сульфита натрия, частицы активированного бромида серебра восстанавливаются в металлическое серебро гораздо быстрее, чем обычное бромистое серебро. После удаления невосстановленного бромида серебра при действии тиосульфата натрия ( фиксирования ) остается суспензия тонкораздробленного серебра в эмульсии — хорошо известный фотографический негатив. [c.325]

Непосредственно перед определением смешивают 20 мл 10%-ного раствора иодида калия, 20 мл концентрированной соляной кислоты и 40 мл 95%-ного спирта. Эту смесь охлаждают и приливают к раствору 100 мг хинона в 25 мл 95%-ного спирта. Выделившийся иод титруют 0,1 и. раствором тиосульфата натрия. [c.107]

Непосредственно перед определением приготовляют смесь из 20 мл 10-процентного раствора иодида калия, 20 мл концентрированной соляной кислоты и 40 мл 95-процентного спирта эту смесь приливают к раствору 0,1 г хинона в 25 мл 95-процентного спирта. Выделяющийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата. 1л лО,1 н. раствора тиосульфата соответствует 0,0054 г хинона. [c.129]

Это определение можно контролировать следующим образом раствор, полученный после титрования иодом, подкисляют соляной кислотой, причем хинон, образовавшийся при действии иода, выделяет обратно эквивалентное количество иода, который можно определить, титруя 0,1 н. раствором тиосульфата. [c.130]

Выполнение анализа. Раствор 0,2—0,4 г хинона в 100 мл свежеперегнанного, свободного от перекисей эфира обрабатывают в делительной воронке с хорошими шлифами раствором иодида калия и разбавленной серной кислотой (2 мл раствора иодида калия и 1 мл серной кислоты на каждые 0,2 г хинона). Смесь встряхивают примерно 2 мин до тех пор, пока водный слой не перестанет мутнеть по прошествии нескольких секунд. Затем, не встряхивая, прибавляют 50—60 мл воды. При встряхивании иодистый водород может перейти в водный слой, восстановление хинона будет неполным, и реакция пройдет не количественно. Тотчас приливают 0,1 н. раствор тиосульфата натрия порциями приблизительно по 10 мл после прибавления каждой порции раствора тиосуль- [c.479]

Для повышения теплостойкости композиций из поливинила-цеталя, пластификатора и наполнителя, применяемых для прессования, литья под давлением или шприцевания, в них вводят стабилизатор-фенол, нафтол, хинон, гидроксиламин, амины, тиосульфат натрия. Композицию после вальцевания в виде вязкого теста пропускают через прессито, для того чтобы отделить и разбить комки, и затем передают в литьевую машину для непрерывного выдавливания. Новейшим достижением в области поливи-нилацеталевых материалов являются их модификации фенол-формальдегидными или мочевиноформальдегидными смолами. При достаточной температуре нагрева в процессе формования поливинилацеталь реагирует с фенолальдегидными или мочевиноформальдегидными смолами. Полученный при формовании продукт лишен термопластичных свойств и отличается большой эластичностью и прочностью. Растворы поливинилацеталя с добавкой фенолальдегидной смолы в спирте дают на металле пленки настолько прочные после нагрева, что покрытые ими листы металла выдерживают без разрушения пленки штамповку [c.125]

Соли Бунте получают также присоединением тиосульфатов щелочньпс металлов к активир. алкенам или хинонам в присут. к-т, напр. [c.579]

Для пропорционального и сверхпропорционального ослабления изображения используют сернокислотные р-ры персульфата аммония, хинона или железоаммониевых квасцов для ( пропорционального и субтрактивного ослабления - р-ры Кз[Ре(СН)й] с тиосульфатом Na, сернокислотные р-ры КМПО4 или К2СГ2О7. [c.232]

Гидросульфид, образующийся при щелочной абсорбции сероводорода, сначала образует с АДК при pH = 8—9,5 продукт присоединения, который затем разлагается кислородом, выделяя свободную серу и краситель в восстановленной хинонной форме (лейкосоединение), который можно повторно окислить продувкой воздухом. Недостатком первоначального варианта была большая продолжительность выдержки, достигавшая 30 мин, необходимая, чтобы гидросульфид не поступал в реактор окисления, где он превращался бы в растворимый тиосульфат по уравнению [c.218]

Такахакс Натриевая соль 1,4-нафта-хинон-2-сульфакислоты в растворе соды и аммиака Продувка воздухом Температура 30-40 °С Сера тонкодисперсная в виде прессованной лепешки Тиосульфат штрия H2S < 0,5 мг/м [c.673]

Образование ор/гео-хинонных форм катехинов экспериментально было показано Курсановым и Запрометовым (1952) на примере химического и ферментативного окисления (—)-эпикате-хина. В первом случае (—)-эпикатехин окисляли церием (Се ) в 0,02 Л/ ацетатном буфере при pH 4,0 в атмосфере азота. К отбираемым из реакционной смеси пробам добавляли 2 н. Н2804 и 10%-ный раствор йодистого калия через 15 мин стояния в темноте выделившийся йод титровали 0,01 н. раствором тиосульфата. Все определения сопровождались контрольными титрованиями компонентов смеси. Полученные результаты представлены графическина рис. 57. [c.187]

Когда прис) тсгв ют другие окислительно-восстановительные системы, имеющие окислительный потенциал, отличаю-И.ЩЙСЯ от потенциала испытуемого раствора, то они мешают точным измерениям. Так, например, ионы закисного железа будут восстанавливать часть хинона. Невозможно проводить надежные измерения в присутствин бнхро.мата, перманганата, ионов двувалентного олова, сульфита, тиосульфата н т. п. Если окисляющий или восстанавливающий агент так слабо действует, что соотношение между гидрохиноном и хиноном заметно не нарушается до момента достижения равновесия в системе, то он не будет мешать измерению. Это верно, например, для измерений в присутствии азотной или хлорной кислот. [c.131]

Хинонные процессы обладают рядом преимуществ перед мышьяковым и железосодовыми. Получаемая по этому методу сера не содержит мышьяка, остаток обладает чистой и высокой дисперсностью, очистку газа можно производить до извлечения из него аммиака, бензола, если последние присутствуют в газе. Из-за больших скоростей протекания прямых реакций между связанным сероводородом и хиноном, с одной стороны, и гидрохиноном и воздухом, с другой, меньшее количество сероводорода окисляется кислородом воздуха до тиосульфата. [c.85]

Остаток тиосерной кислоты вводят в молекулу действием тиосульфата натрия КагЗгОз в кислой среде на соль п-хинон-диимина при температуре около 0°С. Получение п-хинонди- [c.269]

В одной из методик 252 образец растворяют в спирте и добавляют иодид калия, растворенный в соляной кислоте. Образующийся иод определяют титрованием 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Поскольку в растворе содержится очень много спирта, нельзя пользоваться крахмалом в качестве индикатора 25о. Поэтому конечную точку титрования устанавливают по исчезновению желтой окраски иода. По другой методике 253 в реакциопр.ую смесь вводят диэтиловый эфир. После обесцвечивания иода при добавлении отмеренного количества 0,1 и. раствора тиосульфата натрия водный слой отделяют и избыток тиосульфата натрия определяют титрованием 0,1 н. раствором иода с крахмалом в качестве индикатора. Еще по одной методике хинон сначала восстанавливают гранулированным цинком в кислом растворе в соответствующий гидрохинон. Раствор фильтруют, нейтрализуют бикарбонатом натрия и определяют гидрохинон титрованием 0,1 н. раствором иода, используя обратную реакцию по уравнению (62). [c.199]

Для перевода в микромасщтаб с использованием 0,1 н. растворов титрантов вышеупомянутые методики, очевидно, необходимо модифицировать. Родопуло определял небольшие количества хинонов в вине следующим образом. К 50 мл образца добавляют по 10 мл 0,1 М растворов иодида калия и соляной кислоты. После выдерживания раствора в темноте в течение 10 мин добавляют 1 мл 3,5%-ного раствора крахмала и выделяющийся иод титруют 0,01 н. раствором тиосульфата натрия. От этого метода трудно ожидать большой точности. [c.199]

Сравнительно гладкое течение реакций превращения индофенола в сернистые пигменты привлекло внимание химиков к хинон-иминовым производным (индофенолам, индоанилинам н т. п.), как к исходным и промежуточным веществам для приготовления сернистых красящих веществ. В весьма сложных процессах образования таковых хинониминовые производные претерпевают в сернистощелочной среде и восстановление, и осернение, и иные превращения легче и скорее, чем иные исходные материалы. Благодаря этому, а также и роли тиосульфатов в их образовании, сернистые пигменты сближаются с тиазиновыми красителями. [c.348]

К числу основных соединений, титруемых таким путем, относятся олефины, нитрозо-, нитро- и азосоединения, включая красители, хиноны, периодиды (титруемые тиосульфатом), эфиры азотной кислоты [титруемые только ионами железа (II)], а также суль-фонилхлориды (титруемые сульфидом). [c.62]

Выполнение анализа. Около 0,2 г хинона растворяют в небольщом количестве 95%-ного этилового спирта, прибавляют свежеприготовленную смесь 20 мл 10%-ного раствора иодида калия и 20 мл охлажденной свежеприготовленной смеси равных объемов концентрированной соляной кислоты и 95%-ного спирта и титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Этим методом удается с достаточной точностью определить даже 0,01 г хинона. В описанных условиях метод применим только для чистых хинонов. При титровании нельзя применять крахмал, поэтому в присутствии окрашенных веществ достижение точки эквивалентности заметить невозможно. В таких случаях пользуются одним из приведенных ниже методов. [c.479]

Иодид калия в кислом растворе может быть использован как сильный восстановитель некоторых веществ, например хинона, потенциалы которых чувствительны к pH. Так, в сильнокислом растворе иодида калия бензохинон полностью восстанавливается до гидрохинона [74, 147]. Поливинилхинон также восстанавливается полностью [19]. Образующийся при этом иод оттитровывают тиосульфатом. Метод имеет тот недостаток, что в сильнокислом растворе иодид калия окисляется кислородом и поэтому необходимо тщательно удалять воздух. В этом случае винная кислота имеет явные преимущества перед соляной. [c.141]

Для определения около 100 мг хинона растворяют в 20 см чтанола и полученный раствор добавляют к смеси, состоящей из 20 см 10%-ного раствора иодида калия, 20 см концентрированной соляной кислоты и 40 см этанола. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, причем 1 см этого раствора эквивалентен 5,4 мг хинона. [c.485]

Другой метод определения состоит в восстановлении хинона до гидрохинона цинковой пылью. Избыток цинковой пыли отфильтровывают, раствор забуферивают ацетатом натрия и окисляют полученный гидрохинон до хинона, титруя 0,1 н. раствором иода. При подкислении титрованного раствора избытком соляной кислоты вновь образуется иод, который можно оттитровать раствором тиосульфата натрия. Таким образом можно провести повторную проверку полученных результатов. [c.485]

Известны различные способы прямого окисления НгЗ с использованием водных щелочных растворов сульфопроизводных хинонов, по-лифталоцианинов кобальта и др. Недостаток этих способов в том, что при окислении НгЗ в щелочном растворе кроме элементарной серы получается значительное количество побочных сернистых соединений—тиосульфатов, сульфатов, сульфидов, что вызывает необходимость постоянного добавления больших доз щелочи. Из-за накопления в растворе побочных солей часть раствора необходимо периодически выводить и заменять свежим, что ведет к загрязнению окружающей среды и повышенному расходу реагентов. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология