Бутен цис транс-изомеры

Бутен-2 может иметь цис- и транс-изомеры [c.555]

СНз—СН=СН-СНз+На -бутен имеет цис- и транс-изомеры [c.316]

Взаимное отталкивание метильных групп сохраняется и и образовавшемся алкене, вследствие чего цис-бутен-2 богаче энергией, чем транс-изомер (по аналогии с данными, приведенными выше для пентенов). [c.111]

Задача 0-6. Предельный углеводород бутан гидратации не подвергается. Продуктами гидратации алкенов, в частности бутенов, являются спирты. Бутен, который может существовать в виде цис- и транс-изомеров, — это бутен-2. Уравнение его гидратации [c.211]

Изобутилен................— 6,7 2-Бутен, транс-изомер. . +1,0 [c.221]

Задача 0-6. При гидратации 20 л смеси бутана и одного из изомерных бутенов получилось 37 г спирта С4Н ()0, выход которого составляет 74% от теоретического. Каков состав исходной смеси (в объемных процентах) и каково строение полученного спирта, если известно, что содержащийся в исходной смеси бутен может существовать в виде цис- и транс-изомеров [c.124]

Укажите, для каких из указанных ни-соединений возможна геометрическая цис-транс-изомерия, и изобразите структуры изомеров а) 2,3-дихлорбутан б) 2,3-дихлор-2-бутен [c.438]

Цис- и транс-изомеры отличаются не только пространственным строением, но и многими физическими и химическими (и даже физиологическими) свойствами. Так, цис-бутен-2 имеет = = -138,3°С (7 п = = 3,7°С), а транс-бу-тен-2 — 7 л = —105,8°С (7 п = 0,9°С). [c.64]

В общем случае возможно равновесие между четырьмя изомерными бутенами бутеном-1, бутеном-2,цис, бутеном-2,транс и изобутеном. Следует, однако, иметь в виду, что для ряда каталитических систем образуется смесь только трех нормальных изомеров, например реакции в присутствии чистого оксида алюминия известны катализаторы, которые дают преимущественно транс-изомеры, т. е. возможно установление равновесия и между двумя бутенами. Поэтому, сравнивая экспериментальные данные с расчетным равновесным составом, необходимо рассматривать равновесие именно для той смеси, которая образуется при опыте. [c.208]

Разумеется, цис-транс-изомеры тоже относятся к диастереомерам, так что, например, цис-бутен-2 и т рамс-бутен-2 — диастереомеры. Это пример стереоизомеров, которые не являются энантиомерами и потому относятся к диастереомерам. [c.91]

При изомеризации бутенов и пентенов в области невысоких температур (О—15° С) и малых времен контактирования щелочные катализаторы (натрий на АЬОз) направляют процесс в сторону преимущественного образования термодинамически менее устойчивых ццс-изоме-ров, которые с увеличением времени контакта превращаются в более устойчивые транс-изомеры [305, 310]. Стереоспецифичность щелочных катализаторов, более известная для катализаторов кислотного типа, объясняется появлением в их присутствии дополнительной резонансной структуры, стабилизирующей цис-томер [305]. О механизме действия щелочных катализаторов в реакциях изомеризации углеводородов см. [340]. [c.13]

Бутадиен Бутен-1, бутен-2 [цис и транс-изомеры) Pt Ян, = 1—2 бар, —12° С, —8° С. Выход 95% [255] = [c.1095]

Более точные данные получены с использованием спектрального анализа [2] при изучении превращений цис- и транс-бутенов в изотермическом реакторе периодического действия. Результаты некоторых опытов приведены в табл. 12. Из данных таблицы видно, что уже при 390 °С скорость изомеризации становится заметной даже при невысокой концентрации исходного г ыс-бутена-2 (при 27 кПа и 391 °С она составляет 4,8-10" моль/л) через 2000 мин образуется до 10% транс-изомера. При повышении температуры и концентрации исходного вещества скорость изомеризации возрастает, и, например, при 27 кПа и 443 °С 10%-ная степень превращения цис-бутепа-2 в транс-бутен достигается приблизительно за 100 мин, а при давлении 54 кПа и той же температуре примерно за 75 мин. [c.50]

На рис. 18 щары, изображающие метильные группы, больще шаров, соответствующих атомам водорода, хотя различие это и не совсем отвечает соотнощению истинных объемов этих групп. Связь между С и СНз должна быть длиннее связи С—Н, так как действительные длины связей составляют С—С 1,54 А, С—Н 1,09 А. Из-за различия в величине групп, соединенных с углеродными атомами при двойной связи, более сбалансирована или симметрична модель б (см. рис. 18), в которой обе метильные группы расположены в противоположных частях молекулы, тогда как в модели а эти группы находятся по одну сторону. Действительные формы молекул лучше видны на моделях Стюарта (рис. 19), нагляднее демонстрирующих большую симметрию транс-изомера. транс-Бутен-2 значительно устойчивее г ггс-изомера. Под действием соответствующего катализатора эти соединения в результате равновесного процесса могут быть частично изомеризованы одно в другое, причем равновесная смесь состоит главным образом из транс-изо-мера и лишь относительно небольшого количества г ис-изомера. Такое соотношение является довольно общим транс-изомеры почти всегда [c.62]

Вместе с тем использование кинетических данных можег привести к неверному выводу о кажущемся нарушении термодинамического равновесия. Например, при гетерогеннокаталитической изомеризации бутена-1 в бутены-2 образуются большие количества цис-изомера. При этом выходы цис-изомера могут значительно превышать данные, приводимые в табл. 44 дл смеси трех н-бутенов по данным [4], при изомеризации бутена-1 при 723 К выход цис-изомера достигает 39,4% и транс- изомера 31%, а содержание бутена-1 снижается до 27,4% (равновесный выход цис-изомера 28% для тройной смеси). В действительности эта ситуация отнюдь не означает, что нарушено- [c.209]

Из таблицы видно, что с повышением температуры изомеризация бутена-1 в бутены-2 снижается и что во всех случаях в тройной смеси преобладает наиболее устойчивый транс-бутен-2. Изомеризацию г( с-изомера в транс-изомер можно объяснить разрывом двойной связи, поворотом одного из тетраэдров на 180 и повторным замыканием двойной связи по схеме [c.561]

В молекуле ццс-изомера алкильные радикалы расположены по одну сторону от плоскости двойной связи, в молекуле транс-изомера — по разные стороны. Переход от цис-6ут<ша-2 к гранс-бутену-2 и обратно возможен только прн разрыве я-связи между углеродными атомами. [c.317]

Г. о. катализирует обмен винильных и аллильных атомов водорода на дейтерий с высокой степенью селективности. Под действием Г. о. происходит взаимное превращение цис- и транс-изомеров бутенов и пентенов при относительно низких температурах (110°). [c.89]

Бутанол-2 Бутен-2 (цис- и транс-изомеры), Н,0 Вольфрамовая, кремневольфрамовая и.пи фосфорновольфрамовая кислоты [1237] [c.849]

Изомеризация н-бутенов может протекать при температурах около 200° в присутствии катализатора крекинга типа алюмосиликата. Состав продуктов зависит от равновесного состава смеси [479]. Переход транс-изомера в цис-форму легко совершается в присутствии катализаторов, обладающих слабым сродством к олефинам. [c.163]

MOB (кружки, заштрихованные в клетку) связан с различными заместителями метильной группой (косо заштрихованные кружки) и атомами водорода (незаштрихованные кружки). Положение их относительно двойной связи и друг относительно друга может быть различным. В одном случае обе метильные группы находятся по одну сторону двойной связи, а атомы водорода — по другую, во втором — и метильные группы, и атомы водорода находятся по разные стороны двойной связи. Следовательно, бутен-2 существует в виде двух веществ с различным пространственным строением. Эти стереоизомеры называются цис-изомером (заместители по одну сторону) и транс-изомером (заместители по разным сторонам), а сама изомерия — геометрической изомерией, или цис-транс-изомерией. Цис-транс-изомеры различаются по своим физическим и химическим свойствам. [c.47]

Соответственно бутадиен образует исключительно 1,2-аддукт. Кинетика и стереохимия в обычных случаях позволяют исключить радикальный механизм. Так, гранс-бутен-(2) дает только гранс-диметилциклопропан, а ( с-бутен-(2), напротив,— только г мс-диметилциклопропан, В противоположность этому при радикальной промежуточной стадии сохраняющее конфигурацию влияние было бы значительно слабее, поэтому должна была бы образоваться смесь цис- и гранс-продуктов с преобладанием транс-изомера, одинаковая в обоих случаях. [c.404]

В связи с изомерией 2-фенил-1-бутена и двух изомерных 2-фенил-2-бутенов, описанных на стр. 196, объясните, почему г мс-2-фенил-2-бутен более устойчив, чем транс-изомер. [c.201]

Фумаровая, транс-изомер (бутен-диовая) н соон и 1 1 ноос н 287 290 1,63 3,02 [c.159]

Бутен-2 Бутанол-2 2= Добавляют пиперидин получается смесь около 40% цис-, 60% транс-изомера [c.218]

На рисунке 3 представлены результаты гидроформилирования бутенов-2 (смесь цис- и транс-изомеров) и бутена-1 в присутствии [c.76]

Это отталкивание сохраняется и в образовавшемся олефине, вследствие чего ч с-бутен-2 богаче энергией, чем транс-изомер (см. табл. 4). [c.35]

В присутствии кислотных катализаторов наблюдаются (в порядке возрастающей трудности) процессы цис, тра с-изомеризации, изомеризации двойной связи и изомеризации углеродного скелета. Случай бутенов (4 изомера) является типичным при мягких условиях для любого из н-бутенов (3 изомера) происходит только миграция двойной связи и чис,транс-превращение [c.156]

Обычно г ыс-олефины гидрируются быстрее т/ акс-олефинов. Цис-стильбен гидрогенизуется почти в 5 раз быстрее, чем траис-стильбен [117]. /(мс-1-фенилбутен-2 [И] и г мс-бутен-2 [162] гидрогенизуются несколько быстрее соответствующих транс-изомеров. Однако гидрогенизация цис-и транс-диметилстильбенов идет с одинаковой скоростью [158]. [c.264]

Например, в работе Кистяковского и Смиса [29] при исследовании кинетики реакции термической изомеризации г мс-бутена-2 в транс-бутен-2 попутно установлено, что при температурах 620 и 663° К в равновесной смеси содержится около 53% транс-изомера (52,8%). Другой исследователь [25] указывает, что при темнературе около 100° С (65—126°С) в равновесной смеси содержится около 7 % бутена-1. [c.311]

Обычно при изомеризации бутена-1 в бутены-2 в продуктах реакции преобладают транс-изомеры (см. табл. 57). Однако в ряде случаев, например для получения стереорегулярного каучука на основе бутадиена-1,3, необходимы jfu -изомеры. Преобладание 1 г1С-бутена-2 наблюдается при изомеризации бутена-1 в присутствии цеолита 10Х [11]. Изомеризацию бутена-1 в ц с-бутен-2 проводят в жидкой фазе при комнатной температуре, 2,1 МПа и объемных скоростях 5—15 ч в присутствии цеолита 10Х (размер пор 0,8 нм), активированного при 320°С. В этих условиях степень превращения бутена-1 составляла 5,2% (мольн.), а селективность его изомеризации в цмс-бутен-2 равна 95,7Сопроцессы в присутствии цеолитов с активированием -кванта-ми. Для изомеризации бутена-1 в бутен-2 при низких температурах используют облучение 7-квантами Со [12, 13]. Этот метод применяется в двух вариантах в первом случае изомеризацию проводят на предварительно облученном цеолите типа 13А, во втором облучению подвергают цеолит с адсорбированным на нем [c.182]

Например, по расчетам равновесия для четырех бутенов следует, что при 200 °С в равновесной смеси должно содержаться около 15% цис- и 27% транс-бутена-2. Экспериментальные же данные [4] показывают, что при этой температуре равновесная смесь содержит 32% цис- и 55% транс-изомера. Естественно, что сопоставление этих данных может привести к выводу о нарушении термодинамического равновесия. На самом же деле в экспериментах изобутен не образовывался, и расчет равновесия для четырех изомеров в этой ситуации не применим данные [4] близки к теоретическим для равновесия трех н-буте-нов. Не вполне корректным с этих позиций является и использование экспериментальных данных [4] для расчета равновесия при образовании изобутена, так как эти исследователи не учитывали структурную и цис-транс-изомеризацию и объединяли бутены-2 с бутеНом-1. Аналогичная неточность допущена к в работах В. Р. Жарковой и Б. Л. Молдавского и Мак Керти и Туркевича, объединивших бутен-2,цис и бутен-2,транс (см . [39]). [c.208]

Число структурных изомеров у алкенов больше, чем у алканов, так как одновременно с изомерией, обусловленной разветвлением цеии, возможна изомерия положения двойной связи. Кроме того, для алкенов характерна пространственная (геометрическая) изомерия например, существуют г ис-бутен-2 и трамс-бутен-2. Так как свободного вращения по двойной связи алкена в обычных условиях не происходит, метильные групиы в бутене-2 могут быть фиксированы по одной стороне двойной связи (г /с-изомер) или по противоположным сторонам (/п/7анс-изомер). Для обозначения геометрических изомеров предложены также буквенные обозначения Z для цис- (от нем. zusammen — вместе) и Е для транс- изомера (от нем. entgegen — напротив). [c.103]

Характерные данные приведены в табл. 4.-3. бис-(З-Метил-2-бутил)боран обладает заметной иабирательностью не только в отношении более или менее пространственно защищенных углеродных атомов двойных связей, но и в отношении типов олефинов. Так, реакции с олефинами, содержащими концевую кратную связь, такими, как гексен-1, 2-метилбутен-1 и 3,3-диметил-бутен-1, протекают относительно быстро для их завершения при 0° требуются считанные минуты. Олефины, в которых кратная связь находится в середине цепи, гораздо более инертны реакция с циклопентеном, например, протекает быстрее, чем с цис-гексеном-2, а с последним быстрее, чем с циклогексеном. цас-Гексен-2 реагирует значительно быстрее транс-изомера. На- [c.198]

На рис. 1, а представлены кинетические зависимости расходования бутенов-2 в ходе их гидроформилирования в по-.пулагариф1мических координатах и видно, что каждый из исходных бутенов-2 цис- и транс-изомеров) превращается по реакции первого порядка, при этом реакционная смесь ж концу опыта обогащается транс-буттом-2 (рис. 1,6). С ектив-ность реакций гидроформилирования по 2-МБ не зависит от концентрации олефина. [c.5]

Смит, Эберли и сотр. [1131] привели данные о свойствах полиэфиров цис- и транс-бутен-2-диола-1,4 и этилендикарбоновых-1,2 кислот. Оказалось, что полиэфиры, полученные из транс-изомеров, обладают более высокими те1мпературами размягчения и кристалличны. [c.99]

Таким образом, в случае ациклических аминов, которые могут претерпевать отщепление с образованием либо цис-, либо гранс-олефина, обычно образуется более устойчивая транс-фор-ма. Так, из окиси Ы, Ы-диметил-З-амиламина образуются 86% пентена-2, который состоит из 29,2% цис- и 70,8% транс-пен-тена-2. При пиролизе окиси М, М-диметил-2-бутиламииа образуется 91% смеси бутена-1 (67,3%) и бутена-2 (33,7%). Бутен-2 содержит 35,8% г ыс-изомера и 64,2% транс-изомера [36]. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология