Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эмбриональное развитие животных

Рис. 15-37. Различные етадии сперматогенеза. Сперматогонии развиваются из первичных половых клеток, мигрирующих в семенники на ранней стадии эмбрионального развития. Когда животное достигает половой зрелости, сперматогонии начинают быстро размножаться, причем часть из их потомков сохраняет способность к непрерывным неограниченным делениям (сперматогонии типа стволовых клеток), а другая часть (созревающие сперматогонии) после ограниченного числа последовательных митозов приступает к мейозу, превращаясь в сперматоциты первого порядка. После завершения второго деления мейоза сперматоциты первого порядка превращаются в гаплоидные сперматиды, дифференцирующиеся в зрелые спермии. Сперматогенез отличается от оогенеза (рис. 15-25) в нескольких отношениях 1) после полового созревания в мейоз непрерывно вступают новые клетки 2) из каждой приступившей к мейозу клетки образуется не одна, а четыре зрелые гаметы и 3) зрелые спермии формируются после Рис. 15-37. Различные етадии сперматогенеза. <a href="/info/1281276">Сперматогонии</a> развиваются из <a href="/info/510394">первичных половых</a> клеток, мигрирующих в семенники на <a href="/info/1898260">ранней стадии</a> <a href="/info/928924">эмбрионального развития</a>. Когда животное достигает <a href="/info/1066097">половой</a> зрелости, <a href="/info/1281276">сперматогонии</a> начинают быстро размножаться, причем часть из их потомков сохраняет способность к непрерывным неограниченным делениям (<a href="/info/1281276">сперматогонии</a> <a href="/info/50308">типа</a> стволовых клеток), а другая часть (созревающие <a href="/info/1281276">сперматогонии</a>) после ограниченного <a href="/info/3579">числа</a> последовательных митозов приступает к мейозу, превращаясь в сперматоциты первого порядка. После завершения <a href="/info/1355105">второго деления мейоза</a> сперматоциты первого порядка превращаются в гаплоидные <a href="/info/510708">сперматиды</a>, дифференцирующиеся в зрелые спермии. <a href="/info/510709">Сперматогенез</a> отличается от оогенеза (рис. 15-25) в нескольких отношениях 1) после <a href="/info/1355864">полового созревания</a> в <a href="/info/509927">мейоз</a> непрерывно вступают новые клетки 2) из каждой приступившей к мейозу клетки образуется не одна, а четыре зрелые гаметы и 3) зрелые спермии формируются после

    Эмбриональное развитие животных [c.354]

Рис. 15-25. Различные стадии оогенеза. Из первичных половых клеток, мигрирующих в яичник на ранней стадии эмбриогенеза, развиваются оогонии. После ряда митотических делений оогонии приступают к первому делению мейоза, и на этой стадии их называют уже ооцитами первого порядка. У млекопитающих ооциты первого порядка формируются очень рано и остаются на стадии профазы I (у человека это происходит между 3-м и 8-м месяцами эмбрионального развития) до тех пор. пока самка не достигнет половой зрелости. После этого под влиянием гормонов периодически созревает небольшое число ооцитов, которые завершают первое деление мейоза и превращаются в ооциты второго порядка последние претерпевают второе деление мейоза и становятся зрелыми яйцеклетками. Стадия, на которой яйцеклетка выходит из яичника и оплодотворяется, у разных животных различна. У большинства позвоночных созревапие ооцитов приостанавливается на стадии метафазы 11 и ооцит второго порядка завершает мейоз лишь после оплодотворения. Все полярные тельца в конечном счете дегенерируют. Однако у большинства животных, в том числе и у млекопитающих, полярные тельца остаются внутри яйцевой оболочки, а у некоторых видов первое полярное тельце Рис. 15-25. Различные стадии оогенеза. Из <a href="/info/510394">первичных половых</a> клеток, мигрирующих в <a href="/info/518077">яичник</a> на <a href="/info/1898260">ранней стадии</a> эмбриогенеза, развиваются оогонии. После <a href="/info/613980">ряда</a> <a href="/info/611034">митотических делений</a> оогонии приступают к <a href="/info/1355109">первому делению мейоза</a>, и на этой стадии их называют уже ооцитами первого порядка. У млекопитающих ооциты первого порядка формируются очень рано и остаются на стадии профазы I (у человека это происходит между 3-м и 8-м <a href="/info/1417632">месяцами</a> <a href="/info/928924">эмбрионального развития</a>) до тех пор. пока самка не достигнет <a href="/info/1066097">половой</a> зрелости. После этого под <a href="/info/191134">влиянием гормонов</a> периодически созревает небольшое число ооцитов, которые завершают <a href="/info/1355109">первое деление мейоза</a> и превращаются в ооциты второго порядка последние претерпевают <a href="/info/1355105">второе деление мейоза</a> и становятся зрелыми яйцеклетками. Стадия, на которой <a href="/info/106081">яйцеклетка</a> выходит из яичника и оплодотворяется, у разных животных <a href="/info/1841315">различна</a>. У большинства позвоночных созревапие ооцитов приостанавливается на стадии <a href="/info/101135">метафазы</a> 11 и <a href="/info/102018">ооцит</a> второго порядка завершает <a href="/info/509927">мейоз</a> лишь после оплодотворения. Все полярные тельца в конечном счете дегенерируют. Однако у большинства животных, в том числе и у млекопитающих, полярные тельца остаются внутри <a href="/info/511181">яйцевой оболочки</a>, а у некоторых видов первое полярное тельце
    Видимо, в будущем наука овладеет способом создания двойников млекопитающих, человека. Взять, скажем, клетки кожного эпителия и вырастить из одной такой клетки новый организм, двойник. Двойник талантливого поэта или ученого. Задача эта, конечно, трудна, так как эмбриональное развитие животного происходит весьма сложно нужно наладить и питание и кровообращение. Но ничего противоречащего науке в такой возможности нет. [c.306]

    У большинства животных, не относящихся к млекопитающим, ранний этап развития яйцеклетки сводится главным образом к быстрому клеточному делению, или дроблению, при котором общая масса эмбриона остается, как правило, неизменной. Для такого начала размеры исходного яйца вполне достаточны, и в процессе его дробления образующиеся клетки постепенно становятся все меньше, пока не достигнут обычной величины зрелой соматической клетки. Хотя иа ранних стадиях дробления синтезируются огромные количества ДНК и белков, в это время нет необходимости в синтезе РНК (в транскрипции генов) дробление протекает нормально и в присутствии ядов, ингибирующих синтез РНК, и оно может продолжаться (хотя уже аномальным образом) даже после удаления ядра активированной яйцеклетки. Это объясняется тем, что еще до оплодотворения в яйцеклетках накапливаются огромные резервы информационных РНК, рибосом, транспортных РНК и всех предшественников, необходимых для синтеза макромолекул. Особенно большие запасы питательных веществ требуются тем яйцеклеткам, которые проходят длительный период эмбрионального развития вне родитель- [c.27]


    Процесс развития животного из оплодотворенного яйца — одно из наиболее замечательных биологических явлений. Из первых, очень сходных между собой эмбриональных клеток в ходе всего нескольких клеточных делений возникают дифференцированные органы и ткани, такие, как печень, мозг, почки, кожа и эритроциты. Дифференцированные клетки характеризуются, как правило, высокоспециализированными биохимическими свойствами. Так, эритроциты содержат гемоглобин, тогда как в мышечных клетках в больших количествах образуются миозин и актин. В эндокринных клетках поджелудочной железы синтезируются инсулин и глюкагон, а в экзокринных-—пищеварительные ферменты, которые секретируются в пищеварительный тракт. В целом считается, что в клетках специализированных тканей одновременно транскрибируется не более 10% общего количества генов (исключение составляет ткань мозга см. разд. Б, 8). Методом химического анализа четко установлено, что специализированные клетки содержат нормальное количество ДНК, т. е. полный набор генов, но 90% этого количества не функционирует. [c.352]

    У млекопитающих и птиц большинство нормальных клеток проявляет поразительную несклонность делиться неопределенно долго. Это отличает их от стабильных культивируемых клеточных линий, таких как ЗТЗ, в которых, видимо, произошли какие-то генетические изменения, делающие их бессмертными . Например, фибробласты, взятые от человеческого плода, при выращивании в стандартной среде осуществляют только около 50 удвоений популяции к концу этого периода пролиферация замедляется и затем останавливается, и все клетки, пробыв некоторое время в состоянии покоя, погибают. Такие же клетки, взятые от 40-летнего человека, перестают делиться примерно после 40 удвоений, а от 80-летнего - примерно после 30 удвоений. Фибробласты от животных с более короткой продолжительностью жизни прекращают деление в культуре после меньшего числа циклов. По аналогии со старением организма в целом это было названо клеточным старением. Клеточное старение представляет собой загадочный феномен. Короткие запрограммированные серии клеточных делений, которые заканчиваются дифференцировкой, -характерная особенность эмбрионального развития разд. 16.3.4), однако трудно представить себе, как клетки могли бы в течение долгого времени отсчитывать свои митотические циклы и останавливаться, пройдя, скажем, 50 делений. Согласно одной из теорий, клеточное старение - это результат катастрофического накопления самовоспроизводящихся ошибок биосинтетических механизмов клетки эти ошибки несущественны в природных условиях, где большинство животных гибнет от других причин задолго до того, как у них подвергнется старению значительное число клеток. С этой точки зрения клеточное старение просто отражает черты несовершенства в физиологии клетки, которые вполне естественны при очень слабом давлении отбора, направленного на их элиминацию. Однако в этом случае необходимо было бы объяснить, каким же образом клетки зародышевого пути, бессмертные клетки культивируемых линий и даже обычные соматические клетки при некоторых специальных условиях (описанных ниже) способны к бесконечной пролиферации. Другая гипотеза состоит в том, что клеточное старение-это результат механизма, который выработался для защиты от рака путем ограничения роста опухолей. Однако подобная защита представлялась бы неэффективной, так как пятидесяти циклов деления вполне достаточно [c.423]

    Недостаток витамина B z У животных характеризуется потерей аппетита, замедлением роста, огрублением волосяного покрова, нарушением коч ординации движений, некрозами печени у домашних птиц происходит неправильное эмбриональное развитие яиц, уменьшается выводимость увеличивается смертность цыплят. [c.605]

    Клонирование Долли из ядра дифференцированной клетки и трех других овец из ядер эмбриональных клеток удалось осуществить благодаря переносу ядер из клеток, находящихся в стадии покоя (Од), и, возможно, особенностям эмбриогенеза этого животного. Дело в том, что в течение первых трех делений зиготы овцы, занимающих несколько суток, происходит только репликация ДНК, ни один из генов не экспрессируется. Предполагается, что за это время введенная ДНК освобождается от специфичных для клетки регуляторных белков, а соответствующие гены эмбрионального развития связываются с инициаторными эмбриональными белковыми факторами из цитоплазмы яйцеклетки. [c.426]

    Если каротины являются продуктами растительного и микробного происхождения, то витамин А и его производные образуются в животных тканях, есть одно исключение - галобактерии, которые также образуют витамин А. Именно ретиналь принимает очень большое участие в акте зрения. Витамин А требуется для роста костей, для процессов сперматогенеза и в поддержании секреторной функции слизистых оболочек. Витамин А необходим для нормального эмбрионального развития и во многих других важных процессах живых организмов. Каротиноиды заш иш ают клетки прокариот от губительного действия ультрафиолетовых лучей и т.д. [c.271]

    Некоторые сдвиги у первого потомства животных, подвергавшихся в период эмбрионального развития воздействию выбросов комбината хлоропренового синтетического каучука в условиях натурного эксперимента. - Ереванский ин-т эпидемиологии и гигиены. [c.90]

    Однако в фазе эмбриогенеза, когда происходят процессы дифференциации живой материи, начиная с момента оплодотворения яйцеклетки и кончая рождением организма, происходит беспрерывное нарастание удельного производства энтропии. Это явление имеет универсальный характер и распространяется на все виды животных. Поэтому теорема Пригожина не может служить показателем направления развития живой материи в фазе эмбрионального развития, где имеет место неравенство [c.147]


    Бернет считал, что такое разнообразие вызывается мутациями в определенной линии клеток крови в ходе эмбрионального и постнатального развития животного. После того как была выяснена четвертичная структура и природа изменчивости молекул антител, теория Бернета была перефразирована следующим образом мутации, которые селекционирует антиген, возникают в генах, определяющих структуру легких и тяжелых цепей антител, причем в той части этих генов, которая соответствует вариабельным участкам полипептидных цепей. На фиг. 255 представлены результаты анализа аминокислотной последовательности вариабельного фрагмента легкой цепи у различных молекул антител человека. Видно, что эти данные очень напоминают аминокислотные замены, обнаруженные у мутантов по белку оболочки вируса табачной мозаики (фиг. 217). Легкие цепи отличаются друг от друга по разным положениям полипептидной цепи, и если сопоставить эти различия с таблицей генетического кода (табл. 27), то видно, что все они могут быть объяснены заменами одиночных оснований в триплетах. Таким образом, характер изменчивости первичной структуры белков антител находится в соответствии с мутационной гипотезой Бернета. [c.521]

    У млекопитающих животных уреотелический тип обмена веществ устанавливается уже во время эмбриогенеза. Эмбриональное развитие у них происходит в условиях тесного контакта эмбриона с кровообращением матери. С кровью матери через плаценту к зародышу доставляются питательные вещества. Через плаценту в кровь матери поступают и конечные продукты обмена веществ. Развивающиеся эмбрионы млекопитающих не испытывают недостатка в воде. Образующаяся у них мочевина поступает в кровь матери и затем почками удаляется из организма, [c.423]

    Различия во внешнем виде и в строении животных и растений, служившие вплоть до прошлого столетия основой классификации живых существ, видны с первого взгляда. Эти различия определяются принципиальной разницей в способе питания. Животные питаются готовыми органическими веществами (С-гетеротрофно), которые внутри их тела, в пищеварительном тракте, перевариваются и всасываются. В процессе эмбрионального развития животного пищеварительная полость образуется у него путем впячивания стенки зародыша на стадии гаструля-ции этот процесс должен обеспечить образование внутренних всасывающих поверхностей. Такой структурный принцип характерен для всего животного царства, от кишечнополостных (Нуёгогоа пример-гидра) до высших позвоночных. [c.10]

    Измерения скорости теплопродукции, отнесенной к единице сухой массы, показали на различных объектах, что этот параметр непрерывно уменьшается, начиная с первых стадий развития организма. На рис. У.З изображены типичные кривые теплопродукции зародышей рыб (икры форели) и зародышей кур (целые яйца). Измерения удельной интенсивности дыхания в те же периоды эмбрионального развития обнаруживают сходные картины. Аналогичные исследования, проведенные на животных организмах и человеке, позволили получить данные по уменьшению удельной скорости продуцирования энтропии и интенсивности дыхания, аналогично результатам, характеризующим период эмбрионального развития. Сходная картина может наблюдаться не только на целых организмах, но и на изолированных органах и тканях. [c.141]

    Разнообразные фотопериодические реакции зарегистрированы для членистоногих (насекомые, клещи), червей, рыб, птиц, млекопитающих и других систематических групп животного мира. Продолжительность дня регулирует в основном процессы, связанные с размножением и эмбриональным развитием (например, диапауза у насекомых, серебристо-черных лисиц), приспособительными реакциями к сезонным условиям (линька у птиц и млекопитающих, рост меха, перелеты птиц, впадение в спячку и т. д.), а также многие другие физиологические, метаболические, морфологические параметры организмов, включая и направленные изменения внутриклеточных органелл. [c.197]

    Постепенная утрата функций, которые обеспечиваются мультифакториальными генетическими системами. В популяции существует изменчивость не только для четко определенных генетических дефектов, о которых шла речь до сих пор, но и для функциональных систем, которые зависят от сложного, но упорядоченного взаимодействия различных генов в период эмбрионального развития. Сердце, глаза и иммунная система являются примерами таких систем. Эволюционно эти системы развивались под постоянным и интенсивным давлением отбора. Как только это давление снижается, начинают накапливаться мутации, которые приводят к небольшим функциональным недостаткам, и в течение очень долгих эволюционных периодов эти системы медленно, но неуклонно отмирают . У животных самые известные примеры обнаружены среди видов, которые в течение многих поколений жили в полной темноте пещер или на больших глубинах океана, где интактная зрительная система не дает никаких преимуществ в плане отбора. Как правило, сначала увеличивается изменчивость глаз, особи с небольшими [c.177]

    За несколько дней или недель из одной оплодотворенной яйцеклетки развивается сложный многоклеточный организм, состоящий из дифференцированных клеток, взаимное расположение которых строго детерминировано. Как правило, эта организация создается сначала в малом масштабе, а потом происходит рост. Во время эмбрионального развития детерминируются различные типы клеток, каждый в соответствующем месте. В последующем периоде роста клетки размножаются, но, за некоторыми исключениями, их спе-циализащ1Я остается более или менее постоянной. Организм может расти в течение всей жизни, как у большинства ракообразных и рыб, а может прекратить рост, достигнув определенных размеров, как у птиц и млекопитающих. У некоторых животных с фиксированными размерами тела, например у мух и нематод, пролиферация соматических клеток прекращается, как только будет достигнуто взрослое состояние. Во многих других случаях, в частости у высших позвоночных, клетки продолжают делиться и во взрослом организме для замещения отмирающих клеток. [c.131]

    Удалось диссоциировать плодовые тела на заключительных стадиях их образования на клетки и получить соответствующие клоцы клеток. Из каждого клона клеток образовалось нормальное плодовое тело с обычным соотношением спор и стебельковых клеток. Даже если использовать только верхние клетки стебелька зрелых плодовых тел (клетки из нижней части не удается изолировать), то из любой жизнеспособной клетки, образующей клон, развивается нормальное плодовое тело. Таким образом, при изменениях клеток, в том числе и будущих клеток стебелька, сопровождающих образование плодового тела, ио-видимому, пе происходит необратимых изменений их генетического материала. К этой проблеме мы еще раз вернемся и рассмотрим е< гораздо подробнее в разделе, посвященном эмбриональному развитию животных. [c.134]

    Академик К. М. Бэр (1792—1876), применив сравнительный метод к изучению эмбрионального развития животных, обнаружил, что зародыши различных классов в пределах типа обладают большим сходством. Он показал, что наибольшее сходство обнаруживается в самых ранних стадиях развития прежде всего у зародышей появляются признаки, характерные для типа, затем уже признаки класса, рода и, наконец, признаки, специфичные для животных данного вида. Эту закономерность Бэр назвал законом зародышевого сходства . Опираясь на него, он высказал утверждение о сходстве индивидуального развития организмов с происходившим на Земле последовательным усложнением живых организмов. Этим обобщением Бэр в известной мере предвосхитил биогенетический закон , открытый позже Ф. Мюллером и Э. Геккелем (см. главу XVII), [c.234]

    До сих пор мы рассматривали, как межклеточные соединения и внеклеточный матрикс удерживают кгтетки вместе в зрелых тканях и органах. Но каким образом клетки объединяются друг с другом на начальных стадиях формирования тканей Существуют по меньшей мере два принципиально различных способа. Чаще всего ткань образуется из клеток-основательниц , потомки которых остаются вместе просто потому, что они прикреплены к макромолекулам внеклеточного матрикса и/или к другим клеткам (рис. 14-55). Конкретные особенности таких соединений и определяют структуру клеточного ансамбля Эпителиальные клеточные пласты обьнно возникают именно таким путем, и процессы эмбрионального развития животных в значительной части сводятся к формированию, изгибанию и дифференцировке таких клеточных пластов, что приводит к созданию тканей и органов взрослого организма. Как правило, все клетки раннего зародыша организованы в эпителии, и только позже некоторые клетки изменяют свои адгезивные свойства, выходят из пластов и формируют ткани других типов (разд. 16.1.4-16.1.II). [c.513]

    Подобно тому как отростки нейронов растут и соединяются со специфическими участками-мишенями, так и целые клетки нередко направленно перемещаются в процессе эмбрионального развития. Полагают, что в основе миграции клеток лежит хемотаксис (разд. Б. 7). Значительная часть работ по изучению миграции клеток выполнена на гидре (рис. 1-10), примитивном животном, содержащем клетки только 10 типов. Один из этих типов представлен эмбриональным резервом клеток мезодермы. Это клетки стволовой линии, образующие, помимо прочих клеток, нематоциты (стрекательные клетки), которые, сформировавшись, продвигаются вверх по телу гидры и располагаются в конце концов в щупальцах [159, 160]. [c.358]

    Как мы уже видели, клетки постоянно получают химические сигналы как непосредственно от прилегающих клеток, так и через омывающие жидкости в ответ на это они высвобождают определенные соединения либо так или иначе меняют свойства своей поверхности. Возникает, однако, вопрос, могут ли в ходе такого межклеточного взаимодействия сформироваться 200 типов специализированных клеток, свойственных организму млекопитающих. Тот факт, что даже бактериальные клетки могут переключаться с одной программы развития на другую, делает такое предположение вероятным. У низкоорганизованных животных на определенном этапе развития яйцеклетки синтез ДНК выключается и в клетке начинают накапливаться большие количества РНК, которая используется в дальнейшем эмбриональном развитии. На ранних стадиях эмбрионального развития основную организующую роль играют такие факторы, как полярность яйцеклетки и градиент концентрации всех ее компонентов. Следовательно, ядра яйцеклеток отвечают на внешние стимулы таким образом, что обеспечивают исходную полярность эмбриона. На самых ранних стадиях развития процесс дифференцировки легко обратим. В дальнейшем же превращение дифференцированной клетки в клетку эмбрионального типа становится трудным или даже невозможным. Опыты Гёрдона (разд. В, 2 данной главы) показывают, что ядро дифференцированной клетки обычно (если не всегда) содержит весь генетический материал. Этому факту нисколько не противоречат многочисленные экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что на ранних стадиях развития клетки, расположенные в разных частях зародыша, следуют различной внутренней генетической программе так, словно направление дифференцировки у иих предопределено. В некоторых случаях создается впечатление, будто заводятся некие часы развития , которые полностью определяют дальнейший ход дифференцировки. [c.360]

    Прудовик —гермафродит, половая железа продуцирует как яйца, так и сперму. Оплодотворение яиц внутреннее, при совокуплении двух особей. Яйца проходят по половым путям, одеваются различными оболочками. Оплодотворенные яйца откладываются во внешнюю среду в иде студенистых кладок, в которых яйца рассредоточены по всей массе. Кладки прозрачные,, и поэтому легко наблюдать за эмбриональным развитием. Прудовик в аквариумах откладывает от 60 до 180 кладок в год. В каждой кладке число яиц достигает до 150 шт. Внутри, кладок происходит развитие до полного формирования молодого, моллюска. В процессе эмбрионального развития прудовика, следует отмечать следующие стадии развития стадии дробления (2—4 бластомера и 18—24 бластомеров), гаструла и стадии трохофоры т. е. личинки, обладающей сочетанием временных личиночных органов и органов взрослого, только что сформированного животного. Прудовик на разных стадиях своего онтогенетического развития по-разному относится к токсическим веществам, и для понимания механизма действия токсикантаа надо знать чувствительность разных стадий. [c.217]

    Основные научные работы посвящены биохимии животного организма. В течение многих лет занимался биохимией креатина. Установил роль аргинина в образовании креатина, выявил условия, влияющие на обмен креатина и креатинина, определил функциональную роль креатина в организме. Первым в СССР начал (1919) биохимическое исследование витаминов и расстройства обмена веществ при авитаминозах. Синтезировал водорастворимый аналог витамина К — викасол, который нашел щирокое применение в медицине. Изучал промежуточные химические превращения в процессах внутриклеточного углеводного и фосфорного обмена. Исследовал химический состав различных отделов нервной системы. Провел сравнительно-биохимическое изучение нервной системы у различных видов животных. Изучал зависимость биохимических процессов в мозгу от функционального состояния организма, в частности при возбуждении и торможении. Показал раннюю химическую дифференциацию различных отделов головного мозга (уже с третьего месяца эмбрионального развития). Полученные им результаты изучения биохимии мышечной деятельности легли в основу представлений функциональной биохимии о процессах утомления, отдыха и тренировки мыщц. [c.380]

    У таких насекомых, как тараканы, тоже возможна регенерация конечностей, и изучать ее в некоторых отношениях проще. Очевидно, у этих животных система позиционных сигналов, способных контролировать развитие конечности, сохраняется и после формирования этого органа Дифференцированные клетки могут реагировать на эти сигналы, и в случве нарушения структуры конечности происходит ее восстановленне. Поэтому деятельность структурообразующей системы можно изучать с помощью операций, производимых спустя долгое время после завершения эмбрионального развития. Исследуя регенерацию ноги у молодых особей, удалось выявить ряд простых принципов, возможно, имеющих более общее значение. [c.105]

    Н. Смирнов охарактеризовал значение радиоактивных веществ в плане проблематики нашей книги следующим образом Если радионуклиды накапливаются в растениях, это приводит к нарушениям метаболизма у животных, питающихся этими растениями, к возникновению злокачественных опухолей и к появлению уродств в результате нарушения эмбрионального развития (Smirnov, 1981). [c.122]

    В начале этой главы мы уже упоминали, что у рыб (и амфибий) есть механорецепторы боковой линии, расположенные вдоль туловища и на голове рыбы они воспринимают движение воды относительно животного. Электрорецепторы — это другой тип рецепторов боковой линии. Во время эмбрионального развития все рецепторы боковой линии развиваются из того же участка нервной системы, что и слуховые и вестибулярные рецепторы. Так что слуховые рецепторы летучих мышей и электрорецепторы рыб — близкие родственники. [c.239]

    К052253. М а р ц о н ь Л.В. Сравнительное изучение влияния некоторых пестицидов - производных дитиокарбаминовой кислоты на эмбриональное развитие и генеративную функцию животных. - ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс. 1971 г., 171 стр. [c.121]

    Тринчер (1965) рассмотрел применимость теоремы Пригожина для энергетических процессов, которые протекают в организме теплокровного животного, находящегося в условиях стационарности взрослой особи и растущего организма. Он нашел, что эта теорема соблюдается для названных фаз развития, но нарастание удельного производства энтропии в фазе эмбрионального развития организма противоречит теореме Пригожина. [c.146]

    Переваривание представляет процесс, в течение которого пищевой материал, состоящий преимущественно из больших молекул, распадается под влиянием гидролитических ферментов на такие простые соединения, из которых организм может построить затем ткани и богатые энергией ве-н ества. Пищей следует считать не только то, что съедено животным, но и те-соединения, которые доставляются для эмбрионального развития растения или животного из семян или яйца. Прорастаюн1,ее растение будет так же гетеротрофным, как и любое животное, до тех пор, пока оно не начнет свою> фотосинтетическую деятельность. [c.361]

    Та же закономерность в общих чертах наблюдается и у позвоночных животных. Аммиак выделяют те из них, которые ведут только водный образ жизни, 1апример костистые рыбы. И даже из них те, которые обитают в условиях значительного недостатка воды, начинают вырабатывать мочевину, например хрящевые и двоякодышащие рыбы. Земноводные и наземные животные обычно синтезируют мочевину, хотя головастики выделяют аммиак. Обитающие на суше рептилии, за исключением черепах, и птицы вырабатывают мочевую кислоту. Это связано у них, повидимому, с условиями эмбрионального развития, протекающего при крайней ограниченности водных резервов вследствие наличия плотных оболочек яйца. Млекопитающие выделяют мочевину. Для полноты следует назвать еще одно соединение азота, это окись триметиламина (СНз)зЫО, которое выделяют морские костистые и хрящевые рыбы в дополнение к аммиаку (первые) и мочевине (вторые). [c.370]

    У аннелид и более высокоорганизованных групп животных развивается полость тела, называемая целомом. Он возникает как щель в мезодерме в процессе эмбрионального развития. Образующаяся при этом полость заполняется целомической жидкостью, разделяя мезодерму на два листка — соматический, обращенный наружу, и внутренностный, обращенный внутрь (рис. 2.55, Б). Соматическая мезодерма, соеди-нивщись с эктодермой, образует стенку тела. Внутренностная мезодерма, соединяясь с энтодермой, образует мускульную стенку кишечника. Таким образом, целом отделяет стенку тела от стенки кишечника. [c.87]

    На первый взгляд это может показаться удивительным, так как эритроциты и нервная ткань очень далеки друг от друга и в ходе онтогенеза образуются из разных структур, различие между которыми возникает уже на самых первых этапах эмбрионального развития. Но, с другой стороны, это можно рассматривать как проявление экономичности природы, которая широко известна и может быть продемонстрирована на многих примерах. Действительно, если в ходе эволюции для данного вида животного сформировался определенный структурный ген (или гены), программируюш,ий строение АХЭ, то вполне попятно, что именно этот геп будет обеспечивать синтез фермента и в мозгу, и в эритроцитах. [c.206]

    Поэтому Аристотель предположил, что роль отцовского семени состоит не в том, чтобы снабжать эмбрион готовыми составными элементами, а в том, чтобы поставлять схемы, в соответствии с которыми бесформенная еще кровь матери должна формировать потомков. Таким образом, Аристотель представлял себе, что в основе биологического наследования лежит не передача от поколения к поколению готовых образцов различных частей тела, а перенос информации, направляющей эмбриональное развитие индивидуума. Это глубокое проникновение Аристотеля в сущность наследственности было забыто на целых двадцать три века. Из аристотелевой биологии воспроизведения помнили в основном лишь описания фантастических гибридов, получаемых якобы от скрещиваний между очень далекими видами животных. Например, верили, что жираф — это порождение верблюда и леопарда, или что угри выходят на берег, чтобы скреститься со змеями. Мало нового в понимание наследственности внесла и эпоха Возрождения, которая вновь пробудила интерес к естественным наукам и положила начало отказу от догматических суеверий. В это время популярность завоевала теория преформации — представление, еще более упрощенное, чем учение Гиппократа. Сторонники этой теории рассматривали процесс индивидуального развития как простой рост преформированного крошечного человечка, гомункулуса, содержащегося либо в семени отца, либо в крови матери. Отсюда вытекало, что все последующие поколения людей уже были преформированы в предыдущих поколениях и в конечном счете — в Адаме или в Еве, в зависимости от той относительной роли, которую отводили мужчине и женщине в этой бесконечной системе вложенных один в другой китайских шаров. Лишь после радикально нового подхода, созданного Менделем, наступила заря новой эры, и в конце концов были открыты механизмы, управляющие процессом самовоспроизведения у человека и других живых существ. [c.14]

    Позднее была предложена альтернативная гипотеза, объясняющая генетическое разнообразие клеток-продуцентов антител. Согласно этой гипотезе, геном зародьшевых клеток позвоночных содержит несколько гомологичных генов, в которых закодировано несколько различных вариантов вариабельных фрагментов легкой и тяжелой цепей. Предполагается, что в ходе эмбрионального и постнатального развития животного между этими генами происходит частый кроссинговер, в результате чего их нуклеотидные последовательности перетасовываются . Тогда тип молекулы антитела, которое образует данная клетка, будет зависеть от того, какой из многочисленных вариантов перетасованных генов унаследовала эта клетка. [c.521]

    Указания на то, что потребность в фолевой кислоте может меняться от животного к животному, имеются в работе Нельсона и др. [75], в которой показано, что у одних животных потомство страдает от недостаточности фолевой кислоты, а у других нет, если эту недостаточность пытаться вызвать начиная с И—13-го дня беременности. У части потомства в результате недостатка фолевой кислоты появляются в период эмбрионального развития отеки, волчья пасть, синдактилия и другие аномалии. Следует указать, что одна и та же недостаточность проявлялась у разных животных по-раз-ному. [c.216]

    Тимус — наиболее ранний лимфоидный орган, возникающий в процессе зародышевого развития у позвоночных животных. У мышей он формируется из эндодермы 3-го и 4-го глоточных карманов и эктодермы 3-й и 4-й жаберных щелей и до 10-го дня внутриутробного развития представляет собой незначительную плотную массу эпителиальных клеток (см. рис. 6.6 и 19.1). К 11-му дню в зачатке органа обнаруживаются первые крупные лимфоциты с выраженной базофилией цитоплазмы. Они мигрируют сюда из желточного мешка, а позднее — из эмбриональной печени. Источником предшественников тимоцитов в постнатальном периоде ЯВЛЯЮТСЯ клетки костного мозга. Ьо мере эмбрионального развития в тимусе прогрессивно увеличивается количество тимоцитов как за счет продолжающейся их миграции из эмбриональной печени и развивающегося костного мозга, так и благодаря активной пролифераций клеток in situ. На 14-15-й дни эмбриогенеза тимоциты приобретают маркер Т-клеток — Thy-1, антигены МНС. В этот же период в тимусе наблюдаются клетки с маркером хелперных Т-клеток — D4. На 17-й день развивающийся тимус обогащается клетками, экспрессирующими маркер цитотоксических Т-лимфоцитов — D8. К моменту рождения (21-й день внут- [c.380]

    Обсуждая проблему клеточного старения, мы высказали мысль, что клетками часто управляют долговременные внутриклеточные программы, поэтому текущее пролиферативное поведение клетки зависит от предыстории воздействия определенных факторов за много клеточных поколений до этого (разд. 13.3.10). Хотя взаимоотношения между долговременными и кратковременными механизмами контроля все еще остаются загадкой, по-видимому, в тех и других участвует много одинаковых молекул, в том числе факторов роста и продуктов протоонкогенов. В процессе эмбрионального развития программы деления клеток могут быть удивительно сложными и четкими. Это ярко продемонстрировано, например, на нематоде aenorhabditis elegans, оплодотворенное яйцо которой делится так, что производит в точности 959 ядер соматических клеток взрослого животного уже начато изучение некоторых генных продуктов, участвующих в реализации этой программы (разд. 16.3.3). [c.436]

    АлПАВ можно исследовать в пробах из легкого людей и животных и в амниотическом (околоплодной) жидкости, в которой находятся молекулы АлПАВ в процессе эмбрионального развития плода [628, 629]. Наряду с биохимическими, цитохимическими и другими методами исследования альвеолярного ПАВ очень полезные сведения дают модельные исследования липидных и белково-липидных монослоев на жидкой подлож ке. С использованием таких моделей получена ценная информация по механике легкого [630—635]. [c.396]


Смотреть страницы где упоминается термин Эмбриональное развитие животных: [c.24]    [c.535]    [c.43]    [c.51]    [c.525]    [c.150]    [c.34]    [c.129]   
Смотреть главы в:

Биохимия Том 3 -> Эмбриональное развитие животных


Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.354 , c.355 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте