Спирт аллиловый состав

Если сырой аллиловый спирт перегонять в вакууме па водяной бане, то получается дестиллат, значительно более богатый аллиловым спиртом. Иногда таким образом удается сразу получить 90%-ный продукт. Вместо того, чтобы титровать продукт бромом, можно определить его состав по удельному весу, пользуясь следующей таблицей [c.27]

Элементный состав, молекулярные массы и температуры плавления побочных веществ, выделенных из продуктов реакции фенантрена и флуорена с аллиловым спиртом [c.42]

Влияние добавок ингибиторов на состав продуктов, полученных при взаимодействии фенантрена и флуорена с аллиловым спиртом [c.43]

Сополимеры винилхлорида, аллилового спирта и цитраконовой кислоты в смеси с термореактивными смолами могут быть использованы для защитных покрытий . Ненасыщенные поли эфиры, в состав которых входит цитраконовая кислота или ее ангидрид, сополимеризуются со стиролом, метилметакрилатом и другими мономерами [c.631]

Кроме того, в состав реакционной смеси входят регуляторы pH среды (ацетат цинка и др.), которые регулируют скорость реакции, так как величина pH влияет на скорость разложения инициатора регуляторы поверхностного натяжения (аллиловый, гексиловый спирты и др.), с помощью которых можно уменьшить поверхностное натяжение и таким образом регулировать размер капель мономера в эмульсии регуляторы степени полимеризации и разветвленности полимера (меркаптаны, четыреххлористый углерод и др.). [c.317]

В сернокислых растворах на платиновом катоде процесс растепления связи С—О приобретает доминирующее значение. Об этом свидетельствует состав газообразных продуктов, образующихся при электролизе. Так, при электровосстановлении аллилового спирта в сернокислом растворе. при потенциале от —80 до [c.160]

Ненасыщенная полиэфирная смола так же, как и в лаке ПЭ-232, модифицирована простым аллиловым эфиром многоатомного спирта, но количество двойных связей в молекуле смолы больше, так как нигрозин (черный краситель, входящий в состав лака ПЭ-247) ингибирует процесс отверждения. [c.91]

Шпатлевка ПЭ-0044 является токсичным и пожаровзрывоопасным материалом, что обусловлено свойствами входящих в ее состав компонентов гидропероксида изопропилбензола, совола, малеинового и фталевого ангидрида, диэтиленгликоля, аллилового спирта и др. (Приложения 2 и 3).. [c.101]

Лак ПЭ-251 взрыво- и пожароопасен, а также токсичен, что обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов этиленгликоля, аллилового спирта, стирола, гидроперекиси изопропилбензола, ацетона, циклогексанона. ксилола и др. (см. Приложения 4,5). [c.36]

Раствор смолы ПЭ-044 в ТГМ-3 взрыво- и пожароопасен, токсичен, что обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов аллилового спирта и толуола (см. Приложения 4, 5). [c.171]

Окись пропилена Аллиловый спирт Аллиловый спирт (I), л-пропиловый спирт (П), ацетон (И1), пропионовый альдегид (IV) ЫзР04 с 0,05—1%-ным избытком Т ОН 1 бар, 275—300° С, 0,5—1 ч , т=2—50 сек. Превращение за один проход 60—75%, производительность 250— 500 г спирта на 1 л катализатора в 1 ч [ 186]. См. также [187—192] Ь1зАз04 паровая фаза,1 бар, 200—350° С, в токе инертного газа, 1—3 Превращение в I 30%. Состав продуктов I — 85%, II — 0,7%, III — 1,8%, IV — 6,6%, тяжелого остатка — 5,8% [193] [c.23]

Спирт Темперту- Состав исходной смеси, моль спирта/ моль акролеина Степень преврашения акролеина в аллиловый спирт, % от введенного акролеина Выход алли.ю-вого спирта, % от вступившего в реакцию акролеина [c.854]

Для создания более быстрого метода аналитического контроля продуктов производства аллилового спирта, в состав которых, кроме этого спирта, входят изопропиловый спирт, акролеин и ацетон, оказалось удобным использование адипо-нитрила. [c.81]

Такие блоксополимеры могут быть модифицированы введением в их состав ненасыщенных связей при добавлении в реакционную смесь ненасыщенных моиооксисо-единений, например аллилового спирта, 2-аллилфепола [73]. Сополимеры могут отверждаться при комнатной температуре в присутствии отверждающих агентов (перекисей, гидрида кремния и др.). Отвержденные сополимеры обладают высокой прочностью и гидролитической стойкостью. [c.256]

Состав тройных смесей, содержащих наряду с пропиленгликолем и олеатом натрия спирты (этиловый, аллиловый, пропиловый и изопропиловый, бутиловый, в/пор-бутиловый, изобутиловый, трет-бу-тиловый и /пре/п-хлорбутиловый, амиловый, в/пор-амиловый и изо-амиловый, гексиловый и циклогексиловый, октиловый и изоактило-вый, лауриловый, цетиловый, бензиловый), хлорорганические соединения (этиленхлоргидрин, триметиленхлоргидрин, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан, хлористый бутил), а также ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, бензол, фенол, приведены в работе [28]. Там же приведен состав тройных систем пропиленгликоль — бензол с лауратом, миристатом, пальмитатом, стеаратом натрия и пальмитатом калия, пропиленгликоль — вода с подом, этиловым эфиром, сахарозой, пропиленгликоль — бензоат натрия — хлороформ. [c.186]

Гидроксилирование олефинов. Ллойд и сотр. [1] описали два активных катализатора в растворе для гидроксилироваиия олефииов с помощью К-о. В состав одного из них (катализатор А) входит перекись водорода в качестве окислителя и уксусная кислота для нейтрализации раствора К. о- В другом (катализатор Б) окислителем служит хлорат натрия (II, 424—425). Хотя катализатор Б получить легче, чем катализатор А, его ие следует применять в тех случаях, когда диол отгоняют непосредственно из реакционной смесн, так как при нагревании оставшегося хлората иатрия с органическими соединениями может произойти взрыв. Гидроксилирование аллилового спирта с помощью катализатора А приводит к образованию глицерина с выходом 67%. В результате гидроксилироваиия циклогексена с участием катализатора Б был получен г г/с-цнклогексаиднол-1,2 с выходом 76%. [c.253]

При ректификации кислого спирта получают следующие фракции эфирно-древесные масла (ЭДМ), содержащие не менее 75% эфиров растворитель ацетонометилацетат (AMA), содержащий не менее 60% эфиров, в его состав входит метилацетат и небольшое количество ацетона растворитель — легкие древесные масла (ЛДМ), состоящий из ацетона, метанола, метилацетата и других эфиров укрепленный метанол хвостовой погон, состоящий из смеси аллилового спирта, метанола и тяжелых древесных масел. [c.71]

Состав жижки (табл 3 1) зависит от породы переугливае мой древесины, ее влажности и условий ведения процесса В ней содержатся кислоты муравьиная, уксусная, пропионо вая, масляная, валериановая и др, спирты метиловый, пропи ловый, аллиловый и др, кетоны ацетон, метплэтилкетон, ме тилпропилкетон, метилбутилкетон и др, альдегиды формальде гид, ацетальдегид, фурфурол и др, метиловые эфиры уксусной и других кислот, фенолы, эфиры фенолов и многие другие сое динения [c.51]

Как видно из рисунка 4, оптимальным для нитросоединений и ДМЭК является состав Pt—Ке = 50 50, а для аллилового спирта — Р1—Ке=70 30. [c.155]

СбНюОб) и 20—30% лигнина. Последний представляет собой полимерное вещество, в состав которого входят ароматические кольца, содержащие метоксильные группы (—ОСНз). Метиловый спирт, получаемый из древесины, образуется из ее лигнинового компонента. Если древесину нагревать без доступа воздуха до температуры выше 250 °С, она разлагается, образуя древесный уголь и летучую фракцию, которая при охлаждении частично конденсируется, образуя жидкий древесный уксус. При стоянии конденсата в нем отслаивается темное тяжелое масло, а всплывающий водный слой содержит метиловый спирт, уксусную кислоту, следы ацетона, аллилового спирта и загрязнения, обладанэщие неприятным запахом. Уксусную кислоту нейтрализуют гидроокисью кальция, а метиловый спирт отделяют перегонкой. [c.329]

При исследовании побочных веществ, выделенных из продуктов,. алкенилирования фенантрека и флуорена аллиловым спиртом, были определены их молекулярные массы, температуры плавления и элёмен- тный состав. Эти данные приведены в табл. 1. При анализе ИК-спект-ров побочных веществ отмечены колебания, характерные для замещенных молекул фенантрена и флуорена, в спектрах отсутствует полоса [c.42]

Полиаллиловый эфир синтезируют из полиаллилхлорида и нат-рийалкоголята аллилового спирта кипячением их смеси [3421. Полиаллиловый эфир входит в состав композиции, при полимеризации которой образуется материал, обладающий повышенной водостойкостью и хорошими электроизоляционными свойствами [343]. [c.351]

Двойную связь можно отличить от цикла, так как цикл в отличие от двойной связи не взаимодействует с водородом. Число двойных связей в молекуле можно определить, измеряя количество водорода, необходимое для насыщения молекулы. Один моль холестерина требует для образования насыщенной молекулы только 1 моль. водорода, следовательно, холестерин содержит одну двойную связь. Если бы он представлял собой содержащий одну двойную связь спирт с открытой цепью, например аллиловый спирт СН2=СН—СН2ОН, он соответствовал бы обобщенной формуле СпНгпО по аналогии с аллиловым спиртом, имеющим формулу СзНбО. Вместо этого холестерин С27Н46О соответствует формуле СпНгп-вО. Он содержит на восемь атомов водорода меньше по сравнению со спиртом с открытой цепью, имеющим одну двойную связь, следовательно, в его состав входят четыре кольца. [c.150]

Непредельные спирты. Виниловый спирт СН,=СН—ОН в свободном виде неизвестен, так как быстро изомеризуется в ацет-альдегид (см. реакцию Кучерова, стр. 67). Производные же винилового спирта, например, хлористый винил (стр. 83), винилацетат (стр. 153) или простые виниловые эфиры, как, например, бутилви-ниловый эфир (стр. 149) находят широкое применение в технике и в медицине. Аллиловый спирт, или винилкарбинол, СНз=СН— —СН,ОН — бесцветная жидкость с резким запахом горчицы, кипящая при 97°. В виде эфиров входит в состав горчичного, а также чесночного масел (стр. 155). [c.97]

Беспарафиновые лаки холодной сушки ПЭ-232 (Г ОСТ 5495—70), ПЭ-247 (ВТУ ОП-331—69), ПЭ-250 ТУ 6-10-1028—70) полиэфирмалеинатные. В состав лаков ПЭ-232 и ПЭ-247 входит полиэфир-малеинатная смола, модифицированная простым аллиловым эфиром многоатомного спирта . [c.123]

Гидроксильная группа входит в состав многих распространенных полимеров - целлюлозы, поливинилового спирта, фенольных смол и т. д. Наличие сильных водородных связей в таких полимерах приводит к существенному понижению реакционной способности гидроксильных групп. Одним из возможных способов получения новых синтетических полимеров, содержащих гидроксильные группы, является со-полимеризация виниловых мономеров с винилацетатом с последующим гидролизом образующегося сополимера. Так, например, гидролизованный сополимер на основе этилена и винилацетата может использоваться в качестве клеев и сочетать гидрофобные свойства полиэтилена и повышенные адгезионные характеристики, обусловленные гидроксильными группами. Другая возможность получения гидроксилсодержащих полимеров может быть реализована полимеризацией аллилового спирта. Однако сам мономер полимеризуется с трудом, и полиалли-ловый спирт (2) обычно получают восстановлением полиакрилатов [c.16]

Введение в состав сополимера моноэфира диэтилеигликоля и ненасыщенных кислот таллового, льняного или других высыхающих масел одновременно способствует пластификации сти-ромаля, снил ению его гидрофильности.и возможности протекания сшивания за счет окислительной полимеризации по двойным связям жирнокислотных звеньев. К аналогичному результату приводит использование для модификации моноамида, полученного из гексаметилендиамина и ненасыщенных кислот этих масел. Подобный прием может быть использован и при получении водорастворимого пленкообразователя на основе сополимеров малеинового ангидрида с винилацетатом и бутилакри-латом [102]. В этом и других случаях двойные связи в сополимер вводят, используя не только моноэфир этиленгликоля и жирных кислот таллового масла, но и аллиловый спирт и монометакрилат этиленгликоля [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология