Частицы микроскопия см Микроскопия

В зависимости от размеров мелких частиц какого-либо вещества, распределенного в другом веществе (среде), двухкомпонентные системы подразделяют на истинные растворы, коллоидные растворы и механические смеси. Свойства этих систем, в первую очередь их стабильность, зависят от размеров распределенных частиц. Если распределенное вещество находится в виде отдельных молекул, системы получаются вполне устойчивые, не разделяющиеся при сколь угодно долгом стоянии. Такие системы называются истинными растворами у них растворенные частицы проходят через все фильтры, не оседают, не обнаруживаются в ультрамикроскопе. Если размеры частиц очень велики по сравнению с молекулами, дисперсные системы непрочны и распределенное вещество самопроизвольно оседает или поднимается вверх. Это — механические смеси (мути, суспензии, взвеси), они не проходят через тонкие фильтры, видимы в обычный микроскоп. Коллоидные растворы занимают промежуточную область размеры распределенных частиц средние между размерами частиц истинных растворов и механических смесей. Коллоидные растворы проходят через самые тонкие фильтры, но задерживаются в ультрафильтрах в таких растворах частицы заметно не оседают, невидимы в обычный микроскоп, но обнаруживаются при помощи ультрамикроскопа. [c.33]

Для наблюдения коллоидных частиц обычные микроскопы непригодны, поэтому, в 1903 г. австрийский химик Р. Зигмонди (1865—1929) совместно с немецким физиком Г. Ф. В. Зидентопфом (1872—1940) создали специальный метод исследования, названный ультрамикроскопией. Этот метод основан на использовании оптических свойств коллоидных растворов и отличается от обычного боковым освещением наблюдаемого объекта. При этом кол-276 [c.276]

Дисперсионный анализ можно производить, непосредственно измеряя капли (или частицы) под микроскопом, в окуляр которого вставлена микрометрическая сетка. Каждое деление сетки соответствует определенной длине х объекта, видимого под микроскопом. Пользуясь микрометрической сеткой, подсчитывают число капель (частиц) одного размера в поле зрения. Практически невозможно, а вследствие ограниченной точности оптических измерений и бесполезно неограниченно уменьшать интервал размеров капель (частиц) Дг. Поэтому обычно все капли (частицы), диаметр которых соответствует одному и тому же числу целых делений сетки, считаются каплями одинакового размера, т. е. [c.136]

Микроскопический анализ дисперсных систем. Предметное стекло с препаратом помещают под объектив микроскопа и начинают подсчет капель (частиц). С микроскопом необходимо обращаться осторожно, не трогать оптику руками и ничем не протирать. [c.136]

По уравнению (П1,43) легко вычислить радиус частиц суспензии по результатам наблюдения за ее оседанием визуально. Скорость седиментации монодисперсной суспензии можно определить, наблюдая за оседанием какой-нибудь одной из ее частиц в микроскоп. [c.74]

Электронная микроскопия является одним из наиболее совер-щенных методов определения размера и формы коллоидных частиц. Электронный микроскоп позволяет увидеть отдельные коллоидные частицы, крупные макромолекулы и их структуру. [c.394]

Современная теория строения атомов и молекул основана на законах, описывающих движение электронов и других частиц, обладающих весьма малой массой, — микрообъектов. Эти законы были окончательно сформулированы в 1925-—1926 гг. они резко отличаются от законов, определяющих движение больших тел — макрообъектов, к числу которых принадлежат все предметы, видимые в оптический микроскоп или невооруженным глазом. [c.20]

Прибор, позволяющий наблюдать коллоидные частицы в микроскоп на темном фоне при боковом освещении, называется ультрамикроскопом. На рис. 12 представлена схема щелевого ультрамикроскопа. [c.41]

В седиментометре Фигуровского (рис. 112) к упругому стеклянному или кварцевому стержню / прикреплена на стеклянной нити 2 с крючком чашечка 3, на которой накапливается осадок суспензии. Прогиб плеча измеряется по шкале при помощи микроскопа. По мере оседания частиц дисперсной фазы прогиб увеличивается вначале быстро вследствие преимущественного выпадения более тяжелых частиц, а затем все медленнее, почти до полного окончания оседания. Седиментационную кривую накопления р = /( ) строят, откладывая по оси абсцисс время седиментации / от О до 1т, а по оси ординат — относительное накопление осадка (в %) р (от О до 100). Если высота столба суспензии равна I м, то при времени оседания i скорость оседания составит и = 111. По уравнению (13.6) можно рассчитать критический радиус Лкр частиц, обладающих этой скоростью соединения. [c.308]

Положение изменяется при применении сильного бокового освещения. В этом случае каждая коллоидная частица становится источником рассеянного света и наблюдается в виде светящейся точки на общем темном фоне. Оптический прибор, позволяющий вести наблюдение за частицами в золях, называется ультрамикроскопом. От обычного микроскопа он отличается главным образом способом освещения объекта. Если при микроскопических исследованиях изучение производится в проходящем свете, то в ультрамикроскопе объект освещается сбоку. При этом свет от осветителя не попадает в объектив микроскопа и в глаз наблюдателя, поэтому фон поля зрения микроскопа будет темным. [c.345]

Если известен удельный вес твердой фазы суспензии, то примерная скорость осаждения грубых частиц может быть рассчитана из уравнения (1—7) предварительно необходимо определить максимальный размер частиц под микроскопом, вязкость и удельный вес фильтрата. [c.187]

Осадок и слив анализируют на крупность твердых частиц под микроскопом. Перед анализом осадок предварительно разбавляют водой до концентрации, примерно равной концентрации слива. При анализе осадка в поле зрения микроскопа выбирают несколько наиболее мелких частиц и находят их средний приведенный диаметр. При анализе слива определяют средний приведенный диаметр такого же количества наиболее крупных частиц. Среднее из двух средних приведенных диаметров можно принять за крупность разделения, которую сравнивают с заданным значением. [c.115]

Подсчет частиц под микроскопом По адсорбции метилстеарата Подсчет частиц под ультрамикроскопом По проницаемости По адсорбции азота [c.424]

Для частиц, размер которых равен или больше длины световой водны, онределение размера частиц по светорассеянию может быть осуществлено исходя из общей теории светорассеяния (как это сделано, например, в работах Марона по определению дисперсности латексов). Однако такие определения, как правило, связаны с весьма сложными расчетами, и поэтому более целесообразным в этом случае является непосредственное измерение размеров частиц под микроскопом. [c.40]

При наблюдении коллоидных частиц под микроскопом с боковым освещением (ультрамикроскоп) каждая частица, вследствие эффекта Тиндаля, обнаруживается в виде светлого отблеска, причем заметна не истинная форма частицы, а только конус Дифракции, вызванной светорассеянием на частицах. [c.499]

То же явление рассеяния света коллоидными частицами положено в основу особого метода исследования коллоидных систем — ультрамикроскопии. В пучке света, проходящем в темной ком-н ате, мы видим иногда простым глазом сверкания отдельных крупных пылинок. Наблюдая этот эффект при помощи микроскопа, можно обнаружить и сверкания, вызываемые отдельными коллоидными частицами. Небольшой плоскостенный сосуд — кювету / с коллоидным раствором освещают сбоку проходящим через линзу 3 интенсивным пучком света от электрической дуги 2 и рассматривают с помощью микроскопа 4 на темном фоне (рис. 187). В этих условиях каждая коллоидная частица представляется светящейся точкой. С помощью ультрамикроскопа можно определять [c.535]

Определение гранулометрического состава, так называемой подситовой фракции порошков, под которой обычно подразумевают фракцию с размерами частиц менее 40—60 мкм, выделенную просеиванием, может быть произведено с помощью микроскопа. Микроскопический анализ (в том числе с электронной оптикой) заключается в измерении условных размеров и в подсчете числа частиц в заданном интервале размеров либо визуально, либо по микрофотографиям препарата. Микроскопия дает надежные и воспроизводимые результаты только при тщательных измерениях (точность пропорциональна корню квадратному из сосчитанного числа частиц). Микроскопия с обычной световой оптикой применяется для частиц с размерами выше 0,5 мкм, а с электронной — в интервале 0,001—10 мкм. Нижняя граница размеров зерен, которые еще могут быть измерены микроскопом, определяется его предельной разрешающей способностью. [c.28]

Попытки экспериментального определения дисперсного состава золы при визуальном счете частиц под микроскопом не дали положительных результатов, так как 98...99 % частиц имели размер меньше 5 мкм. В связи с этим определялась удельная поверхность золы, которая дает интетралы1ук) характеристику дисперсности и особенно хорошо дифференцирует мелкие фракции частиц. Измерения на приборе ПСХ-2 (методом воздухопроницаемости при атмосферном давлении) показали, что удельная поверхность золы для всех четырех типов бумаги различной [c.179]

Контролируемыми параметрами в процессе экспериментов являлись размеры и распределение частиц дисперсной фазы до и после ультразвуковой обработки, определяемые по фотографиям, полученным на микроскопе с кратностью увеличения 160. Метод определения размеров частиц сводился к фиксации массы конкретного класса частиц на участке фотографии. Распределение частиц по размерам в исходных образцах до и после обработки их ультразвуком показано в табл. 4.3. Как видно, после ультразвуковой обработки размеры частиц дисперсной фазы уменьшаются, при одновременном значительном росте числа частиц с одинаковыми размерами, то есть испытуемая система становилась более однородной. Из физико-химических характеристик саж было видно, что в результате ультразвуковой обработки сырья значитель-1Ю снижается отсев 014К, характеризующий наличие коксовых частиц в техническом углероде, и повышается значение показателя толуольного экстракта, характеризую щего чистоту поверхности технического углерода, полноту процесса сажеобразова-ния. Дальнейшие рекомендации, сделанные на базе проведенных исследований по оптимальной интенсивности воздействия на сырьевые композиции, позволили значительно улучшить показатели процесса производства технического углерода. [c.82]

В начале ХУП в. учение Эпикура об атомах получило широкую известность, этому способствовали сочинения П. Гассенди В 1647 г, и в 1658 г. появились книги П. Гассенди О жизни и характере Эшхкура ), Свод философии Эпикура . В этих работах П. Гассенди полностью пе разделяет взглядов Эпикура, утверждая, что атомы не существовали извечно, а были созданы богом. П. Гассенди, для того чтобы увидеть отдельные малые частицы, использовал микроскоп (эпгископ — по терминологии Гассенди). Па основании этого оп сделал вывод если с помощью микроскопа обпару- [c.26]

Размеры и форму коллоидных частиц можно определить методом электронной микроскопии. В электронном микроскопе вместо световых лучей используется пучок быстро движущихся электронов. Для фокусировки электронного пучка применяются электронные линзы — электромагнитные катушки, создающие электрические и магнитные поля. Увеличенное изoJбpaжeниe объекта проецируется на светящийся (флуоресцирующий) экран. Для электронного микроскопа предел разрешения, характеризующий способность прибора различать мелкие, близко расположенные детали объекта, составляет 0,2— [c.189]

Жидкие коллоидные растворы (золи) представляют собой ультрамикрогетерогенные системы, в которых частицы раздробленного (диспергированного) вещества имеют линейные раз.меры примерно от 0,1 до 0,001 мкм и являются агрегатами кристаллического или аморфного характера, состоящими из множества молекул, атомов или ионов. Такие частицы невидимы в микроскоп с увеличением до 2000, но различимы с помощью ультрамикроскопа или электронного микроскопа. Коллоидные частицы способны рассеивать свет. Этим объясняется опалесценция (легкая мутноватость) коллоидных растворов. Такие дисперсные системы, как суспензия (глина в воде), эмульсии (масло в воде), туман, дым, пыль, взвешенная в воздухе, более грубые. Размер частиц в них обычно больше 0,1 мкм, поэтому в них иод влиянием силы тяжести идет отделение частиц от среды, т. е. они неустойчивы в кинетическом отношении. [c.217]

Перед каждым актом микротомирования при положении И (см. рис. 2, а) образца (5) на его торец наносят 0,02—0,03 мл дважды перегнанной воды. После микротомирования каплю с частицами снятого слоя переносят на предметное стекло и после испарения воды определяют показатель преломления частиц под микроскопом иммерсионным методом или с помощью фазового контраста [10]. Откладывая определяемое таким образом значение показателя преломления против координаты средней точки слоя, получают график зависимости оптической плотности п диффузионной среды от расстояния X до контактной поверхности, который удовлетворительно коррелирует с результатами исследования другими методами физико-химического анализа. [c.214]

В зависимости от размера и формы частиц, гранулометрического состава смеси, требуемой степени точности могут применяться различные методы определения характерного размера частиц — под микроскопом, седиментация в жидкости и газах, рассев на ситах. При рассеве на ситах чаще всего применяются специальные приборы, в которых набор сит от 0,05 до 2,5 мм совершает вращательное и возвратно-поступательное двил<ение (приборы для определения зернового состава типа 026М выпускаются Усманским механическим заводом). Подробные данные о характеристиках различных систем сит можно найти в работах [10] и [64]. [c.46]

В основе У. лежит дифракция света на колловдных частицах, размер к-рых меньше половины длины световой волны, в результате чего система начинает светиться. Частицы можно наблюдать в УМ как яркие дифракц. пятна, изучать их природу, оценивать концентрацию, однако изображений частиц микроскоп не создает. Яркость свечения, а следовательно, и видимость частиц зависят от разности показателей преломления частицы и дисперсионной среды. Если она велика (напр., взвесь металлич. частиц в воде), то отчетливо фиксируются частицы размерами 2-4 нм (т.е. значительно меньше предела разрешения обычных микроскопов). Если эта разность мала (взвесь орг. частиц в воде), то обнаруживаются только частицы размерами не менее 20-40 нм. В лиофильных коллоидах (напр., гелях желатины, декстрина) пов-сть частиц вследствие сольватации не обладает заметной разницей в показателях преломления относительно дисперсионной среды (воды), поэтому свечение в них знач1ггельно слабее. [c.36]

Некоторые пигменты, например окиси цинка и сурьмы, получаются из соответствующих дымов Образовавшиеся чрезвычайно мелкие частицы дают краске большую кроющую способность Один из способов получения окиси цинка состоит в том что ме талл доводят до кипения в специальных типях и пары сжигают — образуется дым окиси, которую собирают Электронная микроскопия показала, что даже тончайшие порошки окиси цинка имеют микрокриста тическую структуру, а не аморфную как предполагалось раньше [c.408]

Нуклеопротеидные частицы, известные под названием вирусов, атакуют самые разные живые организмы — от мельчайшей микоплазмы до человека. Они не обладают собственным метаболизмом и оживают , лишь когда содержащаяся в них нуклеиновая кислота проникает в живую клетку. Вирусы привлекают к себе большое внимание не только в связи с тем, что они являются болезнетворными агентами, но также и потому, что широко используются в молекулярно-биологических исследованиях. Зрелая вирусная частица, ил вирион, состоит из одной или нескольких молекул нуклеиновых кислот и белковой оболочки — капсида, которая имеет обычно спиральную или икосаэдрическую форму. Капсид построен из морфологических субъединиц , или капсомеров иногда хорошо различимых под электронным микроскопом. Капсомеры в свою очередь состоят из большого числа белковых субъединиц меньшего размера. Некоторые крупные вирусные частицы имеют мембраноподобную оболочку. Другие, например Т-четные бактериофаги, инфицирующие Е. oli, весьма необычны по форме (дополнение 4-Д). [c.286]

Разрешающая способность микроскопа, т. е. наименьшее расстояние, при котором две точки еще можно видета раздельно, составляет около половины длины световой волны. Таким образом, при использовании обычного света (длина волны 400-700 нм ) даже в наилучший микроскоп видимы частицы, размеры которых не менее 2 10г см, т. е. коллоидные частицы лежат за пределами видимости в обычном микроскопе. [c.94]

Непосредственное измерение фракционного состава порошка осуществляется при помощи разного рода микроскопов — обычных оптических, электронных, сканирующих, наприм1ер французской фирмы М11Ироге . Использование этих методов осложняется трудностыа изготовления микрошлифа, в плоскости которого частицы не должны перекрывать друг друга, однако применение телевизионной установки вместе с компьютером обеспечивает возможность их использования в будущем. Следует отметить появление оборудования, в котором используется принцип дифракции света, как, например, лазерный гранулометр. Микроскопия позволяет измерять частицы размером от 0,001 до 500 мкм. [c.34]

Кроме этого метода, размер частиц можно определять микрофото-графическим методом - подсчет частиц под микроскопом, с помощью спектротурбодиметрии, светорассеивания и др. [13]. [c.432]

Исследуемую частицу препарируют индивидуально под бинокулярным микроскопом, закрепляют электропроводным клеем на полированной медной подложке в середине предохраняющего металлического кольца. Затем препарат помещают в пресс-форму ручного винтового пресса и засыпают специально приготовленной электропроводной пластмассой. Брикетирование производят при нагреве до 120—140° С (температуру контролируют с помощью термопары). Таблетки диаметрод 10 мм и высотой 4 мм шлифуют и полируют вручную алмазными порошками на стеклянных притирках и сукне, контролируя качество полировки с помощью микроскопа. На полированную поверхность образца и эталонов одновременно напыляют слой углерода толщиной до 0,2 мкм при постоянном вращении держателя образца. Другие примеры использования этого метода для анализа лунного вещества см. в главе VI. [c.119]

Для обнаружения кобальта (и некоторых других элементов) в частицах весом Ю- о—10- г, находящихся в атмосферном воздухе [1297], наносят на предметное стекло желатино-глицериновые пленки, импрегнированные растворами рубеановодородной кислоты и ацетата аммония в моноэтиловом эфире этиленгликоля. Окрашенные зоны рассматривают под микроскопом в отраженном свете. [c.51]

Под микроскопом наблюдают микроструктуры сплавов в отраженном или проходящем свете, в зависимости от природы изучаемых систем. Если они непрозрачны (металлы и многие их окислы и др.), наблюдения производят в отраженном свете с помощью металлографического микроскопа. Для этого исследуемый образец доводят до полного затвердевания и отжигают , т. е. выдерживают длительное время, от нескольких часов до многих месяцев, при соответствующей температуре для установления равновесия в системе. Отжиг производится при такой температуре, при которой подвижность частиц (атомов, молекул, ионов) достаточно велика. Продолжительность отжига зависит от природы исходных веществ и задач, поставленных экспериментатором. Она определяется рядом предварительных опытов. По истечении установленного времени сплавы закаляют — быстро охлаждают, чтобы сохранить их структуру, отвечающую температуре отжига. Закаленные образцы с различными количественными отношениями исходных компонентов подвергают шлифовке и травлению. Травление производят жидкостью (кислотой, смесью кислот и т. д.), медленно разъедающей сплав, причем кристаллы разного вида должны разъедаться в разной степени. На шлифе образуется некоторый рельеф, что дает возможность различить более четко фазы системы. Если наблюдаемые под микроскопом образцы будут Ихметь более или менее четко выраженный рельеф, то микроструктуру сплавов фотографируют. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология