ацильные производные с альдегидами

Ацетильная группа этого соединения обладает высокой способностью к переносу. Таким образом, не исключена возможность, что липоевая кислота сперва окисляет активный альдегид до связанного с тиамином ацильного производного, а затем во второй стадии акцептирует ацильную группу по реакции нуклеофильного замещения. Однако этот механизм не позволяет объяснить уникальную роль липоевой кислоты в окислительном декарбоксилировании. [c.272]

Для синтеза непредельных нитросоединений используются альдегиды, реже кетоны, и первичные нитроалканы. В случае алифатических альдегидов первым продуктом конденсации являются 8-нитроспирты, которые часто в целях стабилизации превращают в ацильные производные, и только потом из р-нитроспиртов реакцией дегидратации или из сложных эфиров Р-нитроспиртов путем их дезацилирования превращаются в нитроолефины. Непосредственный синтез нитроалкенов конденсацией алифатических альдегидов с нитроалканами осуществлен лишь в единичных случаях. [c.9]

Промежуточные сочетания, образуемые тиоловой группой с субстратом биокатализа, изучались на примере дегидрогеназы, действующей на 3-фосфорный альдегид. Было показано при этом, что получается ацильное производное фермента, в котором альдегидная группа образует макроэргическую связь с серой тиоловой группы, причем белок фермента содержит также НАД [c.175]

Для синтеза непредельных нитросоединений используются альдегиды, реже кетоны, и первичные нитроалканы. В случае алифатических альдегидов первым продуктом реакции конденсации являются р-нитроспирты, которые часто в целях стабилизации превращают в ацильные производные, и только потом дегидратацией или дезацилированием получают нитроалкены. [c.86]

В присутствии избытка олефина большая часть НСо(СО)4 быстро превращается в ацильное производное и его расщепления с образованием конечных продуктов не происходит в результате в этих условиях достигается лишь очень низкий выход альдегида и отношение поглощаемого СО к НСо(СО)4 составляет приблизительно 1 1. С другой стороны, если большого избытка олефина нет, скорость образования ацила мала, и имеющегося количества НСо(СО)4 вполне достаточно для расщепления ацильного производного выход альдегида в этих условиях значительно выше и отношение поглощаемого СО к НСо(СО)4 равно примерно 1 2. [c.28]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

При взаимодействии карбоновых кислот и их производных с нуклеофильными реагентами ацильная группа Н—С< в неизмененном виде входит в состав образующегося вещества, поэтому такие реакции называются реакциями ацилирования. Эти реакции позволяют осуществлять взаимные превращения карбоновых кислот и их производных, а также получать органические соединения других классов. Механизм реакций ацилирования сходен с механизмом взаимодействия альдегидов и кетонов с нуклеофильными реагентами. [c.139]

Мы уже отмечали сходство в химическом поведении альдегидов, кетонов и производных карбоновых кислот. Так, например, двойная связь углерод — кислород во всех трех случаях легко атакуется нуклеофилами. Различия между тремя перечисленными выше классами соединений вызваны тем, что в производных карбоновых кислот отщепляемые группы связаны с ацильным атомом углерода, в то время как в альдегидах и кетонах нет таких групп, присоединенных к карбонильному атому углерода. [c.165]

В данной главе мы рассмотрим, как ведут себя альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их производные в реакциях, в которых участвует атом углерода, находящийся в а-положении по отношению к двойной связи углерод — кислород. Сходство между карбонильными и ацильными соединениями во многом определяется подкисляющим действием ацильных групп на атомы водорода, связанные с а-углеродным атомом. Основное внимание будет уделено сложным эфирам, так как, хотя по своей кислотности они и уступают значительно аналогичным кетонам, они все же способны образовать карбанион по а-углеродному атому, [c.165]

В табл. 19 приведены тривиальные названия карбоновых кислот, рекомендуемые правилами ШРАС, в том числе и для использования в качестве родоначальных структур при образовании замещенных соединений и/или производных таких, как альдегиды, ацильные замещающие группы, галогенангидриды, гидразиды, амиды, имиды, нитрилы. Тривиальные названия остальных алифатических карбоновых и дикарбоновых кислот (табл. 20-22) не рекомендуется использовать для наименования их производных. [c.145]

Названия кетонокислот часто связаны со способами получения веществ из природных источников. Например, пировиноградная кислота СНзСОСООН называется так по способу ее получения пиролизом виноградной кислоты. Альдегидо- и кетонокислоты также рассматриваются как производные соответствующей жирной кислоты, полученной замещением водорода на ацильный остаток (например, ацетоуксусная кислота СН,—(X)—СНа-—01)—ОН). [c.251]

Образование пенициллинов можно представить как результат конденсации Л- ,13-диметилцистеина с Ы-ацильными производными серин-альдегида в тиоаминоацетали — п е н и ц и л л о и н о в ы е кислоты, которые затем ангидризуются в лактамы. Пенициллоиновые кислоты [c.998]

Гликоген 120, 323, 414, 453, 456, 457 Гликозиды 415, 434, 440, 455, 662, 672, 682, 691, 885 см. также Глюкозиды Гликоколь 331, 356, 398, 644, 648 Гликолн 198, 208, 301, 305, 646 ненасыщенные 306 Гликолевая кислота 305, 312, 318, 323, 327, 340, 610 ацильные производные 358 Гликолевый альдегид 144, 305, 315, 316, 317, 361, 400, 414, 435, 439 Гликолид 323 [c.1167]

Ацильные производные некоторых ароматических азотсодержащих г рециклов также восстанавливаются только до альдегидов. Здесь эл нирование невыгодио, так как свободная пара электронов азота дел( лнзована в ароматической л-системе и не может эффективно сод ene вать отщеплению атома кислорода [11] [c.122]

Диэтилмеркаптали часто применялись для получения ацильных производных свободных альдегидо- и кетоформ сахаров [584, 585]. Меркаптали образуются при действии этилмеркаптана на сахар в присутствии соляной кислоты. Образующиеся меркаптали устойчивы в щелочной среде и могут быть подвергнуты 0-метилированию [586] или 0-ацилированию, после чего карбонильная группа может быть регенерирована действием сулемы и карбоната кадмия (см. [c.265]

Подобно альдольной конденсации и родственным реакциям (разд. 27.6 и 27.П), конденсация Клайзена включает стадию нуклеофильной атаки карбаниона по электронодефицитному атому углерода карбонильной группы. В альдольной конденсации нуклеофильная атака приводит к присоединению — типичной реакции альдегидов и кетонов в конденсации Клайзена нуклеофильная атака приводит к замещгнию — типичной реакции ацильных производных (разд. 20.4). [c.887]

Наиболее распространенный способ получения непредельных нитросоединений заключается в конденсации первичных нитроалканов с альдегидами. Причем в случае алифатических альдегидов сначала образуются Р-нитроспирты, которые непосредственно дегидратацией или в виде ацильных производных дезацилированием превращаются в нитроалкены. При взаимодействии ароматических и гетероциклических альдегидов с нитропарафинами р-нитроспирты обычно не выделяются и сразу же дегидратируются в арил- или летерилнитроалкены. [c.7]

В настоящее время все исследователи, работающие в области каталитического синтеза с окисью углерода, считают наиболее вероятной схему механизма реакции карбонилирования, предложенную Хеком и Бреслоу для гидроформилирования олефинов в присутствии карбонилов кобальта и никеля [2, 4—6]. По этой схеме сначала из карбонила металла образуется гидрокарбонил, который далее выполняет функцию основного катализатора гидроформилирования. При взаимодействии гидрокарбонила и олефина возникает алкилметаллкарбонил, который затем изомеризуется в ацильное производное. Последнее соединение реагирует с водородом, давая продукт реакции — альдегид и регенерируя гидрокарбонил [c.131]

Смешанные ангидриды фосфористой и карбоновых кислот вступают в реакцию с альдегидами с образованием ацильных производных эфиров а-окси-алкилфосфоновых кислот [126] [c.26]

Можно привести еще две работы, подтверждающие связь между степенью основности аминов и их реакционной способностью. Если такая зависимость есть, то она должна сохраняться и для однотипных производных аминов в различных реакциях. Например, можно с уверенностью утверждать, что, взяв для синтеза азометинов цельш ряд аминов с различной степенью основности, при применении одного и того же альдегида мы получим ряд азометинов, также обладающих различной основностью, причем последняя будет зависеть от основности исходных для синтеза аминов. То же относится и к другим производным аминов, например к ацильным производным их. Поэтому, определяя константы скорости, например, гидролиза этих производных, мы должны ожидать выявления зависимости (прямой или обратной) между константами диссоциации ( основности ) исходных для синтеза производных аминов и константами скоростей гидролиза этих производных. Такие [c.47]

Б. А. Порай-Кошиц. Питрозамин можно рассматривать как ацильное производное. Опыт показал, что между кислотой и альдегидом много сходства в самых разнообразных реакциях и сходство это не формальное, а именно методическое. [c.55]

Выше был приведен ряд примеров, показывающих, что в обычных условиях ацилирования аминогруппы аминооксисоедннения образуют N-ацильные производные со свободной оксигруппой (см. стр.535,549). Получение из аминооксипроизводных соединений с ацилированной оксигруппой и свободной аминогруппой имеет меньшее практическое значение. Соединения этого типа могут быть получены исключением из реакции аминогруппы, например путем перевода ее действием альдегида в азометиновую группу. В азометиновом соединении можно ацилировать (бензоилировать) оксигруппу и затем отщепить остаток альдегида действием разбавленной минеральной кислоты. [c.565]

Взаимодействие альдегидов (26-29,35) с алкоксильными радикалами и атомами брома, возникающими в результате расщепления исходных н-алкилги-побромитов (2,3), приводит к образованию ацильных радикалов. Последние в реакции с алкилгипобромитами (2,3) образуют бромангидриды, реакция которых со спиртами (34,41), являющимися производными исходных гипобромитов, приводит к образованию сложных эфиров (30-33,36-40). [c.9]

Взаимодействие ароматических субстратов АгХ с монооксидомг углерода, катализируемое комплексами переходных металлов. (М = Р(1, Ni, Со, КЬ), представляет собой путь к разнообразным карбонильным соединениям карбоновым кислотам, эфирам, амидам, оксокислотам и их производным, кетонам, альдегидам [212, 1015]. Замещаемой группой X могут быть атомы галогенов (I, Вг, С1), диазониевая, трифторметилсульфонильная (трифлат-ная) группы, элементорганическая группировка. Ключевой стадией является реакция внедрения молекулы СО по связи С—М в комплексе переходного металла. Комплекс, образующийся при окислительном присоединении, переходит при действии СО в ацильный комплекс, которйй реагирует с нуклеофильным сореагентом (НУ), например [c.442]

Смотреть страницы где упоминается термин ацильные производные с альдегидами: [c.167] [c.3] [c.246] [c.629] [c.167] [c.196] [c.497] [c.522] [c.497] [c.365] [c.248] [c.72] [c.58] [c.615] [c.322] [c.322] [c.208] [c.72] [c.749] [c.268] [c.58] [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология