Контактное окисление аммиака окиси азота

Выделяющаяся при этом окись азота вновь окисляется. Контактное окисление аммиака — процесс экзотермический. В зависимости от условий между аммиаком и кислородом могут протекать следующие реакции [c.343]

Образующуюся в электрических печах окись азота после быстрого охлаждения далее окисляли и перерабатывали в азотную кислоту почти так же, как и в настоящее время перерабатывают окись азота, полученную контактным окислением аммиака. [c.32]

Выход окиси азота при контактном окислении аммиака на платине в области температур 700—850° С мол<ет достигать 97—98% при атмосферном давлении и 96—97% при ведении процесса в пределах 880—930° С под давлением 8 ат. Катализатор из платинового сплава в настоящее время является наилучшим для избирательного окисления аммиака в окись азота. [c.271]

Нитрозные газы, полученные путем контактного окисления аммиака, содержат в основном окись азота, из которой при дальнейшем окислении образуются высшие окислы азота. [c.286]

Разбавленную азотную кислоту получают в две стадии первая стадия — контактное окисление аммиака в окись азота на платиноидном катализаторе [c.5]

Таким образом, за сравнительно короткий промежуток времени были разработаны два метода получения азотной кислоты дуговой метод прямого окисления атмосферного азота в окись азота и далее в азотную кислоту и метод контактного окисления аммиака, по которому азот вначале связывается с водородом, а затем полученный аммиак окисляется до окиси азота с одновременным окислением водорода в воду. [c.12]

Получаемую в электрических печах окись азота после быстрого охлаждения подвергали окислению и перерабатывали в азотную кислоту почти так же, как перерабатывается в настоящее время окись азота, полученная контактным окислением аммиака. Содержание окиси азота в нитрозных газах составляло 1,5%. [c.24]

В целях применения чистого воздуха для контактного окисления аммиака в некоторых случаях целесообразно при строительстве предприятий предусматривать дальний воздухозабор из мест, где отсутствуют обычные заводские загрязнения пыль железа, фосфатов, песка, глинозема, цемента, извести газообразные вещества — ацетилен, сероводород, метан, сернистый газ, окислы азота, хлор, окись углерода и др. Воздухозаборные трубы рекомендуется строить высотой 100—150 м. [c.68]

В продуктах контактного окисления аммиака (нитрозные газы) содержится преимущественно окись азота, из которой при дальнейшем окислении получаются высшие окислы азота. Процесс окисления азота, начиная с реакции окисления аммиака, протекает с последовательным изменением валентности [c.85]

Окись азота, полученную контактным окислением аммиака, перерабатывают в разбавленную азотную кислоту посредством окисления ее до высших окислов азота при пониженной температуре и поглощения этих окислов из газовой фазы водой или водными растворами азотной кислоты. При охлаждении образовавшиеся высшие окислы реагируют с конденсирующейся реакционной водой. В зависимости от установки нитрозные газы подаются в абсорбционные колонны или башни прямо либо с помощью вентилятора или компрессора, если процесс ведется под давлением. [c.116]

Влияние давления на степень конверсии аммиака. Применение повышенного давления при получении разбавленной азотной кислоты методом контактного окисления аммиака было связано со стремлением увеличить скорость процессов окисления аммиака в окись азота и переработки N0 в азотную кислоту. Установки, работающие под давлением, компактны и отличаются высокой производительностью. Однако степень конверсии аммиака понижается с ростом давления. В табл. УП-4 приведены сравнительные данные о степени конверсии аммиака на платино-родиевых сетках (7% ЯЬ, диаметр нити 0,09 мм) при 860—900 °С. [c.366]

В зависимости от состава -катализатора м условий контактного окисления аммиака получают элементарный азот, окись и закись азота по следующим суммарным уравнениям [c.162]

Как известно, нитрозные газы, полученные при контактном окислении аммиака, в основном содержат окись азота, а также [c.166]

Производство азотной кислоты контактным окислением аммиака можно разделить на две стадии первая — окисление аммиака в окись азота, вторая — окисление окиси азота в высшие окислы и образование из них азотной кислоты. [c.131]

Теоретические основы окисления аммиака. Окисление аммиака представляет собой сложный физико-химический процесс. В зависимости от характера катализатора и условий, в которых протекает окисление, получаются различные продукты окисления окись азота, элементарный азот, а в некоторых случаях и закись азота, составляющие так называемые нитро з н ы е газы. Контактное окисление аммиака протекает согласно следующих реакций [c.97]

Окисление и абсорбция окислов азота. Нитрозные газы—продукт контактного окисления аммиака — содержат преимущественно нерастворимую в воде окись азота, переходящую при по- следующем окислении в следующие высшие окислы азота [c.102]

Контактного окисления аммиака в окись азота. [c.105]

Современное производство азотной кислоты из аммиака включает следующие основные стадии очистка аммиака и воздуха, контактное окисление аммиака до окиси азота, охлаждение нитрозных газов, окисление окиси азота и поглощение образующейся двуокиси азота водой. Выделяющаяся при этом окись азота возвращается в процесс и снова подвергается окислению. [c.86]

Полученная окись азота перерабатывалась далее в азотную кислоту способом, аналогичным применяемому в настоящее время для переработки окиси азота, образующейся при контактном окислении аммиака. [c.17]

Процесс получения азотной кислоты контактным окислением аммиака можно разделить на две стадии. Первая стадия — окисление аммиака в окись азота — изображается в общем виде уравнением [c.21]

Полученная окись азота далее перерабатывалась в азотную кислоту почти так же, как перерабатывается сейчас окись азота, полученная контактным окислением аммиака. [c.14]

Нитрозные газы, полученные контактным окислением аммиака, содержат в основном окись азота, из которой при дальнейшем окислении получаются высшие окислы азота. Образование их протекает по следующим уравнениям [c.70]

Аммиак может, как известно, окисляться как в отсутствие катализаторов, так и прн их участии. В отсутствие катализаторов всегда образуется только элементарный азот. Поэтому возникает вопрос, не образуется ли элементарный азот и при контактном окислении аммиака в результате реакции, протекающей в объеме катализаторной зоны, а не на поверхности катализатора Но это предположение должно быть отвергнуто потому, что реакция в объеме протекает при температуре контактного окисления аммиака гораздо медленнее, чем реакция на катализаторе, а также в связи с тем, что направление реакции не изменяется при наличии промежутков между сетками (при одинаковых прочих условиях). Таким образом, как окись азота, так и элементарный азот являются продуктами каталитических реакций. [c.349]

Окисление аммиака в окись азота Платиновая контактная масса или сплавы платины Зерненый огнеупорный материал, окись магния 38 [c.539]

Для окисления аммиака в производственных условиях смесь его с воздухом с определенной скоростью, при 500° С, пропускают через контактный аппарат—конвертор, снабженный платиновыми сетками (рис. 75). На рисунке 76 такая сетка представлена отдельно. Полученную окись азота переводят в азотную кислоту так же, как и при дуговом методе. [c.234]

Высокая степень окисления аммиака в окись азота достигается только при тщательнейшей очистке аммиачно-воздушной смеси от указанных вредных примесей. Окончательная очистка аммиачно-воздушной смеси от пыли непосредственно перед контактным аппаратом или в самом контактном аппарате (до поступления газа на катализатор) производится путем пропускания газа через керамические (поролитовые) трубки. Пыль, оседающая на стенках трубок, периодически удаляется. [c.268]

Контактный аппарат и технологическая схема процесса. Реактор окислительного аммонолиза метана очень сходен с аппаратом для окисления аммиака в окись азота (рис. 16). Он изготовлен из огнеупорной стали с 16—30% хрома и 10—22% никеля и представляет собой два усеченных конуса, разделенных цилиндром. Внутри аппарата имеются два кольца 2 из огнеупорной керамики, инертной к действию аммиака и кислорода. Кольца близко расположены к стенке цилиндра и уплотнены асбестовой тканью, так что между ними и стенкой создается узкая щель. Газ, омывающий сетки (воздух или азот), подают в цилиндрическую часть реактора по специальной трубке. Между огнеупорными кольцами 2 закладывается катализатор — платинородиевые сетки 1. По периферии они зажимаются кольцами 2, а внизу опираются на решетку 4 из жароупорного материала, не содержащего железа, например из нихрома (в некоторых патентах рекомендуется изготовлять опорные решетки из карборунда ). Нижняя коническая часть аппарата снабжена рубашкой 5, через которую циркулирует вода для охлаждения. [c.117]

Процесс окисления аммиака — весьма сложный процесс и в зависимости от тех или иных условий может протекать в различных направлениях. Степень превращения аммиака в окись азота зависит от ряда условий состава катализатора, концентрации кислорода в воздушно-аммиачной смеси, времени соприкосновения газа с катализатором, температуры контактирования, давления в контактном аппарате и наличия вредных примесей (ядов). [c.238]

Для производства двуокиси азота желательно иметь газы с высоким содержанием окиси азота. Окись азота можно получать, например, путем ступенчатого окисления аммиака. По этому способу подвергают окислению аммиачно-кислородную смесь, состоящую из 12% ЫНз и 88% Ог. При окислении такой смеси в контактном аппарате образуются нитрозные газы, содержащие около 11% N0, 70% О2, остальное водяной пар. Полученную газовую смесь после охлаждения смешивают с новой порцией аммиака с таким расчетом, чтобы концентрация его была около 12%, и направляют во второй контактный аппарат. Выходящие из второго контактного аппарата нитрозные газы содержат уже около 20% N0. Если к полученному таким образом газу после его охлаждения добавить аммиак в требуемой пропорции и провести дальнейшее окисление газа в третьем контактном аппарате, то можно получить газовую смесь, содержащую около 26% N0, около 30% Ог, остальное водяной пар и другие примеси. [c.257]

Катализатором при окислении аммиака является специальная сетка иа платины с примесью родия. Схема производства азотной кислоты дана на рисунке 57. Смесь аммиака и воздуха направляется в смеситель 1, очищается от пыли и поступает в контактный аппарат 2, где находится катализатор, нагретый электрическим током и нагреваемый затем теплом самой реакции. Полученная окись азота поступает в окислительную башню 3, где и превращается в двуокись азота. Последняя направляется в поглотительную башню 4. Взаимодействуя с водой, двуокись азота дает азотную и азотистую кислоты, но в присутствии кислорода азотистая кислота также окисляется до азотной. [c.195]

Полученные нитрозные газы из контактного аппарата вначале направляются в котел-утилизатор 6, в котором за счет охлаждения нитрозных газов с 800—850 до 150—170°С образуется перегретый пар давлением (25-ь 40)-10 н м . Этот пар расходуется ТЭЦ как энергетический пар, а также на различные технологические нужды. Из котла-утилизатора нитрозные газы проходят через подогреватель 4, в котором охлаждаются до 100—110°С, а потом направляются в газовые холодиль-ники-промыватели 7. Здесь происходит дальнейшее охлаждение до 45— 50°С. При охлаждении газов конденсируется часть водяных паров, образовавшихся при окислении аммиака. Одновременно с конденсацией водяных паров в холодильнике частично окисляется окись азота в двуокись [c.67]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

Азотную кислоту в промышленных масштабах получают путем окисления аммиака кислородом воздуха в контактных аппаратах с платиновым катализатором. Образуюш аяся при этом окись азота в специальных башнях и автоклавах доокисляется вначале до двуокиси азота, а затем до азотной кислоты. [c.657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология