Стронций адсорбция BaS

Для определения степени покрытия поверхности материала битумной пленкой изучена адсорбция стронция из водного раствора стабильного 8г в виде Зг(КЮз)2, к которому добавлялось небольшое колпчество активного изотопа [c.125]

Обменная адсорбция ионов стронция на прокаленном монтмориллоните. [c.110]

Концентрация аммиака в исследуемом растворе должна быть не ниже AN. Свободные ионы цннка полярографируют, изменяя потенциал системы от —0,4 до —1,4 в. Величина диффузионного тока на полярограмме пропорциональна концентрации кальция (рис. 22). Другие катионы щелочноземельных металлов вследствие образования более слабых комплексонатов вытесняют цинк лишь частично и тем самым мешают определению кальция. Небольшие количества бария перед полярографированием кальция можно осадить в виде сульфата. Получаются надежные результаты при отношении Са Ва = 10 1. В присутствии стронция определять кальций нельзя, так как сульфат стронция достаточно растворим, а комплексонат его более прочен, чем комплексонат бария [1371]. По данным других авторов [502], барий и стронций при соотношении к кальцию 2 1 не мешают. Влияние магния устраняют осаждением его фосфатом аммония. В присутствии 5-кратного избытка магния может произойти соосаждение кальция с осадком фосфата магния в результате адсорбции [502]. Ошибка определения составляет 2—6% при определении 3-10 — [c.105]

Рис. 1. Адсорбция из растворов хлоридов кальция, стронция и бария на целлюлозе

Рис. 3. Сорбция (обмен + адсорбция) на целлюлозе из растворов хлоридов кальция, стронция и бария

С поверхностью в результате химической реакции. Дополнительное подтверждение того, что это не физическая адсорбция, дает тот факт, что, когда систему фторид кальция — ализарин экстрагируют безводным амиловым спиртом, в растворе не обнаруживают ализарина. Адсорбированные на поверхности молекулы к тому же не восприимчивы к щелочным растворам. Однако при обработке разбавленной кислотой красно-фиолетовая окраска адсорбированного ализарина быстро изменяется в желтую окраску чистого ализарина. То обстоятельство, что после кислотной обработки адсорбированное вещество может быть удалено амиловым спиртом в раствор, спектр которого является спектром чистого ализарина, позволяет обнаружить вытеснение ализарина с поверхности. Ализарин, который был нагрет до промежуточной температуры (рис. И, кривые Ь и с), реагирует на обработку этими реагентами так, как можно было бы ожидать для поверхности, содержащей смесь адсорбированных частиц. Вымывание спиртом приводит к частичному удалению и сопровождается изменением окраски, сходным с полученным при нагревании до более высоких температур. Таким образом, ясно, что при этих промежуточных температурах поверхность занята как физически, так и химически адсорбированным ализарином. Спектр при этих условиях должен представлять собой наложение полос поглощения, обусловленных обоими типами адсорбированных молекул. Как и в предыдущих случаях, сильно адсорбированный ализарин может быть десорбирован после кислотной обработки. Де Бур сделал вывод, что при высокотемпературной обработке адсорбированного ализарина реакция протекает на поверхности. В случае физической адсорбции молекула ализарина адсорбируется на поверхности [структура (А)] путем ориентации периферийных диполей гидроксильных групп по направлению к отрицательным ионам галогенидов поверхностного слоя. При нагревании высвобождается НР и на поверхности образуется кальциевая соль ализарина [структура (В)]. Эта точка зрения дополнительно подтверждается тем фактом, что окраска ализарина, адсорбированного на фтористых барии, стронции и кальции, качественно подобна окраске, возникающей в щелочном растворе ализарина. [c.33]

С помощью стронция-89 и бария-140 аналогичное явление было обнаружено при исследовании полноты разделения бария и стронция сульфатным методом [169]. При этом в осадке сульфата бария обнаруживалось до 6—8% стронция и примерно 13% бария оставалось в растворе. Вместе с тем, было установлено, что при рН 4 барий осаждается полностью и количество стронция, увлеченного с осадком сульфата бария, оказывается незначительным оно может быть доведено до минимума добавлением желатины, препятствующей адсорбции стронция на поверхности осадка сульфата бария. [c.93]

Из-за относительно высокой растворимости карбонатов ион магния вводили в значительно более высокой концентрации (10 3 М), чем другие испытуемые вещества. Только прн указанной концентрации ион магния оказывал ощутимое влияние на процесс образования кальцита, которое можно измерить. Другой испытанный катион, а именно ион стронция, вообще не проявлял ингибирующего действия. Таким образом, при pH среды в условиях проводимых экспериментов катионные частицы слабо взаимодействуют с центрами кристаллизации на поверхности кальцита. Вероятно, ингибирование ионом магния происходит из-за подобия структур кристалла кальцита и смешанных карбонатов магния и кальция, благодаря чему увеличивается удельная адсорбция ионов магния на центрах кристаллизации кальцита и нейтрализуется действие заряда. Между кальцитом и смешанными карбонатами кальция и стронция такого структурного подобия нет. Особое значение имеет тот факт, что два природных органических компонента сточной воды, фосфатированный инозит и альбумин, не ингибируют кристаллизацию кальцита. При концентрации 10 мг/л эти полярные соединения адсорбируются на поверхности раздела раствор — кальцит. Благодаря их полярности, а также недостаточному взаимодействию их с центрами кристаллизации на поверхности кальцита они не оказывают влияния на процесс кристаллизации карбоната кальция. При этом же значении pH раствора и более высоком не наблюдается ингибирования кристаллизации кальцита в присутствии желатины (до 25 мг/л) (Редди, неопубликованные результаты). Вместе с тем желатин является эффективным ингибитором кристаллизации, например, дигидрата сульфата кальция. Можно предположить, что желатин, так же как фосфатированный инозит и альбумин, не проявляет специфического взаимодействия с центрами кристаллизации кальцита. [c.37]

Идентификация фторидов кальция, стронция и бария основана на различной способности к адсорбции [27]. [c.54]

Механизм явления соосаждения микропримеси с коллектором сложен и мало изучен из-за необычности поведения вещества при весьма низких концентрациях. Этот процесс может происходить вследствие адсорбции на поверхности осадка с образованием химических соединений и смешанных или аномально смешанных кристаллов с микрокомпонентом [21]. При соосаждении свинца сульфатом стронция образуются смешанные кристаллы. В пос- [c.171]

Зг (54 дн.) Измерение констант диссоциации цитратных и тартратных комплексов стронция методом ионообменной адсорбции S82, 5134 116 [c.348]

Как видно из табл. 3 и 6 , такая кажущаяся адсорбция катионов щелочноземельных металлов наблюдается даже в весьма разбавленных растворах солей кальция и особенно стронция, что, конечно, весьма осложняет отделение этих ионов от адсорбированных углем анионов. [c.111]

Определяют константу диссоциации лимоннокислого комплекса стронция по адсорбции активного стронция без носителя вофатитом (тип К. Р. 5. 200). [c.253]

При использовании растворов с различным значением pH находят зависимость адсорбции стронция (Я) от pH. [c.255]

Величина и положение пятна зависят от количества иттрия-90. Стронций, напротив, имеет постоянную величину Я/. При добавлении к растворителю (этиловый спирт — ЫН СЫЗ — вода) 1 н. соляной кислоты иттрий также показывает постоянное значение коэффициента равное 0,76. Это является экспериментальным подтверждением выдвинутых ранее утверждений (раб. 25.1), что в присутствии сильных кислот адсорбция на бумаге подавляется. [c.272]

Инертный (неспецифический) носитель — нерадиоактивное вещество, состав и свойства которого отличны от состава выделяемого соединения (простого вещества), содержащего радиоактивный изотоп. Например, изотопы стронция 5г и °5г (а также изотопы иттрия и ряда других элементов) соосаждаются с осадком гидроокиси железа, которая в этом случае выступает в качестве инертного носителя. Чаще всего радиоактивный изотоп увлекается инертным носителем по механизму вторичной адсорбции. [c.168]

В стеклянную хроматографическую трубку сечением 1 см помещают 10 г катионита дауэкс 50, который предварительно переводят в натриевую форму промыванием 10 %-ным раствором хлорида натрия, промывают водой и высушивают при 110°. Колонку промывают сначала М раствором комплексона III до тех пор, пока pH фильтрата не перестанет изменяться. После этого через катионит пропускают раствор солей радиоактивного бария и стронция в минимальном количестве раствора комплексона III. После адсорбции проводят элюирование комплексоном [c.251]

Проблема окончательного устранения радиоактивности усложняется также в случае образования большого количества шлама. Все же с помощью солей алюминия и железа при определенных условиях удается коагулировать радиоизотопы церия, иттрия и фосфора на 98 %. Это осуществляется при одновременном использовании соды, последующей фильтрацией и т. п. Неудовлетворительной является обработка изотонов стронция и йода. Для того, чтобы осадить йод с помощью упомянутых коагулянтов и в определенном количестве, необходимо ирименение медных или серебряных солей, а также адсорбции активированным углем но даже при этом коэффициент полезного действия не превышает 75%. [c.255]

Активность карбоната стронция в значительной мере определяется степенью заполнения поверхности катализатора адсорбированной водой. Кинетика процесса носпт сложный характер период резкого начального ускорения подвержен влиянию примесей и полярных добавок стационарная полимеризация протекает по первому порядку относительно мономера. Концентрация активных центров составляет примерно 10 на 1 см , что, скорее всего, отвечает концентрации поверхностных дефектов. В пользу большой неоднородности активной поверхности свидетельствуют также исследования закономерностей активации катализатора при адсорбции воды [121, 122]. [c.263]

В работе Люччези [157 ] обсуждается узкая полоса поглощения около 2,94 мкм (3400 см ) и более широкая полоса при 2,78 мкм (3600 см ) в спектре жидкого ацетона. Интенсивность второй полосы увеличивается в присутствии воды, что, вероятно, обусловлено образованием водородных связей между молекулами воды и ацетона. Однако в присутствии воды полоса при 3400 см не претерпевает заметных изменений эту полосу, вероятно, можно отнести к первому обертону основного колебания карбонильной группы при 1740 см . Наблюдаемое расхождение между известным и полученным из анализа количеством воды не превышает 0,08%. С помощью этого метода возможно определение воды при ее содержании порядка десятых долей процента, но не частей на миллион [56, 157]. Добавление безводных солей, например бромида или сульфата стронция, к водно-ацетоновым растворам вызывает заметное уменьшение интенсивности поглощения при 3600 см , вероятно, вследствие адсорбции воды твердым веществом [157]. Изменения поглощения при 3400 см не происходит. Для определения воды в интервале 0,0—2,0% в ацетоне и в других диполярных апротонных растворителях, например в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, пиридине и диоксане, Блумер и Мантер [27 ] рекомендуют использовать измерения интенсивности поглощения на частоте валентных колебаний Н—О—Н (3600 см ). Для анализа каждого растворителя необходимо подготовить отдельные градуировочные графики. [c.423]

Для очистки молока с помощью сорбента применялся модифицированный силикагель, обладающий избирательной адсорбцией цезия и (частично) стронция. Коэффициент распределения равен соответственно 9 и 3,5. В этом способе модоко фильтруется через силикагель, один объем которого способен очистить до 70 объемов молока. После использования сорбент регенерируется для повторного применения. В качестве сорбентов можно использовать природные цеолиты, например клиноптилалит, обладающий большой селективностью по отношению к Сз и несколько меньшей к 8г [103]. Одного объема такого цеолита достаточно для очистки 50 объемов молока, однако в отличие от модифицированного силикагеля цеолит не поддается регенерации. В [103] для дезактивации молока применяли целлюлозно-неорганический сорбент. Начальная активность молока по Сз составляла 1,23 10 Бк/л. Конечная активность и коэффициент дезактивации в зависимости от объема очищенного молока этим сорбентом представлены в табл. 11.43. Из таблицы следует, что коэффициент очистки превышает 100, следовательно данный сорбент обеспечивает достижение требуемой дезактивации. В табл. 11.44 для сравнения приведена эффективность дезактивации загрязненного молока описанными выше способами. [c.222]

Поскольку связывание растворенных РВ происходит за счет реакций комплекеообразования и адсорбции на продуктах гидролиза коагулянта, удаление РВ носит избирательный характер. С помощью сернокислого алюминия удалялось, например, около половины содержащегося в воде стронция и рутения и лишь 20% цезия. Радиоактивный фосфор снимался на 96,8% [138]. [c.227]

Эберли [196] исследовал процесс высокотемпературной (260 —482°С) адсор бции бензола, гексена-1 и н-гексана на различных ионообменных формах цеолитов А и X. KaiK видно из результатов исследования синтетического цеолита типа X, его одновалентные катионные формы и некоторые двухвалентные, имеют низкие теплоты адсорбции бензола (11,2—16,6 ккал моль). Из двухвалентных катионов только кальций, стронций и кадмий имеют высокие теплоты адсорбции бензола (21,1—24,0 ккал моль.) [c.72]

Этот метод был также предложен впервые ИанетОлМ. Предшествовавшие работы Марка[ ] показали, что изотермы адсорбции красителей на кристаллических порошках, например на сульфатах свинца, бария и стронция, стремятся к определенным предельным значениям. Панет предположил, что максимум адсорбции соответствует слою толщипоп в одну молекулу, и он проверил это путем сравнения результатов по адсорбции красителей и по методу радиоактивных нндшха-торов. [c.376]

Гендрикс, Нельсон и Александер ] изучали влияние хемосорбированных катионов на адсорбцию паров воды глинистым минералом монтмориллонитом. Это вещество ведет себя как кислотный радикал, и его свободные отрицательные заряды могут быть нейтрализованы адсорбцией катионов между слоями, из которых оно состоит. Различные образцы монтмори.я-лонита имели одну и ту же удельную поверхность и одно и то же число эквива.лентов адсорбированных положительных ионов, но отличались друг от друга природой положительных ионов. Исследователи нашли, что адсорбция паров воды при равных относительных давлениях в значительной степени зависит от природы адсорбированного катиона в частности это различие было велико при низких относительных давлениях. Так, при />//> = 0,05 адсорбция воды на 1 г адсорбента составляла 0,085 г, если поверхность содержала 0,95 миллиэквивалентов иона магния на 1 г 0,070 г, если поверхность содержала то же количество миллиэквивалентов иона кальция 0,050 г д,ля стронция 0,050 г для бария 0,065 г для лития 0,045 г для водорода [c.478]

В 4 сухие пробирки помещают по 100 мг сульфата стронция. Пятую пробирку оставляют для контроля адсорбции изотопа стенками пробирки. Во все пробирки приливают предварительно промытой раствором пипеткой по 10 мл активного насьш1,енного раствора сульфата стронция. Закрывают пробирки притертыми пробками и помещают в прибор для встряхивания. [c.326]

Вуд исследовал влияние объемных факторов на адсорбцию газов цеолитами. Он определял главным образом влияние диаметра иона в структурах цеолитов, в которых катионы систематически изменялись в результате реакций обмена, например в шабазите, содержавшем натрий, калий, кальций, стронций, барий и кадмий. Ион кадмия, отличный от ионов типа инертных гаэов, обладает заметными аномалиями, возникающими в процессе резорбции воды (фиг 7119). Электростатический заряд иона имеет, очевидно, весьма существенное значение, если для адсорбированных газов [c.668]

Хилл, Бейли и Фитцпатрик [144] изучали полимеризацию окиси этилена в присутствии карбонатов кальция, бария и стронция при температуре 70—110°. Оказалось, что наибольшей каталитической активностью обладает карбонат стронция, причем она зависит от его кристаллической структуры наиболее активен карбонат со структурой кальцита, наименее — карбонат, имеющий структуру арагонита. Авторы предполагают, что полимеризация имеет анионный характер. В результате адсорбции воды, взаимодействующей с карбонатом, на поверхности последнего образуется гидроокись. Ионы ОН могут реагировать с молекулами окиси этилена. При полимеризации окиси этилена в присутствии 0,3% карбоната стронция индукционный период реакции составлял 90 мин. реакция завершалась за два часа. [c.51]

Так же можно определять кальций и в присутствии малых количеств бария, который удаляют из раствора осаждением в виде сульфата бария. Определение проводят следуюш,им образом к 10 мл испытуемого раствора, в котором концентрация кальция соответствует примерно 0,005 УИ, прибавляют 5 мл комплексоната цинка и умеренно подщелачивают аммиаком. После разбавления до 40 мл барий осаждают 0,2 М раствором сульфата аммония, добавляя его по каплям. По охлаждении раствор фильтруют и осадок на фильтре промывают горячей водой. Фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и прибавляют столько аммиака, чтобы его конечная концентрация после разбавления была 4—5 М. Доводят объем раствора до метки и полярографируют. Аналогичным образом проводят глухой опыт. Так же надежно можно определить кальций при содержании бария, не превышающем 10-кратное содержание кальция (адсорбция Са осадком BaSO ). Этот способ не пригоден для определения кальция в присутствии стронция. Сульфат стронция более растворим, чем сульфат бария, кроме того, комплексонат стронция более прочен, чем комплексонат бария, так что даже небольшое содержание стронция приводит к получению повышенных результатов при определении кальция. [c.159]

Разделение стронция и иттрия проводится при помощи растворителя, содержащего комплексообразователь (см. разд. 25.1.2). При этих условиях опыта иттрий, в отличие от стронция, образует устойчивые комплексные соединения с роданид-ионами. Иттрий-90 адсорбируется в начальной точке, если количество внесенного вещества не превышает 7у таким образом, при бумажнохроматографическом разделении без носителя используются явления адсорбции, которые мешают в других случаях. [c.272]

Определяют время, необходимое для установления равновесия между ионами поверхности и насыщенного раствора. В 5 центрифужных пробирок приливают по 5 мл суспензии и по 5 мл активного насыщенного раствора сульфата стронция. В шестую пробирку, служащую контролем адсорбции, приливают 5 мл неактивного и Б мл активного насыщенного раствора 5г804. Пробирки укрепляют в приборе для встряхивания и поочередно снимают их через [c.619]

Бреннен ] изучал адсорбцию полония на взвесях. Оказалось, что гидроокиси железа и алюминия, сульфаты бария и стронция значительно сорбируют полоний из слабокислых растворов. Увеличение кислотности раствора приводит к десорбции полония с осадков, но скорость десорбции невелика. [c.84]