Изомеры таблица

Таблица 1П.4. Изомеры алканов

Таблица 15 Распределение изомеров при сульфировании толуола

Таблица 1.4. Массовый состав (в %) равновесных смесей изомеров парафинов С4-С6 [4]

Таблица 2. Содержание изомеров парафиновых углеводородов С в продуктах алкилироваиия при атмосферном давлении в условиях термодинамического равновесия [41]

Таблица IV. 18. Основные требования к качеству технического ксилола и изомеров ксилола

Таблица 4.4. Равновесные соотношения метилзамещенных изомеров парафиновых углеводородов i 3 -С [11]

Таблица 22. Начальная скорость образования гранс-изомера, и его радиационнохимический выход при изомеризации н-гептенов, сенсибилизированной бензолом

Таблица 75. Содержание изомеров в отбираемых фракциях при разделении смеси гептенов

Важные наблюдения были сделаны и при изучении хроматографической подвижности изучаемых исходных и изомерных соединений в 15%-ной уксусной кислоте (А) иа бумаге ленинградская средняя и в смеси н-бутанол-уксусная кислота-вода, 4 1 2 (В). Показано, что пары веществ различаются между собой по подвижности в соответствии с предсказанной полярностью, т.е. анти-изомеры имеют большее значение Rf в системе А и. меньшее - в системе В, чем син-изомеры (таблица 5). [c.102]

Перекристаллизацией из соответствующего растворителя выделены индивидуальные изомеры (таблица I). , [c.47]

В табл. 6 приведены данные по содержанию С,-алкилбензолов в семи керосинах в процентах от общего содержания алкилбензолов одинакового молекулярного веса. Последняя колонка таблицы содержит данные, вычисленные для равновесия при 455°. За редким исключением, относительные количества изомеров С и С, удивительно схожи для различных сырых нефтей и близки к термодинамическому равновесию при 455°, как это было указано выше. [c.23]

Следующей, также достаточно хорошо изученной группой моноциклических углеводородов являются цикланы состава С,Н14. Они представлены пятью изомерами, из которых четыре принадлежат к гомологам циклопентана (в этой главе мы рассматриваем только структурные изомеры). Равновесные соотношения между ними были определены как экспериментальным, так и расчетным путем по значениям свободных энергий соответствующих углеводородов, приведенных в классической фундаментальной работе Россини с соавторами [9]. Сопоставление расчетных и полученных путем равновесной изомеризации данных приведено в табл. 30. Поскольку соотношения между геометрическими изомерами при осуществлении структурной изомеризации получаются естественно те же, что и при конфигурационной изомеризации, то мы, как в табл. 30, так и в последующих таблицах этой главы, будем приводить сумму пространственных изомеров данной структуры. Данные же о равновесных соотношениях геометрических изомеров уже рассматривались в главах 1 и 2. [c.103]

В одном из опытов динитробензол был по-ТАБЛИЦА 17 лучен прибавлением к мононитробензолу трех экви-валентов азотной кислоты. Спустя 20 мин степень превращения мононитробензола составила 50%, а 0-, м- и п-изомеры ди нитробензол а присутствовали в соотношениях 6,4 93,5 и 0,1 соответственно. Реакции образования каждого из этих веществ являются реакциями второго порядка. Найти все три константы скорости реакций. [c.86]

Как это видно из таблицы, конечные алкилаты очень сложны по структуре. Чтобы объяснить различные изомеры, получаемые нри экспериментах, предложен целый ряд возможных механизмов реакций. Ниже на основании реакции между изобутаном [c.130]

Наиболее распространенным источником такого рода показателей служат публикации но проекту № 44 Американского нефтяного института, который с 1942 г. занимается собиранием, анализом, расчетом и корреляцией физических и термодинамических свойств углеводородов и их производных. Термодинамические характеристики, определенные с различной степенью полноты, можно найти в сообщениях Института и в периодической литературе. В публикации [10] сведены в таблицы полные термодинамические характеристики углеводородов с числом углеродных атомов до 8, в том числе данные для изомеров. Там же имеются характеристики для более высоких членов различных гомологических рядов. [c.372]

Таблица 5.5. Соотношение изомеров, фактор селективности Sj, фактор стерического затруднения Е и мера неспецифичности Н в реакции переалкилирования алкилбензолов в толуоле

Эти четыре изомера были приготовлены Натта при 15° С на специфических катализаторах, указанных в следующей таблице (Н = изобутил) [234] [c.118]

Создание таблиц термодинамических параметров алкенов усложняется большим числом их изомеров, различающихся местом двойной связи, углеродным скелетом и его пространственным расположением. Например, если для бутенов возможно существование всего 4 изомеров, то для пентенов их 6, для гексенов 20, для гептенов 48 и т. д. В справочной литературе приводятся термодинамические параметры для ограниченного числа изомеров алкенов с 6 и более углеродными атомами. Это, естественно, затрудняет термодинамические расчеты изомеризации алкенов. [c.7]

В табл. 1 приведены для температур 300—1000 К термодинамические параметры для бутена-1 и поправки к этим величинам при увеличении длины углеродной цепи на группу СНг. По данным таблицы можно определить термодинамические параметры любых алкенов-1. Изменение термодинамических параметров при переходе от алкенов-1 (а-олефинов) к чыс-алкенам-2 и транс-алкенам-2 (к цис- - и гранс-р-изомерам) и от алкенов-2 к алкенам-3 (цис-у-и гранс-у-изомерам) даны в табл. 2 для того же интервала температур. Пользуясь этой таблицей, можно определить термодинамические параметры различных н-алкенов с внутренней двойной связью. Изменения термодинамических параметров при скелетной изомеризации алкена-1 с появлением в боковой цепи одной или двух метильных групп приведены в табл. 3. [c.8]

При изомеризации в присутствии алюмосиликатов отношение 12/ 13 равно л 1, т. е. цис- и транс-бутен-2 образуются с близкими скоростями. Отношения 23/ 21 и 32/ 31 тоже близки к 1, т. е. в присутствии алюмосиликатов превращения каждого изомера протекают с близкими скоростями. Нужно отметить, что, несмотря на разные методы исследования (микрокаталитический, статический), катализаторы и температуры, представленные в таблице данные сопоставимы между собой. Малую чувствительность катализаторов к изменениям температуры, вероятно, можно объяснить близостью энергий активации. [c.46]

Более точные данные получены с использованием спектрального анализа [2] при изучении превращений цис- и транс-бутенов в изотермическом реакторе периодического действия. Результаты некоторых опытов приведены в табл. 12. Из данных таблицы видно, что уже при 390 °С скорость изомеризации становится заметной даже при невысокой концентрации исходного г ыс-бутена-2 (при 27 кПа и 391 °С она составляет 4,8-10" моль/л) через 2000 мин образуется до 10% транс-изомера. При повышении температуры и концентрации исходного вещества скорость изомеризации возрастает, и, например, при 27 кПа и 443 °С 10%-ная степень превращения цис-бутепа-2 в транс-бутен достигается приблизительно за 100 мин, а при давлении 54 кПа и той же температуре примерно за 75 мин. [c.50]

Таблица 47. Относительные скорости превращений изомеров пропил-

Реакция термической изомеризации является обратимой, и, как видно из таблицы, транс-бутен-2 превращается в цыс-изомер со скоростью, близкой к скорости обратного процесса. Это согласуется с данными по равновесным составам цис- и транс-бутенов, приведенными в гл. 1. Вместе с тем обработка экспериментальных данных по уравнению первого порядка показывает монотонное увеличение наблюдаемой константы скорости с ростом общего давления. [c.50]

Таблица 46. Соотношение изомеров ароматических

В стандартных термодинамических таблицах [4, 27, 38] приводятся данные о термодинамических характеристиках всех циклопентановых углеводородов с 5, 6, 7 углеродными атомами н всех циклогексановых углеводородов с 6, 7, 8 углеродными атомами. Вместе с тем существует девять изомерных циклопентановых углеводородов с 8 углеродными атомами, а в число изомеров с 9 углеродными атомами входит 54 циклопентановых и 21 циклогексановый, причем для них не составлены стандартные таблицы. Поэтому, если необходимо определение термодинамических характеристик нафтенового углеводорода с числом углеродных атомов больше 8, можно рекомендовать приближенные методы, например, методы поправок Бенсона (ом. гл. X). Нужно при этом иметь в виду, что если используется приближенный метод для нахождения свойств какого-либо нафтена, то этот же метод должен быть использован и для определения свойств всех других изомеров, составляющих равновесную смесь. Это связано с тем, что в приближенных методах используются смещенные термодинамические величины, причем ошибка смещения элиминируется, когда она одинакова для всех изомеров. [c.193]

ТАБЛИЦА 2.59. Содержание изомеров в равновесной смеси ароматических углеводородов Се и в смеси ксилолов в зависимости от температуры [c.265]

ТАБЛИЦА 2.61. Изомерный состав смесей ароматических углеводородов Се (в зависимости от способа получения) и структура мирового потребления отдельных изомеров [c.267]

ТАБЛИЦА 2.62. Основные показатели качества индивидуальных изомеров ароматических углеводородов С , получаемых в промышленности [c.268]

Таблица 33. Соотношение изомеров при изомеризации гептена-1 в присутствии я-компЛексов Pd lJ при 20 °С

Таблица 1.6. Молярный состав продукте гидрогенолиза и гидрокрекинга изомеров гексана (в %)

Как и в других таблицах этой главы, углеводороды расположены в порядке их элюирования ва неполярной фазе. Однако для изомеров, отсутствующих в равновесных смесях, связь между строением и характеристиками удерживания неизвестна и может не соответствовать порядку термодинамической устойчивости. [c.81]

Данные об относительных временах удерживания остальных описанных в настоящей монографии углеводородов можно найти в оригинальной литературе (см. библиографию к главам 1—3). В цитируемых статьях углеводороды представлены обычно в виде равновесных смесей пространственных или структурных изомеров. Напомним также еще раз, что в таблицах глав 1—3 углеводороды расположены в порядке их элюирования на сквалане. [c.339]

Идентифицируют пики о-, м- и /г-изомеров нитрофенола, объясняют порядок выхода изомеров, рассчитывают времена удерживания, площади пиков и заносят результаты в таблицу [c.207]

Идентифицируют пики о-, м- и л-нитроанилинов, объясняют порядок выхода изомеров. Рассчитывают времена удерживания, высоты пиков и заносят полученные результаты в таблицу. [c.208]

Таблица 18. Основные требования к качеству изомеров ксилола

ТАБЛИЦА 69. Средний состав аренов Са в нефтях и составы их равновесных смесей (в % на сумму изомеров) [c.230]

При анализе оптической активности исследуемых гликозидов и их Щетильных производных также отмечен ряд особенностей, которые не- б oди ю учитывать при установлении структуры изомеров (таблица 6). [c.103]

В заключение разбора ЯМР-спектров С-моноглюкозидов необходимо отметить, что изонеоаврозид подтверждается как анти- изомер неоаврозида по величине диамагнитного сдвига сигнала протона у С-2 (около 0,20-0,30 м.д.) против сигнала у син-изомера (таблица 7). [c.108]

Температуры стеклования всех исследованных цис- и транс-полиалкенамеров находятся ниже —60 °С, причем для г ис-изоме-ров на 15—20°С ниже, чем для транс-изомеров (см. таблицу). [c.322]

Таблица 1. Содержание изомеров парафиновых углеводородов —6, в продуктах алкилироваиия при атмосферном давлении в услсвиях термодинамического равновесия [4и

В табл. 19 приведены также уравнения, позволяющие рассчитать АГад для различных изменений состава сырья. Коэффициенты этих уравнений определены по величинам АН, а, Ср, приведенным в таблице в соответствии с соотношениями (У.18) (для двух изомеров — схема 1) или (У.19) (для трех изомеров—схема 2). [c.164]

Нужно также учитывать, что в реальных процессах редко образуются все возможные изомеры. Поэтому для сопоставления термодинамически равновесного состава с экспериментальным следует использовать данные о равновесии только тех изомеров, которые присутствуют в продуктах реакции в ощутимых количествах. Если, например, при изомеризации м-иентана образуется метилбутан, то следует рассмотреть равновесие между этими двумя углеводородами, но не между тремя существующими изомерными пентанами. К сожалению, это обстоятельство не всегда учитывается экспериментаторами, что приводит к неверным выводам о кажущемся нарушении термодинамического равновесия (подробнее см. [32]). С учетом сказанного ниже приведены данные как о полных равновесных смесях (всех возможных изомеров), так и о частных равновесных смесях (с ограниченным числом изомеров, образующихся в реальных процессах) (см. табл. 26—31 и рис. 11—14). Эти таблицы предна- [c.184]

В работе для н-пропилбензола приведены две системы значений, частью немного различающихся между собой. Одна — в таблицах, содержащих данные для н-алкилбензолов, другая — в таблицах, включающих изомеры пронилбензола. Здесь использована только первая из них. Поэтому при расчетах, для которых изомерный эффект является существенным и требуется высокая точность результата, следует обратиться к оригиналу. В другой системе значений ДЯ 2эа = = 1,870 ккал/моль и 1д298 24,049. [c.495]

Во всех таблицах этой главы углеводороды расположены в порядке их элюирования на сквалане. Для углеводородов, имеющих стереоизвмеры, учитывалось время элюирования первого пространственного изомера. [c.104]

Отличительной особенностью ароматических углеводородов по сравнению с парафиновыми и циклоалкановыми рав ой молекулярной массы оказывается большая плотность, а также более высокие температуры кипения и плавления. В табл. 1 представлены температуры кипения ароматических углеводородов в диапазоне давлений 0,133—101 кПа и их температуры плавления [3, с. 634— 667]. Как видно из таблицы, с введением заместителей в ядро температура кипения углеводорода повышается, при этом температура плавления резко снижается. Углеводороды с несколькими заместителями, как лравило, имеют более высокие температуры кипения, чем изомерные соединения с одним заместителем (например, ксилолы и этилбензол, триметилбензолы и изопропилбензол, тетраметилбензолы и цимолы или изобутилбензол). Из двух- и более замещенных бензолов более высокую температуру кипения имеют рядовые изомеры (о-ксилол, гемимеллитол, преннтол), а наименьшую—изомеры с симметричным расположением заместителей ("/г-ксилол, мезитилен, дурол). Симметричные изомеры в большинстве случаев обладают наибольшей температурой плавления. Температуры кипения и пла1вления полициклических ароматических углеводородов значительно выше, чем температуры кипения и плавления изомеров бензола с такой же молекулярной массой. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология