Камень пн уголь содержание серы

При высокотемпературном коксовании каменного угля некоторое количество содержащейся в нем серы улетучивается, большая же ее часть остается в коксе. Степень обессеривания, помимо условий коксования, зависит в основном от формы, в которой соединения серы присутствуют в угле, и от их количества. Для получения малосернистого кокса, применяемого в металлургии, необходимо знать, какая форма серы в угле обусловливает наибольшее содержание серы в коксе, чтобы на основании этого можно было бы выбрать уголь, подготовить его и подобрать определенные условия коксования. Для решения этого вопроса было проведено много исследований, которые прежде всего касались поведения серы при коксовании. Однако решить вопрос о реакциях отдельных форм соединений серы в этих случаях можно было только косвенным путем, вследствие чего ценность получаемых представлений оказывалась ограниченной. И только методы радиохимии позволили изучить отдельные формы соединений и непосредственно проследить их свойства в процессе коксования. [c.51]

При коксовании угля получаются кокс,. смола, аммиак, сырой бензол и коксовый газ. Выход этих продуктов на 1 г угля в среднем по Донбассу следующий [7] кокса 720 кг, смолы 35 кг, аммиака 3 кг, сырого бензола 6 кг и коксового газа 150—300 м . Кокс еще в большей степени, чем каменный уголь, используется в производстве карбида кальция. Для получения 1 т последнего, по данным практики наших карбидных заводов [8], расходуется 600—610 кг углеродистых материалов (антрацита, кокса). И кокс, и антрацит, применяемые в производстве карбида, должны иметь пониженные зольность и содержание фосфора и серы. Из сырого бензола выделяют чистый бензол, который используется для получения стирола. [c.48]

Сернистость. Сера в каменных углях находится в виде колчеданной, сульфатной и органической. Общее содержание серы в углях колеблется от 0,4 до 8%. Так как в процессе коксования большая часть серы остается в коксе и может при выплавке чугуна переходить в металл, вызывая его красноломкость, уголь необходимо десульфировать обогащением. [c.157]

Смола, впервые полученная в 1814 г. в Англии как побочный продукт при производстве каменноугольного газа, использовалась только как топливо до тех пор, пока Гофманн в 1845 г. не выделил из нее бензол. Продуктами сухой или деструктивной перегонки каменного угля являются каменноугольный газ, жидкий конденсат, содержащий аммиак и смолу, и твердый остаток — кокс. Несмотря на огромное значение каменноугольной смолы, как сырья для анилинокрасочной и других органических отраслей химической промышленности, она остается побочным продуктом сухой перегонки угля, которая в основном ведется для получения каменноугольного газа или кокса для металлургии. Выход и состав смолы зависит от характера угля и техники сухой перегонки, причем важнейшими факторами являются форма и размеры аппаратуры, скорость нагревания, температура и продолжительность процесса. В среднем уголь, идущий на производство газа, дает 5—6% смолы, в то время как коксующиеся угли — менее 4 %. Из тонны угля в среднем получаются 8—12 галлонов смолы. Более молодые угли — лигнит, бурый уголь — дают смолу с высоким содержанием парафиновых углеводородов, и поэтому их значение в производстве красителей ограничено. Битумные угли с минимальным содержанием серы дают смолы, которые ценятся из-за отсутствия в них трудноудаляемых соединений серы. Оптимальная температура в коксовой печи в процессе сухой перегонки 1000—1250°. При этом получается максимальный выход бензольных ароматических углеводородов и нафталина. [c.41]

Южнее месторождений в районе Вишеры находится Ки-зеловское месторождение каменного угля с зольностью 35% и содержанием серы 8,8%. Некоторая часть запасов залегает на глубине до 1800 м. Разработка месторождений значительно затруднена из-за сложных тектонических нарушений и водообиль-ности. Добываемый здесь уголь поступает на металлургические, химические и газовые заводы Западного Урала. [c.132]

При применении углей минерального происхождения (каменный уголь и его производные) поверхностные слои деталей насыщаются вредной примесью (серой). Вследствие минимального содержания вредных примесей (серы и фосфора) наибольшее применение имеет древесный уголь, хотя он наименее активный по своему действию. [c.39]

Важным потенциальным, но еще неиспользуемым видом сырья для производства серной кислоты являются газы тепловых электрических станций . Каменный уголь, сжигаемый в топках паровых котлов, содержит 1—3 о серы, большая часть которой переходит в дымовые газы в виде ЗОа- Из-за незначительного содержания 50о (0,1—0,3%, иногда 0,5—Ио) топочные газы непригодны для непосредственной переработки в серную кислоту, а требуют предварительного обогащения. Очистка дымовых газов от ЗОз необходима также по санитарно-гигиеническим соображениям. Вопрос [c.27]

Гораздо труднее перевести органические сернистые соединения, содержащиеся в угле, в сернистые соединения магния и натрия. Реакция соды и окиси магния с серой органических соединений начинается при температуре, лежащей иногда значительно выше начала сухой перегонки углей. При этом образующиеся при термическом разложении угля сернистые соединения оказываются более стойкими, чем их материнское вещество, и в то же время легко летучими. Примером могут служить образующиеся при перегонке углей тиофен и его гомологи. Эти летучие соединения могут легко пройти небольшой слой смеси Эшка, не вступив в реакцию со щелочами. В результате произойдет потеря части органической серы, и для общего содержания серы в угле будут получены низкие числа. Опасность потери сернистых соединений при определении серы по способу Эшка тем больше, чем легче разлагаются сложные нелетучие сернистые соединения, содержащиеся в углях, т. е. чем моложе угли. Таким образом, применение способа Эшка к каменным углям наименее опасно, полученные же по этому способу числа для торфов л Молодых бурых углей вызывают сомнение и часто требуют проверки их другим способом. Но и при работе с каменными углями необходимо нагревать тигель со смесью крайне осторожно, чтобы дать возможность щелочам прореагировать с серой сложных нелетучих соединений до их превращения в тиофен и его гомологи. Реакция щелочей с органическими сернистыми соединениями возможна в данном случае при относительно низкой температуре только вследствие окисления последних кислородом воздуха, который имеет, однако, очень слабый доступ к частицам угля. Таким образом, при определении серы по способу Эшка надо стремиться при сравнительно низкой температуре окислить все нелетучие сернистые соединения угля и всеми мерами избежать их разложения до окисления. Если эта цель достигнута, то в дальнейшем повышение температуры смеси не опасно, так как сложные органические соединения с окисленной серой при своем распаде не дадут стойких летучих соединений — тиофена и его гомологов. В это время можно уже нагревать смесь до накаливания и перемешивать ее, чтобы сжечь весь уголь и заставить прореагировать минеральные соединения серы с содой и окисью магния. [c.110]

Переходя к анализу результатов полукоксования улей, надо отметить, что распределение азота по продукта полукоксования интересно, главным образом, тем, что оно должно отражать природу азотистых соединений угля. В данной работе мы можем проследить превращения, происходящие с азотом по всему генетическому ряду, начиная с низких стадий углеобразования торф--бурый уголь — каменный уголь (марки углей от Д до Т). Полукоксование проводилось с воздушно-сухими углями, пропущенными через сито 60 меш, в которых было определено содержание влаги, золы, азота, углерода, водорода, летучих и серы. Полукоксование проводилось в алюминиевой реторте по ГОСТ 3168—53 азот как угля, так и продуктов полукоксования определялся по Кьельдалю. [c.109]

Присутствие сульфатной серы в каменном угле является определенным признаком того, что этот уголь подвергался выветриванию со времени его образования. Свежеизвлоченный из залежи уголь, который раньше никогда не обнан ался и не подвергался действию несущих кислород грунтовых вод, практически не содержит сульфатов. Если присутствует сульфатная сера, то она находится в виде сернокислого кальция, а в областях быстрого выветривания углей, богатых пиритом,—в виде сернокислого железа. Вследствие растворимости сернокислого железа, просачивающиеся грунтовые воды стремятся извлечь его почти сейчас же, как только оно образуется при окислении пирита. Вследствие гидролиза эти воды отлагают гидроокиси железа и становятся сильно кислыми. Это обстоятельство особенно заметно в случае рудничных вод, в особенности вод старых боковых выработок. Лейч [34] нашел, что дренажные воды из рудников, где добывался уголь с высоким содержанием пирита, были значительно более кислыми, чем из рудников, где уголь имел низкое или среднее содержание серы. Из тридцати девяти рудников Пенсильвании [c.75]

Длиинопламенные и газовые каменные угли Донбасса характеризуются большим выходом летучих веществ (У до 44%) и достаточной механической прочностью. Они легко воспламеняются и горят длинным пламенем, причем газовый уголь дает коптящее пламя. Содержание серы на сухую массу в них достигает 4,5%- Зольность этих углей составляет соот- [c.71]

Повышенное содержание сульфатов в снеговых водах объясняется влиянием местных факторов большого города с высокоразвитой промышленностью. Каменный уголь, природные газы, нефтепродукты всегда содержат серу, и появление в снеговой воде сульфатного иона в повышенных количествах вполне закономерно. [c.7]

В качестве сырья для гидрогенизации используются как каменные,. .так и бурые угли. Лучшим из них для получения искусственного жидкого топлива является уголь, характеризующийся наименьшим содержанием в органической массе серы, кислорода, азота и максимальным содержанием водорода. Ценными являются угли с отношением углерода к водороду не более 16—17, например —88%, Н —5,5%. [c.224]

Принцип и значение метода. Определение сульфатов путем осаждения и взвешивания Ва80 является одним из важнейших методов весового анализа. С этим определением приходится встречаться при аиализе многих природных и технических материалов. В некоторых случаях ион 501 является одним из главных компонентов исследуемого вещества, как, например, в гипсе, природной воде. В других случаях ион 50 является примесью, определение которой важно для характеристики различных минералов или технических продуктов — кислот, 0С1Юваний, солей. Еще чаще приходится исследовать различные материалы, содержащие сульфидную серу в качестве одного из главных компонентов (сульфидные руды различных металлов) или в виде примеси (каменный уголь, шлаки, черные и цветные металлы). Для определения общего содержания серы сульфиды окисляют до сульфатов, после чего осаждают и взвешивают ВаЗО . [c.157]

Определение содержания серы в угле производят следующим образом. Навеску мелко измельченного каменного угля смешивают в тигле с содой и окисью магния и сжигают уголь, нагревая тигель на газовой горелке. Сода и окись магния удерживают образующиеся при сгорании угля SOg и SOq. при этом окись магния, как очень тугоплавкое и рыхлое вещество, способствует проникновению воздуха внутрь смеси. Когда весь уголь сгорит, смесь обрабатывают водой и отфильтровывают нерастворимый остаток. К фильтрату прибавляют бромную воду (для окисления SOg до SOl% подкисляют и осаждают SO4 хлоридом бария в виде BaSO . Полученный осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают. [c.145]

Необходимо иметь в виду, что состав атмосферных осадков в промышленных районах может сильно меняться в сторону увеличения общего содержания минеральных веществ и в особенности сульфат- и сульфит-ионов за счет серы, поступающей в атмосферу при сжигании каменного угля. Каменный уголь, сжигаемый повсеместно, содержит от 3 до 2% серы. Сгорая, он, наряду с углекислым газом, образует сернистый газ. Оценивая среднегодовое потребление каменного угля на земном шаре в 10 т, предполагают, что в атмосферу таким путем попадает в год около 20 млн. т сернистого газа [145]. По данным другой работы [148], на каждые 100 ООО кет использованной мощности городскими источниками, работающими даже на высокосортном топливе, например донецком угле, в воздух выбрасывается за сутки до 95 т сернистого газа и 47 т золы. [c.160]

Установлено, что коррозии железа способствует наличие в нем серы. Современных людей поражает устойчивость к коррозии некоторых античных предметов, изготовленных из железа. Одной из причин этого является низкое содержание в нем серы. Обычно в железо она попадает из каменного угля при доменной выплавке из руд. В далеком прошлом для этой дели использовался не каменный, а древесный уголь, который практически не содержит серы. Сера в железе обычно содержится в виде сульфидов РеЗ и др. В процессе коррозии сульфиды железа разлагаются с выделением сероводорода НгЗ, который является катализатором коррозии железа. [c.137]

При гибке труб на угол 90° длину нагреваемого участка выбирают равной шестикратному условному диаметру трубы. Трубы для гибки подбирают с плюсовым допуском по толщине стенки. На трубах не должно быть трещин, плен, закатов, глубоких рисок. Гибка труб должна производиться с нагревом в интервале температур трубы из углеродистой стали — от 1050 до 650°С, трубы из легированных сталей — от 1050 до 800°С. Применение каменного угля для нагрева труб не допускается из-за значительного содержания в нем серы. [c.244]

По тепловым свойствам антращ1ты приближаются к лучшим сортам каменных углей, причем чем крупнее куски, тем выше тепловая ценность и удобнее уголь в использовании. Небольшие гигроскопичность (содержание влаги 2...6 %) и зольность (до 10.. 15 %) позволяют получить до 30 ООО кДж/кг теплоты на рабочую массу топлива (обычно 25 000/27 ООО кДж/кг). Содержание серы в антрацитах так же, как и в каменных углях, составляет 1,5...3,5 %. [c.124]

Каменного угля на Земле гораздо больше, чем нефти и газа, и его запасов может хватить на сотни лет. Однако каменный уголь - экологически грязное топливо, в нем много золы и серы, тяжелых металлов. В Китае, например, где основной вид топлива именно каменный уголь, из-за высокого содержания в нем серы зимой трудно дышать. Из каменного угля можно вырабатывать жидкое топливо для транспорта (так делали в Германии во время Второй мировой войны), но оно обходится очень дорого (450 долл./т) и сейчас его не выпускают. В России заводы по производству жидкого топлива из угля (в Ангарске, Салавате, Новочеркасске) закрыты из-за нерентабельности. Теплотворная способность угля ниже, чем нефти и газа, и его добыча значительно дороже. Во многих странах, в том числе и в России, угольные шахты закрываются, а в большинстве стран легкодобываемый уголь уже исчерпан. [c.9]

Каменный уголь анализировали на содержание серы гравиметрическим методом в виде Ва304. Вычислите рациональную навеску угля, необходимую для анали- [c.29]

Топливо характеризуется его происхождением, агрегатным состоя- г нием, химическим составом и теплотворной способностью, т. е. количеством тепла в калориях, которое выделяется при полном сгорании весо-, вой или объемной единицы топлива. По агрегатному состоянию все виды топлива делятся на твердые, V жидкие и газообразные, а по происхождению — на естественные и искусственные. В промышленных печах применяются следующие основные виды топлива каменный уголь, антрацит, кокс, полукокс, дрова, торф, иефтя- Г ной мазут и генераторный газ. I Почти всякое топливо состоит из двух частей — органической массы и балласта, причем в балласт входят зола и вода, а в органиче- скую часть углерод, водород, кислород, азот и сера. Обычно обозначают процентное содержание в топливе [c.268]

Каменный уголь представляет собой продукт постепенного разложения растительного материала, содержащего целлюлозу (СбНю05) . Процесс разложения протекает без свободного доступа воздуха, часто под влиянием влаги, повышенного давления и температуры и последовательно проходит через стадии образования торфа, лигнита или бурого угля, битуминозного, или мягкого, угля и антрацита, или твердого угля, —продуктов, отличающихся друг от друга возрастающим содержанием углерода. В коксохимической промышленности применяют битуминозный уголь, который содержит около 80—82% углерода, 5—6% водорода, 1—2%, азота, 1—2% серы, 3—5% кислорода и 5—7% золы. Углерод содержится в каменном угле в виде высокомолекулярных соединений, Процесс коксования, проводимый при 1000—1300 °С, влечет за собой крекинг этих больших молекул, вероятно сопровождающийся [c.150]

Сера содержится в промышленном топливе, то ёсть в каменном угле и в нефти. Наибольшее содержание серы установлено в углях Кизиловского бассейна и в уральских углях— в них содержание серы превышает 6%. В углях Донбасса до 3,5% серы, кузбасский уголь содержит от 0,5 до 1,0%, в Черемховском бассейне не больше 2%, а среднеазиатские угли имеют до 4,5% серы. [c.41]

Те минеральные угли, из которых наиболее полно удалены вещества, первоначально связанные с углеродом, называют антрацитом. Последний состоит более чем на 90% из углерода, наряду с которым содержит лишь несколько процентов водорода и кислорода, а также следы азота. Антрацит имеет окраску от глубоко-черной до железно-серой. Он горит только в сильном токе воздуха и образует совсем короткое пламя, так как при его горении выделяется мало газов. Антрацит — геологически самый старый уголь однако это относится не ко всем антрацитам, так как температура, при которой идет обугливание, тоже имеет значение. Каменные угли в узком смысле слова обычно геологически более молодые угли. Они также имеют черную окраску, но в противоположность антрациту отличаются смоляным или жирным блеском и горят светящимся и коптящим пламенем, что обусловлено высоким содержанием газообразных веществ в продуктах горения. Каменные угли содержат примерно 4 — С% Н, 5 — 18% О, 0,5 —, 1,5% N и только 75 — 90% С. По составу и свойствам каменных углей различают следующие их виды жирный уголь,, тощий уголь, газовый уголь, пламенный уголь, газопламенный уголь, спекающийся уголь, котельный уголь, песчаный уголь и др. Еще отчетливее, чем у каменного угля, структура растений может быть обнаружена у бурого угля, относящегося к третичному периоду. Он обладает коричневым, а иногда черным цветом, однако всегда значительно мягче, чем каменный уголь или антрацит. В то время как твердость угля и антрацита 2—2,5, твердость бурого угля только 1,1—1,4. Он содеряшт 65 — 75% С, 5 — 6% Н, 20 — 30% О и 1-2% N. [c.408]

Общее содержание серы в природе в свободном состоянии и в виде различных соединений составляет около 0,1%. Наиболее распространены соединения серы с металлами и некоторые соли серной кислоты. Встречается сера в виде вкраплений в известняки, мергели и другие породы (самородные руды), в химических соединениях сульфидных руд (серный колчедан, медный колчедан, цинковая обманка, свинцовый блеск), в природных сульфатах (гипсоангидрит, гипс, глауберова соль), а также в виде примеси в каменный уголь, нефть и природный газ. [c.3]

Те минеральные угли, из которых наиболее полно удалены вещества, первоначально связанные с углеродом, называют антрацитом. Последний состоит боле чем на 90% из углерода, наряду с которым содержит лишь несколько процентов водорода и кислорода, а также следы азота. Антрацит имеет окраску от глубоко-черной до. железно-серой. Он горит только в сильном токе воздуха и образует совсем коротко пламя, так как при его горении выделяется мало газов. Антрацит — геологически самый старый уголь однако это относится не ко всем антрацитам, так как температура, при которой идет обугливание, тоже имеет значение. Каменные угли в узком смысле слова обычно геологически более молодые угли. Они также имеют черную окраску, но в противоположность антрациту отличаются смоляным или жирным блеском и горят светящимся и коптящим пламенем, что обусловлено высоким содержанием хазообраз-зшх веществ в продуктах горения. Каменные угли содержат примерно 4—6% Н, [c.456]

Сера содержится в ископаемых углях в виде различных соединении. Содержание пирипюй серы в каменных углях доходит до 2,5% встречаются и более богатые пиритом угли. При обогащении углей получается н качестве отхода так называемый углистый колчедан. Он содержит в качестпе примеси уголь. Необогащенный углистый колчедан (отход при ручпо11 сортировке угля) содержит до 42% серы и до 18% угля, обогащенный —до 45% серы и до 10% угля. [c.130]

Наряду с крайними значениями содержания гуминовых веществ (более 50% и следы) встречаются и промежуточные значения. Логично допустить, что антраксолиты представляют собой последующий этап преобразования гуминокеритов путем карбонизации в зоне метаморфизма, подобно тому, как бурый уголь превращается в каменный и дальше в антрацит, о чем свидетельствует также тот факт, что вмещающие отложения (верхнеюрские известняки) в известной мере метаморфизованы. В результате указанных превращений произошли следующие изменения в органическом веществе гуминокеритов в элементарном составе — уменьшение содержания кислорода, серы и водорода (отщепление в виде Н2О и, видимо, На 8), в групповом составе — уменьшение содержания гуминовых веществ и битумной части (табл. 34). Следовательно, резкое различие в элементарном и групповом составе гуминокеритов и антраксолитов не может служить доказательством отсутствия генетического родства, как считают некоторые исследователи. Наоборот, все эти данные с учетом естественных явлений метаморфизма как раз доказывают такое родство (табл. 35). [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология